介孔二氧化硅纳米球对水中Mo(VI)的吸附研究

本研究制备了介孔二氧化硅纳米球(MSN),并用之吸附脱除水中的Mo(VI)。应用扫描电镜、介孔分析仪、红外光谱等对MSN进行了表征。考察了pH、吸附时间、MSN投加量和温度对水中Mo(VI)脱除率的影响,并在单因素试验基础上通过正交试验法确定了Mo(VI)的最佳脱除条件：pH=3,MSN投加量为 8.5g/L,吸附时间为36h。在优化吸附试验条件下MSN对加标水中Mo(VI)的脱除率为93.6% ~ 97.3%。     

Cr、Sn、Co掺杂对层状二维材料MoSi2N4的电子和光学性能的影响(英文)

基于新合成的二维材料MoSi₂N₄(MSN),我们建立了一系列MSN的掺杂模型进行了第一原理计算。首先,我们计算了本征MSN的电子特性,包括其能带结构和态密度。然后我们研究了Cr、Sn和Co掺杂对MSN的电子和光学性质的影响。结果表明,在3种掺杂体系中,Co掺杂体系表现出最低的形成能,这表明Co掺杂体系是最稳定的。通过带隙计算表明,尽管3种掺杂模型都降低了MSN的固有带隙,但却表现出3种不同的电子特性。态密度图也显示,Cr和Co掺杂体系都在导带底(CBM)和价带顶(VBM)附近产生局部尖峰。此外,光学性质的计算中表明,掺杂后体系的光学性质也得到了改善。     

光控释药型药物递送系统的研究进展

释药可控的药物递送系统能够在特定刺激条件下,在时间和空间上精确实现在病灶处释放包载的药物分子,具有药物利用率高、毒副作用低等诸多优点,为各种重大疾病,如肿瘤的精准治疗提供了新思路.在众多的可控释药递送系统中,利用特定光照控制药物释放的光控释药型药物递送系统展现出广阔的应用潜力,受到研究者的广泛关注.近年来,基于不同光响应机理的光控释药型药物递送系统被设计开发用于药物的精确可控释放,本文介绍了四种光敏感基团的不同光响应机理,对基于不同光响应机理的光控释药型药物递送系统的研究进展进行了综述,指出现有光控释药型药物递送系统存在的问题及对未来的研究方向进行了展望.     

生物高分子材料在药物传递系统中的降解 Ⅰ.机理与表征方法

生物高分子材料在现代药物传递系统中不仅起着载体的作用,而且还影响和控制药物的缓释机理。文章为第一部分,主要介绍生物高分子材料在药物传递系统中的降解机理与表征方法。     

Co(phen)33+与6-巯基嘌呤及DNA间相互作用的研究

自1969年首次报道顺铂(cis-[Pt(NH 3 ) 2 Cl 2 ])对肿瘤有强烈抑制作用以来,金属配合物抗肿瘤药物的研究倍受重视 [1,2] ?很多抗肿瘤药物治疗恶性肿瘤疾病都是通过切割人体肿瘤细胞的DNA来实现的?DNA与外源性分子相互作用的研究构成肿瘤形成的机理和一些抗肿瘤药物作用机理的基     

生物高分子材料在药物传递系统中的降解 Ⅱ.降解动力学及应用

生物高分子材料在现代药物传递系统中不仅起着载体的作用,而且同时影响和控制药物的缓释机理。文章是《生物高分子材料在药物传递系统中的降解Ⅰ.机理与表征方法》的续篇,主要阐述了生物高分子材料在药物传递系统中的降解动力学。     

喹诺酮类药物对人血清白蛋白的荧光猝灭研究

观察了喹诺酮药物萘啶酸及氟哌酸对人血清白蛋白荧光的猝灭现象。根据药物对天然白蛋白及变性白蛋白荧光猝灭的不同表现,研究了萘啶酸和氟哌酸对人血清白蛋白荧光的猝灭机理,并探讨了药物与血清白蛋白的结合情况。     

抗生素的临床合理应用

选择性地介绍了主要抗菌药物的作用机理和不良反应,这对联合用药与合理用药有着重要的指导意义。     

基于化学蛋白质组学的药物靶标鉴定

通过药物靶标鉴定，可以建立药物活性与细胞表型之间的联系，阐明药物的作用机理，还可以发现药物的脱靶效应和耐药性机制，发现治疗药物的新靶点，并在药物开发的早期阶段预测可能存在的毒性，降低药物研发失败的风险。目前虽然科学技术取得了飞速发展，但是鉴定药物靶标依然是一件令人生畏的工作。本文对近10年来药物靶标鉴定方面的研究进展，特别是无化学标记的新技术进行了评述。     

口服抗高血压药物研究进展

对2011年以来FDA (美国食品药品监督管理局)批准上市的血管扩张药、β受体阻断药和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂类抗高血压药物研究进行了综述,包括药物先导化合物的发现、作用机理、结构修饰、构效关系、合成方法等,为抗高血压药物研发提供参考。