气相色谱法测定固定污染源废气中6种丙烯酸酯

建立气相色谱法同时测定固定污染源中6种丙烯酸酯。采用气袋采样,直接进样,以气相色谱法同时测定固定污染源中6种丙烯酸酯。6种丙烯酸酯在0.5～20μmol/mol范围内与色谱峰面积的线性关系良好,相关系数均不小于0.998,方法检出限为0.5～2.0 mg/m³。对低、中、高三种浓度标准气体进行分析,测定结果的相对标准偏差(n=6)分别为1.8%～3.5%、3.1%～4.1%和1.9%～3.0%;相对误差(n=6)分别为-6.2%～5.5%、1.2%～8.2%和-6.0%～(-4.1%),实际样品加标回收率为91.3%～125%。该方法适合于固定污染源废气中丙烯酸酯化合物的分析。     

气相色谱法测定空气中丙烯酸酯类化合物

用气相色谱法对空气中的丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯及甲基丙烯酸甲酯进行了定性及定量检测.用采样器取空气样品20 L,并用活性炭吸附上述3种丙烯酸酯类化合物.再用二硫化碳1 mL作解吸剂将上述3种丙烯酸酯从活性炭上解吸,分取此二硫化碳溶液1μL直接进样进行气相色谱分析,根据所得的保留时间作定性分析.定量测定则按所测得各化合物的峰高值从标准曲线上查得其含量值,测得上述3种丙烯酸酯的检出限依次为0.004,0.006,0.007 mg·m-3.     

气相色谱法同时测定环境空气中6种丙烯酸酯

建立气相色谱法同时测定环境空气中丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸丁酯6种丙烯酸酯化合物。采用活性炭吸附环境空气中的丙烯酸酯,然后用二氯甲烷解吸,选用DB-35色谱柱,采取程序升温方式,用带氢火焰离子化检测器的气相色谱仪检测。6种丙烯酸酯的质量浓度在2～80μg/mL范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数均为0.999 9。当采样体积为20 L时,方法检出限为0.008～0.01 mg/m3。样品加标回收率为82.3%～104%,测定结果的相对标准偏差为1.1%～9.8%(n=6)。该方法样品处理简单,抗干扰,便于推广应用。     

气相色谱法同时连续测定空气中一氧化碳和二氧化碳

空气中一氧化碳、二氧化碳的含量测定,是卫生、环境保护监测、公共场所、车间空气、汽车尾气、环境大气监测的常规项目。经典测定方法是用各种一氧化碳、二氧化碳专用测定仪,或化学测定法。这些方法存在如耗时长、操作繁琐、准确度低、重现性差、灵敏度低等问题,且不能对一氧化碳、二氧化碳同时连续进行测定。本试验研究了用气相色谱仪同时、连续测定空气中一氧化碳、二氧化碳含量的方法,该法灵敏度高、重现性好、采样方便、快速准确,可广泛地应用于卫生防疫、环保监测工作。 1 试验部分 1.1 试验原理 样品中的一氧化碳、二氧化碳经TDX-01色谱柱分离后,进入转化炉中,发生如下反应:     

气相色谱法测定环境空气中的丙烯酸酯类

建立环境空气中7种丙烯酸酯类的气相色谱测定的方法。将活性炭吸附管与大气采样器连接,在0.5L/min流量下采集空气样品20 min,采样后的活性炭用1.0 mL二氯甲烷解吸,以氢火焰离子化为检测器,气相色谱法测定7种丙烯酸酯类的含量。结果表明,7种丙烯酸酯类的质量浓度在1~100μg/mL范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数均大于0.999 5,当采样体积为10 L时,方法检出限为0.010~0.017 mg/m~3。各组分平均空白加标回收率为84%~120%,测定结果的相对标准偏差为2.2%~15.0%(n=6)。该方法样品处理简单,精密度与准确度高,检出限低,抗干扰,便于在实验室推广和应用。     

毛细管柱气相色谱法同时测定工作场所空气中7种有机物

采用气相色谱法同时测定工作场所空气中7种有机物,即正己烷、正辛烷、乙酸甲酯、正壬烷、三氯甲烷、1,2-二氯丙烷及1,2-二氯乙烷。用活性炭管按GBZ 159-2004中规定吸附采样。将采样后的活性炭置于二硫化碳1.0mL中,解吸30min。选用FFAP毛细管色谱柱进行分离,采用氢焰离子化检测器(FID),温度为250℃,分离中用程序升温,外标法定量,检出限(3S/N)在0.2~2.0mg·L-1之间。用标准加入法进行回收试验,测得回收率在91.2%~108%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在0.27%~0.69%之间。     

气相色谱法测定环境空气和废气中的2-丁酮和苯

用活性炭吸附环境空气和废气中的2－丁酮和苯，经二硫化碳解吸后用气相色谱法测定。方法的回收率2－丁酮为86．2％－104．6％， 为91．3％－105．7％。相对标准偏差2－丁酮为2．5％－2．8％，苯为2．5％－3．8％，当采样体积为20L，解吸液体积为2.00ml，进样体积为2μl时，2－丁酮和苯的最低检测浓度分别为0.03mg.m^-3和0.01mg.m^-3。     

气相色谱法测定空气中苯、甲苯和邻二甲苯

使用3500有机挥发物监控器收集空气中的苯、甲苯和邻二甲苯。建立了气相色谱测定法。方法简单,快速,苯、甲苯和邻二甲苯的检出限小于OSHA允许限量的1／30,回收率为90．8％～99．7％,相对标准偏差为0．40％～0．63％。     

毛细管气相色谱法同时测定挥发性卤代烃及氯代苯

本文报道用毛细管气相色谱法同时测定挥发性卤代烃及氯代苯。采用吹扫-捕集法富集样品，应用大口径厚液膜弹性石英毛细管柱分离，方法操作简便，准确度和重现性好，且受水样基体干扰小。     

螺旋藻中亚油酸和γ-亚麻酸含量的气相色谱法同时测定

应用气相色谱法同时测定螺旋藻中有效成分亚油酸和γ－亚麻酸的含量。选择以石油醚为溶剂,用索氏法提取样品,以十七酸为内标物,在提取物的正己烷溶液中加入Ｈ２ＳＯ４－ＣＨ３ＯＨ（体积比１：９）甲酯化试剂适量,在７０℃恒温水浴中甲酯化反应１０ｍｉｎ,用气相色谱测定含量。亚油酸甲酯线性方程为Ｙ＝２．６ｘ－０．０１１９,ｒ＝０．９９９９,加标回收率为１０８．４％;γ－亚麻酸甲酯线性方程为Ｙ＝２．４１６ｘ－０．０     

快速气相色谱法测定汽车工业废气中芳烃排放量

采用气体直接进样及快速程序升温气相色谱法,能在８０ｓ内快速,简单地测定废气中芳烃等多种组分的含量。在本方法中,芳烃的最低检出浓度为０．１ｍｇ／ｍ６３,该方法允在两周内测定了汽车喷漆车间４８个排气口的５７６个样品,具有简单,快速,灵敏,实用等优点,特别适合于涂装工业气体稀释溶剂样品的测定。     

气相色谱法测定作业场所空气中溴苯

用活性炭管采集空气中溴苯,二硫化碳解吸经改性聚乙二醇20M（FFAP）色谱柱分离,用氢焰离子化检测器检测,以保留时间定性,峰高定量。     

气相色谱法同时测定空气中痕量乙酸乙酯和乙酸乙烯酯

建立了气相色谱法测定环境空气中乙酸乙酯和乙酸乙烯酯的方法。采用活性炭吸附空气和废气中的乙酸乙酯和乙酸乙烯酯,用二氯甲烷解析,经大口径毛细管柱分离,气相色谱-氢火焰离子化检测器检测,乙酸乙烯酯和乙酸乙酯的线性响应良好,相关系数不小于0.999 0。方法灵敏度高,检出限达到0.05μg,回收率为97.0%~105.0%,相对标准差不大于2.56%(n=5),该法适合环境空气和工业废气中乙酸乙酯和乙酸乙烯酯的监测。     

气相色谱法测定工业废气中的丙酮

用活性炭吸附管采集吸附工业废气中的丙酮,经二硫化碳解吸后由自动进样器送入气相色谱仪中分离并由FID检测器检测。2 mL二硫化碳解吸溶剂中丙酮的绝对量在1.58~6.32 mg时,测定结果的相对标准偏差为2.4%~3.7%(n=5)。当样品采集量为10 L时,方法检出限为0.4 mg/m3。所用活性炭采样管对丙酮的吸附效果良好,100 g活性炭对丙酮的穿透容量大于15 mg。二硫化碳溶剂对吸附在活性炭中的丙酮解吸效果较好,丙酮加标量为3.95~15.80 mg时,解吸效率为93.8%~100.9%。     

气相色谱法测定工业污水中甲醇

甲醇主要对血管有麻痹作用及可导致神经变性 ,特别严重的是损害视神经。所以甲醇作为酒中的卫生指标必须测定 ,国家已有标准检验方法和标准限值[1] 。但对某些化工厂最终排放水中甲醇的测定方法及标准限值国内尚未见报道。本文采用气相色谱法直接测定工业污水中的甲醇[2 ] ,相对标准偏差为 1.9%,回收率为 98.8%。1　试验部分1.1　仪器与试剂ＳＰ 5 0 2气相色谱仪 ,由岛津版工作站计算结果甲醇标准溶液 :10ｍｇ·ｍｌ- 1,称取甲醇 1 0 0 0 ｇ ,置于 10 0ｍｌ容量瓶中 ,加水稀释至刻度。置冰箱中保存。1.2　色谱条件长 2ｍ的不锈钢柱 ,固定…     

气相色谱法测定工业废气中氯化氰

建立了气相色谱法测定工业废气中的氯化氰含量的方法。采用PE GC580型气相色谱仪,电子俘获检测器,Rt–PlotQ色谱柱,采用外标法定量。氯化氰浓度在0.1～10 mol/mol范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数大于0.999,9次重复测定结果的相对标准偏差小于4%,样品加标回收率为95%～104%。结果表明该方法简单、快速,测试结果准确可靠,满足废气中氯化氰含量的测试。     

气相色谱法测定大气中的丙烯酸及其酯类化合物

用活性炭采集大气样品,OV-101(30m×0.32 mm i. d.)弹性石英毛细管柱分离丙烯酸和3种丙烯酸酯类化合物,氢火焰离子化检测器测定,建立了气相色谱法测定大气中丙烯酸及其酯类化合物的方法。该方法有较宽的线性范围,相关系数达到0.996以上,相对标准偏差为3.16％～5.83％,回收率为84.4％～95.4％,检出限为0.003～0.03 mg/m~3(采样体积为20L)。     

大体积进样气相色谱法测定空气中的痕量苯

采用气袋采样,以大体积进样气相色谱法测定空气中的痕量苯。气袋采集的样品在8h内稳定。苯含量在0．01～0．2μL／L内与对应的色谱峰面积线性相关,线性方程为A=118．45X 0．073,相关系数为0．9994。6次测定结果的相对标准偏差为2．21％,空气中苯的检出限为0．03mg／m^3。