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离子色谱法测定水中总氮 总被引:1,自引:0,他引:1
用离子色谱法检测水中总氮,检测波长为205nm,整个分析过程仅需7min。方法的检出限为0.03mg/L.测定结果的相对标准偏差为2.1%~3.5%(n=7),加标回收率为99.0%~103.5%。用离子色谱法和分光光度法对水样进行测定,两种方法测定结果的相对偏差不大于2.1%。 相似文献
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采用超声波辅助萃取同位素稀释质谱法测定聚氯乙烯中6种邻苯二甲酸酯的含量。以四氢呋喃为溶剂对样品进行超声波辅助提取后,加入甲醇对聚合物进行沉淀,取上清液,经冷冻离心后进行气相色谱一质谱分析,并采用氘代邻苯二甲酸酯为内标,单点校正法定量。该方法应用于中、日、韩计量比对的样品测定中,两天进行的6次测定结果相对标准偏差为0.7%~3.0%。最终比对结果显示3个国家的数据取得很好的一致性,除DEP相对标准偏差为2.4%以外,其它5种邻苯二甲酸酯相对标准偏差为0.7%~1.2%,测定结果的相对扩展不确定度为1.8%~4.9%,证明该方法准确、可靠。 相似文献
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建立了离子体发射光谱仪测定钢中铈元素的方法。为消除共存元素对铈分析游线的光谱干扰,选择Ce413.380nm作为分析线,铈含量在0.005%-0.50%之间工作曲线线性良好。对于含量范围在0.005%-0.10%的铈元素,回收率为85.6%-12.5%,测定结果的相对标准偏差小于9.74%(n=8);对于含量范围在0.10%-0.50%的铈元素,回收率为99.5%-103.0%,测定结果的相对标准偏差小于3.52%(n=8)。该方法适宜钢中含量范围在O.005%-0.50%的铈元素的测定。 相似文献
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石墨炉原子吸收法测定鱼中的铅 总被引:1,自引:0,他引:1
用硝酸和双氧水对鱼肉样品进行微波消解,然后用石墨炉原子吸收分光光度法测定鱼肉样品中铅的含量,测定结果的相对标准偏差为0.023%~0.137%(n=6),加标回收率为83%~105%。 相似文献
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ICP-AES法测定饲料中钙、磷含量 总被引:1,自引:0,他引:1
黄一帆 《广东微量元素科学》2008,15(10):44-47
采用干灰化法处理饲料样品,以全谱直读ICP—AES法对饲料中钙、磷元素进行了测定。结果表明,该法测定钙的相对标准偏差为0.18%~0.76%,测定磷的相对标准偏差为0.37%~1.02%;钙元素的加标回收率为99.6%-100.3%,磷元素的加标回收率为97.8%-100.5%;该法与国家标准比对,结果准确可靠。 相似文献
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以碲化镉量子点为荧光背景物质,建立了毛细管电泳-间接激光诱导荧光检测食品中对羟基苯甲酸丙酯、脱氢乙酸钠、山梨酸、苯甲酸和丙酸钠含量的方法,紫外吸收很弱的丙酸钠在本方法中显示为正峰,可被有效检出.研究了碲化镉量子点浓度、背景电解质浓度、pH值、分离电压对分析物峰高和迁移时间的影响.在最佳条件下,对羟基苯甲酸丙酯、脱氢乙酸钠、山梨酸、苯甲酸和丙酸钠在8.5 min内得到分离,检出限分别为0.21,0.32,0.50,0.30和0.36 mg/L,相对标准偏差分别为3.9%,2.1%,2.5%,1.9%和2.3%,平均加标回收率分别为96.8%,93.4%,96.3%,98.1%和99.1%.本方法的检出限及线性范围均优于文献报道结果,对食品中这5种防腐剂检测的结果与高效液相色谱法结果一致. 相似文献
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X射线荧光光谱法测定钢中的有害元素 总被引:3,自引:0,他引:3
采用X射线荧光光谱法测定钢中有害元素P.S.AS.Pb.Zn.Sn的含量,实现了钢中有害元素P.S.AS.Pb.Zn.Sn含量的在线分析。各待测成分的分析范围为:P0.0042%~0.047%.S0.0094%~0.073%.AS0.011%~0.092%.Pb0.0012%~0.087%.Zn0.0005%~0.011%.Sn0.0093%~0.095%。用该方法对标准样品进行测定。测定结果与标准值基本一致,测定结果的相对标准偏差为1.08%~1.90%(n=10)。 相似文献
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锰矿石样品用HNO3-HF-HClO4酸溶除硅后,对采用ICP-AES法测定其中的铁、铝、钛、钙、镁、磷时,同时测定钡、铅的相关条件进行了试验。主要对酸溶样能否分解重晶石或天青石等含钡矿物进行了探讨,测定了3个国家级标准样品。测定结果与标准值吻合。用标准加入法测得的钡和铅的回收率分别为96.0%-100.5%,97.1%~100.0%。用该法对含钡量较高的澳大利亚锰矿进行分析,测定结果的相对标准偏差为0-82%,并将测定结果与X荧光光谱法测定结果进行了比对。 相似文献
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高碘酸钾氧化酚藏花红褪色催化动力学光度法测定食品中的痕量亚硝酸根 总被引:1,自引:0,他引:1
基于在硫酸介质中,亚硝酸根对高碘酸钾氧化酚藏花红褪色反应具有较强的催化作用,建立了测定痕量亚硝酸根的催化动力学光度法。线性范围为0.12~1.22mg/L,相关系数为0.9990,检出限为0.016mg/L。用于食品中痕量亚硝酸根的测定,测定结果的相对标准偏差为2、6%~4.2%,回收率为97%.103%。 相似文献
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建立了一种用空气-乙炔火焰原子吸收法测定钴基合金喷粉中铁含量的分析方法,探讨了硅对铁测定的干扰机理,对用氯化钙作为硅干扰铁测定的释放剂进行了试验。该方法测定铁含量的线性范围为O~10mg/L,线性相关系数为0.9980。对含铁2.29%的钴基合金喷粉标准样品进行测定,测定结果的相对标准偏差为2.28%(n=6).加标回收率为95.0%~104.0%。 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法测定地质样品中的痕量金 总被引:6,自引:0,他引:6
用活性炭吸附,于5%盐酸溶液中用甲基异丁基酮(MIBK)萃取金,采用斜坡升温和热解涂层石墨管技术进行地质样品中痕量金的石墨炉原子吸收光谱法测定,检出限为0.1ng/g。用该方法对标准物质进行测定,结果与标准值相符,测定结果的相对标准偏差为2.0%~6、9%(n=6)。 相似文献
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建立了一种快速、准确测定洗涤剂用脂肪醇的气相色谱分析方法。采用气相色谱和质谱联机方法对洗涤剂用脂肪醇进行了定性分析,采用气相色谱法对洗涤剂用脂肪醇进行了定量分析。用正构脂肪醇对定量分析方法进行了考察,其结果的相对标准误差为2.2%。用气相色谱确定了每个组分的含量,定量结果的相对标准偏差小于2.6%。分析结果为装置操作优化及改进洗涤剂脂肪醇的正构度提供了技术支持。 相似文献
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波长色散X射线荧光光谱法测定纯金中金 总被引:5,自引:0,他引:5
应用波长色散X射线荧光光谱法(WDXRF)对纯金(金含量为98.00%~99.95%)中金含量进行定量分析。利用国家标准物质和自行研制的工作标样建立校准曲线,采用Lachance-Trill浓度校正模式消除吸收-增强效应;进行背景修正以提高测低浓度组分的准确度。对样品的测试结果与其它方法结果比较,证明此法可行。金含量在98.00%~99.95%范围内,分析结果与其他方法结果的偏差绝对值均小于0.10%。 相似文献
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模糊聚类—催最小二乘回归光度法同时测定地质样品中金铂钯铑的研究 总被引:4,自引:2,他引:2
将模糊聚类分析与偏最小二乘法相结合,对地质样品中吸收光谱严重重叠的贵金属多组分体系进行解析,较好地解决了计算光度分析中校准模型的优化问题,使计算结果的精度得到了显著提高,分析结果的相对误差小于10%,标准偏差小于0.67,明显优于一般偏最小二乘(PLS)法。采用小铳试金法消除样品中贱金属元素的干扰,其回收率为92% ̄107%,标准偏差为0.10 ̄0.67;相对标准偏差为4.7% ̄11.0%,并对影 相似文献