铋－2，3，4－三羟基－4′－磺基－偶氮苯配合物吸附波的研究

在０．０６ｍｏｌ／Ｌ柠檬醚钠－０．００３ｍｏｌ／ＬＨＣ１（ｐＨ６．５）介质中，２，３，４－三羟基－４′－磺基－偶氮苯和铋产生灵敏的单扫描极谱导数峰，铋含量在０～６．７×１０￣（－６）ｍｏｌ／Ｌ范围内与波高成线性关系，检测限２．４×１０￣（－８）ｍｏｌ／Ｌ。用提出的方法测定了锡中的铋，并对反应机理进行了研究。     

4＇－甲氧基－2＇，7－二羟基黄烷酮的合成

２－羟基－４－甲氧基甲氧基苯乙酮与２－甲氧基甲氧基－４－甲氧基苯甲醛经缩合、环化、除保护基等反应合成了４＇－甲氧基－２＇，７－二羟基黄烷酮。     

（Z）—3—丁烯基—4,5—二羟基苯酞的合成

（Ｚ）－３－丁烯基苯酞和它的衍生物广泛地存在于微形科植物，如当归、川芎等，这些植物有些是重要的中药材。（Ｚ）－３－丁烯基－４，５－二羟基苯酞是（Ｚ）－３－丁烯基苯酞的类似物；它对前列腺素Ｆ２α具有抑制作用。本文以３，４－二甲氧基苯甲醇（２）或价廉易得的胡椒醇（６）为起始原料，分别经四步反应顺利地合成了（Ｚ）－３－丁烯基－４，５羟基苯酞（１）。和一步是本方法的关键，即利用杂原子诱导的区域选择性的芳环     

2，4－二羟基－3－芳氨基甲基苯乙酮和8－乙酰基－3－芳基－3，4－二氢－5－羟基－2H－1，3－苯并■嗪的合成及其相互转化

研究了在氯化氢－乙醇溶液或乙醇溶液中，２，４－二羟基苯乙酮与甲醛和芳胺的Ｍａｎｎｉｃｈ反应，分别得到了５个２，４－二羟基－３－芳氨基甲基苯乙酮和５个８－乙酰基－３－芳基－３，４－二氢－５－羟基－２Ｈ－１，３－苯并嗪新化合物。用元素分析、ＩＲ、１ＨＮＭＲ、ＭＳ、ＵＶ确定了它们的结构，并成功地实现了２，４－二羟基－３－芳氨基甲基苯乙酮和８－乙酰基－３－芳基－３，４．二氢－５－羟基－２Ｈ－１，３－苯并嗪二类化合物的转化。     

2－氯／2－甲磺酰基－5－（2－苯基－4－喹啉基）－1，3，4－噁二唑化合物的合成及其亲核取代的研究

借处理２－羟基－５－（２－苯基－４－喹啉基）－１，３，二唑同ＰＣｌ＿５／ＰＯＣｌ＿３之间的反应合成了２－氯－５－（２－苯基－４－喹啉基）－１，３，４－二唑（３）和通过２－基－５－（２－苯基－４－喹啉基）－１，３，４－二唑的甲基化，然后氧化制得２－甲磺酰基－５－（２－苯基－４－喹啉基）－１，３，４－二唑（６）．并分别研究了３和６同胺、叠氮及肼的反应，得到２，５－二取代的二唑新衍生物．初步观察了部分化合物的抗菌活性．     

3－苯基－5－取代苯氨基－6－甲基－1，2，4－三嗪的合成

３－苯基－５－取代苯氨基－６－甲基－１，２，４－三嗪的合成陆忠娥，曾润生，席海涛（苏州大学化学系，苏州，２１５００６）关键词硫代苯甲酰胺，α－乙酰基硫代甲酰苯胺，Ｎ＇－氨基苯甲脒，３－苯基－５－取代苯氨基－６－甲基－１，２，４－三嗪１，２，４－三嗪类...     

从α－蒎烯一锅合成萜类四氢呋喃衍生物

从α－蒎烯出发，通过臭氧化，硼氢化钠还原随后用硫酸处理的一锅法，合成了一个新的类四氢呋喃衍生物──２，２－二甲基－３－（反－２－丁烯基）－四氢呋喃３，总收率５５．６％。将α－蒎烯（７ｇ，５１ｍｍｏｌ）的１５０ｍＬ异丙醇溶液冷至－２℃，鼓泡通入含５～６％臭氧的氧气至过量的臭氧从溶液中逸出时止，再通Ｎ２１０ｍｉｎ。于０℃将上述溶液滴加至１００ｍＬ含硼氢化钠（２．５４ｇ，６５ｍｍｏｌ）和氢氧化钠（０．２ｇ，５ｍｍｏｌ）的水溶液中，室温下反应６ｈ。减压蒸去１００ｍＬ溶剂，将残留物２和６０％Ｈ２ＳＯ４（４０ｍＬ）在８０～９０℃剧烈搅拌４ｈ，冷却后，混合物用Ｎａ２ＣＯ３中和，产物用乙醚萃取（３×５０ｍＬ）。合并醚层，水洗，无水Ｎａ２ＳＯ４干燥，蒸除溶剂后，收集５８．５～６１．５℃／４００Ｐａ的馏分进行硅胶柱层析（洗脱剂：１％乙酸乙醋／石油醚），得４．４ｇ产物３，总收率达５５．６％。     

新试剂5－（2，6－二溴－4－硝基苯偶氮）－8－羟基喹啉的合成及与锌的显色反应研究和应用

本文合成了５－（２，６－二溴－４－硝基苯偶氮）－８－羟基喹啉。研究了在Ｔｗｅｅｎ－８０增溶下新试剂与Ｚｎ￣（２＋）的显色反应。试验表明，配合物的最大吸收峰位于５４５ｎｍ，表观摩尔吸光系数为６．７ｘ１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），Ｚｎ（Ⅱ）浓度在０～１５μｇ／２５ｍＬ范围内符合比耳定律。该法用于人发中微量锌的直接测定，结果满意。     

5，6－二取代－3，4－二氢－2－吡啶酮的N－烷基化反应

由四个５，６－二取代－３，４－二氢－２－吡啶酮经烷基化反应合成了九个未见文献报道的Ｎ－取代５，６－二取代－３，４－二氢－２－吡啶酮，并确定了它们的结构。     

γ－［N_1－取代－1，4，5，6－四氢（及1，6－二氢）－6－氧－3－哒嗪酰胺基］丁酸乙酯类化合物的合成

γ－［Ｎ_１－取代－１，４，５，６－四氢（及１，６－二氢）－６－氧－３－哒嗪酰胺基］丁酸乙酯类化合物的合成许凤荣，王书玉，徐萍，黎辉，胡长风，欧阳荔（北京医科大学药学院、分析计算中心波谱室，北京，１０００８３）关键词６－氧－３－哒嗪酸，哒嗪类衍生物，...     

(Z)-3-丁烯基-4-羟基苯酞的合成

（Ｚ）－３－丁烯基－４－羟基苯酞的合成李绍白,王志伟,方小平,李裕林（兰州大学应用有机化学国家重点实验室,兰州,７３００００）关键词（Ｚ）－３－丁烯基－４－羟基苯酞,苯酞,３－丙基－５－羟基异香豆素,异香豆素,合成（Ｚ）－３－丁烯基－４－羟基苯酞（１...     

液晶研究（Ⅰ）──4＇－酰基－4－羟基－1，1＇－联苯酯类液晶的合成与性质

以４＇－羟基联苯为原料合成了８种新型４＇－酰基－４－羟基联苯酯类化合物．除化合物５＿ｈ外，均为新的近晶相液晶化合物．它们具有较宽的相变温度范围和较高的热稳定性．用偏光显微镜和差热分析仪研究了它们的相行为，讨论了分子结构对液晶相行为的影响．     

稠杂环化合物的研究（X）──3－芳基－6－苯甲酰氨基均三唑并［3，4－b］－1，3，4－噻二唑类化合物的合成及生物活性

本文利用３－芳基－４－氨基－５－巯基－１，２，４－均三唑和苯甲酰异硫氰酸酯在无水丙酮中反应，得到一系列３－芳基－６－苯甲酰氨基均三唑并［３，４－ｂ］－１，３，４－噻二唑，用元素分析、ＩＲ、１ＨＮＭＲ和ＭＳ确定了其结构，提出了可能的反应机制。并对其代表产物２ｈ进行了初步的抗菌和除草实验。     

固定波长同步荧光法同时分析2，2′－二羟基联苯和4－羟基联苯

建立了２，２′－二羟基联苯和４－羟基联苯的同时同步荧光分析法。方法简便快速。２，２′－二羟基联苯和４－羟基联苯的线性范围均为０～８μｇ／ｍＬ，检出限分别为６１ｎｇ／ｍＬ和８７ｎｇ／ｍＬ。     

用液相制备色谱从菜籽中分离、纯化制备硫代葡萄糖苷

从我国甘蓝型、芥菜型油菜籽中,用弱离子交换剂ＤＥＡＥＳｅｐｈａｄｅｘＡ－２５作固定相,Ｋ＿２ＳＯ＿４作流动相,采用自动柱色谱仪分离制备非吲哚类硫代葡萄糖苷和吲哚类硫代葡萄糖苷结晶粗品。从非吲哚类硫代葡萄糖苷结晶粗品中进一步分离和纯化,制得２－羟基－３－丁烯基硫代葡萄糖苷和３－丁烯基硫代葡萄糖苷的钾盐晶体。经元素、熔点分析和质谱、红外图谱、紫外图谱、ＨＰＬＣ图谱证实,结晶物可作为硫代葡萄糖苷定性和定量分析时的标准物。     

3－嘧啶胺基或三嗪胺基甲酰基－4－羟基－2H－1，2－苯并噻嗪－1，1－二氧化物的合成及活性

通过３－乙氧甲酰基－４－羟基－２－氢（甲基）－２Ｈ－１，２－苯并噻嗪－１，１－二氧化物与取代嘧啶胺或均三嗪胺的胺解反应，合成了标题化合物。生物活性测定结果表明多数化合物具有较好的除草活性，部分化合物显示好的植物生长调节活性和抗炎免疫活性。     

锆－7－碘－8－羟基喹啉－5－磺酸－EDTA－表面活性剂体系的荧光光度法研究

在ｐＨ６．２的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中，有溴化十六烷基三甲基铵（ＣＴＭＡ８）存在下，Ｚｒ（Ⅳ）与７－碘－８－羟基喹啉－５－磺酸（Ｈ＿２ＱＳＩ）及ＥＤＴＡ形成了四元荧光配合物。其组成为：Ｚｒ：Ｈ＿ＱＳＩ：ＥＤＴＡ：ＣＴＭＡＢ＝１：１：１：３。据此建立了错的选择性好、灵敏度高的荧光测定方法。方法检测限为１．２ｎｇ／ｍＬ。锆的线性范围为１．６ｎｇ～１．０μｇ／ｍＬ。用于铜合金中微量锆的测定，结果令人满意。     

朝藿甙－C的分离和结构

从朝鲜淫羊蕾的地上部分分离得到４个化合物。经化学和光谱方法鉴定它们为：５，７，３＇－三羟基－４＇－甲氧基－８－异戊烯基黄酮醇－３－Ｏ－α－Ｌ－鼠李吡喃糖甙（Ⅰ）、ＩｃａｒｉｓｉｄｅＣ１（Ⅱ）、Ｅｐｉｍｅｄｏｋｏｒｅａｎｏｓｉｄｅ－Ⅰ（Ⅲ）和Ｄｅｓｍｅｔｈｙｌｉｃａｒｉｔｉｎ（Ⅳ）。其中Ⅰ是未见报道的新化合物，命名为朝藿甙－Ｃ；Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ首次从该植物中获得。     

μ－4，4＇－联吡啶桥联三核Cu（Ⅱ）配合物的合成和磁性

合成了３种以４，４＇－联吡啶为桥联配体的三核环状Ｃｕ（Ⅱ）配合物［Ｃｕ＿３（４，４＇－ｂｐｙ）＿３·（ｐｈｅｎ）＿３］（ＣｌＯ＿４）＿６·２Ｈ＿２Ｏ（１）、［Ｃｕ＿３（４，４＇－ｂｐｙ）＿３］（ｂｐｙ）＿３］（ＣｌＯ＿４）＿６·Ｈ＿２Ｏ（２）和［Ｃｕ＿３（４，４＇－ｂｐｙ）＿３·（ＮＯ＿２－ｐｈｅｎ）＿３］（ＣｌＯ＿４）＿６·６Ｈ＿２Ｏ（３）。经元素分析、电导、ＩＲ、电子光谱、ＥＳＲ、磁化率等方法进行了表征，推定该配合物具有以４，４＇－联吡啶为扩展桥的结构。利用Ｈｅｉｓｅｎｂｅｒｇ模型求得交换参数Ｊ值为－０．２３ｃｍ－１（１）和－０．９０ｃｍ－１（３），表明配合物中金属离子间仅有很弱的反铁磁交换作用．     

3，5－二氯－4－羟基苯甲醛的合成

通过正交设计和单因素分析对对甲苯酚氧化氯代法制３，５－二氯－４－羟基苯甲醛的合成条件进行了优化，在更为温和的条件下，目的产物的收率达９０～９２％。