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PNPAR-CTMAB光度法测定水中痕量阴离子表面活性剂 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了对硝基偶氮间苯二酚(PNPAR)与溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)形成的离子缔合物PNPAR-CTMAB作显色剂与阴离子表面活性剂(AS)的显色反应。发现在pH13.0的NaOH介质中,AS能定量置换出PNPAR-CTMAB中的PNPAR,而使其最大吸收波长630nm处吸光度下降。阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)和十二烷基磺酸钠(SDS)的ε值分别为3.5×10 ̄4,5.8×10 ̄4L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1),浓度分别在0~87μg/25mL,0~68μg/25mL范围内符合比尔定律。此法应用于环境水中痕量阴离子表面活性剂测定,结果满意。 相似文献
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二安替比林基—4羟基苯基甲烷及其与铬(Ⅵ)显色的反应的研究 总被引:9,自引:0,他引:9
合成了二安替比林基-4-羟基苯基甲烷(DApHM),研究了它与铬(Ⅵ)的显色的反应,建立了两个测定铬(Ⅵ)的新体系,在Mn(Ⅲ)和磷酸存在下,DApHM与Cr(Ⅵ)反应生成检红色产物,λmax 为435nm.CTMAB和Tween-80对该体系有明显增敏效果,其中CTMAB-DApHM-Cr(Ⅵ)体系ε为1.0×10^6;Tween-80-DApHM-Cr(Ⅵ)体系ε为6.9×1-^5,Cr(Ⅵ) 相似文献
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本文研究了在表面活性剂存在性,铝与溴代二甲氨基苯基荧光酮的显色反应。在弱酸性介质中,Al^3+BDMAF-CTMAB三元配合物在水浴加热至70℃-80℃时形成,其最大吸收波长为577nm,Al^3+:BDMAF=1:2,表观摩尔吸光系数为1.34×10^5L.mol^-1.cm^-1,表观稳定常数为7.4×10^5。在PH9.5-10.5的氨性缓冲介质中,Al^3+-F^--BDMAF-非离子表面 相似文献
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铬(VI)与5—溴水杨基荧光酮的显色反应及应用 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了Cr(Ⅵ)与5-溴水杨基荧光酮(5-Br-SAF)的显色反应。在pH6.0KH2PO4-NaOH缓冲溶液中,Cr(Ⅵ)与5-Br-SAF、CTMAB形式稳定的三元络合物,其最大吸收波长为572nm,表观摩尔吸光系数为1.42×10^5L·mol^-1·cm^-1。Cr(Ⅵ)浓度在0 ̄2.5μg/10mL间服从比耳定律。用此法测定了环境水样中微量Cr(Ⅵ),获得满意结果。 相似文献
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本文研究了Cr(Ⅳ)与5-溴水杨基荧光酮(5-Br-SAF)的显色反应。在pH6.0KH_2PO_4-NaOHiL冲溶液中,Cr(Ⅳ)与5-Br-SAF、CTMAB形式稳定的三元络合物,其最大吸收波长为572nm,表现摩尔吸光系数为1.42×10 ̄5L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1)。Cr(Ⅳ)浓度在0~2.5μg/10mL间服从比耳定律。用此法测定了环境水样中微量Cr(Ⅳ),获得满意结果。 相似文献
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研究了铕-敌鼠-DL-组氨酸-CTMAB荧光体系的荧光特性,测定了体系的影响因素和测定敌鼠的实验方法,体系的激发和发射波长分别为330nm和612nm,各组分的最佳浓度分别为1.0×10^-5mol/L,DL-组氨酸,1.0×10^-4mol/L,CTMAB1.0×10^-5mol/L,pH为9.0,在此条件下,敌鼠浓度在6.0×10^-7~9.0×10^-5mol/L范围内同体系的荧光强度成线性 相似文献
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丁基罗丹明B-铜钨杂多酸光度法测定微量铜 总被引:3,自引:0,他引:3
在聚乙烯醇(PVA)存在下,丁基罗丹明B(BRB)与铜钨杂多酸形成离子缔合物。缔合物的形成条件为cH2SO4=1.2mol/L,cWO2-4=6.1×10-5mol/L,cBRB=3.8×10-5mol/L和PVA0.08%。缔合物的最大吸收波长位于570nm,摩尔吸光系数ε=1.66×106L·mol-1·cm-1,铜量在每25mL0~0.5μg范围内服从比耳定律,检测限为每mL0.65ng(n=12),对每mL18ngCu测定的RSD为0.85%(n=10)。缔合物至少稳定150h,其摩尔比为Cu∶W∶BRB=1∶12∶5,红外图谱表明铜钨杂多酸具有Keggin结构。考察了40多种共存离子的影响,大多数常见元素不干扰。本法已用于天然水、自来水、降水、人发、中药和蔬菜中铜的测定,结果满意。 相似文献
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新试剂7—(2,4,6—三羟基苯偶氮)—8—羟基喹啉—5—磺酸光度法同时测定微量锆和 总被引:3,自引:2,他引:3
本研究了新试剂7-(2,4,6-三羟基苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸与锆、铪的显色反应。酸性条件下锆、铪均可形成M-THBAQS-CTMAB三元络合物,ε^Zr515nm=3.27×10^4,ε^Hf515nm=3.8×10^4,适量H2O2使锆络合物吸光度显降低,据此实际了锆铬的同时测定。 相似文献
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用钼酸盐和罗丹明B连续光度法测定铈和钪 总被引:4,自引:0,他引:4
聚乙烯醇存在下,铈或钪钼杂多酸与罗丹明B(RB)形成离子缔合物,最大吸收均位于570nm,摩尔吸光系数分别为1.16×10^6和5.62×10^5L.mol^-1.cm^-1,cm^-1,0-1.2μg/25mLCe和0-2.0μg/mLSc服从比耳定律,检测限1.5ng/mLCe(n=10)和1.1ng/mLSc(n=9)。缔合物的摩尔比为Ce:mO:RB=1:6:3和 Sc:Mo:RB=1:1 相似文献
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丁基罗丹明B—钼酸盐光度法连续测定铈和钪 总被引:4,自引:0,他引:4
在聚乙烯醇(PVA)存在下,丁基罗丹明B(BRB)分别与铈钼、钪钼杂多酸络阴离子形成离子缔合物,其最大吸收均位于570nm,表面摩尔吸光度分别为εCe=3.96×10^6L.mol^-1.cm^-1,εSc=4.71×10^5L.mol^-1.cm^-1,服从比耳定律范围分别为0-24μg/L Ce和0-60μg/LSc,测定极限为Ce1.0μg/L(n=12)和Sc1.9μg/L(n=10),对 相似文献
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在表面活性剂存在下用5—Br—PADAP吸光光度法测定汞 总被引:7,自引:0,他引:7
研究了在阴离子表面活性剂SDS存在下,用5-Br-PADAP测定汞的最佳条件。试验表明,在硼砂-盐酸缓冲介质中,PH为8.35 ̄10.40时,络合物的最大吸附波长为λmax=562nm,表观摩尔吸光系数为1.12×10^5,络合物的组成为Hg(Ⅱ):5-Br-PADAP=1:2,线性范围为0 ̄35μg/25ml.方法体系简单,操作方便,是目前光度法测定痕量Hg(Ⅱ)灵敏度较高的方法之一。 相似文献
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研究了新试剂2-〔2'-(6'-甲磺酰-苯并噻唑)偶氮〕-5-二甲氨基苯甲酸(MSBTAMB)与铜(Ⅱ)的显色反应。试验表明,在pH2.0 ̄5.1和40%乙醇介质中,Cu(Ⅱ)与MSBTAMB形成1+1稳定的配合物,其最大吸收波长为642nm,用单波长法测得配合物的Σ642=6.74×10^4L·mol^-1·cm^-1,双波长法测得的Σ642.546=1.09×10^5L·mol^-1·cm^- 相似文献
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锌—水杨基荧光酮—酒石酸盐—表面活性剂四元混配型胶束络合物的分光光度法 总被引:4,自引:0,他引:4
1引言本文研究了Zn-水杨基荧光酮(SAF)-酒石酸盐-阳离子表面活性剂(CTMAB)四元混配络合物体系的光度法特性及分析应用,结果表明,该体系ε值为1.47×105L·mol-1·cm-1,线性范围0~400μg/L的锌,用所拟方法在掩蔽剂存在下,于水相中直接测定了标准样品及实物中的锌,结果满意。2实验部分2.1仪器与试剂锌标准溶液:按常规方法配制;1×10-3mol/LSAF乙醇溶液;2%酒石酸钾钠溶液;1×10-3mol/LCTMAB溶液;pH=8.30的硼砂-盐酸缓冲溶液。UV-265型… 相似文献
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阻抑-催化褪色光度法测定痕量锑(Ⅲ) 总被引:6,自引:0,他引:6
1 引 言 测定Sb(Ⅲ)有KBrO3-甲基橙褪色光度法、荧光酮衍生物光度法、Sb(Ⅲ)-乙基罗丹明B和Sb(Ⅲ)-甲基橙-溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)络合光度法等,但诸方法的ε为 104~105L·mol-1·cm-1,灵敏度不高,操作较烦。实验表明:碱性介质中,Sb(Ⅲ)能阻抑 CTMAB催化结晶紫(CV)碱褪色反应,由此建立了阻抑-催化褪色光度法测定痕量锑(Ⅲ)新方法(ε590=2.0× 107L·mol-1·cm-1)。该方法灵敏度高,操作简便,重现性好。2 实验部分2.1 主要试剂与仪器 … 相似文献
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5-Br-PADAB分光光度法测定钯 总被引:8,自引:0,他引:8
研究了4-(5-溴-2-吡啶偶氮)-1,3-二氨基苯(简称5-Br-PADAB)分光光度法测定微量钯的反应,在乙酸介质中Pd(Ⅱ)与5-Br-PADAB生成紫红色络合物,确定了分光光度法测定钯的新体系。在实验条件下试剂的最大吸收峰位于438nm处,络合物的最大吸收峰位于564nm处,表观摩尔吸光系数ε=5.20×10-4L/mol.cm,用等摩尔连续变化法、摩尔比法测得络合比n(Pd(Ⅱ))∶n(5-Br-PADAB)=1∶1,钯离子的量浓度在4.27×10-8~1.54×10-5mol/L时,服从Beer定律。试验了30种离子在一定量下不干扰测定。 相似文献