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5′—硝基水杨基荧光酮荧光熄灭法测定微量钨 总被引:3,自引:1,他引:3
本文基于W(Ⅵ)-5′-硝基水杨基荧光酮(5′-N-SAF)-Tween-80体系的荧光熄来效应,提出一种测定微量钨的荧光方法,在0.2~1.0mol/L的硫酸介质中,在Tween-80存在下,5′-N-SAF存在两个激发峰,其激发波分别为λex1=475nm,λex2=505nm发射波长为λem=525nm。W(Ⅵ)与5′-N-SAF形成1:3的配合物,钨浓度在每25mL0.25~2.5μg范围 相似文献
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在pH 8.0~9.0的KH2PO4-Na2B4O7缓冲溶液中,在乳化剂OP存在下,溶液中的汞(Ⅱ)与邻菲啰啉(o-phen)和水杨基荧光酮(SAF)反应生成一多元配合物,使水杨基荧光酮溶液的荧光猝灭,据此建立了测定痕量汞的荧光分析法.体系的激发波长λex=365.0 nm,发射波长λem=580 nm.汞的浓度在0~80μg/L范围内与△F存在良好的线性关系.方法的检出限为1.04 ng/mL.对1μgHg(Ⅱ)进行11次平行测定,其相对标准偏差RSD=1.9%,配合物的组成比为Hg(Ⅱ)o-phenSAF=122.方法用于环境水样中痕量汞的测定. 相似文献
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本文基于W(Ⅵ)-5′-硝基水杨基荧光酮(5′-N-SAF)-Tween-80体系的荧光熄灭效应,提出一种测定微量钨的新荧光方法。在0.2~1.0mol/L的硫酸介质中,在Tween-80存在下,5′-N-SAF存在两个激发峰,其激发波分别为λex1=475nm,λex2=505nm,发射波长为λem=525nm。W(Ⅵ)与5′-N-SAF形成1∶3的配合物。钨浓度在每25mL0.25~2.5μg范围内呈线性关系,检测限为每25mL0.25μg。本法灵敏度高,选择性好,不经分离可直接测定合金钢中的钨,结果满意。 相似文献
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基于水杨基荧光酮的催化动力学荧光熄灭测定痕量亚硝酸根 总被引:1,自引:0,他引:1
以溴酸钾与水杨基荧光酮的氧化-还原反应为指示反应,以水杨基荧光酮荧光变化为测定依据,系统研究了亚硝酸根催化荧光熄灭反应的动力学条件,建立了水杨基荧光酮催化动力学荧光熄灭法测定自来水中痕量亚硝酸根的方法。用固定时间法得到了良好的工作曲线lgF0/F= 1.305 c-0.017 5,线性范围为0.1~0.5μg/25 mL,线性相关系数为0.999 0。该方法的检出限为1.6μg·L-1。水样测定结果的相对标准偏差为3.7%,加标回收率为95%~106%。 相似文献
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水杨基荧光酮—Tween—80荧光熄灭法直接测定水样中镍 总被引:2,自引:0,他引:2
在硼砂-盐酸缓冲液中,Tween-80存在下,水杨基荧光酮与镍具有荧光熄灭的特性.利用该特性拟定了镍的测定方法.该法灵敏度高,选择性好,可直接用于水样中镍的测定,取得了满意的结果. 相似文献
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新显色剂5‘—硝基水杨基荧光酮快速测定猪 总被引:3,自引:0,他引:3
5’-硝基水杨基荧光酮(5’-NSF)在TritonX-100增溶下与锗产生灵敏反应,适宜酸度为0.72~1.68mol.L^-1HCl,λmax=512nm摩尔吸光系数为1.92×10^5,线性范围为0~5μg/25mL,大量钴,铜,镓,镍,锌不影响测定,方法应用于放射性核素^68Ge的生产流程研究中,获得满意的效果。 相似文献
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在邻菲罗啉类试剂存在下银与卟啉显色反应的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本文研究了三种邻菲罗啉类试剂对银(Ⅰ)与六种不同取代基卟啉试剂显色反应的影响。研究结果表明:于pH9.2时在35~40℃放置10~15min,银与邻菲罗啉类试剂和卟啉试剂能形成多元络合物。我们分别测定了Ag-phen-TPPS4、Ag-phen-T(4-MOP)PS4和Ag-phen-T(4-HP)PS4体系的络合比及稳定常数,详细讨论了Ag-phen-T(4-MOP)PS4体系的光度性质,把所确 相似文献
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测钼的荧光熄灭法多采用钼与罗丹明类荧光试剂生成不发荧光的配合物而进行测定,我们最近合成的5′-硝基-水杨基荧光酮(5′-N-SAF)结构式见右图,当水溶液中存在TritonX-100时,该配合物具有强烈的荧光;痕量钼的存在可使荧光减弱,据此建立了荧光熄灭测定痕量钼的新方法,该法的灵敏度高(检测限达4×10-3μg/mL)、选择性好、简单、快速,优于文献,本文研究了Mo(Ⅵ)--5′-N-SAF配合物的形成条件。 相似文献
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硫酸铵—水杨基荧光酮—乙醇体系萃取分离钼 总被引:10,自引:3,他引:10
研究了硫酸铵-水杨基荧光酮-乙醇体系萃取钼的行为及乙醇水溶液的分相条件,试验表明,作为萃取溶剂的乙醇,能萃取电中性螯合物又能萃取带电荷螯合物,当溶液pH1~2,能使Mo(Ⅵ)与Fe(Ⅲ),Cu(Ⅱ),Co(Ⅱ),Mn(Ⅱ)分离。 相似文献