共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
基于水杨基荧光酮的催化动力学荧光熄灭测定痕量亚硝酸根 总被引:1,自引:0,他引:1
以溴酸钾与水杨基荧光酮的氧化-还原反应为指示反应,以水杨基荧光酮荧光变化为测定依据,系统研究了亚硝酸根催化荧光熄灭反应的动力学条件,建立了水杨基荧光酮催化动力学荧光熄灭法测定自来水中痕量亚硝酸根的方法。用固定时间法得到了良好的工作曲线lgF0/F= 1.305 c-0.017 5,线性范围为0.1~0.5μg/25 mL,线性相关系数为0.999 0。该方法的检出限为1.6μg·L-1。水样测定结果的相对标准偏差为3.7%,加标回收率为95%~106%。 相似文献
2.
以金属离子(Pb2+、Mn2+)与荧光酮(苯基荧光酮、水杨基荧光酮、邻氯苯基荧光酮)的显色体系为模型,在阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)的存在下,研究了显色剂荧光酮不同的取代基对碳纳米管协同增效作用的影响。结果表明,碳纳米管作为一种新型增效剂,与荧光酮产生π-π作用,使荧光酮类显色体系的灵敏度得到提高。3种荧光酮的增敏强度为ΔA苯基荧光酮ΔA水杨基荧光酮ΔA邻氯苯基荧光酮。该文从空间位阻、氢键以及取代基的电子效应等方面进行了机理的探讨。水杨基荧光酮和邻氯苯基荧光酮由于邻位取代基的存在,增加了荧光酮分子与碳纳米管之间π-π作用的空间位阻,导致显色体系的增敏强度较小;与带有—Cl吸电子基团的邻氯苯基荧光酮相比,水杨基荧光酮上的供电子基团—OH可与碳纳米管上的含氧基团形成氢键,由于氢键的作用以及电子效应的不同导致了增敏效应的差异。对体系的实验条件进行优化,得出最佳测锰体系的线性范围为0.04~0.56 mg/L,回归方程为A=0.016+1.541C(mg/L),表观摩尔吸光系数ε=9.45×104L/(mol.cm),r=0.997。利用该体系对自来水中的锰进行了测定,结果令人满意。 相似文献
3.
荧光酮类试剂的结构与荧光性能关系的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了苯基荧光酮,水杨基荧光酮,二甲氨基苯基荧光酮及其溴取代衍生物的荧光性能与结构的关系,试验表明,在分子中9-取代苯的间位(3’或5’位)上引入溴取代基后,激发及发射波长较相应未溴化的试剂均有红移,斯托克位移增大,分析性能有所致善,比较了六种试剂荧光猝灭法测定Zr(Ⅳ)和Al(Ⅲ)的条件,建立了相应的测定方法。 相似文献
4.
2,4—二甲氧基苯基荧光酮荧光熄灭法测定痕量钨 总被引:3,自引:0,他引:3
1引言荧光光度法测定钨所用的荧光酮类试剂有:二溴羟基苯基荧光酮、5’-硝基水杨基荧光酮、水杨基荧光酮等.2,4-二甲氧基苯基荧光酮(DMPF)自合成以来,已应用于荧光熄灭法测定钛、铁等.作者详细地研究了在混合表面活性剂(CTMAB+OP-10)协同增敏作用下,钨与2,4-二甲氧基苯基荧光酮的荧光熄灭体系.该法显色迅速,荧光强度稳定,线性范围宽.在混合掩蔽剂EDTA和盐酸羟胺存在下,测定合金钢中的钨,结果满意。2实验部分2.对主要仪器与试剂930型荧光光度计;钨标准溶液(l.00mg/L);2,4… 相似文献
5.
6.
9-(3,5-二溴)水杨基荧光酮-溴化十六烷基三甲铵荧光光度法测定微量铝 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了9-(3,5-二溴)水杨基荧光酮与铝(Ⅲ)的反应条件。在PH5.5的(CH2)6N4-HCL缓冲溶液中,AI(Ⅲ)与试睡成络合物使试剂的荧光猝灭。建立了铝-9-(3,5-二溴),水杨基荧光酮体系测定痕量铝的荧光光度法。荧光强度与铝的含量在0~1.4μg/mL范围内呈线性关系。本法已用于合金风标样中铝的测定。 相似文献
7.
铁(Ⅲ)—过氧化氢—水杨基荧光酮—溴化十六烷基三甲铵荧光猝灭反应?… 总被引:4,自引:0,他引:4
在pH3.1~5.2的HCl-NaAc缓冲介质中,溶液中的铁(Ⅲ)与过氧化氢(H2O2),水杨基荧光酮(SAF)和溴化十六烷基三发(CTMAB)反应产生一多元混合络合物,使水杨基荧光酮溶液的荧光明显猝灭,据此建立了测定痕量铁的荧光猝灭分析法,该体系的激发波长λex=435.8nm,发射波长λem=540nm。铁的浓度在2~100ug/L范围内有良好的线性关系;方法的检出限为0.41ug/L。该方法 相似文献
8.
9.
在pH 3.1~5.2的HCl-NaAc缓冲介质中,溶液中的铁(Ⅲ)与过氧化氢(H2O2),水杨基荧光酮(SAF)和溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)反应产生一多元混合络合物,使水杨基荧光酮溶液的荧光明显猝灭,据此建立了测定痕量铁的荧光猝灭分析法.该体系的激发波长λex=435.8 nm,发射波长λem=540 nm.铁的浓度在2~100 μg/L范围内有良好的线性关系;方法的检出限为0.41 μg/L.该方法灵敏度高,操作简便,用于天然水和人发样中微量铁的测定,结果满意. 相似文献
10.
以二乙氨基乙基交联葡聚糖凝胶为基质的铝荧光传感层 总被引:1,自引:0,他引:1
本文基于Al^3+离子对电价键固定在二乙氨基乙基交联葡聚糖凝胶上的水杨基荧光 酮的可逆荧光淬灭作用,研制了测定Al^3+离子浓度的荧光传感层。 相似文献
11.
微波消解-水杨基荧光酮光度法测定中草药中痕量锗 总被引:1,自引:0,他引:1
在H3PO4介质中,以水杨基荧光酮为显色剂,以吐温-80为表面活性剂,研究了微波消解部分清热解毒类中草药中痕量锗的测定条件.水杨基荧光酮与锗(Ⅳ)的配合物的最大吸收峰为506 nm,表观摩尔吸光系数为ε=1.54×105 L·mol-1·cm-1,回归方程A=0.0409ρ 0.00614,相关系数 r=0.9999,检出极限为0.014 μg/mL. 相似文献
12.
水杨基荧光酮—Tween—80荧光熄灭法直接测定水样中镍 总被引:2,自引:0,他引:2
在硼砂-盐酸缓冲液中,Tween-80存在下,水杨基荧光酮与镍具有荧光熄灭的特性.利用该特性拟定了镍的测定方法.该法灵敏度高,选择性好,可直接用于水样中镍的测定,取得了满意的结果. 相似文献
13.
新显色剂二甲氧基羟基苯基荧光酮光度法测定钼的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
在表面活性剂存在下,利用2,3,7-三羟基荧光酮类试剂与钼形成配合物的显色反应灵敏度较高,选择性较好,因此该类试剂是光度法测定钼的一类重要显色剂。目前已报道有水杨基荧光酮、苯基荧光酮、二溴苯基荧光酮、二溴羟基苯基荧光酮、邻羟基萘基荧光酮等。为进一步研究这类试剂并提高其分析性能,本文合成了荧光酮试剂——二甲氧基羟基苯基荧光酮(DMH-PF),学名是2,3,7-三羟基-9-(3,5-二甲氧基-4-羟基)苯基荧光酮,其结构式为 相似文献
14.
在pH 8.0~9.0的KH2PO4-Na2B4O7缓冲溶液中,在乳化剂OP存在下,溶液中的汞(Ⅱ)与邻菲啰啉(o-phen)和水杨基荧光酮(SAF)反应生成一多元配合物,使水杨基荧光酮溶液的荧光猝灭,据此建立了测定痕量汞的荧光分析法.体系的激发波长λex=365.0 nm,发射波长λem=580 nm.汞的浓度在0~80μg/L范围内与△F存在良好的线性关系.方法的检出限为1.04 ng/mL.对1μgHg(Ⅱ)进行11次平行测定,其相对标准偏差RSD=1.9%,配合物的组成比为Hg(Ⅱ)o-phenSAF=122.方法用于环境水样中痕量汞的测定. 相似文献
15.
16.
17.
研究了5′-硝基水杨基荧光酮分光光度测定钼的方法.在磷酸介质中,表面活性剂OP存在下,钼(Ⅵ)与5′-硝基水杨基荧光酮形成稳定的桔红色络合物,其最大吸收波长为528 nm,表现摩尔吸光率ε528=1.22×105L·mol-1·cm-1,钼的质量浓度在0.30 mg·L-1以内符合比耳定律.方法应用于不含钨、钛或其含量极低的碳钢及低合金钢中微量钼的测定,所得结果与标准值相符. 相似文献
18.
铬(VI)-O-FPF-CTMAB-酒石酸钠荧光熄灭体系及其应用 总被引:1,自引:0,他引:1
铬(VI)影响人体健康,从而引起人们的注意,近年来建立了许多测定铬(VI)的新方法。用荧光熄灭法测定铬的方法有:二溴羟基苯基荧光酮 乳化剂OP[1]、水杨基荧光酮 CTMAB[2]、二溴苯基荧光酮[3]、间氟苯基荧光酮 CTMAB[4]等,但以上均为三元体系。本实验发现在pH4 20~4 80的HAc NaAc缓冲介质中,Cr(VI)与邻氟苯基荧光酮(O FPF)、溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)及酒石酸钠(Tartrate)可形成一多元混配络合物,使O FPF试剂的荧光显著熄灭。Cr(VI) O FPF CTMAB Tart荧光体系测定… 相似文献
19.
20.
测钼的荧光熄灭法多采用钼与罗丹明类荧光试剂生成不发荧光的配合物而进行测定,我们最近合成的5′-硝基-水杨基荧光酮(5′-N-SAF)结构式见右图,当水溶液中存在TritonX-100时,该配合物具有强烈的荧光;痕量钼的存在可使荧光减弱,据此建立了荧光熄灭测定痕量钼的新方法,该法的灵敏度高(检测限达4×10-3μg/mL)、选择性好、简单、快速,优于文献,本文研究了Mo(Ⅵ)--5′-N-SAF配合物的形成条件。 相似文献