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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 484 毫秒
1.
本文从顺序扫描式双通道电感耦合等离子体原子发射光谱仪(ICP-AES)的特点出发,对微克级介形虫壳体样品中的低含量元素选择最灵敏谱线和最佳通道,对各项条件进行最优化。Mg、Sr、Mn、Fe、Ba、Zn的检测限分别为0.6~5.2μg/L,Ca和Na的检测限分别为16μg/L和52μg/L,测定了微克级样品的多元素含量,回收率为90%~106%。  相似文献   

2.
用732型强酸性阳离子交换树脂分离富集,并与改进的流动注射(双流路)相结合,建立了新型、高效的流动注射-阳离子交换预富集-ICP-AES在线分析体系。研究了酸度、流速、淋洗剂浓度等的选择、共存离子的干扰情况并应用于矿样的分析。Ca,Mg,Al,Fe各元素的检出限分别为0.9μg/L,0.6μg/L,5.5μg/L,1.4μ/L;10次测量的相对标准偏差分别为3.44%,1.53%,1.60%,2.  相似文献   

3.
方晓明  谢征宇  叶建农  方禹之 《色谱》1996,14(6):467-469
 用高效毛细管电泳-安培检测装置,以200μm铜圆盘电极为工作电极,在碱性介质中,建立了分离测定丙三醇和山梨醇的最佳实验条件。结果表明:平均理论塔板数为2.4×105/m,丙三醇和山梨醇的浓度检测限分别为300μg/L和200μg/L,线性范围接近3个数量级。在5.00~50.0mg/L内,丙三醇和山梨醇的相关系数分别为0.9997和0.9995。样品测定结果与用高效液相色谱法测定的结果基本一致,回收率在92%~104%之间。  相似文献   

4.
用高效毛细管电泳-安培检测装置,以200μm铜圆盘电极为工作电极,在碱性介质中,建立了分离测定丙三醇和山梨醇的最佳实验条件。结果表明:平均理论塔板数为2.4×105/m,丙三醇和山梨醇的浓度检测限分别为300μg/L和200μg/L,线性范围接近3个数量级。在5.00~50.0mg/L内,丙三醇和山梨醇的相关系数分别为0.9997和0.9995。样品测定结果与用高效液相色谱法测定的结果基本一致,回收率在92%~104%之间  相似文献   

5.
焙烧富集分离-氢化物原子荧光法测定地质物料中痕量硒   总被引:5,自引:0,他引:5  
本文研究了一种焙烧富集分离、氢化物-原子荧光法测定地质物料中痕量Se的方法。系统地研究了Se富集分离条件、考查了30多种元素在焙烧前后对测定Se的影响,在选定的最佳实验条件下,方法检出下限为0.01μg/g,线性范围为0.001~0.3μg/mL。样品中Se含量水平为0.036μg/g和0.089μg/g时的测量精度(RSD)分别为10%和5.8%。加标回收率为97~99%。采用本方法分析了26个地球化学标准参考样中痕量硒,获得满意结果。  相似文献   

6.
锑(锡)—Ferron—Se(Ⅳ)络合吸附催化波研究及应用   总被引:1,自引:1,他引:1  
在pH1.8的H2SO4-NaAc缓冲溶液中,用单扫示波极谱法,Sb(Ⅲ)或者(Sn(Ⅳ)-7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸-Se(Ⅳ)体系可产生灵敏的络合吸附催化波。锑、锡浓度分别在0.4~200μg/L和0.8~180μg/L范围内与峰高呈线性关系,检测限分别为0.2μg/L和0.4μg/L,并用于工业废水,地下水和天然水中痕量锑和锡的测定,同时对电话性络合物的组成,极谱波的性质和电极过程机理也  相似文献   

7.
焙烧富集分离—氢化物原子荧光法测定地质物料中痕量硒   总被引:2,自引:1,他引:2  
任萍  张勤 《分析试验室》1994,13(4):65-67
本文研究了一种焙烧富集分离,氢化物-原子荧光法测定地质物料中痕量Se方法。系统地了Se富集分离条件,考查了30多种元素在焙烧前后对测定Se的影响。在选定的最佳实验条件下,方法检出下限为0.01μg/g和0.089μg/g,线性范围0.001-0.3μg/mL。样品中Se含量水平为0.036μg/g和0.089μg/g时的测量精度(RSD)分别为10%和5.8%。加标回收率为97-99%。采用本方法  相似文献   

8.
活性氧化铝富集火焰原子吸收法测定铬(Ⅲ)和铬(Ⅵ)   总被引:5,自引:0,他引:5  
研究了内装活性氧化铝的微型柱流动注射富集分离火焰原子吸收光谱法(Fl-FAAS)测定水体中μg/L级的Cr(Ⅲ)、Cr(Ⅵ)。用0.2mol/L氨水将活性氧化铝转为碱式以吸附Cr(Ⅲ),1mol/L硝酸洗脱;用0.01mol/L的硝酸将活性氧化铝转为酸式以吸附Cr(Ⅵ),0.2mol/L的氨水洗脱,洗脱液直接送到喷雾器中。进样30s,浓度富集25倍。两种价态离子的校正曲线浓度范围在1~50μg/L之间,检测限分别为0.6和0.7μg/L,样品分析速率为60样/h。研究了共存离子的干扰情况,实际水样中的加标回收率在85%~105%之间。  相似文献   

9.
在pH1.8的H_2SO_4-NaAc缓冲溶液中,用单扫示波极谱法,Sb(Ⅲ)或者Sn(Ⅳ)-7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸-Se(Ⅳ)体系可产生灵敏的络合吸附催化波。锑、锡浓度分别在0.4~200μg/L和0.8~180μg/L范围内与峰高呈线性关系,检测限分别为0.2μg/L和0.4μg/L,并用于工业废水、地下水和天然水中痕量锑和锡的测定。同时对电活性络合物的组成、极谱波的性质和电极过程机理也作了讨论和研究。  相似文献   

10.
化学衍生—高效液相色谱法同时测定铅(Ⅱ)和汞(Ⅱ)   总被引:1,自引:0,他引:1  
从吡啶-2-乙醛苯甲酰腙作柱前衍生试剂,在优化了衍生和色谱条件下实现了用高效液相以谱法同时测定铅和汞离子,在phenomenexspherexC18色谱柱上,用甲醇-水(65:35,V/V),作流动相,于248nm处检测,得到线性良好的工作曲线,铅和汞的最低检测限分别为2.55μg/L和7.29μg/L。分析了环境水样品和合成水样,铅和汞的标准加入回收率分别为98.3%~101.7%和98.0~1  相似文献   

11.
金同顺  贝源 《分析化学》1996,24(3):360-363
研究了一种小型同心氢化物发生配置一个气液分离器后与多道ICP-AES联用,同时测定水和生物样品中砷、铋、锑、硒的方法。检出限为砷0.4μg/L,铋0.5μg/L,锑1.4μg/L,硒0.5μg/L,相对标准偏差为砷2.7%,铋1.5%,锑2.7%,硒1.9%。用本法测定美国和国家标准物质中的氢化元素,结果满意。  相似文献   

12.
端视ICP-AES法测定钕铁硼永磁材料中常量及微量元素   总被引:2,自引:0,他引:2  
报道了用高灵敏度的电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)直接测定钕铁硼永磁材料中常量、少量及微量元素:Nd、Fe、Co、B、La、Ce、Pr、Dy、Gd、Sm、Al、Mn、Ca、Mg、Ga和Si的分析方法。选择了合适的分析线,研究了基体元素Nd、Fe、Co对被测杂质元素分析线的光谱干扰,采用基体匹配与背景扣除法进行校正。各被测元素的检出限为0.5~30μg/L,回收率为92~110%,相对标准偏差小于7%。本法已用于钕铁硼产品的快速检验,并获得了满意的结果。  相似文献   

13.
侯列奇  王树安 《分析化学》1995,23(8):919-921
本法对U3Si中22个微量杂质元素的测定,进行了较系统的实验研究,取样100mg时,Al、Ca、Cd、Cr、Cu、Fe、Hf、In、Mg、Mn、Mo、Nb、Ni、Pb、Sn、Ta、Ti、V、Y、Zn和Zr的测定范围5μg/g-800μg/g,回收率为94%-105%,RSD(n=8)0.4%-1.2%。  相似文献   

14.
研究了巯基棉对待测元素Cu、Cd、Pb的预富集性能,并与改进的流动注射法(双流路)相结合,建立了一套新型、高效的在线流动注射-巯基棉分离富集-ICP-AES分析体系,提高了分析方法的频率和灵敏度。Cu、Cd、Pb各元素的检出限分别为0.7μg/L、0.5μg/L和2.9μg/L。10次的相对标准偏差分别为1.71%、2.94%和4.49%。回收率为87.8%~102.4%。  相似文献   

15.
报道了新息夫碱试剂水杨醛缩-5-碘-8-氨基喹啉(SAIAQ)的合成。用元素分析、红外光谱法确定了其结构。测定了SAIAQ的酸度常数Ka1=2.40×10-4,Ka2=2.98×10-9。在pH3.50~5.00范围内SAIAQ与Ga3+形成稳定的荧光螯合物,且在λex/λem=428nm/540nm产生强烈荧光。其荧光强度与Ga3+的浓度在1.5μg/L~260μg/L范围内呈线性关系,检出限1.5μg/L,考察了共存离子的影响,选择性高。已应用于煤渣中痕量镓的分析。  相似文献   

16.
采用羟基磷灰石微型柱的流动注射系统与火焰原子吸收光谱联结对工业废水中铅进行预浓集测定。在进样时,被分析物沉积在羟基磷灰石微型柱上,并通过注射半胱氨酸(碱性条件下)予以洗脱。该方法成功地应用于工业废水的分析。通过回收实验,标准物质分析等方法评价了准确度。4ml样品体积的检测限:为4μg/L(4mL/min),进样时间1min,2μg/mL和0.2μg/mL含量测定的相对标准偏差分别为1.5%和2.2  相似文献   

17.
本文采用同位素稀释和相对灵敏度因子法相结合,定量分析了高纯Tb4O7中的20多种微量元素的含量,测定检测限0.0x-0.00xμg/g,大多数元素的相对标准偏差在30%以内,用同位素稀释法分析了Cu,Ba,Dy三元素,其相对标准偏差均在10%以内。  相似文献   

18.
姚彤炜  曾苏  阮宏强  陈枢青 《色谱》1998,16(5):408-410
 采用手性毛细管色谱柱和FID检测器建立了人尿中美芬妥英(MP)对映体的定量分析方法。尿样用二氯乙烷提取,用酸、碱洗涤得以纯化,测得各对映体的最低检测限为60μg/L。在115~690μg/L浓度范围内,标准曲线呈良好的线性关系,r>0.99,日内、日间精密度RSD<6.5%,S-MP的平均回收率为74.41%,R-MP的平均回收率为73.78%。并以MP为探针药物,对32名志愿者的尿样进行了MP氧化代谢分型研究。  相似文献   

19.
采用手性毛细管色谱柱和FID检测器建立了人尿中美芬妥英(MP)对映体的定量分析方法。尿样用二氯乙烷提取,用酸、碱洗涤得以纯化,测得各对映体的最低检测限为60μg/L。在115~690μg/L浓度范围内,标准曲线呈良好的线性关系,r>0.99,日内、日间精密度RSD<6.5%,S-MP的平均回收率为74.41%,R-MP的平均回收率为73.78%。并以MP为探针药物,对32名志愿者的尿样进行了MP氧化代谢分型研究。  相似文献   

20.
本文报告了在0.01mol/LCTAB体系中,以F-为掩蔽剂、苯芴酮显色、用分光光度法测定饮料食品中Ge-132含量,最低检测限0.054μg/mL;线性范围0.54~27.14μg/mL;回收率96.3%~101.5%,并确定了Ge-132摩尔吸收系数(ε)3.39×104。用本法测定了康寿茶、矿泉水和博士奶中Ge-132含量,灵敏度高、重现性和准确度好。用盐酸化本体系,研究了二氧化锗(Ge~(4+))的含量测定,其最低检测限0.021μg/mL;线性范围1.0~21.0μg/ml;回收率95.8%~102.8%,Ge-132不干扰。饮料食品中同时存在Ge-132和Ge(4+)时,本体系可分别测定两者含量。  相似文献   

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