新的快速分光光度法测定葡萄糖酸δ－内酯

本文提出用羟胺与葡萄糖酸δ－内酯反应生成异羟肟酸，考察了异羟肪酸与三氯化铁反应生成红色络合物，用以测定葡萄酸δ－内酯的分析方法。该法λ＿（ｍａｘ）＝４９７ｎｍ，浓度线性范围２０～９００μｇ／ｍＬ，检出下限是９．０μｇ／ｍＬ。研究了２９种物质存在的干扰情况。     

Nitro-PAPS分光光度法测定葡萄糖酸锌

为建立一种快速、简便、灵敏分光光度法测定葡萄糖酸锌方法,在非离子型表面活性剂聚氧乙烯失水山梨醇油酸单脂(Tween-80)及聚氧乙烯异辛基苯基醚(TritonX-100)存在下,用水溶性试剂2-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-5-[N-正丙基-N-(3-磺酸丙基)氨基]苯酚二钠(简称Nitro-PAPS)作显色剂直接光度法测定葡萄糖酸锌。结果表明,该法显色络合物最大吸收波长为580nm,本法线性范围为0~1μg/mL,表观摩尔吸光数为1.41×105L.mol-1.cm-1,回收率为98.5%~102.8%。该法具有操作快速、简便、结果灵敏可靠等优点,应用本法直接测定补锌口服液葡萄糖酸锌含量,结果满意。     

缩合显色反应分光光度测定δ—氨基乙酰丙酸

本文报道一种新的测定δ－氨基乙酰丙烯（δ－ＡＬＡ）的分光光度法，方法基于δ－ＡＬＡ被缩合成吡咯衍生物后，在酸性条件与Ｆｅ＾３＋生成橙红色配合物，其λｍａｘ为４８０ｎｍ，ε为６．６×１０＾３Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，线性范围１０～４００μｇ／２５ｍＬ，回收率９４～１０４％。     

测定葡萄糖的简易分光光度法

研究发现葡萄糖与磷钼杂多酸反应 ,能生成有色产物 ,它的最大吸收波长是 690 nm,吸光度与葡萄糖的质量浓度呈线性关系 ,检出限为 2× 1 0 -5mol/L。本法已用于测定葡萄糖注射液中的葡萄糖含量。     

紫外分光光度法测定川芎中内酯的总量

建立中药川芎中总内酯的测定方法. 采用紫外分光光度法, 以瑟丹酸内酯为对照品, 在一定条件下吸光度和瑟丹酸内酯的浓度呈良好的线性关系. 该方法可作为川芎中总内酯的半定量质量控制方法.     

3,5-diBr-DMPAP直接光度法测定葡萄糖酸锌含量

为建立一种快速、简便、灵敏测定葡萄糖酸锌含量的方法,在非离子型表面活性剂聚氧乙烯异辛基苯基醚(TritonX-100)存在下,用2-(3,5-二溴-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基酚(3,5-diBr-DM-PAP)作显色剂,直接光度法测定了葡萄糖酸锌。结果表明,该法显色络合物最大吸收波长为560 nm,线性范围为0~1.5μg.mL-1,表观摩尔吸光系数为1.10×105L.mol-1.cm-1,回收率为98.7%~102.2%,具有操作快速、简便,结果灵敏可靠等优点,应用该法直接测定补锌口服液葡萄糖酸锌含量,结果满意。     

分光光度法测定莼菜多糖中的葡萄糖醛酸

１引言莼菜多糖是莼菜的主要有效成分，准确测定莼菜多糖中的葡萄糖醛酸是该多塘生产中质量控制所必需的。目前报道测定葡萄糖醛酸的方法有气相色谱法、紫外分光光度法和咔唑比色法。气相色谱法要求试样具有良好的挥发性和热稳定性，因多糖是含有大量羟基的大分子，不能在高温下直接挥发，而需对其进行衍生化处理，导致操作手续繁琐，测定时影响因素较多，结果重现性差。紫外分光光度法用于多糖测定其选择性差。已报道的咔唑比色法费时，检测范围窄。在原咔唑比色法基础上，本方法改变了硫酸浓度，加热方式，并加入适当浓度的硼酸盐。相比之…     

快速测定蜂王浆中蜂王酸的分光光度法研究

本文提出了用差示分光光度法和一阶导数分光光度法测定蜂王浆中蜂王酸的含量，差示光谱最大测定波长为（＋）２２８．０ｎｍ；一阶导数光谱测定波长为（＋）２０４．５ｎｍ和（－）２３３．５ｎｍ。线性范围为０－２０μｇ／ｍｌ（差示分光光度法）和０－１５μｇ／ｍｌ（一阶异数分光光度法）。二法在实际测定中具有操作简便，快速和准确度高等优点。     

气相色谱–质谱法测定食品中葡萄糖酸-δ-内酯

建立了食品中葡萄糖酸-δ-内酯的气相色谱–质谱法(GC–MS)定性、定量方法。样品用沸水提取,用乙腈沉淀蛋白,离心,取部分上清液旋干后加入吡啶和乙酸酐进行乙酰化,再以三氯甲烷提取后上机测定。葡萄糖酸-δ-内酯的含量在1~100 mg/L范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,线性相关系数r2=0.999 9,方法检出限为0.5mg/kg。测定结果的相对标准偏差为1.1%~1.5%(n=6),回收率在80%~107%之间。该方法具有灵敏度高、定性准确的优点,适合食品中葡萄糖酸-δ-内酯的检测。     

氯冉酸可见分光光度法快速测定酮康唑

建立了快速测定酮康唑含量的可见分光光度法。实验结果表明:酮康唑与氯冉酸在甲醇-丙酮混合溶剂中发生电荷转移反应,产物的最大吸收波长是524 nm,表观摩尔吸光系数为1.04×103L·mol-1·cm-1。酮康唑质量浓度在20～400 mg·L-1范围内服从比耳定律,相关系数为0.9995。当酮康唑浓度为200 mg·L-1时,五次测定结果的相对标准偏差为1.03%。测得荷移络合物的组成比和稳定常数分别为1∶1和3.9×103。回收率在98.0%以上。本方法简便、快速、准确,可作为制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法应用于D-葡萄糖酸-δ-内酯的水解研究

D-葡萄糖酸-δ-内酯能水解生成D-葡萄糖酸及少量D-葡萄糖酸-γ-内酯,其水解反应式为:     

银杏酸的分光光度法测定

建立了简便、快速、准确的银杏酸含量的分光光度分析方法。银杏酸粗提物经硅胶柱色谱一次预净化处理后 ,即可在 2 4 2nm或 310nm波长处测定银杏酸。线性回归方程分别为 :A =1.5 5× 10 -4+16 .36C(R =0 .999)或A =0 .0 31+9.0 8C(R =0 .997) ,两者的线性范围均为 6 .0～ 110mg/L。在 2 4 2nm和 310nm两个波长处测定的银杏酸含量都与HPLC法测定结果接近。实验测得了各银杏酸单体的摩尔吸光系数 ,其数值相近。该法简便、快速、准确 ,线性范围宽 ,最低可测至 5 .72mg/L ,可用于银杏酸的定量分析     

分光光度法快速测定食品中亚硝酸盐的含量

对分光光度法测定食品中亚硝酸盐含量的方法做了两点改进:其一,采用超声提取法,提取时间较短;其二,采用小体积条件下操作,使整个分析过程快速化,适用现场执法快速检测。本方法的准确性和精密度与国家标准方法的要求相符。     

FIA-分光光度法快速测定磷复肥中的磷

对磷复肥中磷的分析,涉及水溶磷和枸溶磷的测定.传统的方法操作繁琐,周期长,不能满足生产需要[1～4,9～12].用磷钒钼法测定时,用于提取枸溶磷的柠檬酸或EDTA要产生严重的干扰,使得处理过程较为繁琐[1,2,5,7].     

高效液相色谱分析糖、糖酸和葡萄糖酸-δ-内酯

糖和糖酸的混合物,在碘酸钠型树脂中用酸性水溶液淋洗,经过离子交换色谱分离后,葡萄糖、葡萄糖酸、蔗糖、果糖和乳糖分别被示差折光检测器测定其含量,葡萄糖酸-δ-内酯在85℃以上水中完全溶解,并转化为葡萄糖酸而被测定。