关于PW－1480 X44软件中的数学通式问题

本文讨论ＰＷ－１４８０Ｘ４４软件中的数学通式问题。作者指出，软件中所提供的数学通式不妥，应该改正，软件应作适当修改。     

无标样X荧光分析软件UNIQUANT在标准物质定值和未知样品鉴定中的应用

采用一种新的Ｘ射线荧光ＵＮＩＱＵＡＮＴ软件分析方法,分析了土壤标准物质和未知样品,土壤标准物质的分析结果与标准值较吻合,除氧化钠和氧化镁的相对偏差较高外,其余氧化物的相对偏差在０～１０％之间。     

透明胶纸制样法X—射线荧光光谱测定蒙脱石中的化学元素

本文提出以透明胶纸作为少量粉末样品的支持物来制备样片,采用透空照射法,在日本理学3080E3型X-射线荧光光谱仪上实现了蒙脱石中化学元素的定量测定。本法样品实际用量约10mg,制样与测量精度较好,标样及样品的分析结果与推荐值及AAS法分析结果基本一致,方法具有简单、快速、准确和成本低的特点,适用于少量样品和单矿物的分析。     

同步辐射X—射线荧光分析牛肝

同步辐射准直白光和单色光激发,光斑尺寸白光0.2×0.2mm~2,单色光3×4mm~2,测量时间白光100s,单色光180s。Si(Li)探测器和5000系统多道谱仪采集数据,以NBS牛肝标样为标准物质比较法测量牛肝样中S、P、Cl、K、Ca、Mn、Fe、Cu、Zn和Br,标准加入法测Br。     

X—射线荧光光谱测定甜饮料中微量元素

本文提出了低温蒸干和炭化制样Ｘ－射线荧光分析甜饮料中１６种微量元素的方法，试样在电热板上经低温蒸干，于马旨炉中３００℃炭化３０ｍｉｎ，在液压样品成形机上压制成样片进行测定，所测元素不需用任何基体校正，由微机从校正曲线查得含量，榈分析结果与ＩＣＰ－ＡＥＳ和ＡＡＳ法相吻合。     

地质样品中岩性自动分类X—射线荧光光谱分析研究

鉴于地质样品岩性变化大，容易引起对Ｘ－射线荧光分析准确度的影响，尤其是主、次量元素受影响更大，因此，作者提出了岩性自动分类，交互有效－基本参数法分析地质样品中主、次量元素，并与原有的经验系数和其它方法进行了比较。结果表明本方法的准确度更好些，对岩性的变化具有更好的适应能力。     

X—射线荧光光谱法分析保护渣中元素

保护渣元素的定量分析一般采用传统的湿法化学分析 ,化学分析虽然准确度好 ,但难以做到快速且劳动量大。利用 X-射线荧光光谱法分析保护渣中各元素含量是一种快速、准确的分析方法 ,在国外已得到广泛应用。本文从现场分析的实际出发 ,选择融样条件、最佳仪器参数 ,用基准物质合成标准样品 ,绘制标准工作曲线 ,曲线线性良好 ,用化学分析法对荧光分析值进行验证 ,结果符合化学允许差。1　试验部分1 .1　仪器设备、试剂及工作条件MXF2 1 0 0 - X-射线荧光光谱仪TR- AUTO- BEAD- 1 0 0 0 S/W熔融炉混合熔剂 :4g四硼酸钠 +4g四硼酸锂 +0 .…     

X—射线荧光分析中薄膜试样的面积和厚度对分析结果的影响

本文就薄膜法制样、用X-射线荧光谱法分析稀土样品时,试样面积和厚度对分析结果产生的影响作了定量研究,提出的有关分析条件和参数用于实际样品分析中,获得了满意的分析结果。     

X—射线荧光直接测定吸附在泡沫塑料上的金

本文设计了适于Ｘ－射线荧光分析的泡沫塑料圆片成形工具，吸附装置和装样方法，实验观察了泡沫塑料吸附金后干燥情况，反复测量和长期存放的稳定性，研究了经动态附和静态吸附后泡沫塑料上金的分布以及吸附次数金回收的影响，以ＡｕＬβ对ＲｈＫａ康谱顿散射强度比对金量绘制校准曲线，线性范围０－３００μｇ检出限０．４μｇ，１５１μｇ金的精密度为１．５２％，国家标准物质测定结果与标准值相符。