新试剂1—（6—硝基—2—苯并噻唑）—3—（4—硝基苯）—三氮烯与锌的显？…

研究了新显色剂１－（６－硝基－２－苯并噻唑）－３－（４－硝基苯）－三氮烯（ＮＢＴＮＰＴ）与锌的显色反应，在非离子表面活性ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下，ｐＨ１０．１～１０．８的Ｎａ２Ｂ４Ｏｒ－ＮａＯＨ缓冲溶液中，Ｚｎ＾２＋与试验能形成１：２的橙黄色配合物，最大吸收波长为４４６ｎｍ，同时在５２８ｎｍ处配合物表现有最大负吸收，其表观摩尔吸光系数分别为ε＝７．０３×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１和ε     

2—（5—溴—2—吡啶偶氮）—5—二乙氨基酚与铅（Ⅱ）,锌（Ⅱ）络合平衡的双…

本用双系列线性回归法研究了Ｐｂ（Ⅱ），Ｚｎ（Ⅱ）与５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ的络合反应，发现在ｐＨ５－６．５，３０％乙醇溶液中，Ｐｂ（Ⅱ）与５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ形成１：１络合物，Ｚｎ（Ⅱ）主要形成１：２络合物。两种络合物的稳定常数（１ｇβ）分别为１１．１７，２２．３１，最大吸收波长分别为５７５，５５０ｎｍ，摩尔吸光系数分别为６．０１×１０＾４，１．３４×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－＾１．ｃｍ＾－＾１。     

2,6—二氯—4—溴偶氮胂光度法测定微量铀（Ⅵ）

本报道用了２，６－二氯－４－溴偶氮胂作显色剂测定微量铀（Ⅵ）的光度法。在Ｈ２ＳＯ４介质中，铀（Ⅵ与）２，６－二氯－４－溴偶氮胂形成１：２络合物，其λｍａｘ＝６４０ｎｍ；表观摩尔吸光系数为１．１×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－＾１．ｃｍ＾－＾１；铀的浓度在０．０－２２．０μｇ／ｍｌ内符合比耳定律。方法具有灵敏度高，选择性好，操作方便等特点并已用于废水及矿样中微量铀（Ⅵ）的测定。     

1—（5—溴—2—吡啶偶氮）—2—萘酚—6—磺酸与铁（Ⅱ）显色反应的研究及其应用

本研究了１－（５－溴－２－吡啶偶氮）－２－萘酚－６－磺酸（５－Ｂｒ－ＰＡＮ－Ｓ）与铁（Ⅱ）的显色反应，试验表明，在ｐＨ３－１０范围内铁（Ⅱ）与５－Ｂｒ－ＰＡＮ－Ｓ型成稳定的络合物，络合物在５５０ｎｍ和７５０ｎｍ有二个吸收峰，其表现摩尔吸光系数分别为２．３１×１０＾４和１．７７×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－＾１．ｃｍ＾－＾１。络合物组成比为铁（Ⅱ）：５－Ｂｒ－ＰＡＮ－Ｓ＝１：２，络合物稳定常数为１．８２     

Eu^3＋,Bi^3＋Me2Y8（SiO4）6O2中的发光特性与取代格位

在紫外光激发下，Ｅｕ＾３＋和Ｂｉ＾３＋在Ｍｅ２Ｙ８（ＳｉＯ４）６Ｏ２基质（Ｍｅ＝Ｍｇ，Ｚｎ，Ｃａ，Ｓｒ）中分别发射红光（＾５Ｄ０－＾７Ｆ２）和蓝光（＾３Ｐ１－＾１Ｓ０）．Ｅｕ＾３＋发光的红橙比随着激发波长和Ｍｅ＾２＋的不同而变化。荧光拉曼光谱表明，Ｅｕ＾３＋在四种基质中同时占据了４ｆ格位和６ｈ格位。依据Ｂｉ＾３＋发光的Ｓｔｏｋｅｓ位移推断，当Ｍｅ＝Ｃａ，Ｚｎ时，Ｂｉ＾３＋主要占据４ｆ格位，而当Ｍｅ     

2—（6—硝基—2—苯并噻唑偶氮）—5—二甲氨基苯甲酸与铜显色反应的研…

本研究了２－（６－硝基－２－苯并噻唑偶氮）－５－二甲氨基苯甲酸（６－ＮＯ２－ＢＴＡＭＢ）与铜的显色反应。结果表明，在ｐＨ２．０￣４．５的乙醇水溶液中６－ＮＯ２－ＢＴＡＭＢ与铜形成一种稳定的蓝绿色络合物，其最大吸收波长位于６５０ｎｍ处，表观摩尔吸收系数为７．７５×１０＾４Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，络合物的组成为６－ＮＯ２－ＢＴＡＭＢ∶Ｃｕ＝１∶１，铜浓度在０￣１０μｇ／１０ｍｌ范围内服从比尔定     

钼（Ⅵ）—4—（2—苯并噻唑偶氮）邻苯二酚多元络合物显色体系及其应用…

ｐＨ４．５时，Ｍｏ（Ⅵ）与显色剂４－（２－苯并噻唑偶氮）邻苯二酚反应形成带负电荷的稳定紫红色１：２二元络合物。４０％丙酮水溶液中λｍａｘ为５６０ｎｍ，表观ε５６０为６．３３×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。     

6—Br—BTAPC三波长分光光度法同时测定痕量钼和钨的研究

基于Ｍｏ（Ⅵ）和Ｗ（Ⅵ）与新显色剂４－（６－溴－２－苯并噻唑偶氮）邻苯二酚（６－Ｂｒ－ＢＴＡＰＣ）和二苯胍（ＤＰＧ）在ｐＨ４．０时形成稳定的１：２：２电中性紫红色三元离子缔合物的灵敏显色反应，用三波长法同时萃取分光光度法测定了体系中共存的钼和钨，两配合物氯仿萃取液的λｍａｘ分别为５５９和５３９ｎｍ，表观摩尔吸光系数分别为８．６３×１０＾４和６．５３×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，比耳定律的     

钨硅系列三元杂多阴离柱撑阴离子粘土的合成及表征

采用离子交换法将过渡金属离了三元取代钨杂多阴离子引入Ｚｎ２Ａｌ型阴离子粘土层内，得到柱撑水滑石Ｚｎ２Ａｌ（ＯＨ）６－ＳｉＷ９Ｚ３Ｏ４０（Ｚ＝Ｔｉ＾４＋，Ｍｏ＾６＋）及Ｚｎ２Ａｌ（ＯＨ）６－ＳｉＷ９Ｆｅ３（Ｈ２Ｏ２）３Ｏ３７。ＺＲＤ及ＩＲ表明，杂多阴离子引入水滑石层间后，水滑石层内高度为１．０ｎｍ。     

PP—g—MAZn离聚物的固相法合成与表征

以ＤＣＰＯ为引发剂，将ＰＰ粉末通过固相法与马为酸锌发生接枝反应，合成不同接枝率的ＰＰ－ｇ－ＭＡＺｎ离聚物。考察反应温度，引发剂浓度，单体的用量对接枝率的影响，研究表明，（１）ＰＰ－ｇ－ＭＡＺｎ离聚物的ＦＴＩＲ图中，１５４０ｃｍ＾－１－１６４３ｃｍ＾－１之间出现宽的峰，说明ＭＡＺｎ与ＰＰ发生了接枝反应；（２）ＰＰ－ｇ－ＭＡＺｎ的ＷＡＸＤ谱中在２θ＝１０．６°，３１．２°，３３．２°，处有衍射峰，表明     

微分电位溶出法连测血清中铜铅镉锌

报道了微分电位溶出法先在０．００２５ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＨＣｌ－０．３ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＮＨ４Ｃｌ底液中连测血清中Ｃｕ、Ｐｂ、Ｃｄ，再加Ｃａ＾３＋０．６μｇ、０．３ｍｌＮＨ４Ｆ（２ｍｏｌ．Ｌ＾－１）于底液，稀释一倍后测Ｚｎ。Ｃｕ采用标准曲线法，Ｐｂ、Ｃｄ、Ｚｎ采用标准加入法。在选定条件下，四元素的线性关系良好。测试血汪有相对标准偏差≤４．６％，平均回收率为９３．３％－１０１．３％，结果令人满意。     

镍（Ⅱ）与2—（5—溴—2—吡啶偶氮）—5—二甲氨基苯胺显色反应的研究及铝合…

本研究了新显色剂２－（５－溴－２－吡啶偶氨）－５－二甲氨基苯胺与镍（Ⅱ）的反应条件。试验结果发现，在阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠存在下，在ｐＨ５．２～６．５范围内，试剂与镍（Ⅱ）形成稳定的２：１配合物。其最大吸收波长在５７０ｎｍ处，表观摩尔吸光系数为１．２４×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１。镍（Ⅱ）浓度在０～０．４μｇ．ｍＬ＾－１之间符合比尔定律。以硫脲和氟化铵作掩蔽剂，可消除Ｃｕ＾２＋，Ｐｄ＾２＋     

铜—2,3,4—三羟基—4‘—磺基—偶氮苯配合物吸附波的研究

在０．０６５ｍｏｌ．Ｌ＾－１柠檬酸钠－０．０４６ｍｏｌ．Ｌ＾１ＨＣｌ（ｐＨ６．６）介质中，２，３，４－三羟基－４’－磺基－偶氮苯和铜形成配合物，在单扫描示波极谱仪上于－０．２Ｖ处产生灵敏的吸附峰，测定铜的浓度范围为０．００５－０．３μｇ．ｍｌ＾－１，检出限为０．００２５μｇ．ｍｌ＾－１，本法已成功地用于人发及硫酸镍中铜的测定，并进行了电极反应机理研究。     

7—（对甲酰基苯偶氮）—8—羟基喹啉—5—磺酸的合成及其双波长分光光度…

７－（对甲酰基苯偶氮）－８－羟基喹啉－５－磺酸是一新显色剂，该试剂在微碱性介质中（ｐＨ＝７．５）与镓形成黄色络合物，络合物λｍａｘ＝３９２ｎｍ，摩尔吸光系数ε３９２＝２．２４×１０＾４Ｌ．ｍｃｌ＾－１．ｃｍ＾－１，同时在５００ｎｍ呈现负峰，用双峰双波长法测定镓ε３９２－５００＝６．８９×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，灵敏度是单波长法的三倍多，线性范围０～２．０×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ。用拟定     

2—3,5—二氯—2—吡啶偶氮）—5—二甲氨基苯胺与铂（Ⅳ）显色反应的研究

研究了２－（３，５－二氯－２－吡啶偶氮）－５－二甲氨基苯胺与铂（Ⅳ）的显色反应，在ｐＨ３．５～６．０醋酸－醋酸钠介质中，沸水浴加热２５ｍｉｎ，试剂与铂（Ⅳ）形成１：４的紫色配合物，再提高酸度至２．９～４．０ｍｏｌ／Ｌ盐酸溶液，其最大吸收峰红移至６３０ｎｍ灵敏度显著提高，表观摩尔吸光系数ε６００＝７．０×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。铂含量在０～３２μｇ／２５ｍＬ范围内符合比耳定律，大多数常     

新显色剂2—[2—（6—甲基—苯并噻唑）偶氮]—5—二甲氨基苯磺酸与钯（Ⅱ）…

合成了新试剂２－［２－（６－甲基－苯并噻唑）偶氮］－５－二氨基苯磺酸，并研究了其与钯（Ⅱ）的显色反应。实验表明，该试剂与钯（Ⅱ）反在生成１：１蓝色水溶性络合物，在阴离面活性剂十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）存在下可稳定２４ｈ，其最大吸收波长为６１５ｎｍ，表观摩尔吸光系数为７．９４×１０＾４．ｍｏｌ＾－＾１．ｃｍ＾－＾１。钯量在０－０．８μｇ／ｍｌ范围内符合比尔定律。本法是目前测定钯（Ⅱ）的高灵敏度显色反应     

Fe（Ⅲ）—TEA—5—Br—PADAP—H2O2体系中催化波的研究及其应用

在０．２ｍｏｌ·Ｌ＾－１ＮＨ４Ｃｌ－ＮＨ３·Ｈ２Ｏ底液中，（ｐＨ为９．２６），得到一个极为灵敏的Ｆｅ（Ⅲ）－ＴＥＡ－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ－Ｈ２Ｏ２配合吸附催化波，其峰电位为－０．７１Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）。铁浓度在１．８×１０＾－１０￣５．４×１０＾－６ｍｏｌ·Ｌ＾－１范围内与二阶导数波高呈线性关系。对该极谱波的性质进行了研究，证明是一种配合吸附催化波，并成功地应用于各类水样，钒催化剂中微量或痕量铁的     

β—CD对Zn（Ⅱ）—m—BrTPPS4显色反应增敏作用的研究

本系统研究了β－ＣＤ对Ｚｎ（Ⅱ）－ｍ－ＢｒＴＰＰＳ４显色体系的增敏作用，提出了高灵敏度测定痕量锌的分光光度新方法。显色体系的表观摩尔吸光系数为４．５７×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－＾１．ｃｍ＾－＆１，Ｚｎ（Ⅱ）的浓度在０－５μ／２５ｍＬ符合比定律。应用本法于发，铝合金等试样中锌的测定，回收率及方法对照结果令人满意。     

铜（Ⅱ）锌（Ⅱ）—氟哌酸体系电化学行为及示波极谱法研究

铜（Ⅱ）和锌（Ⅱ）分别在０．１ｍｏｌ／ＬＫＨ２ＰＯ４－Ｎａ２ＨＰＯ４缓冲溶液（ｐＨ６．５）和０．２５ｍｏｌ／ＬＮＨ４Ｃｌ溶液中，与氟哌酸形成良好的络合吸附波，峰电位分别为－０．２６Ｖ和－１．２８Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），络合比分别为１：３和１：２，峰电流与铜（Ⅱ）和锌（Ⅱ）的浓度均在４．０×１０＾－７～５．０×１０＾－６ｎｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系，检测限分别为７．０×１０＾－８和５．０×１０＾－８ｍｏｌ     

丙醇—溴化十六烷基三甲胺—硫酸铵—水体系萃取分离汞（Ⅱ）

研究了丙醇－溴化十六烷基三甲胺９ＣＴＭＡＢ）－（ＮＨ４）２ＳＯ４－水体系萃取分离泵的行为及与常见离子分离条件。试验表明：调节ｐＨ１．０或３．０,能使Ｈｇ从Ｆｅ＾３＋,Ｃｏ＾２＋,Ｎｉ＾２＋ｍ,Ｚｎ＾２＋,Ｍｎ＾２＋,Ｃｕ＾２＋,Ａｌ６３＋等离子混合液中分离出来。