动力学化学分析法

1959年12月在莫斯科召开的全苏希有元素及半导体分析会议指出,希有元素测定方面的基本任务是制定更灵敏、特效、简便、快速的分析方法。会議认为进一步发展催化分析是达到这个目的最有希望的途径之一。最近,巴布柯在“分析化学的现代课题”及科列曼在“微量杂质的定量分析”的文章中都曾提到基于催化反应的动力学方法对于极微量杂质的测定具有重大的作用,并指出这个方法一般具有秀高的灵敏度,可以測定     

催化动力学分析法数据处理系统

本文以TP801单板机为核心,组成了一套催化动力学分析法数据处理系统。硬件结构简单,性能稳定。软件由操作与控制程序,标准子程序库和数据处理子程序三大部分组成。操作简便、快速、重现性好。可实时地列表打印出分析结果的数据。     

催化动力学分析法测定痕量锰

1 引言 动力学分析法测定痕量锰已有很多报道,本文首次详细考察了茜素S-Mn(Ⅱ)-2,2′-联吡啶-H_2O_2体系的动力学行为,探讨了反应机理,确定了反应的最佳条件,用于痕量锰的测定有较高的灵敏度和较好的选择性。     

催化动力学分析法(Ⅱ)

本文阐述了催化动力学分析法的基本原理,并推导了一级或假一级反应、零级或假零级反应的基本反应式。论述了反应速度的监测与计算方法,并把催化动力学分析法区分为氧化还原反应、非氧化还原反应及利用酶的反应等三种类型。     

荧光动力学分析法测定痕量鞣酸

基于鞣酸对Cu（Ⅱ）催化过氧化氢氧化罗丹明B具有活化作用，提出了一种简单、高灵敏度的荧光动力学测定痕量鞣酸的新方法。该方法的线性范围为0．04-0．72mg/L;检出限为0．025mg/L.该方法已成功地用于茶叶中鞣酸含量的测定．并与Folin—Ciocalteu光度法作了对照。     

抑制动力学分析法测定痕量铈

１引言研究了铈（Ⅲ）阻抑Ｈ２Ｏ２氧化水杨基荧光酮（ＳＡＦ）褪色的反应。反应对铈（Ⅲ）为一级反应，表观活化能为２８．７５ｋＪ／ｍｏｌ。据此建立了测定痕量铈的动力学分析法。测定条件为：ＳＡＦ：４．０ｘ１０－５ｍｏｌ／Ｌ，Ｈ２Ｏ２：０．０１０％，ＮａＯＨ：２．０ｘ１０－２ｍｏｌ／Ｌ，５０℃。线性范围０．０４～０．４４ｍｇ／Ｌ，检测限为０．０２ｍｇ／Ｌ。当溶液中的铈含量为０．１６ｍｇ／Ｌ时，３～８倍量的轻稀土，５～１１倍量的重稀土及同倍量铀和钍不干扰测定。２实验部分２．１试剂和仪器铈（Ⅲ）标准溶液：２０…     

动力学分析法测定气相中的二氧化碳

本文基于气相中的二氧化碳在稀氢氧化钠－酚酞溶液中的溶解而使酚酞逐渐褪色的动力学行为提出了一种直接测定气相中微量二氧化碳的动力学分析法。研究表明，该反应的速率与气相中ＣＯ２的浓度成正比。利用固定浓度法，本文测定了一些模拟样品和环境气体样品，效果良好。该方法仪品简单，样品不必预处理。     

速差动力学分析法及其应用

在对化学性质或物理性质相似的混合物各组分进行分析时,分析工作者通常面临着如何有效地消除其余组分的干扰问题。根据消除干扰方式的不同,解决此类问题的方法可分两大类:一是改变溶液平衡条件,使除欲分析组分有关的反应外,其它反应均处于热力学不利状态;另一是利用混合物各组分反应速率的差别(必要时改变实验条件,以扩大该差别),使与欲分析组分有关的反应与其它反应相区分开。前者系热力学分析法,而后者系动力学分析法。     

速差动力学分析法及其进展

速差动力学分析法是动力学分析法的一个重要分支,它是基于性质相似的各组分与同一试剂反应速率差来进行多组份同时测定的,即选择一定的条件,让反应物和试剂溶液迅速混合,同时用仪器测量与反应物或生成物浓度成正比的某一参数(如吸光度,溶液的电导、电位)随时间的变化,经数学处理求出各组份的含量。分光光度法具有简便、响应快、灵敏度高等特点,是常用的检测方法。速差动力学分析法以时间为变量,更便于计算机与分析仪器的联机使用,可实现实验控制、样品检测、数据采集和处理的自动化。近年来,由于停流技术和流动注射分析技术的迅速发展,一些新的、高灵敏检测器(如二极管阵列、荧光光度计,化学发光和生物发光检测器)的使用,尤其是用微型计算机控制的自动化分析仪的研制,使这一方法得到了较快的发展,在解决一些生命科学和医药等实际样品的分析中收到了显著的成效。本文将简述这一分析方法近年来的进展。     

全国第一次动力学分析法讨论会

由中国化学会分析专业委员会委托江西大学阮大文副教授负责主办的全国第一次动力学分析法讨论会,于1985年6月28日至7月4日在江西庐山召开。出席代表130余名,代表们来自全国25个省、市、自治区。会议上代表们共宣读了55篇研究论文,还特邀了有关专家作了六个专题报告,这些论文和报告反映了我国分析化学工作者近几年来在动力学分析方     

催化动力学分析法的自动记录装置

由于催化动力学分析法具有很高的灵敏度,且所用仪器较为简单,故为分析化学工作者所重视并得到不断发展。其测试方法一般都需要测量反应时间与指示反应的参数(吸光度、电位…等)变化的关系,进而计算被测组份的含量。连续自动记录这个关系,无疑会给动力学分析法提供方便和准确的测试手段。国外已有这方面的工作,但国内尚未见报导。我们利用721型分光光度计、pHS-2型酸度计(配合离子选择性电极)、501型超级恒温水浴、XWC-100自动记录仪、电磁搅拌器等这些常见仪器进行组合,实现催化动力学分析法的连续自动记录,通过对几个具     

催化动力学分析法测定痕量铜

研究了在氨性介质中，Ｃｕ（Ⅱ）催化Ｈ２Ｏ２氧化噻嗪红Ｒ的退色反应，据此建立了催化动力学光度测定Ｃｕ（Ⅱ）的新方法，方法的线性范围为０．００５－０．５μｇ／２５ｍｌ。曾应用于水、猪肝和小麦粉标准物质中痕量铜的测定，获得满意结果。     

动力学荧光分析法测定间苯三酚

基于在稀H2SO4介质中,间苯三酚对铜催化H2O2氧化吡口罗红B使其荧光猝灭具有显著的活化作用,建立了测定痕量间苯三酚的动力学荧光分析的新方法.反应在100 ℃的恒温水浴中进行5 min,方法的线性范围为0.8～800.0 μg/L,检测限为0.41 μg/L,回收率为98.3%～103.2%.该方法用于测定注射液中痕量间苯三酚.     

顺序注射动力学分析法测定盐酸肾上腺素

研究发现,盐酸肾上腺素能够抑制Fenton试剂与罗丹明B的褪色反应,基于这一现象,建立了一种自动化快速测定盐酸肾上腺素的新方法。系统研究了顺序注射控制程序及参数,优化了试剂的用量以及pH等的影响。在最佳条件下,测定盐酸肾上腺素的线性范围是0.050～1.0μg/mL,检出限为0.03μg/mL,每小时可连续进样36次,每个样品测定仅消耗试剂0.165 mL。相对标准偏差为3.4%(0.8μg/mL盐酸肾上腺素,n=11)。常见化学物质和药物添加剂不影响测定。用于药物、水样、尿液中盐酸肾上腺素的测定,回收率在96%～103%之间。t-检验证明本法测定结果与药物标示量之间无显著性差异。     

痕量镉的催化动力学荧光分析法

Guilbault等曾捉及利用Cd(Ⅱ)对酶催化非荧光物质高香草酸氧化为强荧光化合物反应的抑制作用可测定镉,但迄今尚未见利用催化动力学荧光分析法测定痕量镉的报道,本文拟利用Cd(Ⅱ)和咪唑对Co(Ⅲ)-T(4-SP)P络合物生成反应的催化作用,建立痕量镉的催化动力学荧光分析法。     

萃取催化动力学分析法测定痕量钯

本文研究了在ｐＨ３．Ｏ的缓冲溶液中，利用邻菲罗嘛活化Ｐｄ（Ⅱ）催化水中溶解氧氧化二苯硫腙褪色的指示反应，建立了测定痕量钯的萃取催化动力学分析方法。方法的灵敏度为３．３×１０￣（－９）ｇ／ｍＬ，线性范围为７．５×１０￣（－９）～４．０×１０￣（－７）Ｇ／ｍＬ。用于钯催化剂中钯的测定，获得了满意的结果。     

阻抑动力学荧光分析法测定痕量苯肼

基于苯肼对吡咯红Y与亚硝酸根反应的抑制作用,建立了一种新的测定痕量苯肼的阻抑动力学荧光分析法。该方法的检出限为7.2ng mL,线性范围为8.0～60ng mL。直接用于环境水样中苯肼的测定。