木瓜中多糖和微量元素含量分析

苯酚 -硫酸光度法和原子吸收分光光度法分别测定了木瓜中多糖和微量元素的含量。多糖测定的相关系数为 0 .994 3,平均含糖量为 1 0 .4 9%;微量元素测定回收率为 97.1 %— 1 0 5 .9%,RSD为 2 .4 7%—7.6 0 %。本方法简单可靠 ,适用于木瓜及其制品的常规检测。     

紫外光谱法同时测定制药废水中苯酚和水杨酸的研究

本文用系数倍率紫外光谱法同时测定了制药废水中苯酚和水杨酸的含量 ,取得了满意的结果。苯酚测量回收率为 97.33%— 1 0 0 .77%、相对标准偏差 0 .83%。水杨酸测量回收率为 98.1 5 %— 1 0 0 .83%、相对标准偏差 0 .5 2 %。     

高效液相色谱法测定金盏菊中叶黄素

KNAUER Eurospher- 1 0 0 C1 8(3.9mm× 30 0 mm,4 .6 μm)色谱柱 ,以乙腈 -甲醇 -乙酸乙酯混合液为流动相 ,流速 1 .0 m L/ min;检测波长 4 6 0 nm;柱温 2 5℃ ,高效液相色谱法测定金盏菊中叶黄素含量。校准曲线法定量 ,检出限为 3.0 mg/ m L。叶黄素含量在 8— 6 4mg/ L之间线性关系良好 ,r=0 .9999,RSD=1 .4 % ,回收率在 97%— 1 0 1 %之间。本法适合叶黄素产品中叶黄素含量的测定     

分光光度法测定发酵液中果糖的含量

针对微生物转化发酵液体系的特征 ,用分光光度法测定其中果糖的含量。校准曲线回归方程为 y=2 6 .2 3x 0 .0 0 7,相关系数为 0 .9991 ;1 0倍量葡萄糖和 1 0倍量甘露醇的存在对果糖测定基本无干扰 ;发酵液中果糖测定的加标回收率为 99.1 %— 99.8%。     

高效液相色谱法测定烟草中的果胶含量

研究了用高效液相色谱法测定烟草中果胶含量。烟草中的果胶用盐酸水解 ,水解产生的半乳糖醛酸以 Waters Sugar- Pak1钙型阳离子交换柱为固定相 ,0 .0 5 g/L EDTA钙钠水溶液为流动相 ,示差折光仪为检测器测定半乳糖醛酸含量 ,由半乳糖醛酸含量换算为果胶含量。方法检出限为 1.0 mg/L,相对标准偏差为 1.2 %— 1.4 % ,回收率在 97%— 10 3%之间。方法用于几种烟草样品中果胶含量的测定 ,结果令人满意     

ICP-AES同时测定涂料中镉、铬、钴和铅

系统研究了样品灰化条件对涂料中重金属元素测定结果的影响 ,建立了 ICP- AES法同时测定涂料中镉、铬、钴、铅元素含量的方法 ,方法的线性范围为 5— 10 0 0μg/ g,检出限为 0 .1— 0 .99μg/ g,相对标准偏差为 1.5 %— 9.9% (n=7) ,加入回收率为 97.0 %— 10 1.0 %。     

火焰原子吸收光谱法测定栽培甘草中6种金属元素

浓硝酸 -高氯酸 (V∶V=4∶ 1 )常压微沸条件下消解甘草样品 ,火焰原子吸收法 (FAAS)测定甘草中的金属元素 Ca、Mg、Fe、Cu、Zn、Pb的含量 ,研究了测定不同元素的仪器最佳工作条件及溶液介质对测定结果的影响及方法的准确性和精密度研究。栽培甘草中 Ca、Mg、Fe、Cu、Zn的含量分别为 4 0 4 5 .5、71 5 .4、2 79.8、1 2 .6、1 0 .4 μg/g,Pb未检出。方法的加标回收率为 99.38%— 1 0 2 .30 %,相对标准偏差 (n=9)为0 .4 1 %— 1 .6 8%。本法简单易行 ,方便快捷 ,结果可靠。     

微波消解-ICP-AES测定煤制油催化剂中的杂质钠

采用微波消解、全谱直读电感耦合等离子体 -原子发射光谱法 (ICP- AES)测定煤制油催化剂中的杂质金属钠含量 ,方法检出限为 0 .0 3mg·L-1 ,回收率在 96 %— 1 0 3%之间 ,相对标准偏差为 1 .5 4%,测定结果令人满意。     

地钱中总黄酮含量的测定

采用改进的铝盐显色分光光度法 ,在 5 2 5 nm波长下 ,Na NO2 - Al Cl3 - Na OH为显色剂 ,常温显色 ,15 min内测定地钱黄酮提取物中总黄酮的含量。在 4 0— 4 0 0 μg/ m L范围内线性关系良好 ,回归方程为 A=0 .0 30 0 C- 0 .0 15 3,RSD=0 .16 % ,相关系数为 0 .9997,加标回收率在 97.6 1%— 10 1.5 9%范围内。本法用于地钱中总黄酮含量的测定 ,方法准确、可靠 ,结果令人满意     

过硫酸钾氧化-荧光分光光度法测定片剂中叶酸的含量

在 p H=3,80℃水浴加热 1 0 min,以 36 5 nm为激发波长 ,在 4 41 nm波长处测定 K2 S2 O8氧化叶酸的产物蝶呤 - 6 -羧酸的荧光强度 ,间接测定叶酸的含量。线性范围为 5× 1 0 -5mol/ L— 1× 1 0 -6mol/ L,检出限为3.0× 1 0 -7mol/ L。本法测定叶酸片剂中叶酸的含量 ,回收率为 1 0 1 .8%— 1 0 9.0 %。     

正交设计优选掌裂草葡萄中总黄酮的提取工艺

以芦丁为标样,采用荧光光度法测定掌裂草葡萄中总黄酮含量。以总黄酮提取率为考察指标,采用正交设计方法优选最佳提取工艺。结果显示:其优选工艺为:药材加15倍量的60%乙醇,在60℃下回流提取2.0h,重复提取3次,总黄酮提取率为35.99%。     

火棘果中总黄酮的含量测定

利用索氏提取法提取火棘果中总黄酮,以芦丁为对照品,紫外分光光度法测定其含量。在波长418nm处芦丁在浓度5—30μg.mL-1范围内具有良好线性关系,其相关系数r=0.9997。该方法简便、重现性好,可作为火棘中总黄酮含量测定的一种方法。     

不同产地三叶木通中总黄酮含量的测定

考察了超声波提取法对三叶木通总黄酮提取的影响条件,其最优条件为:提取次数3次,料液比1:30(g/mL),提取时间30min,乙醇浓度60%。用超微量微孔板分光光度法对不同产地,不同部位三叶木通总黄酮含量进行测定,结果表明,不同产地三叶木通之间总黄酮含量差异显著,不同部位之间差异也显著,可见不同产地因不同的生长环境、温度、湿度等因素对三叶木通总黄酮含量影响较大。本实验为以后更好的开发利用三叶木通资源提供一定的理论依据和指导意义。     

新疆紫穗槐中总黄酮的提取与含量测定

用超声波辅助乙醇溶液浸提法和索氏提取法提取新疆地方植物药材紫穗槐中黄酮化合物并进行含量测定.以芦丁为对照品,NaNO2-Al(NO3)3-NaOH体系为显色剂,利用分光光度法在510nm处测定提取物中的总黄酮的含量.校准曲线为A=11.825C-0.0139,r=0.9992.超声提取法所得总黄酮的含量以芦丁计算为2....     

毛泡桐花中总黄酮含量的测定

以70%乙醇为溶剂回流提取了毛泡桐花中黄酮类化合物,用3种显色方法对其紫外可见光谱进行了定性研究。结果表明,在硝酸铝显色法中,芦丁标准品和样品溶液的吸收峰一致,并且该方法稳定性好,精密度高(RSD=1.37%),重现性好(RSD=5.57%),回收率高(RSD=3.74%),操作简单方便,可适用于毛泡桐花提取液中总黄酮含量的测定。     

红外光谱结合化学计量学快速预测铁皮石斛中总黄酮含量

评价药用植物质量的主要手段之一是有效成分含量检测,不同采收期对药用植物有效成分含量有明显影响。通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)结合化学计量学建立快速预测不同采收期铁皮石斛中总黄酮含量的方法,以期为铁皮石斛质量快速预测评价提供研究基础。采收2014年1至12月的铁皮石斛样品干燥粉碎;以氯化铝显色法测定铁皮石斛中总黄酮含量,分析不同采收时间铁皮石斛总黄酮的累积规律;采集样品红外光谱信息,归属红外吸收峰,拟合红外光谱数据和总黄酮含量数据,结合一阶导数、二阶导数、多元散射校正、标准正态变量、正交信号校正等对数据进行预处理,建立偏最小二乘回归模型预测样品中总黄酮含量。结果显示：(1)样品和标准品芦丁均在270 nm附近有共有吸收峰,实验以270 nm为总黄酮定量波长,标准曲线为y=6.076 5x+0.055 8,相关系数r=0.996 6,线性关系良好;重现性、精密度和稳定性相对标准偏差分别为1.00%,0.37%和0.28%,该方法稳定可靠;(2)总黄酮含量随时间变化趋势为先升高后降低,6月-8月样品含量较高,平均含量大于64.10 mg·g-1;(3)铁皮石斛红外光谱数据与总黄酮含量拟合后进行一阶导数、二阶导数、多元散射校正、标准正态变量、正交信号校正等组合处理,用PLSR模型预测铁皮石斛的总黄酮含量,结果最佳预处理方式为2D+SG5+SNV+OSC-PLSR,训练集和验证集r分别为0.979 0和0.882 4,验证均方根误差(RMSEE)和预测均方根误差(RMSEP)分别为2.438 2和4.169 9,铁皮石斛中总黄酮含量预测值与测量值较接近,表明PLS模型可用于总黄酮含量的快速预测。傅里叶变换红外光谱结合化学计量学能实现铁皮石斛中总黄酮含量准确预测,为铁皮石斛质量评价提供快速、有效的方法。     

蒙药珍宝丸Ⅱ,Ⅲ中黄酮类化合物含量分析

珍宝丸Ⅱ与珍宝丸Ⅲ均为蒙药 ,其中珍宝丸Ⅱ由人工合成物制成 ,珍宝丸Ⅲ由天然药物制成。文章以甲醇作为提取溶剂 ,采用索氏提取器提取蒙药珍宝丸Ⅱ ,Ⅲ中黄酮类化合物 ,用比色法测定其含量 ,珍宝丸Ⅱ作为供试品对该实验方法进行考察 ,结果表明 :定量测定线性范围为 8 0 5～ 4 8 2 8μg·mg- 1 ,加样回收率为 99 4 9%～ 10 0 5 0 % ,RSD为 0 5 4 % (n =3)。珍宝丸Ⅱ中黄酮类化合物的含量范围在 1 4 7～ 1 5 5mg·g- 1 之间 ,珍宝丸Ⅲ中黄酮类化合物含量范围在 2 80～ 3 0 0mg·g- 1 之间。该法操作简便 ,经济可靠 ,重现性好 ,便于推广使用 ,适合于各种丸剂药物中黄酮类化合物含量的测定。黄酮类化合物的含量亦可作为本类药品质量内在控制指标之一     

长白山区野生金灯藤种子及种皮中总黄酮的含量测定

以芦丁为对照品,采用分光光度法测定了长白山区野生金灯藤成熟种子及种皮中总黄酮含量.芦丁在8.16-48.96μg/mL的范围内呈良好线性关系,测得种子及种皮中总黄酮含量分别为2.71％、0.91％,平均加标回收率为99.32％.该方法简单可行,灵敏度高,测定结果可靠,可用于测定金灯藤种子及种皮中总黄酮含量.     

彝药野坝子花中总黄酮含量的测定

采用NaNO2-Al（NO3）3显色分光光度法测定野坝子花提取液中总黄酮的含量。以芦丁为标样,以NaNO2-Al（NO3）3为显色剂,在碱性条件下于510nm处测定吸光度确定总黄酮的含量,黄酮含量在8.12—81.2mg/L范围内,服从比耳定律,回归方程A=0.01036C＋0.00527,相关系数r=0.9997,方法的回收率为97.71%—100.86%,相对标准偏差（RSD）为1.39%,本方法稳定、简便、快速,适用于野坝子花中总黄酮含量的测定。     

穿心莲中总黄酮含量的测定

以芦丁为对照品,NaNO2-Al(NO3)3-NaOH体系为显色剂,利用分光光度法测定了穿心莲中的总黄酮含量.确定了总黄酮提取方法、显色剂浓度和显色时间等.回归方程为A=0.00652 11.0329C,相关系数r=0.9997.平均回收率为104.20%,RSD=1.85%(n=5).本法操作简便,可行,重现性好.