錳铁中錳的光谱定量分析

一、绪言为了解决炉料錳鉄中錳的快速定量分析,而且在节約药品,提高工作效率的前提下,我們采取了不粉碎试样使用块状样品的方法进行了錳铁中錳元素的光譜定量分析工作。在工作中遇到不少问題,其中主要的是錳的含量高,不容易确定分析线对和均称线对。現将我們的試驗結果分下面几方面予以說明。     

聚锡氧硅氧烷中锡和硅的定量分析

关于聚锡氧硅氧烷的合成文献上迭有报导,但关于其中锡和硅的定量分析方法仅在Аидри-анов等的工作中有所叙述。所用的分析手续是:将样品加浓硫酸及碘酸钾加热分解,稀释后滤出二氧化硅沉淀,以重量法定硅的含量,然后自滤     

煤中含氧官能团的红外光谱定量分析

利用ＦＴＩＲ分析和合适的光谱分峰程序,把煤的红外吸收光谱分解为３８个Ｇａｕｓｓｉａｎ分布的峰。基于煤中含氧官能团在红外光谱中有吸收,并结合煤中含氧官能团的化学分析,确定了含氧官能团与其吸收强度之间的关系。对我国煤化程度有显著差异的１８种煤的红外光谱的研究表明,羧基、羟基和其它含氧官能团的氧含量均随煤化程度的增加而减少,煤中官能团的氧含量是煤化程度的量度     

ICP-AES法测定锡精矿中锡、铜、铅、铁的含量

建立了过氧化钠熔融分解样品、电感耦合等离子发射光谱法（ICP-AES）测定锡精矿中锡、铜、铅、铁的新方法。对试样分解方法、过氧化钠用量、元素分析谱线等进行了讨论。选择过氧化钠用量为2．0g,样品熔融温度为850~C,锡、铜、铅、铁分析谱线分别为189．991,324．754,220．353,259．940nm。将该方法应用于标准样品（BY0107—1）中Sn,Cu,Pb,Fe的测定,待测元素的回收率在92．0％-101．6％之间,检出限为分别为0．006,0．002,0．005,0．001μg／mL,测定结果的相对标准偏差为0．16％～2．11％（n=5）。     

原子吸收法测定锡合金中铜铁铅

锡基轴承合金中铜、铁、铅的测定,以往采用溴赶锡后测定,方法费时,对人体有害,对微量元素的测定误差大。本法用火焰原子吸收法在不分离基体元素锡、锑的情况下直接测定铜、铁、铅。铜含量较高时(6—8%),采取将燃烧器偏角30°的方法测定。分析步骤称取0.1000克试样于150毫升烧杯中,加入20毫升盐酸(1+1)、2毫升硝酸至试样完全分解,煮沸片刻,冷却,移入100毫升容量瓶中定容。按表所列工作条件与标准溶液同时测量吸光度,并计算测定结果。     

碳酸岩化探样品中七种微量元素的光谱定量分析

由于碳酸岩样品光谱背景很深等原因,在一般条件下,光谱灵敏度比硅酸岩低得多,而这类样品中,按化探要求需要测定的元素含量极微,这就对分析测试工作带来一些困难。为此,我们对碳酸岩中锂、锡、铋、银、铅、锌、铜等微量元素的分析进行了一些试验研究,制定了同时测定多元素的光谱定量分析流程。试验确定以硅粉、碳粉、硫粉、过碘酸钾     

X-射线透射光谱定量分析

前言用X-射线荧光光谱仪对薄表面层的元素定量分析和测厚,人们已做过大量工作,还有人对基材与表面层中间的夹层质量吸收系数做过研究。也曾有人用X-射线透射法做过光谱定量分析。在前人工作的基础上,结合我们工作需要,采用吸收校正手段完成了X-射线透射法光谱定量分析。本方法具有原理简单、测试方便、不破坏样品等优点。对电镀、涂料和半导体等工业分析有一定的实用价值。     

钛矿物中钛和铁的光谱测定

在盐酸-硫酸介质中,钛、铁与二安替比林甲烷分别生成黄色络合物和红色络合物;选出合适测定波长为390 nm和520 nm。研究了酸度、显色剂用量、显色时间及共存离子对测定结果的影响。结果表明,钛在0~7.4μg/mL、铁在0~6.0μg/mL范围内遵守比尔定律,其表观摩尔吸光系数分别为0.954×104L·mol-1.cm-1和0.266×104L·mol-1·cm-1。此法简便、准确,用于钛矿物中氧化钛和氧化铁的测定是可行的。     

液体缓冲剂光谱测定化探试样中痕量银锡

本法为测定岩石、化探试样中痕量银、锡的光谱快速定量分析法。滴加2滴(KCl+KNO_3)饱和溶液于等体积装样的电极头上可代替繁琐冗长的用粉末内     

铸造锡青铜光谱标样的研制

铸造锡青铜ZQSnD6-6-3、ZQSnD5-5-5,ZQ SnD3-11-4和ZQSnD3-8-6-1可用于制造摩擦条件下工作的耐磨、耐蚀零件,及海水、淡水、蒸汽压力不大于2.5MPa的管配件和阀门等.合金的化学成分对保证零配件的机械性能和寿命有着重要意义.在铸造锡青铜熔铸的炉前分析和产品化学成分分析中,采用化学湿法测定主成分锡、锌、铅、镍和杂质元素磷,摄谱法分析杂质元素铁、锑、铝和硅,在分析速度和准确度上难以满足炉前分析要求.生产上要求有一套适用于光电直读或X荧光光谱分析的块状标样,以便在几分钟内给出分析结果.但至今一套成分均匀的铸造锡青铜块状光谱分析标样,在国内外都是制备的难题.英国MBH公司曾经发行过一套(?)60mm,厚6mm蘑菇形铸造锡青铜块状标样,使用不方便.国内也曾经生产过一套锡青铜标样,仅供分析杂质元素铁、锑、硅和铝.在组织结构上是变形状态(挤压加工状态)与铸造状态有显著不同,与光谱分析标样和试样在组织结构一致的要求相悖.     

聚丙烯中高分子受阻胺光稳定剂的红外光谱定量分析

高分子受阻胺光稳定剂(PHALS)是过去几年发展起来的一类新型光稳定剂,加入聚丙烯(PP)树脂中,纺出的丝既具有良好的耐大气老化性能和好的染色性,又可降低纺丝温度。由于这一类新型光稳定剂广泛用于聚丙烯树脂中,因此如何从PP中分离、鉴定、定量低含量(0.1～0.3％)PHALS是很重要的。从聚丙烯中分离与鉴定PHALS的方法将另文报告。本文主要报告定谱带不受其它谱带干扰时和在多种助剂同时存在谱带相互重叠的情况下红外光谱定量方法。并着重探讨了用计算机拟合谱图技术对聚丙烯中有其它添加剂存在时的PHALS的定量分析。     

高纯锡中18个杂质元素的化学光谱定量分析

本法采用氯化法挥发基体锡,富集杂质,然后用溶液干渣法完成分析。为确定最佳光谱分析条件,我们采用了正交设计法进行试验,确定了狭缝、光栏、光源、激发参数等因素,制定了高纯锡中铅、铜、铋、铁、钴、镍、银、锌、铊、铟、镓、铝、钙、镁、锰、钛、金、镉等18个元素的化学光谱定量分析方法。本法与其他化学分析方法相比较,显示了快速、简便、准确的优点。     

红外光谱定量分析中标准添加法的新计算方法

对红外光谱定量分析中的标准添加法进行了误差分析,提出了一种新的数学处理方法,使标准添加法的误差大为降低,准确度得到提高。用简单的苯－氯仿二元体系对此法进行了验证。     

锰矿石中有效氧的快速测定

锰矿石中有效氧(通常均以MnO_2表示)的测定,前人虽进行过广泛研究,但至今似仍未找到一个简便快速与准确可靠兼有的方法。其中如应用最广的草酸盐法,不仅测定周期较长,而且由于在溶样过程中常引起草酸分解,故不易获可靠结果。文献推荐的亚铁盐法,虽优于前者,但因其均采用加热溶样的程序,必须在惰性气体保护下操作,测定条件要求较严,故未能普遍推广使用。同时,常与锰矿石相伴生的磁铁矿等,也有严重干扰。本文研究了亚铁盐-硫酸溶液在室温     

近红外光谱分辨率对定量分析的影响

利用近红外光谱建立了多组分混合物中对乙酰氨基苯酚和乙水杨胺的定量分析模型。定量模型可以快速准确地测定混合物中对乙酰氨基苯酚和乙水杨胺的含量。研究发现,光谱分辨率对定量分析模型有重要影响。以光谱分辨率4cm-1获得的光谱数据建立的对乙酰氨基苯酚定量模型,其校正集回归系数达到0·9992;其标准偏差为0.2120;同时模型的验证集回归系数为0.9996,而标准偏差达到0.1848。以分辨率1cm-1和8cm-1收集的光谱为基础获得的定量模型,其预测能力呈现不同程度下降趋势。研究结果表明,针对具体样品的特定组分,需要选择合适的光谱分辨率,进而获得最佳的定量分析结果。     

氧化锆中低含量铪的光谱定量分析

绪言随着尖端科学技术的发展,对纯锆的需要量日益增加,因此,对分析的要求也相应的更加迫切了。因为锆铪二元素的化学性质极为相似,用化学方法测其分量很困难,误差也相当大,尤其在含铪百分之一以下时不可能用化学方法进行测定,所以近几年来有些人利用光谱、X-光光谱来测定。X-光光谱测定技术复杂,时间长,灵敏度和光谱法差不多,而光谱分析具有快速     

光谱型电化学发光定量分析进展

电化学发光(electrochemiluminescence,ECL)是一种将电化学分析和化学发光分析相结合的现代分析技术,已在多个领域得到广泛应用.ECL辐射与电化学过程密切相关,其辐射强度通常伴随电化学反应的进行而变化,导致难以采用波长扫描方式准确采集ECL光谱.以点式光电转换元件——光电倍增管(PMT)作为检测器...     

红外光谱非线性建模定量分析方法

公开号:CN101368905公开日:2009.02.18申请人:淮阴工学院摘要本发明公开了红外光谱非线性建模定量分析方法,该方法依据分子振动原理,利用Matlab软件编程,Statistica软件数据处理,建立非线性模型,由模型获得最终定量结果。本发明通过建立非线性模型实现了定量分析,减小了测量误差,提高了测量的准确性、可行性。红外光谱非线性建模定量分析方法