秦岭岩白菜的化学成分研究

秦岭岩白菜系虎耳草科岩白菜属植物,为了进一步阐明其活性物质基础,笔者对秦岭岩白菜化学成分进行了系统研究,从其乙酸乙酯部位中分离得到2个化合物,并对其理化性质和波谱数据进行了分析,确定其结构分别为豆甾醇和阿福豆苷。     

马桑化学成分研究

以河南省西峡县采集的马桑为原料,经乙醇回流提取,通过硅胶柱、高效液相制备柱对氯仿段进行分离,得到9个化合物,根据理化性质和光谱数据鉴定其结构分别为豆甾醇、β-谷甾醇、高级脂肪酸及其酯,其中,8个化合物为首次从该植物中得到.     

混合甾醇乙酰化产物的红外光谱分析研究

采用傅里叶红外光谱法测试了混合甾醇的乙酰化产物,定量分析了不同配比β-谷甾醇乙酯和豆甾醇乙酯的混合物,结果表明,在实验条件下甾醇酯化反应完全,β－谷甾醇乙酯和豆甾醇乙酯的红外特征吸收峰面积比与两者的含量比成线性关系。利用此法测定标样中豆甾醇乙酯的含量,相对偏差小于5％。     

激素组合对浙贝母小鳞茎切片培养的影响

在相同的培养条件下 ,文章比较了不同激素浓度组合对浙贝母小鳞茎切片培养的影响 结果表明 :浙贝母小鳞茎的发生、成长、成苗与激素组合密切有关 ,其中小鳞茎发生的质量以MS +2 ,4—D 1.0mg·L-1+KT 0 .1mg·L-1为最佳 ,能一次诱导成苗的以MS+2 ,4—D 1.0mg·L-1+BA 1.0mg·L-1+NAA 0 .2mg·L-1为最佳     

正交设计法优选浙贝母总生物碱提取分离工艺

为了优化浙贝母中生物碱提取条件,比较了影响生物碱提取率诸因素,并利用数理统计学中的正交试验法优化提取条件.实验结果表明,用浙贝母粉末重量30倍的55%乙醇（W/V）为提取溶剂,结合摇床振荡法,振荡速度为150r/min,提取24h,经氯仿萃取,生物碱的提取率最高.用D1300大孔树脂,95%乙醇溶液作为洗脱剂,上样pH为9.0,原液浓度为0.1 mol/L时为最佳纯化条件.本试验筛选提取方法可作为贝母中生物碱提取的一种较好选择.     

浙贝母花化学成分研究

对浙贝母花95%乙醇提取物的乙酸乙酯部位进行化学成分研究。运用正相硅胶柱色谱、反相C18中压柱色谱及半制备高效液相色谱进行分离纯化,通过核磁共振波谱及质谱鉴定得到化合物的结构。从浙贝母花乙酸乙酯部位共分离得到8种化合物,分别为正二十九烷(1)、亚油酸(2)、棕榈酸(3)、反式阿魏酸(4)、反式对羟基桂皮酸(5)、咖啡酸(6)、七叶内酯(7)、顺式对羟基桂皮酸(8),均为首次从浙贝母花中分离得到。     

补充UV-B辐射对浙贝母不同时期光合作用和产量的影响

给3年生浙贝母补充不同剂量的UV-B辐射,研究其光合作用及产量的变化,并对结果进行了讨论。     

豆甾醇与豆甾醇琥珀酸单酯的反相高效液相色谱分析测定

采用反相高效液相色谱法对豆甾醇与琥珀酸酐酯化反应过程中豆甾醇和豆甾醇琥珀酸单酯的分析测定进行了研究。结果表明,反相高效液相色谱采用Hypersil ODS反相柱(4.6mm×150mm,5μm),甲醇为流动相,豆甾醇和豆甾醇琥珀酸单酯均有响应并达到基线分离;豆甾醇和豆甾醇琥珀酸单酯在波长为210nm有最大吸收,豆甾醇与豆甾醇琥珀酸单酯的摩尔校正因子分别为4.46×10-7和4.42×10-7,可用面积归一法能够快速准确地对豆甾醇琥珀酸酐酯化反应进行的程度及酯化产物的含量进行定量分析测定。     

浙贝母黄化矮缩枯萎病发生特点与防治技术研究

浙贝母黄化矮缩枯萎病是近几年危害严重的新病害.调查和试验结果表明:选用无病种贝是切实可行的高效防治方法.采用1)58%瑞毒霜.锰锌500倍,2)多菌灵200-500倍,3)75%达霜宁(百菌清)500倍药剂浸种0.5h也有一定的防治效果.     

民族药骚羊古化学成分的研究

用硅胶柱色谱等方法，从贵州省民族药骚羊古(Pimoinella candolleana Weight et Arn.)全草中分离出5个化合物，根据化合物的一维、二维核磁共振波谱等解析，分别鉴定为三十二烷(Ⅰ)、β-谷甾醇(Ⅱ)、豆甾醇(Ⅲ)、熊果酸(Ⅳ)和1-羟基-2，3，5-三甲氧基咄酮(Ⅴ)，化合物Ⅰ～Ⅴ均首次从该植物中分得。此外，还对化合物V的核磁共振二维谱进行了解析，确定的各个^1H和^13C的归宿。     

海绵Hircinia variabilis化学成分研究

应用波谱及GC-MS 等方法从海绵Hircinia variabilis 中分离鉴定出胆甾醇、24-甲基胆甾醇及24,26-二甲基胆甾醇等3种甾醇.     

太白山蟹甲草化学成分的研究

从太白山蟹甲草的地上部分分离得到8个化合物．根据波谱数据和标样对照分别鉴定为：2，2—二甲基—8—(3—甲基—2-丁烯基)—2H—色烯—6—羧酸(1)，1β，6α—二羟基桉烷—4(15)—烯(2)，无羁萜(3)，齐墩果酸(4)，羽扇豆醇(5)，豆甾醇(6)，β—谷甾醇(7)，β—胡萝卜甙(8)，其中化合物1和2为从该属中首次报道．     

中药香附的化学成分研究

利用硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析及高效液相等多种方法对中药香附(Cyperus-rotundus L.)95％甲醇提取物的石油醚萃取物中的化学成分进行了研究,从中分离得到15个化合物.根据其理化性质和波谱数据鉴定所得化合物为倍半萜类化合物10个,分别为isonardoeudesmol C(1)、(...     

重结晶法分离混合植物甾醇中豆甾醇

以混合植物甾醇为原料,分别研究了甲苯、甲苯－甲醇和甲苯－丙酮3种溶剂中豆甾醇的分离结晶特性。实验结果表明,采用甲苯（90％）－丙酮（10％）为混合溶剂,经过5次结晶,豆甾醇含量＞70％,豆甾醇总收率＞50％。     

傣药止血藤化学成分的研究

采用多种色谱分离技术,经波谱分析以及理化常数测定,从止血藤乙醇提取物中分离并确定了8个化合物,分别鉴定为:β-谷甾醇(β-sitosterol)(1)、豆甾醇(stiqmssterol)(2)、豆甾-4-烯-3-酮(stigmast-4-en-3-one)(3)、3-羟基-豆甾-5-烯-7-酮(3-hydroxystigmast-5-en-7-one)(4)、白桦脂酸(betulinic acid)(5)、大黄素(Emodin)(6)、大黄素甲醚(Physcion)(7)、羽扇豆酮(Lupeone)(8).以上化合物均为首次从该植物中分离得到.止血藤(Spatholobus uniauritus Wei)为豆科密花豆属植物单耳密花豆(Spatholobus Hassk)的干燥藤茎,特产于我国云南,在西双版纳地区多被作为傣族习用药材使用,目前尚未见对止血藤植物化学成分的研究报道.     

中国南海软珊瑚Cladiella similis化学成分的研究（Ⅱ）

本文报道应用波谱及GC－MS等方法从软珊瑚Cladiella similis中分离鉴定出柳珊瑚甾醇、麦角甾醇和鲨肝醇。     

中国南海软珊瑚Sarcophyton molle化学成分的研究

本文报道应用波谱及ＧＣ－ＭＳ等方法从软珊瑚Ｓａｒｃｏｐｈｙｔｏｎ ｍｏｌｌｅ中分离鉴定出柳珊瑚甾醇，２４ξ－甲基胆甾醇和鲨肝醇。这些化合物是从Ｓａｒｃｏｐｈｙｔｏｎ ｍｏｌｌｅ中首次发现的。     

软珊瑚Lobophytum caledonense Tix Dur的化学成…

从喀里多豆荚软珊瑚中分离得到２种晶体１与２，经光谱数据分析鉴定二者的结构分别为２４ζ－甲基胆甾３β，５α，６β，２５－四醇－２５－单乙酸酯和２４ζ－甲基胆甾３β，５α，６β－四醇。