毛细滴管数滴法测定水中硫酸根含量

以自制的液滴体积为0．01—0．02mL的聚乙烯毛细滴管对水中硫酸根离子含量进行数滴分析,其主要仪器外形小巧、便于携带,滴定快速、准确,试剂消耗量约为常量法的5％,滴定剂用量约为50—200滴。该法的优点是仪器携带方便,适用于水中硫酸根离子含量的室外快速分析。     

强碱阴离子交换树脂合成及热稳定性能研究

氯甲基化聚苯乙烯树脂与不同的叔胺反应制备了含不同季铵基团的强碱树脂.将氯甲基化聚苯乙烯树脂进行硝化、溴化反应后,再用三甲胺进行季铵化制备了苯环上含有吸电子基团的强碱树脂,测定了所制备树脂在水中的热稳定性.结果表明,位阻较大的季铵表现出较高的热稳定性;硝化、溴化后的树脂热稳定性有一定改善;而热重分析表明苯环上引入吸电子取代基不利于提高碱基在高温下的稳定性.     

水中硫酸根和氟化物的连续测定

本文试图提出水中硫酸根和氟化物的连续测定方案。本方案系采用Pb(NO_3)_2-EDTA法间接络合滴定硫酸根,以二甲酚橙为指示剂,采用钍-二甲酚橙法比色测定氟化物。处理程序如下:水样先用稀硝酸调节至pH～3,煑沸,加入硝酸银以除去硫和氯等离子,随后在滤液中加入稍过量的硝酸铅及30％体积的酒精,使硫酸根生成硫酸铅沉淀。过滤,把硫酸铅溶解于pH 5.6—6.0的HAc-NH_4Ac缓冲溶液中,以二甲酚橙为指示剂,用EDTA标准溶液进行铅的络合滴定,间接计算硫酸根的含量。滤液中含氟化物和金属离子,使之通过强酸性(H-型)阳离子交换树脂,将流出液调节至pH～3,配成一定体积,吸取部分溶液,应用钍-二甲酚橙法进行氟化     

化学修饰吸附树脂对水中邻苯基苯酚的吸附研究

研究了以不同基团修饰的吸附树脂对水中邻苯基苯酚的吸附行为,考察了吸附温度、时间、溶液浓度和吸附剂的种类对邻苯基苯酚的吸附效率的影响.结果表明:实验条件下,化学修饰的吸附树脂对邻苯基苯酚较佳的吸附温度为303K,具有丰富羰基基团修饰同时具有合适孔径的吸附树脂及更好的吸附效果,吸附等温线更符合Langmuir方程,吸附动力学符合Lagergren准一级动力学吸附方程.     

离子色谱法测定镍钴锰氢氧化物中硫酸根离子含量

建立了离子色谱法测定镍钴锰氢氧化物中硫酸根含量的方法。试样以盐酸溶解,挥发除去过量盐酸,经阳离子树脂柱去除金属离子,离子色谱法测定其中硫酸根离子的含量。方法操作简便快速,检出限低,样品测定具有较好的精密度,加标回收率为97%~103%。     

赛默飞发布精盐水中氯酸根和硫酸根的检测方案

正赛默飞世尔科技公司(以下简称"赛默飞")不久前发布精盐水中氯酸根和硫酸根的检测方案。氯碱工业属于基本化工原料行业,盐水中氯酸根和硫酸根的存在对隔膜、离子膜生产有极大的危害,过高的硫酸根含量很容易与碱土金属形成沉淀引起膜的堵塞而受损,因此必须要监控氯酸根和硫     

苯乙烯和顺丁烯二酸酐共聚物的红外光谱定量分析

在苯乙烯和顺丁烯二酸酐的共聚物中,除了上述两种结构单元外,还有顺丁烯二酸,后者是顺丁烯二酸酐水解的产物。在化工生产中采用这种树脂时,需要测定其中酸、酐和苯诸基团的含量。一般都用化学方法测定树脂中顺丁烯二酸酐的含量。这种方法不仅分析时间长,而且样品的吸潮、胺解和水解的不完全等又导至     

3种苯乙烯系离子交换树脂功能基团的热失重分析

通过热失重法结合红外光谱及元素分析,从功能基团的分解温度、分解率及不同功能基团树脂骨架的分解温度等方面入手,研究了3种苯乙烯系离子交换树脂功能基团的热分解,结果表明,25 ～600℃范围内,3种树脂的热分解分为3个阶段,即存在3个失重台阶,其中强酸、强碱树脂功能基团的分解发生在二阶上,而弱碱树脂发生在一阶和二阶上.进一步分析热失重发现,通过延长热解时间可以使强碱树脂功能基团完全分解,而强酸和弱碱树脂的功能基团则只能部分分解.同时热失重法在一定条件下可作为树脂功能基团定量分析的参考依据.本文的研究对于离子交换树脂行业有一定参考意义.     

溴化十六烷基三甲铵浊度法测定磷化液中硫酸根

磷化液中硫酸根的测定,以往采用在盐酸介质中与氯化钡生成硫酸钡沉淀,经灼烧后称重换算出硫酸根的含量。浊度法测定磷化液中硫酸根尚未见有报道。本人根据浊度法测定镀铬溶液中硫酸根报道经过多年的实践,发现反应能在高酸度条件下测定磷化液中的硫酸根。反应灵敏度并不高,但许多常见离子几毫克乃至20多毫克都不干扰测定。我们认为用本法分析磷化液中硫酸根数据准确、速度快、成本低,用此法分析标准溶液、磷化槽液中硫酸根的含量与硫酸钡重量法所测得结果对照,都得到了满意结果。可分析硫酸根<3g·L~(-1)的磷化液中硫酸根的含量。 1 试验部分1.1 试剂与仪器 硫酸根标准溶液:2mg· ml~(-1),称取已于 110℃烘干的无水硫酸钠2.9583g,用水稀释至1L。 氯化钡-CTMAB溶液:称取氯化钡25g溶于热     

水中二氧化碳含量对弱碱性阴树脂工作交换容量影响的研究

弱碱性阴树脂用于水的除盐处理时，其工作交换容量的大小与许多因素有关。本文主要就进水中ＣＯ２含量对弱碱阴树脂工作交换容量的影响进行了研究，得出了弱碱性阴树脂工作交换容量受水中ＣＯ２含量影响的一般规律，这为弱碱性阴树脂的应用提供了依据。     

分光光度法测定三氧化铀中的硫酸根

采用TBP-萃淋树脂吸附三氧化铀样品中的铀,硫酸根与铬酸钡进行交换反应后,直接比色法测定硫酸根的含量。实验中研究了三氧化铀样品中硫酸根含量测定的样品制备、分离、反应酸度,煮沸时间,铬酸钡用量等影响因素。优化条件下,采用硝酸(5mol/L)淋洗、1mL HCl溶液(2.5mol/L)调节溶液中酸浓度、使用2mL BaCrO_4进行交换反应、煮沸3min,得到方法相对标准偏差小于10%,加标回收率为92.9%～110%。实验结果表明,直接显色的测定方法灵敏、快速、准确度高。方法测定条件易于获得,适于推广应用。     

330阴离子交换树脂对草甘膦的吸附性能

采用静态吸附法研究了330阴离子交换树脂对水中草甘膦的吸附性能,并研究了吸附动力学;测定了溶液的pH值、温度、NaCl含量等因素对330树脂吸附草甘膦的影响.结果表明:330树脂对水中草甘膦的吸附速率快;在pH=2.69时对草甘膦的吸附性能最好;330树脂对草甘膦的吸附是放热、自发的过程,吸附等温线符合Freundli...     

水介质对紫外光固化丙酸酯材料表面性能的影响

将含有探针组分的光敏树脂分别在水中、空气中进行紫外光固化,并对固化材料的表面性能进行了研究.固化膜的表面能测定表明,水中固化的材料表面能大于在空气中固化的材料.X射线光电子能谱(X-ray photoelectron spec-troscopy,XPS)分析表明,探针组分在不同固化介质中的运动方式不同;固化过程中组分的不同迁移、基团翻转最终导致了固化膜表面性能的差别.     

213和201×7阴离子交换树脂抗水中有机污染物性能的对比研究

本文对丙烯酸系213阴离子交换树脂和目前常用的苯乙烯系201×7阴离子交换树脂进行抗有机物污染性能的对比研究，研究主要集中在树脂对水中有机物的吸附能力、水通过树脂后的有机物含量及污染后树脂的复苏解析能力这三个方面。结果表明，213树脂抗有机物污染性能较好。     

硫化锌中硫酸根含量标准物质的研制

介绍了红外光学材料用ZnS粉体标准物质的研制工作。以ZnS粉体为基体材料,通过提纯方法进行ZnS粉体中硫酸根含量标准物质的制备。经过均匀性检验、稳定性考察后,采用离子色谱法进行定值。制备的标准物质硫酸根含量在0.1%~0.5%范围呈3个梯度分布,相对扩展不确定度U不大于2%(k=2)。     

应用大孔吸附树脂分离测定地下水中痕量有机氯农药

有机氯农药的分析一般是在溶剂萃取或薄层色谱分离后用气相色谱法进行。但这些方法仅适用于含量较高的样品分析。应用大孔吸附树脂浓缩水中痕量有机物是近年来提出的一项新技术。国外已广泛用于水样分析,但国内实际应用的报导尚不多见。本文对XAD-2及XAD-8树脂吸附水中PPb级含量的有机氯农药的条件进行了研究。     

湿法磷酸中硫酸根含量的测定

据工业磷酸和食品级磷酸中的硫酸根含量可用目视比浊法的原理对湿法磷酸中的硫酸根含量进行了吸光光度比浊法的测定研究与分析。可得到目视比浊法不能得到的连续数据。与重量法相比无显著差异,反应后测定的不同地测定结果的影响不显著,ＲＳＤ小于２％,回收率大于９４％,可作湿法磷酸及其制品中硫酸根含量的一种快速,准确,简便的仪器分析方法。     

后交联型St-DVB大孔吸附树脂对低级醇类的吸附性能研究

分别在静态和动态条件下研究了Friedel—Crafs后交联型聚苯乙烯-二乙烯基苯(St-DVB)大孔吸附树脂对水溶液中多种低级一元醇的吸附性能，测定静态吸附等温线和动态吸附曲线，并分别按照Langmuir和Freundlich模型进行拟合．结果显示，树脂对水中低浓度低级一元醇的吸附过程属于放热的物理吸附过程，树脂吸附能力随着一元醇碳原子数的增加，即分子内疏水基团质量的增加而增加；树脂对直链醇的吸附能力稍强于同分异构的支链醇．     

互贯法合成强碱弱酸两性树脂及其性能研究

本文考察凝胶型和大孔型两性树脂的合成条件对所制得树脂的结构和形成内盐键强度的影响,研究了树脂的阴、阳基团含量比,交联度及弱酸基团的不同对树脂脱盐作用的影响。     

聚苯胺碳化产物表面和体相结构表征

测试分析了聚苯胺树脂碳化产物表面和体相结构。结果表明聚苯胺树脂碳化产物比表面积随碳化温度升高而下降。在700℃和1000℃还原性气氛中碳化处理的样品与620℃处理的样品相比,比表面积分别下降了约8.3%和33.7% 。在相同温度条件下,惰性气氛中碳化处理的样品比表面积低于还原性气氛中碳化处理的样品。聚苯胺树脂碳化产物表面中的氮主要以两种不同的基团结构形式存在,并且树脂碳化产物表面的氮含量随着碳化处理温度升高逐渐降低。聚苯胺620℃碳化处理时主要是树脂中的含氮基团发生变化,而其他结果基团变化较小。700℃碳化处理后则开始大规模碳化裂解。但1000℃碳化处理后的样品仍含有少量的碳氢键和氮氢键。1000℃碳处理的树脂碳化样品开始形成多碳稠环,并向有序化方向转变。