Die Mikrobestimmung der Fetts?uren im Blutserum

Ohne Zusammenfassung     

Photometrische Mikrobestimmung der Fettsäuren

Zusammenfassung Es wird eine photometrische Mikrobestimmung der Fettsäuren beschrieben, deren analytisches Prinzip auf der Bildung intensiv gefärbter fettsaurer Salze der farblosen Carbinolbasen der Fuchsonfarbstoffe beruht.Als wichtigste Voraussetzung für die Zuverlässigkeit der Methode wurde eine stabile Lösung der reinen, säureempfindlichen Carbinolbase in Gestalt einer Lösung von Rosanilin in Benzol geschaffen.Unter Verwendung dieses stabilen Fettsäurereagens wurden die optimalen Bedingungen der Farbsalzbildung ermittelt.Die Auswertung der roten Reaktionsfarbe des fettsauren Rosanilins erfolgte mit demPulfrich-Photometer der Firma Carl Zeiß nach den üblichen Grundsätzen der Photometrie.Das Bestimmungsbereich der Methode liegt zwischen 0,05 und 0,5 mg höheren Fettsäuren, läßt sich aber grundsätzlich nach beiden Seiten erweitern.Die Methode zeichnet sich durch Einfachheit und hohe Empfindlichkeit aus. Es besteht die berechtigte Annahme, daß sich das Verfahren durch geeignete Modifikationen auch zur Bestimmung anderer Säuren organischer und anorganischer Natur nutzbar machen läßt.Die Methode eignet sich besonders gut zur quantitativen Erfassung kleinster Fettsäuremengen in biologischem Untersuchungsgut; ihre Anwendung zur Bestimmung der Blutfettsäuren konnte nur in den Grundzügen dargelegt werden.

---

Summary The authors describe a photometric micro determination of the fatty acids. The analytical principle is based on the formation of intensively coloured salts of the colourless carbinol bases of the fuchsone dye stuffs with the fatty acids.As most important supposition for the reliability of the method, a stable solution of the pure carbinol base sensitive to acids has been made. As such one a solution of rosaniline in benzol proved suitable.By using this stable reagent upon fatty acids, the best conditions of the formation of the coloured salts were found out.The red reaction colour was measured with thePulfrich photometer of the house Carl Zeiss. The results were calculated according to the usual principles of the photometry.The reach of the method is limited between 0,05 and 0,5 mgs. of the higher fatty acids, but it can be extended into both directions.The method is distinguished by simplicity and high sensibility. Very probably, by suitable alterations the procedure also can be made useful for the determination of other organic and anorganic acids.The method is especially qualified for the determination of most little amounts of fatty acids in biological material. Only the characteristics of its use for determining the fatty acids in blood could be discussed in this paper.

---

Résumé (W) On décrit une méthode pour la détermination photomicrométrique des acides gras. Son principe analytique repose sur la formation de sels d'acides gras fortement colorés, obtenus à partir des bases carbinolique incolores des colorants de la fuchsone.La condition principale à l'obtention d'une méthode exacte est la suivante: on fait une solution stable d'une base carbinolique pure et sensible aux acides sous forme d'une solution de rosaniline dans le benzol.Grâce à l'emploi d'un tel réactif d'acide, on réalise les meilleures conditions pour la formation du sel.La mise en évidence de la couleur rouge de la réaction du sel d'acide gras de la rosaniline a été faite par le photomètre dePulfrich de la Maison Carl Zeiss selon les règles habituelles de la photométrie.L'intervalle de détermination de la méthode est placé pour les acides gras supérieurs entre 0,05 et 0,5 mgr. Mais en principe on peut l'agrandir des deux côtés. La méthode se distingue par sa simplicité et sa grande sensibilité. On peut probablement supposer que ces procédés, grâce à des modifications appropriées peuvent être utilisés pour la détermination d'autres acides organiques ou inorganiques. La méthode se prête particulièrement à la détermination quantitative de très petites quantités d'acide gras dans le domaine de la recherche biologique.La mode d'emploi pour la détermination des acides gras dans le sang ne peut être établi que dans les grandes lignes.

     

Die Mikrobestimmung der chlorsubstituierten Essigsäuren

Zusammenfassung Es wurde eine mikroanalytische Bestimmung der drei Chloressigsäuren ausgearbeitet und durch Ermittlung von Mischungslückendiagrammen in die Zusammenhänge näher eingegangen. Für den angestrebten analytischen Zweck erwies sich Phenol, liquef. als geeignete Testsubstanz, gefolgt von prim. n-Butanol und m-Kresol.Die Mischungslückendiagramme zeigen für den vorliegenden Fall die Übereinstimmung der beim Mikroversuch nachFischer erhaltenen Temperaturwerte mit den Maxima der zugehörigen Mischungslückenkurve, Auch die Testflüssigkeit m-Kresol liefert für Mengenverhältnisse 50 50 im Makroversuch im Rahmen der untersuchten Konzentrationen (0,1-m und 0,25-m) den mikroanalytischen Temperaturwert als Maximum, obwohl die mit dieser Testflüssigkeit aufgenommenen Mischungslückenkurven von allen drei untersuchten Systemen den steilsten Verlauf zeigen.

---

Summary A microanalytical method has been worked out for the determination of the three chloroacetic acids. The relationships have been explored in more detail by determining the mixture gap diagrams. Phenol. liquef. was found to be the best test substance for the desired analytical purpose; next camen-butanol andm-cresol.The mixture gap diagrams show for the case at hand the agreement of the temperature values obtained in the micro trial afterFischer with the maxima of the corresponding mixture gap curve. The test liquidm-cresol likewise yields the microanalytical temperature value as maximum for quantity ratios of 50 50 in the macro trial within the bounds of the studied concentrations (0.1-m and 0.25-m), although mixture gap curves taken with this test liquid shows the steepest course of all the three systems studied.

---

Résumé On a mis au point un dosage micro-analytique des trois acides chloracétiques, et on l'a encore amélioré par recherche à partir des diagrammes de miscibilité partielle. Pour le but analytique proposé, le phénol liquef. se montre comme étant une substance étalon appropriée, suivi dun-butanol primaire et dum-crésol.Les diagrammes de miscibilité partielle montrent dans le cas présent la coïncidence entre les valeurs des températures obtenues par micro-analyse d'aprèsFischer et les maximums correspondants des courbes de mélanges partiels. De même, lem-crésol liquide utilisé comme terme de comparaison conduit, pour des rapports 50 50, dans les expériences macro, dans le cadre des concentrations mises en uvre (0,1-m et 0,25-m), à la valeur de température micro-analytique comme maximum, quoique les courbes de miscibilité partielle précédentes, montrent, pour ce liquide étalon avec les trois systèmes envisagés, la pente la plus accentuée.

     

Die Bestimmung der verschiedenen Fetts?uren im Blut

Ohne Zusammenfassung     

Die Fetts?uren der Serumlipoide

Ohne Zusammenfassung     

Die Mikrobestimmung der chlorsubstituierten Essigs?uren

Ohne Zusammenfassung     

Die Gegenstromverteilung der Methylester höherer Fettsäuren

Analytical and Bioanalytical Chemistry -     

Zur Mikrobestimmung der Chylomikronenzahl, der Fetts?ureester, des Lipidphosphors und des Cholesterins im Blutserum

Ohne Zusammenfassung     

Die chromatographische Trennung niederer Fettsäuren

Analytical and Bioanalytical Chemistry -