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在原子吸收分光光度分析的标准增量法中,在校正曲线的直线范围内,存在下列关系式: y=K(c+x)L=KcL+KLx=a+bx(1)式中:y为吸光度;L为幅射在原子蒸气中通过的路程,在原子化器固定的情况下是一个常数;K在一定条件下是常数;c是被测元素在测定系列的每一份溶液中的浓度,为一常量;x是测定系列溶液中加入被测元素的标准溶液后所增加的浓度值。 相似文献
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个旧市郊蕴藏极丰富的霞石资源,远景储量达30亿吨以上,为进行霞石综合利用工艺研究,本文拟定了原子吸收光谱法测定霞石中钾、钠和铁的分析方法,该法快速、准确,能满足日常分析的需要。 1 仪器与试剂 PU9000原子吸收分光光度计 钠、钾、铁标准溶液:按常规法配制,钠、钾标准溶液系列均为0.0,1.0,…,5.0μg·ml~(-1)。铁标准溶液系列为0.0,2.0,…,10.0μg·ml~(-1)。在100ml标准系列溶液中,加入200mg Sr~(2 )基体,盐酸溶液2ml。 相似文献
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对研制的铜单元素溶液标准物质的定值方法进行研究。对原子吸收分光光度法和电感耦合等离子体发射光谱法的准确度和精密度进行比较,确定采用原子吸收分光光度法定值。与一级标准物质比较定值,将质量浓度为1 000μg/mL的铜单元素标准物质稀释得到标准系列,用原子吸收分光光度法分析,绘制标准曲线,用外标法对制备的二级铜单元素溶液标准物质进行定值,定值结果为100.1 mg/L,定值结果的不确定度为1.2 mg/L(k=2)。该定值方法可用于单元素金属标准物质和混合金属标准物质的定值。 相似文献
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以重金属镉为例,介绍了利用岛津AA–7000系列原子吸收仪自动进样器混合口功能,在线稀释、混合配制标准溶液系列及绘制线性回归方程的软件操作方法,并与人工配制标准溶液系列绘制线性回归方程的相关系数相比较。结果表明利用混合口功能自动在线稀释、配制标准溶液系列测得的线性回归方程的相关系数明显优于人工配制标准溶液系列测得的线性回归方程的相关系数,且前者的相关系数更容易满足检测要求,减少人为误差,具有操作简便,灵活高效等优点。 相似文献
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引言火焰原子吸收分析中最常采用的是校准曲线法。原子吸收分析的特点是干扰相对较少,所以容易配制绘制校准曲线用的校准溶液,有时使用只含待测元素的水溶液就能满足要求。但当遇有物理、化学、电离等干扰时,为消除干扰应使校准溶液的组成尽可能与试样溶液的组成一致。可是往往不易配制符合这一要求的校准溶液(尤其是分析试样的组成未知时),于是广泛采用着一种标准加入法。标准加入法须制备3~4份溶液,仍较繁琐,当试样量有限、分析元素的含量低 相似文献
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王黎明 《理化检验(化学分册)》1997,(5)
在化学分析中,通常采用的样品定量方法有校准曲线法、标准加入法和标准比较法等.这里介绍一种新方法——样品加入法.样品加入法是将不同已知体积的样品溶液分别加入到已知含量的等份等量的标准溶液中,形成总体溶液(标准溶液+样品溶液)系列,依次测定其观测值.然后采用“最小二乘法”回归求得样品溶液加入体积与总体溶液系列观测值的关系曲线,从而求 相似文献
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对高效液相色谱法测定化妆品中西咪替丁含量的测量不确定度进行评定。建立高效液相色谱法测定西咪替丁的不确定度数学模型,分析影响测量不确定度的主要因素,包括标准储备溶液配制、系列标准工作溶液配制、样品处理、标准曲线拟合、仪器和测量重复性,计算合成标准不确定度和扩展不确定。该方法测量不确定度主要来源于系列标准溶液的配制,其次为标准曲线的拟合、标准储备溶液的配制和样品处理。当化妆品中西咪替丁的质量分数为485.36μg/g时,扩展不确定度为20.96μg/g (k=2,置信区间P=95%)。 相似文献
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对分子吸收分光光度法测定辉钼矿中钼元素的不确定度进行了评定,分析了不确定度的来源,包括工作曲线拟合、标准溶液配制、样品重复测定、分析仪器、样品称量、样品溶液定容等引入的不确定度。计算了钼含量测定结果的合成标准不确定度和扩展不确定度。当辉钼矿中钼含量为0.108 1%时,扩展不确定度为0.002 1%(k=2)。 相似文献
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评定火焰原子吸收分光光度法测定土壤样品中的铜、锌、铅、镍、铬结果的不确定度。从样品称量、定容、标准物质、标准曲线拟合、测量重复性等方面分析和计算不确定度分量,对不确定度分量进行合成和扩展,最终给出不确定度评定报告。土壤样品中铜、锌、铅、镍、铬的测定结果分别表示为(31.6±1.2)、(86.5±2.4)、(25.8±1.8)、(37.7±1.3)、(75.2±2.3)mg/kg,k=2。结果显示:土壤中各元素含量的不确定度主要来源于标准溶液配制过程和标准曲线拟合过程。 相似文献
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用0.20 g·L-1曲拉通X-100稀释液[内含0.20%(体积分数,下同)硝酸]制备牛奶样品溶液,直接进石墨炉原子吸收光谱仪中按照优化的仪器工作条件测定其中铅含量,在线加入0.20 g·L-1硝酸钯溶液(基体改进剂)去除基质干扰.采用基质匹配标准溶液系列制作标准曲线,结果发现,铅的质量浓度分别在1.00~4.00μ... 相似文献
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将样品的苯溶液用乳化剂OP乳化成乳浊液 ,取适量样品乳浊液配制成试液 ,喷入火焰 ,以氯化石蜡乳浊液作参比 ,用标准加入法测定。建立了测定润滑油中锌和铅的FAAS方法。对乳化剂的选择、背景吸收干扰、参比溶液的配制及检出限进行了考察。测定结果与灰化法 火焰原子吸收光谱法一致 ,相对误差小于± 3.0 %。方法简便、快速、准确。在火焰原子吸收光谱法中 ,用乳浊液进样技术取代灰化法处理样品是可行的 相似文献
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火焰原子吸收分光光度法测定土壤中钾的不确定度报告 总被引:1,自引:0,他引:1
对森林土壤进行消解,然后用原子吸收分光光度法测定土壤中钾含量,从标准溶液,标准曲线,样品称量,定容体积等方面分析误差来源,合成火焰原子吸收分光光度法测定森林土壤中钾的标准不确定度,并计算求得扩展不确定度。 相似文献
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一、铝及其合金的分析表1列举的是日本工业标准(JIS)中与铝有关的发射光谱和原子吸收分析法。发射光谱分析法在 JIS 中只有金属电极法,今后从实用方面出发要进一步考虑溶液法的利用,此时,应考虑包含不宜用原子吸收法测定的Si、Ti、Sn、V 等10元素以上的同时测定,一般而言,有色金属材料的分析,由于是从纯金属中痕量或微量杂质到合金中极高含量的成分的测定,浓度范围非常广,在这一点上,比原子吸收法定量范围更广的发射光谱法是有利的。而且,一般不需要像原子吸收法测定镁时添加锶那样加入干扰抑制剂。铝试样的标准处理法是称取0.25~0.50克试样,用盐酸或盐酸和过氧化氢分解,制成100毫升溶液。标准溶液也含有同量的铝。表2列出了分析元素的测定下限(检出限×5)随溶液中铝浓度变化的情况。As、Au、 相似文献
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采用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸分解样品,电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)同时测定水泥用灰岩中的CaO、MgO含量.根据CaO、MgO的性质及含量高低配制了不同的系列标准溶液,确定了元素的最佳分析谱线.CaO、MgO校准曲线的相关系数分别为0.999 9和0.999 5,方法检出限分别为0.009 0%和0.004 0%.对灰岩标准样品进行精密度考察,CaO、MgO测定结果的相对标准偏差(RSD,n=12)分别为0.12%和2.87%.所建方法应用于灰岩标准物质和实际样品的测定,结果与标准物质认定值或实际样品的X-射线荧光光谱分析(XRF)值基本一致. 相似文献
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原子吸收法测定矿石中金是比较常见的分析方法。但在试样中含有大量可溶硅,由于采用王水分解,在溶液中易出现大量硅酸沉淀.对金的测定造成困难。本文利用在溶样时稀释试液体积,用有机溶剂萃取溴化金的办法使金与其它元素很好分离,方法的再现性较好;溶液中含有大量铁、铝、钙、镁、铜、铅、锌等干扰元素。经萃取后不干扰金的测定;大量硅酸沉淀对金的测定有影响,但将溶液体积稀释后即使含有大量硅酸沉淀,对金的吸附也很少,不干扰测定。方法适用于含0.10克/吨以上金的矿石分析。主要试剂与仪器王水(1+1):新鲜配制;金标准溶液:1毫升含100微克金;WFX-10型原子吸收分光光度计。波长2428(?);狭缝宽度0.2mm; 相似文献