[2 2]大环Schiff碱的非模板法合成

由5—位取代的2—甲氧基—1.3—苯二甲醛与乙二胺、丙二胺在无水乙醇中缩合,非模板法合成了九个新的[2 2]大环Schiff碱。所以化合物均经IR,’HNMR和元素分析确证。     

[2＋2]和[1＋1]型Schiff碱大环化合物的合成及表征

本文以2,2-二[5’-（2’-甲酰呋喃基）]丙烷（1）分别与N,N＇-（2．胺基苯基）-2,6-二甲酰亚胺吡啶（2）和N,N＇-（3-胺基苯基）-2,6-二甲酰亚胺吡啶（3）进行缩合,得到[2＋2]型Schiff碱大环化合物L＋-1和[1＋1]型Schiff碱大环化合物L2,并采用元素分析、1HNMR、IR和质谱手段对Schiff碱大环化合物L1和L2进行了表征。     

Schiff碱型大环化合物的合成

本文综述了Ｓｃｈｉｆ碱型大环化合物的合成进展。着重介绍了Ｓｃｈｉｆ碱型大环化合物的合成方法，并对合成中的一些问题如模板离子的大小与缩合比，缩环作用与扩环作用，脱模板作用与金属转移作用作了探讨。     

对称三唑Schiff碱的合成

本文所述的１２种Ｓｃｈｉｆｆ碱人合物是由４－氨基－３，５－取代－１，２－４－三唑分别与苯甲醛、水杨醛、对羟基苯甲醛缩合而成的，并利用ＩＲ、ＨＮＭＲ及元素分析等手段分别确定了其结构。     

新型Schiff碱配体的合成及其生物活性的研究

本文合成了水杨醛缩流脲、５－氯水杨醛缩甘氨酸Ｓｃｈｉｆｆ碱配体,采用元素分析,ＩＲ和紫外光谱确定了它们的组成和结构,并探讨了对超氧阴离子自由基的抑制作用。     

5-氨基四唑Schiff碱的合成与生物活性

以5－氨基－1H－1，2，3，4－四唑与芳醛反应合成出8种新的Schiff碱，首次报道了其产率，物理性质，紫外光谱，红外光谱，质子的核磁共振谱与元素分析数据，初步的生物活性测试试验表明此类Schiff碱表现出显著的植物激素活性，一些化合物的生长素活性与生根性能优良。     

氨基葡萄糖Schiff碱及其锌金属配合物的合成

以氨基葡萄糖硫酸盐为原料,分别与苯甲醛、水杨醛反应合成Schiff碱,设定不同的温度、反应时间、投料比,采用正交实验找到较优化的反应条件.再分别用2种Schiff碱和七水硫酸锌反应,考虑物料比这个单因素,合成Schiff碱锌配合物.结果表明,在反应温度45℃,反应时间5 h,反应物投料比1:2时,苯甲醛和氨基葡萄糖形成的Schiff碱收率为42.81%,水杨醛和氨基葡萄糖形成的Schiff碱收率为74.01%.在物料比为1:2时,苯甲醛Schiff碱合成的锌配合物收率较高,达到53.49%,水杨醛Schiff碱合成的锌配合物收率达到80.00%.     

含三唑与噻二唑Schiff碱的合成与植物激素活性研究

合成了１０种三氮唑与噻二唑的新Ｓｃｈｉｆｆ碱，讨论了它们的物理性质，ＵＶ、ＩＲ＾１ＨＮＭＲ和元素分析。生物活性测试发现了一些化合物具有优良的植物激素活性，其中噻二唑的Ｓｃｈｉｆｆ碱具有优良的生长素活性，而三唑的Ｓｃｈｉｆｆ碱具有好的细胞分裂素活性和优异的生根性能。     

含吡啶环的双Schiff碱大环化合物的合成与表征

由2，6－二甲基吡啶和水杨醛为基本原料，经氧化、酯化、还原、磺酰化、缩合等一系列反应得到了一种新的二醛基化合物，然后二醛基化合物又与间苯二胺反应得到了间苯二胺的希夫碱大环化合物，这2种化合物均经元素分析、红外、紫外光谱及核磁共振等进行了表征。     

[CoL_2]NO_3的合成、晶体结构和红外光谱

将水杨醛与N-2-羟乙基乙二胺按1∶1物质的量混合,缩聚得到配体L,再分批加入等摩尔的Co(NO3)2·6H2O,制备出硝酸二(水杨醛N-2-羟乙基乙二胺缩席夫碱)合钴(Ⅲ),该配合物分子式[CoL2]NO3,属正交晶系,空间群为Fdd2,α=1.8576(8)nm,b=5.696(2)nm,c=0.9874(4)nm,V=10.448(8)nm3,α=β=γ=90.00°,Z=16.     

Schiff碱大环聚醚的d过渡金属配合物的合成

合成了Schiff4型大环聚醚化合物L的Ag（Ⅰ）、Cn（Ⅱ）、Zn（Ⅱ）、Cd（Ⅱ）、Co（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）d过渡金属离子的配合物，并对配合物的组成和性质进行了研究。     

配合物[ML2]的合成及晶体结构(M=Ni2+,Cu2+;HL=C7H7NO)

标题化合物[ML2]（M=Ni^2-,Cu^2-;HL=C7H7NO,2-亚胺基甲基苯酚）由2-亚胺基甲基苯酚与NiCl2或CuCl2在无水乙醇中反应制得．用X射线衍射分析测定了两个化合物晶体结构．结果表明：它们均属单斜晶系,空间群为P2（1）／c,中心离子M（Ⅱ）的配位环境呈平面四方形．配合物[Ni（C7H6NO）2）]的晶体学参数：a=1．2918（3）nm,b=1．7512（4）nm,c=0．8110（2）nm,β=95．56（3）°,V=1．826（6）nm^3,Z=2,Dc=1．627Mg／m^3,Mr=298．97,μ=1．591mm^-1,F（000）=920,最终结构偏离因子R=0．0487,Ru=0．1199,S=1．018,最终差值电子云密度的最高峰和最低峰分别为1120nm^-3和-1226nm^-3配合物[Cu（C7H6NO）2）]的晶体学参数：a=1．2954（13）nm,b=0．5843（8）nm,c=0.8039（10）nm,β=94．69（3）°,V=0．6064（9）nm^3,Z=2,Dc=1．664Mg／m^3,Mr=303．80,μ=1．798mm^-1,F（000）=310,最终结构偏离因子R=0．0449,Rw=0．1196,S=1．077,最终差值电子云密度的最高峰和最低峰分别为484nm^-3和-388nm^-3．     

单核和双核Cu（Ⅱ）—Schiff碱配合物的合成,晶体结构？…

报导了４个Ｓｃｈｉｆｆ碱配体的Ｃｕ（Ⅱ）配合物［（Ｃｕ（Ⅱ）（Ｌ１）］ＣｌＯ４（１）,［Ｃｕ（Ⅱ）（Ｌ２）（Ｈ２Ｏ）］ＢＦ４（２）,Ｃｕ（Ⅱ）２（Ｌ３）２（Ｃｌ）２（３）和［Ｃｕ（Ⅱ）２（Ｌ４）（ＯＨ）（Ｈ２Ｏ）］（ＢＦ４）２（４）的合成和晶体结构以及它们的电子光谱特性,４个配体由醛与胺综合而得,产物未经分离,直接用于合成配合物,以配合物产率计,综合反应的产率不低于６０％。通过比较它们的晶体结构参     

新型含三唑环Schiff碱的合成

杂环化合物在新农药研制开发中起着越来越重要的作用.自从80年代以来化学家发现含有三氮唑环的一些化合物具有很高的生物活性[1～3],先后有大量含三氮唑环、杂环、芳环的席夫碱被开发出来作为杀菌剂与植物生长调节剂[4～8].为进一步探讨含三唑环的Schiff碱的合成和生物活性     

含羟基功能团Schiff碱大环聚醚化合物的合成及其结构分析

以非模板法合成了未见文献报道的一种含羟基功能团schiff碱大环聚醚化合物L，并对其进行了元素分析、MS、UV及IR光谱分析，确定了L的组成和结构。     

N—亚（2—羟基萘甲基）氨基乙酸Schiff碱铜（Ⅱ）配合物的合成

通过２－羟基－１－萘醛和氨基乙酸形成的Ｓｃｈｉｆｆ碱与二价铜了合成新的配合物，并经元素分析、摩尔电导和红外光谱与电子光谱研究面是表征。其Ｃｕ原子形成四配位配合物，分子内中心原子分别形成亚胺的Ｎ→Ｃｕ，羟基的Ｏ－Ｃｕ，酚氧原子的Ｏ－Ｃｕ以及水的配位Ｏ→Ｃｕ。     

一种新型Schiff碱双核Cu(Ⅱ)配合物的合成与表征

合成了一种新型Schiff碱配体并采用常规法和模板法合成了其双核Cu(Ⅱ)配合物．运用红外、紫外可见、荧光光谱、元素分析、电子喷雾质谱和电导率等测试方法对所合成的配合物进行了表征，推测了其组成和结构，讨论了结构与性质关系．并提出了提高反应产率的方法．