新型易降解的季铵盐型Gemini表面活性剂的合成

N,N-二甲基丙二胺与脂肪酸(癸酸、月桂酸或肉豆蔻酸)反应制得长链酰胺(3a ～ 3c);3与1,4-二溴丁烷反应合成了新型易降解的季铵盐型Gemini表面活性剂(1a ～1c),其结构经1H NMR和IR表征.测试结果表明,1具有极低的临界胶团浓度、较强的乳化和增溶能力.     

新型环己烯酯基双子表面活性剂的合成及其性能

以4-环己烯-1,2-二甲酸二（N,N-二甲基胺基乙基）酯为原料,分别与溴代十二烷、溴代十四烷和溴代十六烷发生季铵化反应,合成了含环己烯酯基的双子阳离子表面活性剂3a、 3b和3c（3a和3b为新化合物）,收率55.8%、 62.6%和58.9%,其结构经¹H NMR, IR和HR MS(ESI)表征。研究了3a、 3b和3c的表面活性。结果表明：3种表面活性剂的Krafft点均低于0 ℃;乳化时间分别为310 s、 435 s和519 s; 3a起泡性最好,3种表面活性剂均具有良好的稳泡性。采用Gibbs 吸附方程计算了表面活性参数（Γ_max、 A_min和pc₂₀）及胶束形成的热力学参数（ΔG^θ_m、 ΔH^θ_m和ΔS^θ_m）。结果表明：3种表面活性剂的表面活性均较高,胶束形成为熵驱动的自发放热过程。     

溴化-1,4/1,6-二(α-辛基吡啶)丁烷/己烷的合成及表征

以吡啶和1-溴代正辛烷为原料,制得中间产物α-辛基吡啶,再分别与1,4-二溴丁烷和1,6-二溴己烷反应,得到两种含氮杂环的双子季铵盐表面活性剂,通过定性实验和波谱方法鉴定了其结构,并表征了这两种表面活性剂的表面活性和杀菌活性.结果表明:这两种化合物均有一定的降低水表面张力的能力,以及杀菌活性.     

16-n-16型双子表面活性剂稳定纳米金的制备及其催化性能

双子表面活性剂由于其特殊的两亲结构可以作为纳米金颗粒(AuNPs)的表面稳定剂,但双子表面活性剂结构中的连接基团对AuNPs的粒径大小及稳定性有显著影响。本文制备了16-n-16(n=2,3,4和6)型双子表面活性剂稳定的金纳米溶胶,考察了体系pH对AuNPs稳定性的影响,并测试了其对4-硝基苯酚加氢还原体系的催化效果。结果表明,16-4-16和16-3-16对AuNPs的稳定性效果较好,所制备的AuNPs中,16-3-16-AuNPs在不同pH的环境中稳定性最好,而16-4-16-AuNPs在4-硝基苯酚加氢还原反应中的催化活性最佳。     

两相催化体系中双子表面活性剂对1-十二烯氢甲酰化反应的促进作用

报道了水溶性铑膦配合物组成的复合催化体系催化1-十二烯氢甲酰化反应中,双子表面活性剂[二溴化-(N,N,N′,N′-四甲基)-N,N′-二(十六烷基)-乙二铵]形成胶束的助催化作用.结果表明,在水/有机两相中,双子表面活性剂比单链表面活性剂CTAB具有更好加速催化反应的作用,并使烯烃氢甲酰化的区域选择性显著提高.这归因于双子表面活性剂有较低的cmc,可形成更加紧密规整的胶束结构,有利于增溶在胶束中的烯烃与铑催化剂配位和生成正构醛.     

双子表面活性剂的粘度行为

对阳离子双子表面活性剂在溶液中的粘度行为进行了研究.发现联结基长度与双子表面活性剂在稀溶液中能否表现出粘度行为有很大关系，联结基数s = 2、3、4的双子表面活性剂稀溶液表现出显著的增粘性，但 s =4的某些双子表面活性剂的粘度具有时间依赖性，而s = 6的双子表面活性剂则没有明显的粘度行为.双子表面活性剂烷基链越长，其增粘能力也越强.联结基数s = 2或3的部分双子表面活性剂，其粘度随温度的变化有一最大值.双子表面活性剂与有机酸盐的复合物也表现出很强的增粘行为.     

磺化甜菜碱型双子表面活性剂的合成及性能

以N,N'-二甲基乙二胺为起始原料,合成了一类新型磺化甜菜碱型双子表面活性剂.通过红外光谱(IR)、核磁共振(~1H-NMR)对中间体及最终产物——磺化甜菜碱型两性离子双子表面活性剂的分子结构进行了表征.对合成产物的表面性能及相关物性参数作了初步的研究.实验表明:合成制得的磺化甜菜碱型双子表面活性剂具有优异的表面活性,最低的表面张力可降至27.81 mN/m,且有着良好的乳化性能.     

溴化-1，4／1，6-二（a-辛基吡啶）丁烷／己烷的合成及表征

以吡啶和1-溴代正辛烷为原料，制得中间产物a-辛基吡啶，再分别与l，4-二溴丁烷和1，6-二溴己烷反应，得到两种含氮杂环的双子季铵盐表面活性剂，通过定性实验和波谱方法鉴定了其结构，并表征了这两种表面活性剂的表面活性和杀菌活性．结果表明：这两种化合物均有一定的降低水表面张力的能力，以及杀菌活性．     

新型生物基超长链阳离子表面活性剂的合成及其表面活性

以油酸为原料，与无水甲醇经酯化反应制得油酸甲酯(1)； 1经还原和取代反应制得1-氯-顺式-9-十八烯(3)； 3与对羟基苯甲醛经取代反应制得(E)-4-(十八碳-9-烯-1-基氧基)苯甲醛(4)； 4依次经取代、还原及酸化反应合成了一种新型伯胺盐阳离子表面活性剂(E)-［4-(十八碳-9-烯-1-基氧基)苯基］甲烷氯化铵(7)，总收率25.35%，其结构经¹H NMR和IR表征。采用表面张力法研究了7的表面活性。结果表明：7具有较强的聚集能力和界面吸附能力，其cmc， γ-cmc， Γ_max和A_min分别为0.251 mmol·L^-1， 28.8 mN·m^-1， 2.41 μmol·m^-2和0.69 nm²。     

甘氨酸酯衍生物双子季铵盐表面活性剂

双子表面活性剂;合成;甘氨酸酯衍生物双子季铵盐表面活性剂