新型反萃剂N，N-二甲-3-氧杂-戊酰胺酸的结构研究

为了简化TRPO流程，合成了一种新型反萃剂N，N-二甲-3-氧杂-戊酰胺酸(简称DOGA)。利用扩展X射线吸收精细结构谱(EXAFS)、红外吸收谱(IR)、质谱(MS)技术研究了DOGA与Eu(Ⅲ)、Nd(Ⅲ)、La(Ⅲ)的配位物结构，研究结果表明：DOGA与Eu(Ⅲ)、Nd(Ⅲ)能生成分子式为M(DOGA)3的配合物，而只有La(Ⅲ)能生成分子为HM(DOGA)4的配合物，Ln(Ⅲ)的配位数为8，参加配位的都是O原子，对于Eu(Ⅲ)、Nd(Ⅲ)的配合物，第一层配位数是6，配位键长分别为0．240，0．244nm；第二层配位数为2．5，配位键长分别为0．260，0．262nm；对于La(Ⅲ)，其中第一层配位数是6，配位键长为0．258nm，第二层配位数为4．4，配位键长为O．28nm。从红外谱和质谱上可以看出，配合物上均没有水参加配位。     

Cu（Ⅱ）－L－氨基酸配合物与5′－核苷酸的反应和分子识别关系

研究了Ｃｕ（Ⅱ）－Ｌ－氨基酸配合物与５′－核苷酸之间的反应性和形成三元配合物的能力，根据ＩＲ、ＥＳＲ和ＮＭＲ谱讨论了二者之间的配位和分子识别关系。     

Cu（Ⅱ）—L—氨基酸配合物与5‘—核苷酸的反应和分子识别关系

研究了Ｃｕ（Ⅱ）－Ｌ－氨基酸配合物与５’－核苷酸之间的反应性和形成三元配合物的能力，根据ＩＲ，ＥＳＲ和ＮＭＲ谱讨论了二者之间的配位和分子识别关系。     

铕和镧与吡啶－2，6－二甲酸配合物的NMR研究

合成了稀土铕、镧与吡啶－２，６二甲酸形成的二元配合物及铕与邻菲罗啉和吡啶－２，６二甲酸形成的三元配合物。经元素分析确定该配合物的组成分别为二元：Ｎａ３［Ｅｕ（ＤＰＣ）３］·２Ｈ２Ｏ，Ｎａ３［Ｌａ（ＤＰＣ）３］·２Ｈ２Ｏ；三元：ＮａＥｕ（ＤＰＣ）２·ｐｈｅｎ·４Ｈ２Ｏ。用核磁共振研究了配体与稀土的配位方式，讨论了诱导效应、屏蔽效应及稀土离子的顺磁性对配合物化学位移和ＮＭＲ谱图的影响。ＮＭＲ研究表明，三种配合物具有相似的对称结构和相同的化学位移变化规律。吡啶－２，６二甲酸中的羧酸以单齿配位（整个分子为三齿配位），二元配合物中，铕和镧的配位数均为９，三元配合物中，铕的配位数最低为８。     

铜（II）—腺嘌呤的配位吸附波

本文对铜（Ⅱ）－腺嘌呤配位吸附波的极谱行为进行了研究。结果表明，当腺嘌呤浓度大于铜的浓度时，极谱波呈现为两电子还原配位吸附不可逆波。测定了配合物的组成及条件生成常数，对电极反应机制也进行了探讨。     

铜(Ⅱ)-腺嘌呤的配位吸附波

本文对铜（Ⅱ）－腺嘌呤配位吸附波的极谱行为进行了研究。结果表明，当腺嘌呤浓度大于铜的浓度时，极谱波呈现为两电子还原配位吸附不可逆波。测定了配合物的组成及条件生成常数，对电极反应机制也进行了探讨。     

双膦钌配合物Ru（OAc）_2（Ph_3P）（dppm）和Ru（OAc）_2（

合成了双膦醋酸钌配合物，不同温度的￣１ＨＮＭＲ谱表明，两个醋酸根分别以单齿和双齿配体与中心钌（Ⅱ）配位；￣（３１）ＰＮＭＲ和Ｘ－射线结构分析表明膦配体为面式构型。配合物对丙烯酸和苯乙烯有选择氢化活性。     

双膦钌配合物Ru（OAc）2（Ph3P）（dppm）和Ru（OAc）2（dppm）2的合成和催化性能

合成了双膦醋酸钌合作物，不同温度的＾１Ｈ ＮＭＲ谱表明，两个醋酸根分别以单齿和双齿配体与中心钌（Ⅱ）配位；＾３１Ｐ ＮＭＲ和Ｘ－射线结构分析表明膦配体为面式构型。配合物对丙烯酸和苯乙烯有选择氢化活性。     

稀土硝酸盐的4-甲基-5-溴代苯并-15-冠-5配合物的研究(Ln=La,Pr)

本文介绍了一个新的王冠化合物4-甲基-5-溴代苯并-15-冠-5的合成方法,对合成的稀土硝酸盐冠醚配合物进行了元素分析、差热分析、可见和紫外光谱、红外光谱和¹H核磁共振谱的测定,由红外数据推测配合物中的中心离子的配位数为11。     

希土D—葡萄糖酸配合物的红外和拉曼光谱及结构的研究

十五种希土D-葡萄糖酸配合物的红外和拉曼光谱非常相似,结构类同,配合物的糖酸谱带明显展宽,羧酸根的对称和反对称振动谱带相差200cm~(-1),与希土离子单齿配位,糖酸为β构型,吡喃环上的O_1和O_5也参予配位,希土离子配位数是9。     

稀土—β—苯基丙烯酸配合物的合成,表征与晶体结构

合成了β－苯基丙烯酸与稀土的１４种配合物，经分析测定其组成的ＲＥＬ３（ＲＥ＝Ｙ，Ｌａ～Ｙｂ，ＨＬ＝β－Ｃ６Ｈ５ＣＨ＝ＣＨＣＯＯＨ）。用ＩＲ，ＮＭＲ和单晶Ｘ射线衍射等技术对此类配合物的性质及晶体结构进行了研究，结果表明ＥｒＬ３为单斜晶系，Ｐ２１空间群，在每个配位单元中，Ｅｒ与来自６个羧酸根的７个氧原子配位，形成畸变的五角双锥配位多面体。     

模板法合成稀土大环配合物

用模板法合成了一系列稀土大环配合物,通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、核磁共振谱、热重.热差和紫外吸收光谱对其进行了结构表征.结果表明,稀土大环配合物的结构为:[REL(NO3)3]·nH2O(RE=Pr,Dy,Nd,n=3;RE=Sm,Eu,La,n=4;L=2,3:10,11-dibenzo-4,9-tetraoxo-13,15-bis[diene-2(4-hydfoxy-3-methoxypheny)]-1,5,8,12.tetraazacyclomdeca-1,12.dione),配合物的产率约为80%.在DMF溶液中配合物为非电解质.配合物中3个硝酸根均以双齿配位的方式与稀土配位,稀土配位数为10,并且含有3～4个结晶水分子.同时研究了配合物在室温下的荧光性质,结果表明配合物表现出相应自由配体的特征发射荧光.     

铒－谷氨酸配合物的晶体结构及表征

合成了铒与Ｌ－谷氨酸形成的配合物［Ｅｒ＿２（Ｌ－Ｇｌｕ）＿２·（Ｈ＿２Ｏ）＿８］（ＣｌＯ＿４）＿４．３Ｈ＿２Ｏ，由元素分析、红外光谱、热分析对配合物进行了麦征。得到了配合物的单晶，该晶体属于单斜晶系，空间群Ｐ２＿１，晶胞参数ａ＝１９９８７（３）ｎｍ，ｂ＝１６５０５（３）ｎｍ，ｃ＝１．１０４０（２）ｎｍ，β＝１０４（１），Ｖ＝３．５３８ｎｍ￣３，Ｚ＝２，Ｒ＝０．０４３。晶体结构中每一个独立区含有二个晶体学上独立的配合物分子，每个配合物分子含有两个中心离子，它们之间通过二个桥式羧基和二个螯合三齿羧基相连接，中心离子的配位数为９。     

铕-2-甲硫基烟酸掺杂配合物的合成及荧光性质研究

由2-甲硫基烟酸(HA)与Eu(Ⅲ)合成了二元配合物和13种分别掺杂La(Ⅲ),Y(Ⅲ),Zn(Ⅱ)的三元配合物。通过红外、紫外、元素分析、荧光光谱和热重分析对配合物进行了表征。并着重研究了掺杂离子、溶剂、配合物溶液的浓度对配合物中Eu(Ⅲ)发光性能的影响。紫外光谱显示HA与铕离子配位后其吸收峰强度发生较大改变。红外光谱表明2-甲硫基烟酸中的羧基与铕离子以螯合双齿配位,且单一配合物和掺杂配合物具有相似的配位结构。荧光光谱表明La(Ⅲ),Y(Ⅲ),Zn(Ⅱ)掺杂可以提高铕配合物的荧光强度,其中La(Ⅲ)掺杂荧光强度增强最明显。配合物(Eu0.5Zn0.5)(A)2.5·3H2O以乙醇为溶剂,浓度为5×10-5mol·L-1时,其荧光强度是最强的。     

仲膦与直链单烯烃加成反应的原位^31PNMR谱研究

仲膦与直链单烯烃加成反应的原位~（３１）ＰＮＭＲ谱研究夏春谷，宋焕玲，李达刚（中国科学院兰州化学物理研究所，羰基合成与选择氧化国家重点实验室，兰州７３００００）三价有机磷化合物（叔鳞ＰＲ３）具有较强的配位能力，可与过渡金属元素配位形成磷配位的配合物，...     

呋喃甲酰基吡唑啉酮双席夫碱稀土配合物的合成、表征及生物活性

合成了１１种新的稀土与Ｎ,Ｎ’－双「（１－苯基－３－甲基－５－氧－４－吡唑啉基）α－呋喃次甲基」乙二亚胺（ＨＰＭαＦＰ）２ｅｎ配合物。元素分析及摩尔电导值表明配合物的组成为「ＲＥ（ＨＰＭαＦＰ）２ｅｎ（ＮＯ３）２」ＮＯ３」ＮＯ３（ＲＥ＝Ｌａ,Ｐｒ,Ｎｄ,Ｓｍ,Ｅｕ,Ｔｂ,Ｄｙ,Ｈｏ,Ｅｒ,Ｙｂ,Ｙ）。用红外学谱、紫外学谱、磁共振谱和荧光光谱对配合物进行了表征,证实席夫碱配体以四齿形式配位,ＲＥ＾３     

铽-噻吩甲酰三氟丙酮-聚丙烯酸的结构及荧光性质

将铽的有机配合物NaTb(TTA)4与聚丙烯酸反应获得铽配位聚合物（Tb-TTA-PAA)。此配位聚合物是褐色固体，不溶于大部分有机溶剂，只能溶于丙三醇和异丙醇的混合溶剂。采用红外光谱、紫外光谱、X射线光电子能谱、电导率、元素分析和荧光光谱等手段对其结构进行表征，确定其配位组成和结构即每个铽离子分别与一个TAA^-离子和PAA分子中二个链节羧基发生配位，得到该配合物的结构。Tb^3 离子在配合物Tb-TTA-PAA中含量为29.98%。荧光光谱表明，常温下配合物在紫外光下发出强荧光，主要是Tb离子的^5D4→^7F5的能量传递。     

稀土硝酸盐与邻香兰素缩邻氨基苯甲酸配合物的合成与表征

由邻香兰素缩邻氨基苯甲酸（以Ｈ２Ｌ表示）与稀土硝酸盐作用合成了３种新的固体配合物。对这些配合物进行了元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热－热重及摩尔电导分析，确定配合物的组成为［Ｌｎ（ＨＬ）（ＮＯ３）（Ｈ２Ｏ）］ＮＯ３（Ｌｎ＝Ｔｂ，Ｈｏ，Ｌｕ）。推测了配合物的配位方式和结构     

镧系无素与今菲咯啉单氮氧化物及乙酰丙酮三元络合物的研究

本文合成十三种镧系元素与邻菲咯啉(Phenno)单氮氧化物及乙酰丙酮(Hacac)的三元配合物, 元素分析确定配合物的组成为Ln(phenno)(acac)3(Ln=La,Pr,Nd,Sm-Lu)。对该系列配合物的红外光谱, 紫外光谱, 热谱及电导等性质进行了研究,Sm(Phenno)(acac)3的X射线单晶结构分析表明, 金属离子与三个acac及一个Phenno的七个氧一个氮原子配位, 配位数为八, 配位多面体为变形十二面体。     

镧系无素与今菲咯啉单氮氧化物及乙酰丙酮三元络合物的研究

本文合成十三种镧系元素与邻菲咯啉(Phenno)单氮氧化物及乙酰丙酮(Hacac)的三元配合物, 元素分析确定配合物的组成为Ln(phenno)(acac)3(Ln=La,Pr,Nd,Sm-Lu)。对该系列配合物的红外光谱, 紫外光谱, 热谱及电导等性质进行了研究,Sm(Phenno)(acac)3的X射线单晶结构分析表明, 金属离子与三个acac及一个Phenno的七个氧一个氮原子配位, 配位数为八, 配位多面体为变形十二面体。