聚酰胺和负载聚酰胺树脂富集分离环境水中无机汞

提出以聚酰胺、负载双硫腙聚酰胺、负载α-巯基苯并噻唑聚酰胺树脂为吸附剂,在静态和动态条件下,对环境水中无机汞的选择性吸附分离方法.实验表明,此3种树脂在0.1～2.5mol/L HCI介质中,对无机汞吸附性能很好,饱和吸附容量分别为:聚酰胺树脂12.28mg/g;负载双硫腙聚酰胺树脂14.48mg/g;负载α-巯基苯并噻唑聚酰胺树脂17.17mg/g.吸附到各树脂中的汞可用1%～5%硫脲溶液解脱,以冷原子吸收法测定,得到较满意的结果.     

改性聚酰胺负载丁二肟吸附富集原子吸收光谱法测定水中镍

研究了负载丁二肟的改性聚酰胺对镍的吸附和富集行为,确立了负载丁二肟的改性聚酰胺对镍的吸附洗脱条件,建立了负载丁二肟改性聚酰胺对镍富集、分离原子吸收光谱测定的分析方法。结果表明,在pH10的碱性条件下,负载丁二肟的改性聚酰胺对镍有较好的吸附行为,其吸附容量为0．5mg／g;用5mL0．6mol／L的硝酸作为洗脱液,洗脱率可达到100％;负载丁二肟的改性聚酰胺可重复使用三次,吸附率仍可高达到95％以上;方法的富集倍率为80倍;通过对地表水的测定结果令人满意。     

负载α-巯基苯并噻唑聚酰胺树脂富集分离水中汞

提出以合成的纤维状负载α－巯基苯并噻唑聚酰胺树脂为吸附剂,在表态和动态操作条件下,对环境水体中汞的选择性吸附分离方法。实验表明,树脂在pH9的弱碱至2mol/L的强酸介质中,对汞的吸附性能很好,饱和吸附容量为38．74mg/g。树脂中的汞用5％硫脲溶液解脱,再以冷原子吸收分光光度法测定,可对不同水样进行分析,结果满意。     

大孔径涂敷柱对水中痕量有机物的吸附富集研究

本文描述了大孔径涂敷柱LBC柱的制备及其对水中痕量有机物的吸附富集技术的研究,LBC柱是一种涂有固定液SE-30的大孔径金属柱,用以直接吸附富集水中痕量有机物,然后热脱附到GDX-502预柱上,用CS_2洗脱并浓缩后注入气相色谱仪进行分析测定。本文还讨论了溶液浓度、柱长度、过柱速度、徐膜厚度对LBC柱吸附富集效率的影响及其本方法的重现性。相对标准偏差小于7％。     

基于整体柱的糖基化蛋白质分离富集方法的研究进展

蛋白质糖基化作为一种重要的翻译后修饰,不仅可以反映机体的健康状况,还可以充当药物治疗的靶点。因此,阐明蛋白质糖基化的修饰规律对疾病的诊断和治疗具有重要意义。然而,生物样品中糖基化蛋白质相对丰度低,复杂程度高,动态范围宽,适宜的样品前处理步骤必不可少。近年来,整体柱因具备分离快速、灵敏、高效、生物兼容性好等优点,在糖基化蛋白质分离富集领域得到了广泛关注。本文对近年来基于整体柱的糖基化蛋白质分离富集方法的研究进展进行了评述,并对其未来发展趋势进行了展望。     

微型吸附树脂柱快速富集水中痕量有机物的研究

本文用GDX系列吸附树脂柱对水中痕量酚类和多环芳烃的富集作了研究。探讨了树脂极性、洗脱剂种类、水样酸度、离子强度、吸附与解吸速度等对回收率的影响。结果表明,极性化合物用GDX—502,非极性化合物用GDX—102为吸附剂,以甲醇或乙腈为洗脱剂能获满意的结果。本法适用于色谱法和比色法等的低浓度试样的富集。     

适配体功能化多壁碳纳米管整体柱分离富集细胞色素c

本文结合核酸适配体的特异性吸附及碳纳米管比表面积大的特点,研制了核酸适配体功能化碳纳米管/聚合物复合整体柱(AMMC),并将其应用于细胞色素c(Cyt c)选择性分离。结果表明,AMMC具有良好的通透性和稳定性,可选择性富集Cyt c,富集量可达1.47 mg。结合顺序注射系统,AMMC成功用于猪心样品中Cyt c的选择性分离富集,在生物样品分析中具有良好的应用前景。     

减压P350微色谱柱分离富集光度法测定矿石中微量锆

研究了P_(350)微色谱柱分离富集锆的行为及影响柱效的因素。确定了分离锆的最佳条件,提出了P_(350)微色谱柱分离、邻氯苯基荧光酮胶束增溶光度法测定矿石中微量锆的方法,经标准矿样验证,结果良好。     

分光光度法测定矿石中痕量金的分离富集方法研究 Ⅱ.泡沫塑料动态吸附

金矿石的类型复杂且金含量低,因此分离富集金的方法便是分析矿石中金的方法关键,我们在I报中研究了泡沫塑料(以下简称泡塑)静态分离富集金,并提出了以丙酮为解脱剂。丙酮不仅在常温下可有效地将金解脱,而且可直接用硫代米蚩酮显色分光光度法测定金,从而大大简化了分析手续。本文研究用泡塑柱动态分离富集金的方法,使金的分离和富集效果进一步得到改善,操作更为简捷,并有利于将分离富集过程仪器化和自动化。     

微量锌的分离与富集

就近年来国内外富集分离微量锌的方法进行了综述,着重介绍常用的萃取法、液膜分离法、浮选分离法、树脂分离法、泡沫塑料富集分离法。     

姜黄素-硅胶吸附剂的制备及其富集分离饮用水中痕量铁铜离子

制备了一种新型姜黄素修饰的硅胶吸附剂,并以它为固相萃取吸附剂富集、分离饮用水中痕量的Fe3+、Cu2+离子,ICP-AES法测定。同时采用静态吸附法研究了吸附剂对Fe3+、Cu2+的吸附条件:pH、振荡时间、吸附剂质量、洗脱条件和干扰离子等。该方法适用于自来水、河水及海水中痕量铁铜的测定。     

聚酰胺-胺树枝状高分子的柱色谱提纯研究

采用发散法合成了0.5～4.0代(G)聚酰胺-胺(PAMAM)树枝状高分子,通过薄层色谱分析产物组成,并进一步选用柱色谱法对半代产物进行了提纯与精制.用红外,核磁,高效液相色谱(HPLC)和热重分析等方法对提纯后产物进行了表征.结果表明,提纯得到的各PAMAM产物具有较完整的分子结构,小分子含量很少;且0.5GPAMAM产物HPLC测试纯度达到97.81%.     

分光光度法测定矿石中痕量金的富集方法的研究 Ⅰ.泡沫塑料静态吸附解脱金的研究

本文详细地研究了泡沫塑料静态吸附金的条件及用硫代米蚩酮光度法测定金时 Tl、Hg、Ag、Pd 等干扰离子的分离及消除干扰的方法,并提出了定量解脱金的简便方法。拟定了快速测定矿石中金的分析方法。     

纤维状负载双硫腙聚酰胺树脂对铅的吸附性能

将市售粉粒状聚酰胺树脂在低温下改性后再与二苯基硫卡巴腙(双硫腙)进行负载反应,制成纤维状负载双硫腙聚酰胺树脂。研究了柱层析操作条件下,该树脂对铅的选择性吸附分离方法。实验表明,在pH3～7的HCl介质中,改性负载聚酰胺树脂对铅的吸附性能很好,饱和吸附容量为9．56mg/g,树脂上的铅可用5％的中性EDTA溶液进行洗脱。结合原子吸收分光光度法测定,方法可用于环境样品中微量铅的富集分离和测定。     

分离尿激酶的胍基型亲和色谱填料研究

尿激酶的精制一般使用亲和色谱法［’－‘ｊ．目前实际使用和文献报道最多的填料是在 ＳｅＰｈａｒｏｓｅ上键合对氨基苯眯（ｐ－ＡＢＺ）制得的［‘ｊ．这种填料分高效果较好,但机械强度不高,只能用于常压色谱,而且寿命较短．前文［‘１报道了用 ＳｅＰｈａｒｏｓｅ和聚甲基丙烯酸环氧丙酯微球为基质, Ｐ－ＡＢＺ为配基分离尿激酶的亲和色谱填料的对照研究．本文报道以含肥基的有机小分子为配基,ＳｅＰｈａｒｏｓｅ及两种聚甲基丙烯酸环氧丙酯微球为基质的分离尿激酶色谱填料的合成和性能试验．发现肥基己酸和精氨酸为配基的亲和色谱…     

交联聚苯乙烯包覆二氧化锆柱填料的制备与评价

交联聚苯乙烯包覆二氧化锆固定相是在溶液体系中通过自由基引发乙基苯乙烯、二乙烯基苯和乙烯基二氧化锆共聚反应获得。IR和SEM表征这种填料的表面特征，考察了这种交联聚合物包覆柱填料的色谱性能和化学稳定性，并用这种填料分离了苯甲酸酯类和碱性化合物。     

国产大网状吸附树脂的应用.Ⅰ.微型柱快速富集水中痕量有机农药的研究

本文用GDX、上试400系列吸附树脂对水中9种痕量有机农药的富集进行了研究。探讨了树脂的种类和极性、农药结构、洗脱剂的种类、水样的酸度、离子强度及体积对回收率的影响,并与XAD—2、SEP—PAK C_(18)、Silica等吸附剂作对比。结果表明,以GDX—102、502;上试402和SEP—PAK C_(18)为吸附剂,以甲酸、乙腈为淋洗剂,对农药的富集获得满意的结果,富集倍数达200。本文还测定了若干树脂对农药的吸附容量。     

环境样品中壬基酚及相关化合物的分离富集与测定

对近 2 0年来环境样品中壬基酚及其相关化合物分析方法的研究进展进行了综合评述 ,重点讨论了样品前处理方法、柱分离和测定技术