共查询到20条相似文献,搜索用时 203 毫秒
1.
低压离子色谱法分析茶水中的无机离子 总被引:1,自引:0,他引:1
1 引言离子色谱法在环境监测、食品、医药等领域都有重要用途[1 ] 。本实验室提出了低压离子色谱法[2 ,3] ,它可以在 1 .96~ 2 .94× 1 0 5Pa(约 30~40psi)的低压下分析碱金属、NH+4、碱土金属、过渡金属阳离子、无机阴离子和有机酸根。仪器使用简单方便 ,实现了低压高效。茶叶成分及含量的研究正日益受到人们重视 ,有关资料表明[4] :细胞体液中 ,高浓度的K+才能使核糖体获得最大活性 ;Mg2 +是多种酶的激活剂 ,在机体中对蛋白质的合成、葡萄糖的氧化和细胞膜能量转换都是不可缺少的 ;磷素有“生命化学调控中心”之称 ,体内的磷… 相似文献
2.
离子选择性电极非线性测定水中氟离子的含量 总被引:1,自引:2,他引:1
利用氟离子选择性电极测定系列氟离子标准溶液的电极电位(vs.SCE),用测得的电极电位值与氟离子标准溶液的浓度数据进行非线性工作曲线拟舍,可准确测定1×10~(-6)~1×10~(-5)moL/L氟离子溶液的浓度。该法易于实现氟离子溶液的自动连续监测,适于氟离子溶液浓度的在线测量。 相似文献
3.
离子选择性电极法测定离子液体中的氟离子 总被引:1,自引:0,他引:1
旨在探究是否可以利用离子选择性电极法对1-己基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐(HmimBF4)离子液体复合材料中的氟离子进行测定。得到线性响应范围是pF值为0.5~5,最适pH值为6,其检出下限为1×10~(-5) mol/L,精密度为0.75%,测得离子液体的氟离子浓度为0.19 mol/L,加标回收率为97.2%~103.2%。结果表明,离子选择性电极法具有实际操作简单、响应时间短、加标回收率高、精密度高、准确度好等优点,所以可用于样品的测定。 相似文献
4.
金属离子Cu~(2+),Co~(2+),Ni~(2+)的微芯片电泳分离及化学发光检测 总被引:5,自引:0,他引:5
根据流动注射-化学发光的通用实验装置图,设计并通过标准光刻技术,湿化 学刻蚀及热键合技术制作了玻璃微芯片。在该芯片上将毛细管电泳分离与化学发光 检测相联用,鲁米诺和H_2O_2化学发光反应溶液通过实验室自制的微流泵输送。对 所用电压,缓冲溶液和发光试剂流速等实验条件进行了优化。在所选的最佳条件下 ,成功地实现了金属离子Cu~(2+),Co~(2+),Ni~(2+)的电泳分离-化学发光检测, 过渡金属离子。 相似文献
5.
6.
应用酶反应催化性能高,反应选择性好以及离子色谱法快速,灵敏、准确的特点,率先提出酶、离子色谱法检测葡萄糖的新方法,在含葡萄糖样品溶液中加入一定量的葡萄糖氧化酶(GOD),在葡萄糖氧化酶的催化下,被测葡萄糖被氧化产生H2O2,生成的H2O2与加入的NO2^-进一步反应,生成的NO3^-用离子色谱定性和定量测定,因为被测的葡萄糖与生成的NO3^-存在定量关系,从而可以由NO3^-的浓度计算出葡萄糖的含量,测定葡萄糖的线性范围在5-100mg/L,测定了市售葡萄糖和蜂蜜中葡萄糖的含量,回收率分别为94%和94.5%。 相似文献
7.
氨基硫脲具有较强的生物活性,在农药研究中应用较多^[1-3],如作为农药叶枯宁合成中间体、鼠药等,对生产过程废水氨基硫脲的定量分析方法研究很有必要。目前已有氧化还原滴定法、分光光度法、极谱分析法^[4]等报道,其中氧化还原滴定法操作较简便,适宜较高浓度分析,而分光光度法灵敏度较高,但或因试剂不常用,如Tris[2,4,6-(2-hydroxy-4-sulpho-1-naph-thylazo)]S-triazine-Trisodioum Salt,或因测试过程不够稳定,使应用受到限制。而检测氨基硫脲的离子色谱法还未见报道。因此,本文对氨基硫脲的间接离子色谱测定进行了研究,以建立一种试剂常用、操作简便、快速、灵敏、准确的氨基硫脲微量分析方法。 相似文献
8.
9.
本文所提出的单柱离子色谱分离阴离子混合物的技术,不用抑制柱,树脂也无需再生。用国产多孔乙基苯乙烯-二乙烯苯共聚物制备了不同交换度的低容量阴离子交换树脂。以苯甲酸盐为洗脱液,F~-、Cl~-、Br~-可以分离,F~-峰尖锐,Br~-峰较宽。以邻苯二甲酸氢盐为洗脱液,保留时间均减小,但F~-峰被进样峰所掩盖,Cl~-、Br~-、SO_4~-:可满意地得到分离,洗脱液的浓度和pH对阴离子分离的保留时间和峰高有较大的影响。邻苯二甲酸氢盐中不同的阳离子,由于它们的电导背景不同(Li~+Na~+>K~+>NH_4~+。 相似文献
10.
离子色谱法快速分析饮用水中的四种阴离子 总被引:12,自引:0,他引:12
用Dionex DX-120离子色谱仪对饮用水中F^-1、Cl^-1、NO3^-1及SO4^2- 4种阴离子进行测定,分析中采用了Dionex AS14阴离子分离柱对上述4种阴离子进行分离。作者等对Dionex公司所建议的色谱条件作了修改和改进,使方法的分析效能大大提高,达到了快速分析的要求。按改进后的色谱条件,4种离子的分离度达到了3.9的数值,4种阴离子测定结果的相对标准偏差值均小于2.5%,回收率在94%-108%之间。对有标准值的水样用此文的方法和国家标准方法同时进行比较分析,并用卜检验法对两方法的结果的可靠性,以及与标准值的比较,结果表明各离子(Cl^-1、NO3^-1及SO4^2-)的测定结果之间均无显著性差异。 相似文献
11.
12.
研究了水溶液中三价铁与2,3-二羟基苯甲酸络合反应的机理与动力学. 测定并计算了络合作用的反应速度常数. 活性 和活性焓随氢离子浓度增加而降低, 指明了FeCH2(3+)的缔合机理和FeOH(2+)与Fe2(OH)2(4+)的解离活化机理, 反应速率方程表明氢离子浓度的依赖关系对Fe(III)络合作用是典型的. 但是在[Fe(III)]的二级反应动力学则有一个反常贡献. 相似文献
13.
钴(II)-丁二酮肟-亚硝酸盐体系极谱催化波的机理研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在氨性底液(PH8)中, 钴(II)-丁二酮肟(DMG)-亚硝酸盐体系产生高灵敏的极谱催化波. 利用吸附伏安法, 测定下限可达1×10^-^1^1mol.dm^-^3Co. 我们用多种电化学方法和紫外可见分光光度法证明, 吸附在汞电极表面的[NH4]2[Co(DMG)2(NO2)2]是有很高电活性的混配化合物, 在复杂的电还原过程中, 不仅Co(II)和DMG被催化还原, 而且NO2^-也被催化还原, 从而产生很大的催化电流, 本文再一次证明, “活性钴"在催化波的形成过程中起着重要的作用. 相似文献
14.
极谱法测定铑的铑(III)-5-Br-TAMB-CPC配合物新体系及其作用机理的探讨 总被引:6,自引:0,他引:6
本文建立了利用Rh(III)-5-Br-TAMB-CP配合物吸附波体系测定铑的电化学分析方法。研究了该体系吸附波的性质及阳离子表面活性剂CPC在体系中的作用机理。该方法灵敏度高, 选择性好, 可用于催化剂中铑的测定。 相似文献
15.
16.
本文研制了一种新型的由强碱性阴离子交换树脂(OH形式),转换成N-(β-羧基丙酰基)异鲁米诺(简称CPIL)化学发光形式的阴离子交换树脂.试液中的阴离子将树脂上的发光剂阴离子(CPIL^-)交换出来与H~2O~2-Fe(CN)~6^3^-反应,产生化学发光,化学发光的强度与试液中的阴离子浓度成正比.由此建立的流动注射化学发光离子交换测定技术,应用于CI^-,Br^-,NO^-~2,NO^-~3,SO^2^-~4等阴离子的测定,对不同的阴离子检测限为8.0×10^-^7mol.dm^-^3-1.4×10^-^6mol.dm^-^3,线性范围可达两个数量极(1×10^-^6mol.dm^-^3-1×10^-^4mol.dm^-^3). 相似文献
17.
18.
本文在总离子强度I=1.00mol.dm^-^3、[Cu^2^+]>>[H2A]、[H^+]>>[H2A]、无氧及无缓冲剂存在的条件下, 研究Cu(II)氧化抗坏血酸(H2A)的动力学和机理. 发现Cu(II)与H2A不发生配位反应, 但以Cl^-存在的情况下, 确有Cu(II)的H2A配合物生成, Cu(II)氧化H2A反应的速率方程为r={a+b[Cl^-]}[Cu^2^+]{[H+]+Ka}^-^2, 25℃时a和b值分别为4.08×10^-^4s^-^1和0.555dm^3.s^-^1.mol^-^1. Cu(II)氧化H2A反应的表观活化能为68.1KJ.mol^-^1. 根据动力学结果, 提出了反应机理, 并给出了配合物ClCuHA的结构形式. 相似文献
19.
Xu Q Zhang S Zhang W Jin L Tanaka K Haraguchi H Itoh A 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》2000,367(3):241-245
An amperometric detector based on the chemical modification of Nafion and indium (III) hexacyanoferrate (II, III) thin film (Nafion/In-CN-Fe) onto a glassy carbon (GC) electrode, was first successfully used for the determination of electroinactive cations (Li+, Na+, K+, Rb+, Cs+, NH4+) in single column ion chromatography (IC). A set of well-defined peaks of electroinactive cations was obtained. The detection limits of the cations are 8.9 x 10(-6) mol/L for Li+, 2.3 x 10(-6) mol/L for Na+, 5.2 x 10(-6) mol/L for K+, 4.8 x 10(-6) mol/L for Rb+, 4.0 x 10(-6) mol/L for Cs+ and 5.3 x 10(-6) mol/L for NH4+ at a single-to-noise ratio of 3. The proposed method was quick, sensitive and simple. The cations in rainwater and mineral water were successfully analyzed by this method. 相似文献
20.
Kläning U Byberg JR Daasbjerg K Sehested K Appelman EH 《The journal of physical chemistry. A》2007,111(8):1419-1425
The stoichiometry and the kinetics of oxidation of the cyanide complexes M(CN)n4- (M = Fe(II), Ru(II), Os(II), Mo(IV), and W(IV)) by the peroxydisulfate ion, S2O8(2-), and by the much more strongly oxidizing fluoroxysulfate ion, SO4F-, were studied in aqueous solutions containing Li+. Reactions of S2O8(2-) with M(CN)n4- are known to be strongly catalyzed by Li+ and other alkali metal ions, and this applies also to the corresponding reactions of SO4F-. The primary reactions of S2O8(2-) and SO4F- have both been found to be one-electron processes in which the equally strong O-O and O-F bonds are broken. The primary reaction of S2O8(2-) consists of a single step yielding M(CN)n3-, SO4-, and SO42-, whereas the primary reaction of SO4F- comprises two parallel one-electron steps, one leading to M(CN)n3-, SO4-, and F- and the other yielding M(CN)n-1(2-), CN-, SO4- and F-. The relationship between the rate constants and the standard free energies of reaction for the Li+-catalyzed reactions of SO4F- and S2O8(2-) with M(CN)n(4-), and for the uncatalyzed reactions of S2O8(2-) with bipyridyl and phenanthroline complexes MLn2+ (M = Fe(II), Ru(II), and Os(II)) studied previously, suggests that the intrinsic barrier for all three sets of reactions is similar, i.e., unaffected by the Li+ catalysis, and that the electron transfer and the breakage of the O-O and O-F bonds are concerted processes. 相似文献