桑色素——TritonX—100—十二烷基硫酸钠荧光光度法测定痕量铍

用荧光光度法研究了桑色素－ＴｒｉｔｏｎＸ－１００－十二烷基硫酸钠－Ｂｅ（Ⅱ）体系的测定条件及方法，在ｐＨ１２．５的硼酸－氢氧化钠缓冲溶液中，铍含量在０～４８ｎｇ．ｍｌ＾－１范围内呈良好的线性关系，其检出限为０．０３１ｎｇ．ｍｌ＾－１。方法具有灵敏度高，选择性好，可不经有机溶剂萃取，于水相中直接对铝合金，铜片及河水等样品中的痕量铍进行测定。     

桑色素荧光分光光度法测定水和保健饮料中痕量锗

本文提出了测定水和保健饮料中痕量锗的桑色素荧光分光光度法。检出限分别为0.2μg/L和0.7μg/L,线性范围分别为1.0～25μg/L和5.0～30μg/L,平均回收率分别为97.2％～104.5％和98.8％～104.8％,相对标准偏差分别为3.66％。2.87％方法简便,准确高度,精密度好,共存离子干扰小。     

桑色素-β-环糊精荧光光度法测定痕量铍的研究——地质样品中痕量铍的测定

本文研究了测定铍的荧光光度法,在β-环糊精(β-CD)存在下桑色素与铍的反应条件,在0.008mol/L NaOH介质中,铍与桑色素形成配合物,其激发波长为420nm,发射波长为517nm,铍的含量在8～40ng/mL范围内与荧光强度呈线性关系。由于β-CD的存在大大提高了方法的选择性,而灵敏度也有所提高,用于痕量铍的测定可得到满意结果。     

动力学分光光度法及荧光光度法测定痕量甲醛

在稀硫酸溶液中,研究了甲醛对催化KClO3氧化丁基罗丹明B褪色及荧光猝灭的动力学条件,建立了测定痕量甲醛的动力学光度及荧光光度分析方法,方法线性范围分别为0.02～0.27μg/mL和0.01～2.45μg/mL,检出限分别为1.2×10-8g/mL和3.8×10-9g/mL。该法灵敏度较高,选择性较好,用于湖水、饮料和漆料中痕量甲醛的测定,结果令人满意。     

铍的荧光光度分析进展

铍是常见的合金元素之一,它可使合金的抗氧化、抗腐蚀及耐磨作用增强.同时,铍在原子能工业,电子工业及航天器材等方面也都有应用,因而铍的各种分析检测方法受到工业与环保等部门的重视.荧光光度法具有灵敏度高,设备与操作简便等特点,更受分析工作者关注.近10年来,铍的荧光分析有了一些新进展,研究了一些新试剂、新体系及新技     

荧光分光光度法测定环境水中痕量硫化物

在pH 9.10的氨性缓冲溶液中硫离子能导致荧光试剂水杨醛缩氨基硫脲荧光强度猝灭,荧光猝灭的程度随硫离子含量的增加而增大.其硫离子的质量浓度在20～440μg·L-1范围内与荧光强度的猝灭程度呈线性关系,方法的检出限(S/N=3)为6.7μg·L-1.据此建立了测定痕量硫化物的荧光猝灭分析方法.该方法操作简便、反应迅速、灵敏度高,可直接用于工业废水、自来水、井水中硫化物的测定.     

2，3－二氨基萘荧光分光光度法测定环境水样中的痕量亚硝酸盐

本文描述了用２，３－二氨基萘荧光分光光度法测定水样中亚硝酸盐的最佳测定条件，并测定了井水和湖水中的亚硝酸盐。测定样品的检出限为０．４μｇ／Ｌ，线性范围是１．０～１５００μｇ／Ｌ，相对标准偏差为１．６％，加标回收率为９５％～１０６％。本法简便、快速，准确度高，共存离子干扰小，样品无须萃取步骤。     

水杨醛苯甲酰腙高灵敏度荧光法测定土壤和水中痕量铍的研究

详细研究了铍－水杨醛苯甲酰腙（ＳＡＢＨ）荧光反应新体系的最佳条件在ｐＨ为６２介质中，试剂与铍所形成配合物的λｅｘ为３６５ｎｍ，λｅｍ为４４８ｎｍ，建立的铍荧光分析法的线性范围为０～０２０ｍｇ／Ｌ，检出下限５３×１０－４ｍｇ／Ｌ，相对标准偏差１４％，考察了４０种共存物的干扰情况。该法成功地用于土壤、污水和饮用水中痕量铍的测定。     

Application of Adsorptive Stripping Voltammetry for Determination of Uranium in the Presence of 3-Hydroxy-2-Naphthoic Hydrazide

Abstract

A new method is presented for determination of uranium based on a cathodic adsorptive stripping of the complex of uranium with a 3-hydroxy-2-naphthoic hydrazide at a hanging mercury drop electrode (HMDE). The most suitable operating conditions and parameters, such as pH, deposition potential, deposition time, ligand concentration, and others, were selected and the determination of uranium from aqueous solutions using the standard addition method was possible. Under optimum conditions, the measured peak current is proportional to the concentration of uranium over the range of 1–500 nA with a detection limit of 0.75 nM.     

石墨炉原子吸收法测定渗透水中的铍

本文用塞曼效应石墨炉原子吸收法测定铍，以抗坏血酸作基体改进剂，使测定铍的灵敏度提高，并且提高了灰化温度和降低原子化温度，增强抗干扰能力。利用抗坏血酸的增感作用直接测定了渗透水和水系沉积物中的痕量铍。     

表面活性剂胶束增敏亚水杨基-邻-氨基苯酚荧光光度法测定镓

本文研究了亚水杨基-邻-氨基苯酚镓配合物在不同pH及各种表面活性剂胶束介质中的荧光性质。结果表明,在pH 4.25的盐酸/乙酸钠缓冲液中,十二烷基硫酸钠可使配合物的荧光强度增加两倍,线性范围为0.1～5μm镓。本法用于人工合成样中镓的测定,结果满意。     

TBP萃淋树脂色谱分离荧光分析法测定岩矿中痕量铟

本文研究了８—羟基喹啉—５—磺酸荧光法测定铟，在增效试剂ＣＴＭＡＢ存在下，提高了反应的灵敏度，铟在４—１２０ｎｇ／ｍＬ范围内与△Ｆ值呈良好的线性关系，检出下限为４ｎｇ／ｍＬ，其相对标准偏差为０．９４％，本法采用ＴＢＰ萃淋树脂色谱法分离和富集干扰后，可用于地质试样中铟的测定。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定非贵金属齿科材料中痕量铍和镉

提出了电感耦合等离子体原子发射光谱法测定非贵金属齿科材料镍铬合金、钴铬合金及钛合金中痕量镉和铍。用盐酸-硝酸-氢氟酸混合酸溶解试样,使用基体匹配法消除基体的干扰。镉和铍的质量浓度在1.0 mg·L-1以内均与其发射强度呈线性关系,检出限(3s)在0.000 6~0.014mg·L-1之间。方法用于非贵金属齿科材料样品的分析,加标回收率在97.0%~106%之间。     

Kinetic Spectrofluorometric Determination of Thioctic Acid in Bulk and Pharmaceutical Preparations via its Oxidation with Cerium(IV)

A highly simple and sensitive kinetic spectrofluorometric method was developed for the determination of thioctic acid. The method is based on the oxidation of the studied drug with cerium(IV) ammonium sulfate in acidic medium. The fluorescence of the produced Ce(III) was measured at 365 nm after excitation at 255 nm. The different experimental parameters affecting the development and stability of the reaction product were carefully studied and optimized. The method is applicable over the concentration range of 0.02 to 0.12 μg/mL with a detection limit of 6.06 × 10^?3 μg/mL and a quantification limit of 0.02 μg/mL. The method was successfully applied for the assay of the studied drug in pharmaceutical formulations. The results obtained were in good agreement with those obtained with the reference method.