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稀土离子与NAD^+和NAD—LDH相互作用的伏安行为研究 总被引:5,自引:0,他引:5
报道了稀土离子与NAD^+和NAD-LDH相互作用的伏安行为,研究结果表明,稀土离子能够与NAD^+发生作用,使NAD^+在-0.94V处的还原峰分裂为2个还原峰;NAD^+和LDH在汞电极上可形成络合物,络合物的还原峰在-1.16V处,加5μmol/LLa^3+,Ce^3+,Pr^3+,Eu^3+,Gd^3+,Dy^3+,Yb^3+和Lu^3+离子,能增大NAD-LDH络合物的解离常数约40%~ 相似文献
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报道了用变性聚丙烯酰胺凝胶电泳-银染法和增强Raman光谱研究Ce离子水解断裂26个碱基的单链Oligomers DNA的实验结果.Ce3+离子需要有氧气存在的条件下,氧化生成Ce4+离子后才能切断Oligomers DNA.系统研究了各种条件下Ce4+离子对Oligomers DNA的切断反应,在酸性、碱性条件下都能水解切断Oligomers DNA,在近中性时切断作用最强.反应温度的升高、反应时间的延长以及Ce4+离子浓度的增大都有利于该切断反应.由增强Raman光谱的研究可推断Ce4+离子可以水解断裂Oligomers DNA中5′位和3′位的磷酸二酯键并提出了反应机理. 相似文献
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利用稀土诱导位移方法研究了水溶液中L-抗坏血酸(Vc)与三价稀土离子的配位作用。在弱酸性条件下二者形成1:1的配合物,稳定常数为8.0M~(-1)。抗坏血酸通过内脂环3位碳上的羟基氧与稀土离子配位,RE~(3 )-O键长为2.0,内脂基和其他碳上的羟基不与稀土离子配位。在配合物中C(3)-C(4)-C(5)-C(6)成反式构象。C(5)-C(6)键与配合物的零偶极位移锥面交叉。 相似文献
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稀土离子的高效毛细管电泳分离和测定 总被引:9,自引:0,他引:9
以咪唑为背影为电解质,以乳酸作为络合剂,采用毛细管离子电泳间接紫外法,研究了分离与测定稀土离子的方法,考察了背景电解质酸度、络合剂浓度,背景电解质共存离子的浓度,分离电压对稀土离子的影响。 相似文献
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尖吻蝮蛇毒抗凝血因子(ACF)分子中有两个钙离子结合位点,钙离子对ACF的内源荧光有增强作用,稀土离子(Nd3+,Sm3+,Eu3+,Gd3+和Tb3+)能取代ACF分子中的钙离子,并对ACF的内源荧光有不同程度的猝灭作用,其中Tb3+接受ACF分子中Trp残基传递的能量后,特征荧光增强.稀土离子与ACF荧光滴定表明,ACF分子中有两个稀土离子结合位点,稀土离子和钙离子在ACF分子中两个结合部位是共同的竞争结合部位.ACF与不同稀土离子之间有相近的表观结合常数K1或K2.Tb3+与RE3+(RE=Nd,Sm,Eu或Gd)间线性自由能关系表明,稀土离子与ACF结合时,没有明显的空间效应.ACF分子中的两个结合位点在结构上都有较大的柔性,这种结构柔性为钙离子在ACF与活化凝血因子X的结合反应中起到的促进作用提供了结构基础. 相似文献
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铽(Ⅲ)探针法研究一些金属离子与DNA的作用 总被引:5,自引:0,他引:5
本文首次选用Tb(Ⅲ)作为荧光探针,研究了cd(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Ca(Ⅱ)、Mg(Ⅱ)与DNA反应的结合部位。结果表明:Cd(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)在DNA上有两种结合部位,即DNA双螺旋外侧的磷酸基和内侧的碱基鸟漂呤上的N-T。而ca(Ⅱ)、Mg(Ⅱ)在DNA上只有一个结合部位即磷酸基。说明Tb(Ⅲ)不仅可以作为DNA构象及DNA单链成分、不配对碱基残余的探针,而且可以用它探测一些金属离子与DNA反应的结合部位。 相似文献
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铕苯丙氨酸配合物与DNA相互作用的循环伏安法和紫外光谱法研究 总被引:3,自引:2,他引:3
运用循环伏安法和紫外光谱法研究了Eu(phe)3^3+与DNA的相互作用。Eu(phe)3^3+与DNA作用后,循环伏安曲线的峰电流密度减小,峰电位差稍有增中,扩散系数减小,紫外光谱的特征吸收峰呈明显的减色效应,这可能是Eu(phe)3^3+与DNA因静电引力形成加合物以及Eu(phe)3^3+有很强的遮蔽负电荷 作用,促使碱基面与碱基面的进一步堆积所致。 相似文献
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将Dy^+或Sm^+掺杂到具有层状结构的10,12-二十五碳二炔酸(PCDA)纳米粒子中,得到二炔酸/稀土离子(PCDA-RE)纳米复合物.随后在稍微高于二炔酸熔点的温度下对PCDA—RE纳米复合物进行退火处理,退火后的PCDA—RE纳米复合物发生拓扑聚合反应得到聚二炔酸/稀土离子(PDA-RE)纳米复合物.虽然纯聚二炔酸的热致变色过程是不可逆的,但是PDA—Sm纳米复合物和PDA-Dy纳米复合物分别具有不完全和完全热致可逆变色的性能.研究表明,PDA-RE纳米复合物的层间距为5,4nm,比纯聚二炔酸的层间距(4.7nm)要大.对于PDA—RE纳米复合物,稀土离子和聚二炔酸之间的强相互作用是纳米复合物实现大部分或完全可逆变色的原因.同时退火处理对实现聚二炔酸可逆变色非常重要,因为退火处理消除了材料结构中的所有缺陷,最终促使材料具有热致可逆变色性能. 相似文献
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对四方磷钇矿型结构的LnPS4系列化合物Raman光谱的研究表明,PS3-4阴离子的对称伸缩振动频率ν1随镧系收缩呈线性有规则增大,非四方晶系LuPS4的ν1值明显偏离该直线,这种变化趋势与相应结构的变化一致。 相似文献
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用循环伏安法研究了染料天青A(AA)与鲱鱼精DNA(dsDNA)在0.20 mol/L pH4.5的HAc-NaAc缓冲溶液中的相互作用。AA在玻碳电极上分别于-0.134 V和-0.082 V(vs.SCE)有一个还原峰和相应的氧化峰。加入dsDNA后,AA的还原峰和氧化峰电流均明显减小,但电子转移系数和电极反应标准速率常数基本不变。AA与dsDNA相互作用生成了一种非电活性的超分子复合物。求得AA与dsDNA复合物的结合比为n(AA)∶n(DNA)=3∶1,结合常数β=2.51×1015。紫外-可见吸收光谱法结果与循环伏安法结果一致。 相似文献
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选择几种稀土离子作为添加剂, 研究了稀土离子对甲醇电氧化反应的影响. 相似文献
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等离子体原子发射光谱法研究纳米Al2O3材料对稀土离子(La3+、Eu3+和Yb3+)的吸附行为 总被引:2,自引:0,他引:2
采用等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)为检测手段,以纳米Al2O3为吸附材料,系统地研究了其在静态条件下对稀土离子(La3+、Eu3+和Yb3+)的吸附性能,确定了最佳吸附及解脱条件.实验结果表明,在pH=8.0~9.0范围内,分析物可被定量吸附,用1.0 mol·L-1盐酸溶液可将吸附的稀土离子完全解脱.本方法对La3+、Eu3+和Yb3+的检出限分别为10.2 ng·mL-1、5.2 ng·mL-1和1.7 ng·mL-1,相对标准偏差(RSD)分别为3.9%、4.2%和2.9%(n=11,c=0.5μg·mL-1).所得实验数据显示,该吸附材料的吸附容量比色谱用氧化铝高2~3倍. 相似文献