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砷锑钼三元杂多酸光化学分光光度法是测定0 .04 ~1 .0 m g/ L 砷的新方法。在0 .12 mol/ L H2 S O42 .0 ×10 - 4 m ol/ L Sb( Ⅲ)2 .0 ×- 3 m ol/ L Mo( Ⅵ)4 % ( V/ V) 甲醇介质中, As( Ⅲ) 、 Sb( Ⅲ) 、 Mo( Ⅵ) 形成的三元杂多酸被紫外光还原生成三元杂多蓝(λm a x = 780 nm ) 。实验结果表明,方法具有灵敏度高,选择性好,操作简便等特点。 相似文献
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应用示波极谱吸附波测定药物中锗 总被引:2,自引:0,他引:2
在pH2~6的硫酸介质中,锗(Ⅳ)、锑(Ⅲ)和钼(Ⅵ)形成三元杂多酸,此三元杂多酸在0.24mol/L的H2SO4中能迅速在滴汞电极上还原而产生灵敏的极谱电流,其峰电位为-0.35V(vs,SCE),测定下限是2×10^-9mol/L。用药用进行加标准回收实验,误差在10%之内,满足微量分析的要求。 相似文献
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在1.0mol/L甲酸-甲酸钠-0.03mol/L邻苯二甲酸氢钾混合底液(pH3.5)中,锑-茜素络合剂(ALC)络合物在单扫示波极谱上于一0.53V(vs.SCE)产生一极谱波,加入1.6×10^-3mol/LCu(Ⅱ)后,灵敏度有较大提高,峰电流与锑浓度在2.0×10^-8~3.0×10^-6mol/L范围内呈线性关系,检测限达1.0×10^-8mol/L,研究了电极反应机理,方法应用于铜合金 相似文献
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在0.01mol/LNH.H2O-NH4Cl和3.0×10^-5mol/L安息香缩氨基硫脲体系中,钴产生一灵敏的还原波,其峰电位是-0.94V(vs.SCE),峰电流与钴的浓度在2.0×10-8-1.0×10^-6mol/L范围内成直线关系,检测限为5.0×10^-9mol/L,该法测定水中痕量钴结果令人满意。 相似文献
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大黄酚在0.15mol/L HAc-NaAc(pH4.9)底液中,出现一灵敏的示波极谱导数峰,峰电位为-0.45V(vs,SCE),峰电流与大黄酚浓度在2.0×10^-7-5.0×10^-6mol/L范围内成线性关系,检测限为2.0×10^-6mol/L。用于生药大黄中大黄酚的测定,回收率为92.4%-108.4%。用多种电化学手段研究体系的电化学行为,测得电极反应电子数n=2。体系具有吸附性,并 相似文献
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阿霉素的吸附伏安法研究 总被引:5,自引:1,他引:4
阿霉素在0.1mol/L HAc-NaAc底液,富集电位-0.20V,富集时间120s,扫速100mV/s等条件下,于悬汞电极上产生一灵敏的吸附伏安还原峰,峰电位为-0.45BV,峰电流与ADM浓度为1.0×1010^-9-4.0×10^-7mol/L范围内呈线性关系,检测限可达5.0×10^-10mol/L。 相似文献
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镓—茜素紫极谱络合吸附波的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
在含有0.05mol/L HAc-NaAc(pH5.6)、0.1mol/L KCL和1.5×10^-5mol/L茜素紫的溶液中,镓(Ⅲ)-茜素紫络合物在单扫示波极谱仪上产生一灵敏的导数极谱波,峰电位在-1.11V(vs.SCE),峰电流与镓(Ⅲ)浓度在2.0×10^-8mol/L。机理研究表明,峰电流是由吸附在电极表面的络合物中的中心离子和配位体同时还原而产生的。方法已应用于铝合金中镓的测定,结果 相似文献
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铟(Ⅲ)—2—硫基苯骈噻唑—7—碘—8—羟基喹啉—5—磺酸三元络合物吸附波研究 总被引:4,自引:0,他引:4
在HCl-NaAc介质(pH2.5)中,用单扫示波极谱法可获得高灵敏的In(Ⅲ)-2-巯基苯骈噻唑(MBT)-7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸(Ferron)三元络合物吸附波,峰电位在一-0.64V(vs.SCE),峰电流与铟浓度在7.0×10^-10mol/L~8.8×10^-7mol/L之间呈线性关系,检出限可达3.0×10^-10mol/L,测得电活性络合物的组成为In(Ⅲ):MBT:1∶1∶ 相似文献
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铜—腺嘌呤络合物吸附波的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
了在0.08mol/LNaAc~0.02mol/LHAc缓冲溶液铜与腺嘌呤(Ade)络合物的极谱行为,结果表明,扫描电压为-0.2V~-0.7V时铜-腺嘌呤络合物在单扫示波极谱上有一络合物吸附波,其一阶导数峰电位主-0.4V(vs.SCE),腺嘌呤浓度在1.0×10^-6~1.0×10^-5mol/L范围内与一阶导数波高呈良好的线性关系,检出限为1.0×10^-7mol/L,实验证明,该峰具有吸附 相似文献
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头孢哌酮钠的伏发行为及其应用研究 总被引:2,自引:0,他引:2
头孢哌酮钠在0.05mol/L H2SO4溶液中,形成一良好的示波极谱导数峰。峰电位为-0.82V(vs.SCE)。峰电流与头孢哌酮钠的浓度在1.0×10^-7-2.0×10^6mol/L范围内成线性关系。检出限为5.0×10^-8mol/L。回收率在94.0%-102.0%之间。并用于尿样的测定,得到满意的结果。 相似文献
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碲(IV)在0.03mol/L草酸-0.0006%次甲基蓝介质中,在电位-0.65V(vs.SCE)处,有一尖锐灵敏的导数极谐波,峰电流与浓度在1.0×10-4~1.5×10-2μg/mL之间里线性关系,检测限为4.0×10-5μg/mL.该法应用于人发及血清中痕量碲的测定,结果准确可靠. 相似文献
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单扫描极谱法连续测定人发中的微量元素锌铁锰铜 总被引:3,自引:0,他引:3
本提出在0.15mol/L乙二胺-7.5×10^-3mol/L三乙醇胺-2.5×10^-2mol/L硫氰酸钾底液中单扫描极谱法测定锌、铁、锰,续加硫酸(0.3mol/L)测定铜的方法,峰电位分别为-1.42V,-1.63V,-1.71V,-0.48V(vs.SCE),线性范围:0.05~1.4μg/mLMn,0.04~1μg/mLCu,最低检出浓度.03,0.05,0.02,0.04μg/mLM 相似文献
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钒(Ⅴ)—向红菲咯啉的络合吸附波 总被引:10,自引:0,他引:10
在PH4.02的0.02mol/LHAc-NaAc介质中,研究了钒(Ⅴ)向红菲咯啉(BPT)的极谱行为。钒(Ⅴ)-BPT络合物在滴汞电采上于-0.36V得到一良好的吸附还原波,在聚乙烯醇(PVA)存在下,其二阶导数值一钒(Ⅴ)浓度在5.0×106-8-4.0×10^-6mol/L范围内呈线性关系;检出限可达9.0×10^-9mol/L。应用该法测定饮用水及碳素钢中微量钒,结果较好讨论了PVA的影响 相似文献
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在pH4.5的 0.015 mol/L HAc-NaAc介质中,In铟(Ⅲ)-7-(1-苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸钠(BQ)在滴汞电极上于-0.665-0.70 V(vs.SCE)电位处得到络合物的吸附还原波,其一阶导数峰电流I'p与In(Ⅲ)浓度在4.0× 10~(-8)~3.5 × 10~(-6)mol/L范围内呈良好的线性关系,检测限为1.6 × 10~(-8)mol/L In(Ⅲ).应用该法测定了铅粉和氢氧化铝样品中的微量铟,结果令人满意。对电极反应机理进行了探讨。 相似文献
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本研究了一阶导数差示脉冲极谱法用于氢氯噻嗪及其制剂的定量分析。在0.002mol/L盐酸-0.002mol/L氯化钾底液中,于0.050V(vs.Ag/AgCl)处出现良好的一阶导数极谱峰,氢氯噻嗪浓度在0~6.0×10^-4mol/L范围内,与峰高呈线性关系,检测限为4.0×10^-9mol/L。方法操作简便、快速、灵敏、结果准确。 相似文献
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应用循环伏安法、微分脉冲伏安法对多菌灵在破碳电极上的电化学行为及其测定进行了研究。在pH=9.0的2mol/L NH3-NH4Cl底液中,对其进行循环伏安扫描,发现于0.61V(vs.Ag/AgCl)产生一灵敏的氧化峰。微分脉冲伏安法殉菌灵的检测限为4×10^-8mol/L。多菌灵的浓度在5.0×10^-7 ̄1.0×10^-5mol/L间与微分脉冲伏安峰电流呈线性关系(r=0.9942)。对于1× 相似文献