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磷酸三丁酯萃淋树脂富集水中痕量酚类化合物的研究 总被引:7,自引:2,他引:7
本文对磷酸三丁酯(TBP)萃淋树脂为柱填料,研究了富集水中酚类化合物及其洗脱条件。结果表明,以TBP萃淋树脂为富集剂,水样pH值为1-7,以30ml/min的流速通过吸附柱,用8ml0.1mol/L的NaOH洗脱,多种酚类化合物回收率在97%-103%。此外还试验了地面水中常见干扰物的影响,该方法富集倍数达125倍,最低检测限0.5μg/L。对实际样品1-100μg/L范围内的测定相对标准偏差4. 相似文献
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火焰原子吸收光谱法测定锰电解液中铜锌镉铅 总被引:5,自引:0,他引:5
在酸性和低温条件下,用适量乙醇使锰电解液中的MnSO4沉淀分离,用火焰原子吸收光谱法直接测定锰电解液中铜,锌、镉和铅含量。方法简便、快速,实用,具有较高的精密度和准确性。相对标准偏差3.8%-4.5%,回收率90.5%-106.5%,特征浓度铜为0.49μg.ml^-1/1%,锌为0.008μg.ml^-1/1%,镉为0.015μg.ml^-1/1%,铅为0.18μg.ml^-1/1%。 相似文献
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流动注射在线萃取—火焰原子吸收光谱法测定钢样中痕量钴和镍 总被引:5,自引:0,他引:5
提出了一种流动注射成线萃取-火焰原子吸收光谱法测定钢样中痕量钴和镍的分析方法,研究了在线萃取流程中各项最佳参数,检出限钴为0.010μg.ml^-1镍为0.021μg.ml^-1,分析速度为20~30次.h^-1。经钢标准样品分析验证结果可靠。 相似文献
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同步荧光法测定复方新诺明中磺胺甲基异恶唑和甲氧苄氨嘧啶的含量… 总被引:5,自引:0,他引:5
本文采用同步荧光技术对复方新诺明中有效成份磺胺甲基异恶唑和甲氧苄氨嘧啶进行测定,在△λ分别为72nm和94nm的条件下,测定样品中所含有效成份相当于标示量的95.12%-105.68%;回收率为95.5%-98.1%;线性范围磺胺甲基异恶唑为0.125-4.00μg/ml。甲氧苄氨嘧啶为0.125-3.00μg/ml;相关系数分别为0.9976和0.9968。不经分离和掩蔽直接连续测定,效果良好。 相似文献
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催化荧光法测定痕量铁的研究 总被引:9,自引:2,他引:9
本利用Fe(Ⅲ)与四乙撑五胺协同催化过氧化氢氧化还原型二氯荧光素的反应,提出了测定痕量Fe(Ⅲ)的新催化荧光方法。方法的线性范围为0.01-0.30μg/25ml,检出限为1.3×10^-^1^0g/ml,常见离子不干扰测定。用于人发,指甲,血清和面粉中痕量铁的测定,回收率为97%-104%。 相似文献
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桑色素——TritonX—100—十二烷基硫酸钠荧光光度法测定痕量铍 总被引:1,自引:0,他引:1
用荧光光度法研究了桑色素-TritonX-100-十二烷基硫酸钠-Be(Ⅱ)体系的测定条件及方法,在pH12.5的硼酸-氢氧化钠缓冲溶液中,铍含量在0~48ng.ml^-1范围内呈良好的线性关系,其检出限为0.031ng.ml^-1。方法具有灵敏度高,选择性好,可不经有机溶剂萃取,于水相中直接对铝合金,铜片及河水等样品中的痕量铍进行测定。 相似文献
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本文通过测定植物油脂肪酸聚合物的碘值,指出其碘值随样品称量增加而明显变小的原因与聚合物结构有关。实验还指出,严格控制称样量在0.2-0.3g内,其碘值绝对偏差不超过0.01g时,相对误差不超过1%,可满意地表示植物油脂肪酸甲酯聚合物的不饱和程度。 相似文献
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催化动力学吸光光度法测定污水中痕量汞 总被引:4,自引:2,他引:4
杨振华 《理化检验(化学分册)》1997,33(3):116-117
研究了亚铁氰化钾-硫脲-硫酸测定痕量汞的催化显析体系。检出限为3ng.ml^-1,Hg(Ⅱ)浓度在0-1.0μg/25ml范围内遵守比耳定律,摩尔吸光系数为6.6×10^5,回收率为99.0%-110.3%,相对标准偏差2.77%,方法可直接测定污水中纳克量的Hg(Ⅱ),结果令人满意。 相似文献
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离子色谱法测定α—氧化铝中微量硫酸根的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本建立了用氢氧化钠溶样,离子色谱测定α-Al2O3中微量硫酸根的方法。在DionexAS4A分离柱上,用1.8×10^-^3mol/LAa2CO3作流动相进行洗脱,电导检测器检测,分析方法简便,快速,硫酸根的检测限为1.0×10^-^2μg/ml,相对标准偏差为2.67%,回收率为97.5%,扩展了离子色谱法测定实际样品的范围。 相似文献
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对GB 11892 - 1989《水质 高锰酸盐指数的测定》中酸性高锰酸钾氧化法测定水中高锰酸盐指数的测量不确定度进行了评定。通过对测量重复性、滴定管、移液管、标准溶液浓度等影响测量结果的不确定度分量的分析和量化 ,求得水中高锰酸盐指数测定结果的相对合成标准不确定度为 1.10× 10 -2 。 相似文献
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对生物探针与脱氧核糖核酸(DNA)的结合模式及有机染料分光光度法测定DNA的研究进展进行了综述。引用文献71篇。 相似文献
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对铕测定方法的近期进展作了评述,涉及的测定方法有荧光光度法、吸光光度法、原子发射光谱法、原子吸收光谱法、X-射线荧光光谱法、质谱法及伏安法等。还对该领域的研究动态作了简要讨论(引述文献59篇)。 相似文献
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生活饮用水总硬度测量结果的不确定度评定 总被引:1,自引:0,他引:1
对乙二胺四乙酸二钠滴定法测定生活饮用水总硬度的测量不确定度进行评定。分析了测量重复性、标准溶液的浓度、滴定管、取样等因素对总硬度测量不确定度的影响,求得生活饮用水总硬度测定结果的相对合成标准不确定度为2.74×10-3。 相似文献
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本文研究了氧、温度和4-甲基-4-苯基-2-戊酮(Mpp)对乙醇辐解的影响。Mpp在实验使用的浓度范围内对乙醛的G值没有影响, G(2,3-丁二醇)值随Mpp浓度增加而下降, 最后达0.9恒值。使用Mpp求得原初过程形成的G_(H_2)=1.9, 动力学处理求得G_H=2.4, k_(12)/k_(11)=(11.9±1.8)×10~3。实验证明Mpp清除了体系中的H原子, 抑制了CH_3CHOH自由基的形成, 从而抑制了2,3-丁二醇的生成, 但不影响乙醛的产额。这一研究否定了传统文献所述的在γ辐解乙醇时相当量的羟乙基自由基歧化反应生成乙醛。本文还对乙醇γ辐解机理进行了讨论, 并求得了乙醇辐解的物料平衡。 相似文献
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热塑性塑料熔体质量流动速率测量不确定度的评定 总被引:1,自引:0,他引:1
以聚乙烯为例讨论了热塑性塑料熔体质量流动速率测量不确定度的来源,依据JJF 1059-1999对熔体流动速率测试过程中的测量不确定度分量进行了分析和评定。7149型聚乙烯熔体质量流动速率测量结果的扩展不确定度为0.096 g/(10 m in)。 相似文献
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