多酸超分子化合物的合成及液晶性质

多酸是一类含有氧桥的无机多孩配合物,已有百余年的研究历史,现已在异构体化学、杂多蓝化学、高聚合度杂多阴离子的合成化学、多酸型层往超分子化合物、非线性光学功能特性、药物化学、催化、质子导电功能特性和磁特性等领域有了长足进展［“．由于杂多酸的高分子量及独特结构,研究者对杂多酸的研究兴趣不断增长．我们在有机液晶分子理论的指导下,首次发现了杂多酸超分子化合物溶于适当有机溶剂中可表现出近晶相液晶行为,对开发新型高性能材料和探索液晶态在生命过程中的作用将有重大意义［’j．1仪器与试剂PE－2400元素分析仪;美国…     

几类典型的超分子液晶研究进展

超分子液晶结合了超分子化学和液晶两者的特点,是近年来研究的一个热点.在简述超分子化学和超分子液晶概念的基础上,对非共价键结合包括氢键型、离子型和金属络合型的超分子液晶结构和研究现状作了简介,并对超分子液晶常用的表征方法进行了概述.     

非手性液晶聚合物中超分子手性结构的诱导与光照固定

超分子手性结构由于其形成所需的非共价相互作用力较弱,因此极易在外界条件刺激下发生解离,从而导致手性消失。在绝大多数情况下,以非手性单元为组装模块的组装体系中超分子手性结构在外部环境刺激下被破坏后无法恢复。为了提高超分子手性结构的稳定性,克服其对原有手性源的依赖性,设计合成了一种侧链型非手性苯甲酸苯酯液晶聚合物,在聚合物侧链末端引入肉桂酸结构作为交联基团。将手性柠檬烯的手性诱导与简单的光照交联结合即可实现超分子手性的共价键固定,极大地简化了交联过程,为手性材料的制备与手性信息存储提供了新的策略。     

基于多重氢键的超分子液晶研究

基于氢键的超分子液晶体系的研究是一个方兴未艾的充满活力的前沿研究领域,它在化学和生物体系中占据非常重要的位置。本文主要介绍了目前文献报道的基于二重以上氢键的超分子液晶体系的研究进展。     

离子自组装超分子液晶的研究进展

离子自组装超分子液晶是超分子体系中相对较新颖和引入注意的领域,它在新型功能材料的设计中占据非常重要的位置。本文主要介绍目前文献报道的由含铵离子的液晶分子或非液晶分子与含羧基的聚合物和含磺酸离子的聚合物自组装成超分子液晶及含金属离子(锌、铜、锂、氧钒基)的金属离子配位自组装超分子液晶两大类。     

液晶态分子在分析化学中的应用进展

评述了液晶态分子在分析化学中的应用进展，包括其超分子的分子识别作用，液晶在色谱，光谱探针，核磁共振谱等分析化学领域中的应用。     

非传统型液晶分子设计与工程研究进展

从液晶基元连接方式、液晶分子拓扑结构以及凝聚态自组织方式等方面扼要介绍和评述了非传统型液晶分子设计与工程研究进展,并重点介绍了可望引起液晶显示技术革命的双轴向列相香蕉形液晶研究的突破性工作,展望了非传统型液晶分子设计和复杂自组织超分子液晶领域今后的发展方向。     

一种离子型超分子液晶的合成及其液晶性研究

以对羟基联苯腈为原料,合成了N,N-二乙基-N-甲基-6-(4′-氰基联苯氧基)己基碘化铵(WQ),不具液晶性的WQ分别与聚丙烯酸钠和聚2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠在乙醇-水体系中通过自组装形成复合物,这些复合物表现出液晶性。通过DSC,POM和XRD对复合物的液晶性进行了研究。     

盘状液晶材料（1）聚集态结构及分子工程

介绍了盘状液晶材料的相分类和不同聚集态结构的特点，并对盘状液晶体系的分子工程和其它扩展性研究进展了综述。     

低共熔溶剂中有序分子聚集体的研究进展

低共熔溶剂以其独特的物理化学性质及安全绿色的特点在众多领域有广泛的应用。在近十余年中,低共熔溶剂作为自组装介质构建有序分子聚集体,受到越来越多的关注并取得一定的研究进展。本文将简要介绍低共熔溶剂的相关物理化学性质与应用,主要论述了表面活性剂在低共熔溶剂中自组装形成胶束、微乳液、囊泡、溶致液晶和凝胶的自组装行为,总结了低共熔溶剂在自组装领域的主要问题并对发展前景进行了展望。     

纤维素胆甾型液晶研究进展

主要介绍了近年来在纤维素胆甾型液晶领域的研究进展,包括其制备：形成机理、织构特性及其影响因素等方面。     

光响应形变液晶聚合物的结构与应用

液晶聚合物能够在外界刺激下发生形状变化,是一类重要的柔性智能材料.其中液晶有序排列的改变诱导材料的宏观形变.光响应聚合物具有可远程操作、易于控制等特点,在刺激响应性聚合物的设计中受到了广泛关注.将具有光响应性的基团引入到液晶聚合物体系中,可以得到一系列具有重要应用前景的光致形变材料.本文综述了近年来光响应形变液晶聚合物...     

Occurrence of Both Sinusoidal and Zigzag Supermolecular Structures Associated with Band Textures in a Liquid Crystalline Polymer

Band textures are observed in a precipitation film from a presheared poly(1,4-phenylene terephthalamide) solution, a typical lyotropic main-chain polymeric liquid crystal. By polarized optical microscopy (POM) studies and in the same specimen system, both sinusoidal and zigzag supermolecular structures associated with band textures are found, according to the comparison between the experimental micrographs and the theoretical birefringence patterns. As a consequence, the present paper describes how to distinguish these two supermolecular structures merely by POM and demonstrates that both structure models are reasonable. © 1997 John Wiley & Sons, Ltd.     

基于胆甾相液晶的可调制光子晶体

将胆甾相液晶填充进胶体晶体内部空隙, 通过胆甾相液晶与胶体晶体的耦合, 构建了一种新型可调制液晶光子晶体. 填充于胶体晶体内部的胆甾相液晶织构呈现典型的手性近晶相(S)特征. 由于胆甾相液晶具有特定的选择性反射, 当胶体晶体的带隙处于胆甾相液晶的反射波长范围之内, 则随着温度的改变, 胶体晶体的带隙与胆甾相液晶的带隙同时发生蓝移. 在一定温度条件下, 胆甾相液晶的带隙将与胶体晶体的带隙发生耦合, 实现了光子晶体带隙在单峰与双峰之间的可逆切换.     

聚合物分散液晶PMMA-5CB的制备及电光性能

以聚合引发相分离的方法制备了聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)基聚合物分散液晶(PDLC).通过差示量热扫描仪(DSC)、偏光显微镜(POM)对不同液晶5CB(4-氰基-4'-戊基联苯)含量的PDLC热力学行为和液晶分散状态进行了表征.在电压为0～30 V、波长为633 nm处,用紫外可见分光光度计(UV-Vis)对PDLC的电光性能进行了研究.结果表明当w(5CB)达到20%以上时,PDLC发生相分离现象;当w(5CB)=30%时,液晶的分散状态最佳,电光效应最强.     

NaCl对液-液扩散法生长溶菌酶晶体的影响

用动态光散射法研究了不同浓度NaCl对液—液扩散法生长溶菌酶晶体的影响， 并测量了晶体生长前后体系的Zeta电势．结果表明，NaCl浓度较高时，在溶菌酶溶 液—凝胶界面处会发生液液分层现象，溶液中一直存在较大的聚集体，生长出的晶 体质量较差．而在合适的NaCl浓度下，随着溶液Zeta电势降低，溶液中溶菌酶的大 的聚集体发生解聚集，生长出的晶体质量较高．     

红外光谱结合线阵列检测技术研究聚合物分散液晶膜分子取向

采用偏振红外光谱和变温红外光谱研究聚合物分散液晶膜中液晶分子取向随外加电场及温度的变化.利用线阵列检测技术表征了聚合物与液晶界面处的成分分布.结果表明,线阵列检测技术能够快速而直观地给出成分分布图,通过该成分分布图可以解释PDLC在温度场作用下分子取向的变化.     

侧链液晶聚合物相转变点的分子动力学模拟

液晶基本上可分为３类：向列型液晶、近晶型液晶和胆甾型液晶［１］．液晶材料的相转变温度的预测对选择和设计液晶材料具有非常重要的作用．本文用分子动力学模拟法对聚［ω－（４′－甲氧基联苯－４－氧基）己基］甲基丙烯酸酯（ＰＭ６ＭＰＰ）单链分子进行了研究,模拟...     

动物组织中硝呋索尔代谢物残留量的液相色谱串联质谱法测定

建立了动物组织中硝呋索尔代谢物二硝基水杨酸肼(DNSAH)残留量的高效液相色谱-串联质谱检测方法(HPLC-MS/MS).动物组织中的硝呋索尔代谢物在酸性条件下水解过夜,同时加入2-硝基苯甲醛进行衍生化反应,经乙酸乙酯提取浓缩,正己烷净化后.采用Thermo Hypersil Gold C18(100 mm ×2.1 mm i.d.,1.9 μm)反相色谱柱进行分离,以甲醇-水为流动相,梯度洗脱,流速为0.3 mL/min,用高效液相色谱-串联质谱仪以负离子多反应监测模式测定.结果显示,在动物组织中,DNSAH的定量下限为0.5μg/kg;线性范围为0.5～ 5.0 μg/kg,加标回收率为91％～103％,相对标准偏差为3.7％～13.6％.该方法简便、快速、准确,各项技术指标满足国内外法规的要求,适用于动物组织中硝呋索尔代谢物残留量的确证与检测.