硫化胶乳的研究——硫化天然胶乳的凝胶及胶膜的物理性能

本文研究了硫化温度及硫化时间对凝胶及胶膜性能的影响,并进一步探索了影响的原因。 实验结果表明:随着硫化程度的加深,凝胶性能逐渐变坏;而胶膜性能则明显变好。当硫化温度增高时(结合硫量相同),凝胶及胶膜性能均显著变坏。至于其变异原因,前者可以用凝胶及胶膜的断裂机理不同来解释,即凝胶断裂系通过粒子之间,而胶膜断裂则系通过粒子内部。至于后者,系由于硫化温度改变了硫化速度,从而使胶乳粒子内部硫键分布不均所致。     

硫化胶乳的研究——硫化天然胶乳的离子沉积法凝胶及胶膜的物理性能

本文研究了硫化胶乳离子沉积过程,着重探讨了硫化胶乳离子沉积凝胶及胶膜的性能。 胶乳硫化程度的不同,对其沉积速度影响不大,后者主要取决于胶乳的胶体性质,而与胶乳粒子内部橡胶的结构状况关系不大。硫化天然胶乳的沉积动力学与非硫化胶乳相似,可用q=0.01070 t~(1/3) 式近似地表达(式中q为橡胶沉积量,t为沉积时间)。 随着硫化程度的增加,离子沉积凝胶性能亦随之增高,只是当硫化达到相当程度时凝胶性能始下降。这一特异规律可以用凝胶中粒子间交联分子链节及末端的相互扩散及交联结构的部分重分布来解释。 离子沉积法制得的硫化胶乳胶膜性能的变化规律与凝胶相同。     

橡胶硫化促进剂DZ合成工艺探讨

采用两步合成法制备橡胶硫化促进剂ＤＺ（Ｎ，Ｎ－二环己胺－２－苯并噻唑次磺酰胺），控制Ｍ钠盐与氯代二环乙胺的摩尔比为１，选择乙醇作有机溶剂，将缩合反应滴加Ｍ钠盐的温度控制在３０－３５℃，即可制得熔点在９０℃以上，溶程小于１℃，且收率近８０％的高品质ＤＺ产品。     

北黄海冷水团形成机制的初步探讨——Ⅰ.模式解

本文建立反映北黄海冷水团及其密度环流形式机制和演变过程的流体动力学热力学方程组,通过某些物理假设,确定合理的数学物理模型,采用边界层理论分析和摄动分析技术,求得能阐述北黄海冷水团及其密度环流形成机制的温度和三维流速分布的近似解析解。     

橡胶硫化促进剂的研究进展

作为橡胶加工成形过程中最重要的步骤之一,橡胶硫化直接影响橡胶制品的性能。与单用硫黄相比,少量的促进剂与硫磺配合可以极大地提高硫化速率,改善硫化胶的性能。但目前橡胶硫化促进剂普遍具有潜在的人类健康和环境风险问题,同时硫化促进效能较低、功能单一。因此,开发无毒、无或少氧化锌、高效、多功能的新型硫化促进剂对橡胶工业具有非常重要的意义。本文首先简要介绍了橡胶硫化促进剂的发展历程,然后综述了近年来新型橡胶硫化促进剂的研究进展(包括离子液体促进剂、新型二硫代氨基甲酸盐类促进剂、稀土促进剂、以及含新型副促进剂的硫化并用体系等),并对橡胶硫化促进机理、新型橡胶硫化促进剂的设计进行了展望。     

天然胶乳的胶膜结构及其性能的研究——Ⅰ.稳定剂对胶膜结构及其性能的影响

本文通过测定胶膜在水中的溶胀度、水抽出物量、胶膜收缩率、物理机械性能以及介电损耗等,研究了平平加、十八烯基硫酸钠、蓖麻油硫酸钠、亚甲基二萘磺酸钠及酪素等五种常用稳定剂的不同用量,在不同成膜条件下,对胶膜结构及其性能的影响。并进一步探索了影响的原因。 实验结果表明:当稳定剂的用量在0.25—1.0之间时,水溶胀度、水抽出物量、介电损耗等均呈现极小值;而胶膜收缩率及物理机械性能等,则在以上相应位置有极大值出现。作者等主认为,极小值或极大值出现的原因,与胶乳的稳定性、胶乳粒子表面保护膜的性貭及稳定剂在橡胶中的溶解度有关。提高成膜温度,由于橡胶分子的热运动增大,同时稳定剂在橡胶中的溶解度也增加,故胶乳粒子结合比较紧密,物理性能亦相应增高。硫化处理时,由于橡胶分子间很快地形成交联,使分子失去扩散能力,故对胶乳粒子之间的结合及紧密度影响甚微。     

硫化胶大气老化的研究——Ⅰ.不同条件对研究指标间相互关系的影响

硫化胶大气老化的研究,至今仍处于累积实盼查料阶段。除影响因素(热、光、氧、臭氧、机械应力、微生物等)复杂,随地区季节而变外,研究方法不完善也是首要的原因。最     

胶乳型互穿聚合物网络研究 Ⅰ.环氧树脂／聚丙烯酸酯半LIPN的制备

采用复合乳液聚合技术,合成了环氧树脂/聚(丙烯酸丁酯—苯乙烯—甲基丙烯酸甲酯)[EP/P(BA—St—MMA)]半胶乳型互穿聚合物网络(semi—LIPN),并探讨了反应温度、乳化剂用量、引发剂用量、不同单体配比、体系 pH 值、搅拌速度、EP 含量、交联剂种类及用量对聚合反应转化率及聚合稳定性的影响。     

热裂解气相色谱法测定丁苯胶乳的橡胶组成

丁苯胶乳中的橡胶组成通常采用硝化法、碳氢法及折光指数法测定。近年来随着热裂解气相色谱法的发展,已使该方法能应用于橡胶组成的定性或定量分析。 硝化法、碳氢法及折光指数法所使用的仪器设备及操作步骤繁杂,分析的周期也较长,不能满足工业分析的快速要求。 热裂解气相色谱法,不仅在精确性方面达到要求,而且具有操作简便、分析时间周期短的优点。     

天然胶乳中蛋白质和磷脂对橡胶分子结构的影响

采用碱性蛋白酶和磷脂酶处理天然胶乳,制备脱蛋白胶乳和脱脂胶乳,结合原子吸收光谱仪、核磁共振交联密度仪、凝胶色谱(GPC)等仪器对处理前后的天然胶乳进行了分析。通过对比分析,发现酶处理后胶乳分子量降低,分子量分布变宽,金属离子浓度、凝胶含量和交联密度均降低。结果表明,金属离子与天然橡胶中的蛋白质、磷脂间存在着物理的或化学的作用力;蛋白质、磷脂在天然橡胶中起到节点的作用,有利于形成分子间交联,增大天然橡胶分子量,形成分子间网络结构。     

稀土丁-异戊共聚橡胶的硫化特性

稀土丁-异戊共聚橡胶(BIC)的两种结构单元都具有高顺式-1,4的特点,在丁/异戊比合适的情况下,其硫化胶具有优良的耐低温性质。本文通过(CZ-S)和TMTD 两种不同的硫化体系,研究了BIC(锦-20)的混炼胶和硫化胶性质。发现,与同样用稀土催化剂聚合的异戊橡胶和顺丁橡胶相比,锦-20有一些值得注意的特点。     

电负性的研究——Ⅰ.原子的电负性

原子电负性的数据大都间接计算而得,目前已有多种经验的或半经验的计算公式。除 Pauling、Mulliken、Sandersen 以外,其他学者如 Gordy、Allred、Heкpacoв、刘遵宪、孙承谔、李世瑨、高孝恢等也从不同角度提出若干种计算电负性的方法。迄今为止,由不同方法计算所得的结果,就绝大多数元素而言,都十分接近,但因有关电负性的理论尚未臻十分成熟,从实验测定电负性值仍然有困难,所以还不能作定论。作者     

聚合物纳米材料研究进展——Ⅰ.纳米聚合物

聚合物纳米材料包括纳米聚合物和聚合物／无机纳米复合材料。本文综述了纳米聚合物的研究进展，重点介绍了分子自组装，微乳液聚合，模板聚合，树枝状聚合物，超支化聚合物，机械粉碎，相反转技术的研究进展。     

场解吸质谱——Ⅰ.环化核苷酸类

本文报道了十九个环化核苷酸及其衍生物的场解吸质谱,并对它们的谱图特点、裂解方式等作了一些探讨。     

硫离子阴极溶出伏安法的研究——Ⅰ.反应机理的探讨

在含S^2-的氢氧化钠溶液中,静汞电极的阳极极化过程除电化学反应外,同时还存在化学反应.其结果是电极表面生成“硫化汞”膜.初步认为膜的第一层“硫化汞”结构不同于六方晶系的红色硫化汞或正方晶系的黑色硫化汞:硫离子的强烈特性吸附可能与构成膜的硫化汞分子结构有关并明显影响膜的形成过程,因此研究溶出波的定量条件时必须全面考虑这些因素.     

抚顺煤树脂体成烃的初步实验研究——Ⅰ.烃的产率与性质

本文研究了抚顺第三系煤树脂体在人工热模拟条件下的产油、产气能力及所产出的油、气的性质。结果表明:煤树脂体具有很好的产烃能力,是很好的生油母质,可能是形成低成熟轻质原油的重要煤岩成份,煤树脂体生成的气体中乙烷以上重烃的含量很高,最高达19％(体积),因而富含树脂体的含煤地层中产出之煤成气不能一般地认为属于干气的范畴。煤树脂体产出液体烃类的特征是:(1)组成上以芳烃为主,并随成熟度的增高而增加;(2)烷烃以三环二萜类化合物为主。     

二硫腙在水溶液中的应用探讨——Ⅰ.微量汞的测定方法

前言 1925年,Hellmuth Fischer首先将二硫腙引入分析化学。由于二硫腙的高灵敏度,五十多年来,它在痕量金属分析中得到广泛应用。但是,二硫腙在水中溶解度极低(<5×10~(-5)g/L,pH<7,20℃)且大部分二硫腙金属络合物难溶于水,将二硫腙作为显色剂的分析方法几乎都伴随有机试剂的萃取而给分析带来不便,二硫腙选择性较差也是它使用受到限制的主要原因。     

苦玄参化学成分的研究——Ⅰ.苦玄参苷元Ⅰ的结构

从玄参科的苦玄参植物中分出一系列苦味苷的苷元.苦玄参苷元Ⅰ(1)是其主要成分.通过1及其衍生物的Uv,IR,¹HNMR,¹³CNMR及MS的谱学分析和若干化学反应确定1的结构为具有二氢呋喃酮边链的新型四环三萜.苦玄参苷经药理实验证明有抗癌活性.     

新型吸附剂——球形碳化树脂的研究Ⅰ.

苯乙烯-二乙烯苯共聚物小球经浓硫酸处理后进行高温裂解,得到球形碳化树脂。测定球形碳化树脂的诸物理性质及其对肌酸酐、尿酸的吸附性能,并研究物理性质与吸附性能间的关系。裂解产品比表面可达800M~2/g以上,对肌酸酐和尿酸的吸附率可达98％以上。