交流示波极谱滴定法

用交流示波极谱曲线(dE/dt)=f(E)上切口的出现或消失来指示滴定终点的容量分析方法称为交流示波极谱滴定法,简称示波极谱滴定。     

交流示波极谱滴定铜

容量法测定铜,通常采用碘量法和氨羧螯合剂法。最近提出了用乙二胺四甲撑膦酸(EDTMP)滴定铜。但是,EDTMP与铜形成蓝色螯合物,影响了终点观察,限制了铜的滴定量(铜量为0.32～6.25mg)。本文提出了在pH=9的0.1MNH_3·H_2O～0.23MNH_4C的缓冲溶液中,借助荧光屏上镉切口消失指示终点,以EDTMP滴定铜。该方法简便,终点     

交流示波极谱滴定法测定铈

利用Ｃｕ（Ⅱ在交流示波极谱曲线上有敏锐的切口并可指示交流示波极谱滴定终点的性质，提出用ＥＤＴＡ络合Ｃｅ（Ⅳ），并用Ｃｕ（Ⅱ）标准溶液回滴剩余的ＥＤＴＡ从而测定铈的方法。结果表明，该法简便、快速、干扰较少。     

交流示波极谱滴定法测定吡哌酸

本文介绍用交流示波极谱滴定法测定吡哌酸的含量。在ＨＣｌ－ＮａＡｃ缓冲溶液中，加入过量的Ｎａ－ＴＰＢ与吡哌酸作用生成沉淀，过滤后用亚铊标准溶液定滤液中过量的ＴＰＢ，由交流示波极谱图上ＴＰＢ的切口消失指示终点。本法操作简便，终点直观，应用于原料药样品的测定，并与药典法相对照，结果基本吻合。     

钾的交流示波极谱滴定

高含量钾测定,一般采用NaB(C_6H_5)_4-Hg(Ⅱ)-EDTA容量法。由于使用金属指示剂指示滴定终点,就要求溶液无色,无沉淀物等,而且终点不甚清晰。交流示波极谱滴定法则可克眼指示剂法的不足之处。本试验于强酸性介质中,加入NaB(C_6H_5)_4,使K~ 与(C_6H_5)_4B-生成沉淀,用丙酮溶解。加入过量Hg(Ⅱ)-     

铜的交流示波极谱滴定

交流示波极谱滴定法的理论及其应用已有专文评述.文献介绍用微金电极时,从强酸性到弱碱性底液,Cu~2(?)都有很灵敏的切口,可用于指示滴定终点.本文在此基础上对乙二胺四乙酸(EDTA)滴定Cu~2+的条件进行了详细研究.所拟定的方法简便、准确、可靠.终点清晰、直观、敏锐.已用于测定矿石中的Cu~2(?)结果满意.     

交流示波极谱法滴定硅酸钠

硅酸钠的测定,通常采用酸碱滴定法,以混合指示剂指示终点,终点掌握较难。本文研究了茜素-S在示波器上切口出现及消失与pH值变化的关系,根据在pH=3.68时,切口消失的性质,建立了用交流示波极谱法测定硅酸钠的新方法。该方法简便、快速、准确,有色溶液及沉淀不干扰终点观察;应用于分析纯的硅酸钠测定和涂料生产的水玻璃样品的测定,均获得满意的结果。方法的测定误差为0.05％,小于允许误差0.5％的要求。     

交流示波极谱滴定法测定氧氟沙星

１引言氧氟沙星（Ｏｆｌｏｘａｃｉｎ，ＯＦＬＸ）为新一代喹喏酮类抗菌药，其含量测定，文献报道可用分光光度法、ＨＰＬＣ、毛细管电泳法、离子选择电极法等。本文详细研究了交流示波极谱滴定法测定ＯＲＬＸ的实验条件，并用以测定其注射液和片剂的含量。２实验部分２．１仪器与试剂交流示波极谱仪，按文献（高鸿，示波极谱滴定，南京：江苏科技出版社，１９８５：１７）组装，ＵＶ－７５４分光光度计（上海第三分析仪器厂），ＯＦＬＸ注射液、片剂、化学对照品（北京制药厂）。容量仪器均经过校正，所用试剂四苯硼钠、硫酸亚铊及ＨＡｃ－…     

交流示波极谱滴定法测定氟哌酸

交流示波极谱滴定法测定氟哌酸李彦威，宣春生，刘悦红，高惠文（太原工业大学应用化学系，太原，０３００２４）（太原制药厂）关键词交流示波极谱，示波滴定，氟哌酸氟哌酸（ＦＰＡ）在酸性溶液中能与四苯硼钠（Ｎ３－ＴＰＢ）发生缔合反应，生成白色沉淀，过量的Ｎａ－...     

交流示波极谱滴定汞的研究

1 引言 用交流示波极谱滴定仪指示滴定终点的交流示波极谱滴定法已得到广泛的应用。在pH6的HAc-NaAc缓冲溶液中并有Br~-存在时,Hg~(2+)在金电极上有灵敏的切口,可用于指示滴定终点。本文对EDTA滴定Hg~(2+)的条件进行了研究。所拟定的方法简便、快速、准确,终点清晰、直观、敏锐、不受颜色、沉淀的影响,并已用于岩     

诺氟沙星的交流示波极谱滴定法研究

本文报道了示波极谱滴定法测定诺氟沙星的含量。用ＰＨ４．４的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液溶解药样，并与过量的四苯硼钠作用生成沉淀。过滤后，用硫酸亚铊回滴过量的Ｎａ－ＴＰＢ，由示波极谱图［ｄＥ／ｄｔ＝ｆ（Ｅ）］上ＴＰＢ切口的消失指示滴定络点，进而在该溶液中进行空白实验。     

维生素E的交流示波极谱法测定

在 1mol/LKCl- 3mol/LHCl- 1mol/LH2 SO4 -无水乙醇 ( 0 .0 5∶1.5∶0 .1∶15V/V )混合溶剂中 ,以Ce(Ⅳ )与维生素E之间的氧化还原反应为基础 ,用Ce(Ⅳ )直接滴定维生素E ,在交流示波极谱图上 ,以Ce(Ⅳ )切口的出现指示滴定终点 ,从而测定VE。此法简单易行 ,且灵敏准确 ,终点直观。     

交流示波极谱滴定铋的研究

交流示波极谱滴定法的理论及其应用已有专文评述。示波极谱滴定铋的工作尚未见报导。我们曾经用悬汞电极为工作电极发现1毫克左右的Bi~(3+)在HAc-NaAc溶液中即能在其dE/dc=f(E)曲线上产生锐敏切口,但Bi~(3+)增加不多后切口便逐渐变钝,甚至图形有畸变倾向。本文很据恒电流交流示波极谱的特点,即汞滴面积越小则双电层电容也越小,而dE/dt的变化则越大,采用尽可能小的悬汞滴或沾汞电极,使dE/dt=f(E)曲线图得到良好的伸展,将Bi~(3+)     

交流示波极谱滴定的研究(ⅩⅩⅤ)——亚硝酸钠示波极谱滴定法

本文报导了亚硝酸钠示波极谱滴定法在一系列无机、有机和药物分析方面的应用,滴定了十八种物质,本法具有终点直观、简便快速和干扰较少等特点。     

三角波交流示波极谱的研究(Ⅱ)——单组分三角波交流示波极谱理论

本文提出了单组分三角波交流示波极谱理论,推导了E～t、dE/dt～E曲线的理论公式,对转移时间、切口电位、切口高度作了定量的描述。     

三角波交流示波极谱的研究(Ⅲ)——双组分三角波交流示波极谱理论

本文逐步运用初始条件,建立了双组分三角波交流示波极谱理论。该理论可较好地还原到前文报道的单组分状态时的各类方程,与实验结果一致。讨论了影响去极剂切口性质的主要因素,如去极剂浓度,前还原组分浓度以及三角波电流直流分量和电流扫描速率。     

示波极谱新进展

示波极谱法是极谱法中最快速的一种方法,其中有交流示波极谱法和线性变位示波极谱法之分。由于单扫式示波极谱波具有电流峯的形式,因而它有灵敏度高、分辨力高和前极化电流影响小的优点,所以在实用上,以线性变位示波极谱法中的单扫式示波极谱法有着特别重要的意义。单扫式示波极谱法的名称,根据Delahay等人的建议,应称为电位扫描计时安培法。现为方便起见,     

交流示波极谱滴定法测定度米芬含量

度米芬(Domiphen Bromide)是一种阳离子表面活性杀菌剂,其结构式为:测定方法有碘酸钾法、铁氰化钾法、四苯硼钠双相滴定法等。前两种方法操作繁琐,双相滴定法近终点时必须剧烈振摇,终点不易观察,且甩较大量氯仿既不经济又对人体有害。交流示波极谱四苯硼钠沉淀滴定法,可用于测定含氮有机药物。本文研究了交流示波极谱滴定法测定度米芬含量,方法准确,简单易行,终点灵敏直观。