高效液相色谱仪器系统对红霉素肟分析的影响

探讨了日立HITACHIL 710 0高效液相色谱 (HPLC)、岛津LC 6A型液相色谱、WatersTM4 74液相色谱系统及相关色谱柱对红霉素肟及其相关物质的色谱条件影响 ,实验表明 ,在其他色谱条件相对稳定的条件下 ,不同型号仪器和色谱柱对样品分离度及保留时间有较大影响 ,摸索到了不同仪器系统下的稳定分析条件 ,取得了相对良好的线性相关性 ,对不同环境下进行红霉素肟的质量检测具有指导意义。     

黄芪中黄酮类化合物色谱指纹图谱的光谱相关色谱分析

用色谱与光谱联用技术,将光谱信息与色谱信息相结合,对黄芪中黄酮类化合物进行光谱相关色谱方法分析,判断中药黄芪不同色谱指纹图谱中的相关性组分,进而表征和建立4个产地黄芪中黄酮类化合物特征色谱指纹图谱。该法能用于不同产地中药黄芪的真伪和优劣的鉴别,为以后黄芪活性化合物的定性、定量关系研究及质量控制提供基础。     

气相色谱的联用技术

分别介绍了气质联用、固相微萃取-气相色谱联用、气相色谱-傅里叶变换红外光谱联用、热分析-气相色谱-质谱联用、气相色谱-原子光谱联用、全二维色谱联用和多维气相/气质联用共7种气相色谱联用技术,并展望了气相色谱今后的发展趋势.     

一种快速鉴别新方法--二维色谱相关光谱法

利用色谱的分离特性和物质的光谱特性,采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)建立标准色谱光谱数据,通过比较光谱相关性对样品色谱峰进行归属,实现了10种头孢类抗生素的快速定性。对于未知的多组分样品、色谱未完全分离的样品能同时给出直观、准确的定性结果。     

HPLC-DAD研究黄芪中黄酮类化合物色谱指纹图谱

利用联用色谱建立了黄芪中黄酮类化合物色谱指纹图谱,用相关化学计量学方法和黄芪黄酮类化合物标准谱对照,定性鉴定出八个黄酮类化合物,进而建立了4个产地黄芪中黄酮类化合物特征色谱指纹图谱,表明不同产地同种药材间的相关性。该方法能用于不同产地中药黄芪的真伪和优劣的鉴别,为以后黄芪活性化合物的定性定量关系研究及质量控制提供基础。     

加速溶剂萃取凝胶色谱净化气相色谱-质谱联用测定土壤中多环芳烃

土壤样品经过加速溶剂萃取仪与凝胶色谱净化浓缩提纯处理后,用气相色谱-质谱联用仪测定土壤中多环芳烃。     

微型填充式气相色谱柱的制备（英文）北大核心CSCD

为了分离永久性气体及低碳轻化合物,基于MEMS技术,研究制备了一种微型填充式的气相色谱柱。为了增加色谱柱的长度以及深宽比,色谱柱的沟道制备采用了激光刻蚀技术,这种技术可以方便的在玻璃基底上刻蚀出深沟道,这是其他化学腐蚀技术无法比拟的。研制的色谱柱其沟道横截面为1.2mm(深度)×0.6mm(宽度),深宽比为2∶1。实验结果表明,这种微型填充柱,具有较大的样品容量,能很好的实现CO和SO_2的分离。     

微柱高效液相色谱与火焰光度检测器联用的初步研究

本文研究了常规高效液相色谱(HPLC)及微柱高效液相色谱(Micro-Column HPLC)与气相色谱火焰光度检测器(FPD)的联用技术及其应用.丁基锡等化合物经HPLC分离后,流出液通过FPD进行特效检测.接口采用将毛细管直接引入燃烧头的方式.文中对各有关参数进行了选择、优化和讨论, 对FPD作为HPLC的在线检测器的可能性作了初步探讨.     

澳洲γ-蟾蜍它灵的分离与分析

研究了澳洲γ－蟾蜍它灵的分离与分析,采用液相制备色谱从二十多种甾体混合物中分离出γ-蟾蜍它灵,经薄层色谱及红外光谱研究得到确认。     

基于二极管阵列检测器的色谱峰纯度的快速直观鉴定

基于二极管阵列检测器（DAD）得到的色谱-光谱图,通过去噪、归一化、计算欧氏距离,聚类分析等方法,建立了一种快速直观的评价色谱峰纯度的有效方法：可直观的判断色谱峰的纯度,并判断存在干扰峰的位置,为色谱工作者评价色谱峰,进行下一步工作提供了依据。     

LC—GC／FTIR联用方法分析丙二酸二乙酯中的污染物

高效液相相色谱－毛细管气相色谱的联机技术具有对样品进行净化，富集，预分离和高效分离的功能。这种二维色谱与傅里叶变换红外光谱的联用技术可明显提高常规ＧＣ／ＦＴＩＲ系统对复杂有机混合物中微量组分的分析检测能力。     

LC－GC／FTIR联用方法的研究

建立了一种ＬＣ－ＧＣ／ＦＴＩＲ联用方法。由于在联用系统中采用了峰容量大、分离效率高的ＬＣ－ＧＣ二维色谱技术，本法可明显提高ＧＣ／ＦＴＩＲ对复杂有机混合物中微量组分的检测能力。实验证明ＬＣ－ＧＣ／ＦＴＩＲ联用方法是复杂有机混合物分析的又一有效手段。     

气相质谱法对小鼠体内甲苯二异氰酸酯代谢产物的鉴定分析

应用气相质谱测定小鼠体内甲苯二异氰酸酯(TDI)的代谢产物,并鉴别了其在机体中的代谢途径。TDI色谱条件为Supelco PTETM-5色谱柱(30 mm×0.25 mm×0.25 μm),起始柱温90 ℃保持30 min,以40 ℃·min-1升至280 ℃,保持5.25 min;汽化室温度250 ℃;载气为氦气,流速为1.0μL·min-1。TDI体内代谢产物色谱条件为30+2mX0.25+0.02mm 94%甲基、4%乙烯基键合相弹性石英毛细柱,起始温度30 ℃保持5 min,以8 ℃·min-1升至280 ℃,保持5 min。汽化室温度250 ℃;载气为氦气,流速1.0μL·min-1。质谱条件为电离方式EI,电离能量70eV,连接管温度280 ℃,扫描范围35～350μ;进样量1.0μL。结果表明2,4甲苯二异氰酸酯在血液、尿液、粪便中都被代谢成为2,4甲苯二胺。GC-MS法可有效分离并鉴定TDI体内代谢产物。     

碱性溶液中纳米钯膜电极表面CO、CN-吸附的红外反射光谱研究

以原位ＦＴＩＲ反射光谱研究碱性介质中ＣＯ和ＣＮ＾－在纳米Ｐｄ膜电极上的吸附和共吸附,进一步揭示了纳米薄膜材料的异常红外效应和ＣＯ与ＣＮ＾－共吸附时的相互作用规律。     

精油中挥发性成分GC/FTIR与GC/MS联合分析

采用同时蒸馏萃取(SDE)法获得了香紫苏(Salvia sclarea L.)精油,利用气相色谱/傅里叶变换红外光谱联用(GC/FTIR)和气相色谱/质谱联用(GC/MS)相结合的手段,对其挥发成分进行了定性和定量分析,着重讨论了GC/FTIR在精油分析中的应用研究。通过不同波数官能团(Gram-Schmidt)重建红外光谱图、红外光谱差谱技术及质谱等相互验证的方法,大大提高了香紫苏油挥发成分的定性分析准确性。     

高效液相色谱法测定希舒美中阿齐霉素的含量

应用高效液相色谱外标定量法对希舒美中阿齐霉素的含量进行了测定。采用pH=4.0的磷酸水溶液与乙腈按80：20（V／V）组成流动相,ODS柱在8min内测定阿齐霉素。方法简便,重现性好,在线性范围内阿齐霉素的相关系数r为0．9992。本法适用于药品希舒美生产过程的监测及临床上对该药的血药浓度的监测。     

On-Line Coupling of a Micro Liquid Chromatograph to a Fourier Transform Infrared Spectrophotometer

A micro liquid chromatograph-interfaced Fourier transform infrared spectrophotometer system (LC/FTIR) for on line analysis of liquid chromatography effluents is described. About 2 μg of injected diethylphthalate can be detected using a 0.025 mm pathlength flow cell. Several examples of a micro LC/FTIR are demonstrated.     

绞股蓝种子中α-桐酸的定性和定量分析

用RTX-5MS弹性石英毛细管柱(0.25mm×30m×0.25μm)气相色谱-质谱法(GC-MS)分析绞股蓝种子中的α-桐酸。用相对保留时间和质谱对α-桐酸进行定性分析,用内标法对α-桐酸进行定量分析。结果表明,绞股蓝种子中含有α-桐酸,在0.34—1.37mg/mL范围内线性关系良好(R2=0.9996),平均回收率为99.91%,且绞股蓝种子中α-桐酸的含量为66.9mg/g。实验结果为以后的绞股蓝种子中α-桐酸的开发与利用提供理论依据。     

Orientation of discotic and ferroelectric liquid crystals in a macroporous silicon matrix

Macroporous silicon with deep regular channels 3–4.5 μm in diameter was infiltrated with discotic and ferroelectric liquid crystals (LCs) at the temperature of the isotropic phase, and then, the system was slowly cooled to room temperature, with the liquid crystalline mesophase formed. The orientation of the LC molecules in the porous matrix was studied by FTIR spectroscopy. The alignment of LCs was ascertained by comparing the behavior of various vibrational bands of a liquid crystal introduced into the porous matrix with that for LC inside the bulk cells of planar and homeotropic alignment. The molecules of the discotic LC show a planar orientation of their column’s axis with respect to the surface of the macroporous silicon wafer; i.e., they are perpendicular to the channel axis. The long molecular axis of the ferroelectric LC is aligned with the pore walls, having homeotropic orientation with respect to the wafer surface. In a macroporous silicon matrix, both kinds of LCs show unexpected enhancement of the low-frequency vibrational bands. From Fizika Tverdogo Tela, Vol. 44, No. 6, 2002, pp. 1145–1150. Original English Text Copyright ? 2002 by Perova, Astrova, Tsvetkov, Tkachenko, Vij, Kumar. This article was submitted by the authors in English.     

原子吸收光谱法研究自然沙粒对pb2+的吸附性能

通过扫描电镜(SEM)、静态氮吸附(NSA)和红外光谱(FTIR)法对塔卡拉玛干沙漠自然沙粒(简称沙粒)的粒状及其表面结构、比表面积和功能基团进行了分析,以FAAS作为检测手段,动态法研究了沙粒对pb2+的吸附性及其影响因素并优化了吸附条件;将沙粒作为填料制备了5.0 cm×5 mm i.d.预富集分离微柱,将其与FA...