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合成甲醇反应是CO+H_2反应系列中较简单的反应之一,它与同系列的甲烷化反应有着不同的反应条件.从热力学观点来看,甲烷化反应和合成甲醇反应同是体积缩小反应,加压应该有利于两反应的进行,实际上合成甲醇反应需加压,而甲烷化反应却不一定需要加压.最近我们用动态分析技术对烃的临氢转化、乙炔加氢和苯加氢反应研究发现,在实际反应条件下,反应物在催化剂表面上的吸附可分为可逆与不可逆吸附两类,它们在多相催化反应中对活性、选择性和稳定性均有影响,但是它们对操作压力的依赖程度是不一样的.因此研究 相似文献
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近几个世纪,传统釜式反应为我们解决了大量化工产品需求的问题。但其本身存在着很多的缺点,如安全隐患、环境污染、能源消耗巨大、占地面积大以及工艺放大困难等。连续流微反应以其高效的传质传热、精确控温控时、安全稳定、无放大效应以及反应的实时监控等优点,能很好地解决传统釜式反应存在的问题。本文对连续流微反应在最近五年的研究进展进行了概述,特别对连续流中的硝化反应、叠氮基丙烯酸酯的热解反应、格氏反应与类格氏反应、偶联反应、胺化反应、氧化还原反应、缩合反应、环化反应、多步骤反应及常用连续流微反应器进行了介绍。同时,对连续流微反应的优缺点进行了简要评述。 相似文献
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本文提出了反应类等键反应方法,将通常用于热力学性质计算的等键反应方法推广用于类反应中反应势垒和反应焓变的计算. 对碳氢燃料低温燃烧反应机理中的一类重要反应类:?烷基自由基过氧化氢裂解生成烯烃和HO2自由基的反应势垒和反应焓变进行了计算. 通过对该类16个反应中的5个代表反应分别在不同计算水平HF、DFT、MP2、CCSD(T)的比较计算发现,采用等键反应方法可在较低从头算级别计算得到类反应较高精度的反应势垒,提高了计算的效率和精度. 本文采用反应类等键反应方法在B3LYP/6-311G(d,p)计算水平对该类16个反应进行了反应势垒和反应焓变的计算,并建立了反应势垒和反应能的线性自由能关系:delta V=71.02+0.41?delta E. 相似文献
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研究了NO2-离子在TiO2表面的光催化反应.结果表明,体系pH值升高及Cr(Ⅵ),Cl-,SO42-离子的加入均对NO2-离子在TiO2表面的暗态吸附产生抑制作用,而NO2-在TiO2表面的光照反应转化率则随pH值的升高出现先减小后增大的总体变化趋势.SO42-对反应具有明显的协同作用.Cr(Ⅵ)在强酸性条件下促进反应,pH>5时则抑制反应进行.Cl-对反应具有一定的抑制作用,但与Cr(Ⅵ)共存时,二者对反应的抑制作用明显减弱.该反应具有比较特别的动力学规律,反应为零级反应,但反应速率却与NO2-的初始浓度相关. 相似文献
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基于Jordan和Gilbert势能面,用SVRT(semirigidvibratingrotortarget)模型,对D CH4反应进行了含时波包动力学研究,计算得到了不同初始振动转动态的总反应几率、积分散射截面和热速率常数.计算结果与H CH4反应进行了比较和讨论.反应几率随平动能的变化曲线呈现出显著的量子共振特性.通过对j=0时,v=0、1、2的反应几率的计算,看出H-CH3的振动激发极大地提高了反应几率,而反应阈能明显降低,说明反应分子的振动能对分子的碰撞反应有重要贡献.对v=0时,j=0、1、2、3的反应几率的计算,得出转动量子数j的增大也会使反应几率有较大的提高,但反应阈能基本不变. 相似文献
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D+CH4反应的SVRT含时波包理论研究 总被引:2,自引:0,他引:2
基于Jordan和Gilbert势能面,用SVRT(semirigid vibrating rotor target)模型,对D+CH4反应进行了含时波包动力学研究,计算得到了不同初始振动转动态的总反应几率、积分散射截面和热速率常数.计算结果与H+CH4反应进行了比较和讨论.反应几率随平动能的变化曲线呈现出显著的量子共振特性.通过对j=0时,v=0、1、2的反应几率的计算,看出H-CH3的振动激发极大地提高了反应几率,而反应阈能明显降低,说明反应分子的振动能对分子的碰撞反应有重要贡献.对v=0时,j=0、1、2、3的反应几率的计算,得出转动量子数j的增大也会使反应几率有较大的提高,但反应阈能基本不变. 相似文献
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本文报道了以烯丙基丙酮和从山苍子油单离纯化所获柠檬醛为主要起始物,在催化剂作用下,合成假性烯内基紫罗兰酮,最终获得目标产物烯丙基紫罗兰酮,结果满意。假性烯丙基紫罗兰酮收率达74.5%,目标产物烯内基紫罗兰酮收率达87.5%。 相似文献
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The synthesis of 3,4‐didehydroionone isomers 4 , (+)‐ 6 , and (?)‐ 6 and of 3,4‐didehydro‐7,8‐dihydroionone isomers 5 , (+)‐ 7 , and (?)‐ 7 was accomplished starting from commercially available racemic α‐ionone ( 1 ). Their preparation of the racemic forms 4 – 7 was first achieved by mean of a number of chemo‐ and regioselective reactions (Schemes 1 and 2). The enantio‐ and diastereoselective lipase‐mediated kinetic acetylation of 4‐hydroxy‐γ‐ionone ( 10a / 10b ) provided 4‐hydroxy‐γ‐ionone (+)‐ 10a /(±)‐ 10b and (+)‐4‐(acetyloxy)‐γ‐ionone ((+) 12b ) (Scheme 3). The latter compounds were used as starting materials to prepare the 3,4‐didehydro‐γ‐ionones (+)‐ and (?)‐ 6 and the 3,4‐didehydro‐7,8‐dihydro‐γ‐ionones (+)‐ and (?)‐ 7 in enantiomer‐enriched form. The absolute configuration of (+)‐ 12b was determine by chemical correlation with (+)‐(6S)‐γ‐ionone ((+)‐ 3 ) and with (?)‐(6S)‐α‐ionone ((?)‐ 1 ) therefore allowing to assign the (S)‐configuration to (+)‐ 6 and (+)‐ 7 . Olfactory evaluation of the above described 3,4‐didehydroionone isomers shows a significant difference between the enantiomers and regioisomers both in fragrance feature and in detection threshold (Table). 相似文献
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《Journal of heterocyclic chemistry》2018,55(1):351-359
Described herein is a facile and efficient methodology toward the synthesis of novel convolutamydine A‐incorporated β‐ionone scaffold 3 from an Aldol addition event of β‐ionone to isatins via enamine Et2NH catalysis. Products featuring a quaternary carbon center were smoothly obtained in good yields (up to 96% yield). This protocol also represents the first construction of ionone skeleton‐fused oxindole molecules, thus leading to new knowledge in the fields of both molecular complexity and diversity‐oriented synthesis and the lead compound discovery. Furthermore, their biological activities against human leukemia cells K562 have been preliminarily demonstrated by in vitro assays. The results demonstrated that most of these compounds obtained by this protocol showed comparable with or even much better than the positive control of Cisplatin. 相似文献
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β‐Ionone was oxidized with O2 under solvent‐free conditions catalyzed by an N‐hydroxyphthalimide/Co(acac)2 system in mild conditions with high conversion and excellent selectivity to oxo‐β‐ionone or 5,6‐epoxy‐β‐ionone in different reaction conditions, respectively. 相似文献
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建立了间接顶空固相微萃取-气相色谱-质谱对红花香雪兰天然花香成分的分析方法。首先利用气体采样装置对花香成分进行固相富集,富集后的花香成分在浸提液中解析,之后利用顶空固相微萃取方法对浸提液中的花香成分进行分析。红花香雪兰花香中主要成分(沉香醇、松油醇、紫罗兰酮和二氢紫罗兰酮)定量分析优化实验条件:Florisil(弗罗里硅土)作为吸附剂,水-甲醇混合液(9∶1, V/V)和0.6 mol/L HCl作为浸提液,萃取温度70℃,平衡时间为25 min。实验结果表明,沉香醇和松油醇在1~100μg/mL范围内有良好的线性关系(R2≥0.981),检出限分别为0.05和0.10μg;二氢紫罗兰酮和紫罗兰酮在0.5~50μg/mL范围内有良好的线性关系(R2≥0.988),检出限为0.02μg。 相似文献
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Constituents of Osmanthus Absolute, 2nd communication: 2,7-Epoxy-megastigma-4,8 (E)-diene The characteristic fragmentation pattern in the mass spectrum of 2,7-epoxy-dihydro-α-ionone bearing a new oxabridged ionone skeleton has lead to the identification of a further trace component in Osmanthus absolute, the 2,7-epoxy-megastigma-4,8(E)-diene. The synthesis was performed in three steps starting from the above mentioned new ionone derivative now synthetically available by base treatment of 2-hydroxy-α-ionone [1]. 相似文献
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The enantiocontrolled total syntheses of three ionone type bisnorsesquiterpenes have been accomplished employing a highly diastereoselective intramolecular Heck reaction as the key step. 相似文献
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M. Campagnole 《合成通讯》2013,43(7):1077-1090
β‐Damascenone and β‐damascone derivatives, important fragrant compounds, were directly obtained from β‐ionone by a new way via retro‐α‐ionol. 相似文献
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对近几十年来由假紫罗兰酮环化合成紫罗兰酮的研究进展作了简要的综述,重点讨论了各类酸催化剂对环化反应的影响。参考文献23篇。 相似文献