新银盐光度法测定磷酸氢钙中的微量砷

以硝酸银－乙酸－聚忆烯醇－乙醇作为砷化氢吸收液,Ｚｎ－ＫＩ－ＳｎＣｌ２为还原体系的新银盐光度法测定了磷酸氢钼中的微量砷。Ａｓ＾２－含量在０－７．５μｇ／５ｍＬ范围内服从比耳定律。应用于磷酸氢钙样品中Ａｓ呈测定,回收率９６－１０３％,方法检出限为２．８８×１０＾－６ｇ／Ｌ,ＲＳＤ为０．９４－５．５０％,测定结果与标准方法基本一致。     

氯化钠增敏光度法测定微量碘

1　引　　言碘是人体必需元素 ,对大脑的发育起着决定性的作用。碘的测定方法很多 ,我们在对经典的碘 淀粉显色反应研究时 ,观察到ＮａＣｌ能显著地提高显色灵敏度 ,并使可见光区的最大吸收波长明显蓝移的现象。在高浓度氯化钠溶液中 ,碘 淀粉溶液的最大吸收波长λｍａｘ=4 83ｎｍ ,较无ＮａＣｌ时蓝移 72ｎｍ ,最大摩尔吸光系数εｍａｘ=2 .7× 10 5Ｌ·ｍｏｌ- 1 ·ｃｍ- 1 ,灵敏度提高 5倍。碘含量在 0～ 1.6ｍｇ Ｌ内符合比耳定律 ;检出限为 0 .0 12ｍｇ Ｌ ;ＲＳＤ为 0 .3%。拟定了在高浓度ＮａＣｌ体系中测定碘的新方法 ,该法用于食…     

卡尔曼滤波分光光度法同时测定水中微量砷和磷

研究了砷钼酸和磷钼酸与乙基罗丹明Ｂ的缔合物的吸收光谱，并以卡尔曼滤波算法对这两个严重重叠的光谱进行数据解析，达到了不需分离和掩蔽而同时测定砷和磷的目的，本法准确，精密，应用于水样分析，获得满意结果。     

锌柱还原分光光度法测定微量砷

对锌柱还原砷及其测定进行了研究，胂化氢以Ａｇ＾＋－ＰＶＡ－ＥｔＯＨ－Ｈ２Ｏ为吸收液，在λｍａｘ４００ｎｍ处进行吸光度测定，砷在０－１．８ｍｇ／Ｌ范围内与吸光度呈良好线性关系，其ε＝８．７×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。检出限为２４μｇ／Ｌ。     

含砷钢铁中磷砷的吸光光度法联合测定

本法利用磷钼蓝与砷钼蓝吸光度具有加和性的特点,首先利用高酸度提高五价砷的氧化电位,以亚硫酸钠－硫代硫酸钠（双硫）为As(V)及Fe(Ⅲ）的复合还原剂^[1-3],溴化物为还原As(Ⅴ)的动力催化剂^[4],使As(Ⅴ)还原至As(Ⅲ),彻底消除砷的干扰,可测定磷的吸光度^[6],然后,在一般条件测定磷＋砷的吸光度,差量法求得砷的吸光度,最后分别从磷有砷的工作曲线上查出磷和砷的含量。     

氢化物发生-原子荧光光度法测定方便面中微量砷

砷及含砷的化合物 ,被列为食品卫生监督的重点监测元素。砷的测定方法目前有银盐法、砷斑法[1] 。银盐法灵敏度低、干扰大 ;砷斑法为半定量方法 ,准确度不够。本文利用氢化物发生 原子荧光法 ,对方便面中微量总砷的测定方法进行了研究 ,取得了满意的结果。该方法具有操作简单、快速、干扰少、灵敏度高、线性范围宽等优点。1　试验部分1.1　主要仪器与试剂ＡＦＳ 2 30型双道原子荧光光度计 (北京海光仪器公司 )氢化物发生装置硼氢化钾溶液 :10 ｇ·Ｌ- 1,1.0 ｇＫＯＨ溶于2 0 0ｍｌ水中 ,加入硼氢化钾 2 .0 ｇ ,摇匀 ,临用现配。硫脲 抗坏…     

含砷的铁矿白钨矿中微量磷的测定

铁矿、白钨矿中常含有砷.光度法测定磷时,砷严重干扰.通常采用澳化物蒸排、氯化铵焙烧或萃取分离等手段消除干扰,手续烦杂.本文使用硫代硫酸钠和抗坏血酸联合抑制As~(5+)的影响,采用高灵敏度的磷钼杂多酸-孔雀绿-聚乙烯醇光度法测定含砷铁矿、白钨矿中微量磷.方法简捷、灵敏、重现性好,经生产应用结果令人满意.     

原子荧光光度法同时测定硫酸铜电解液中微量砷和锑

电解铜箔是用来制造印刷电路板、组装电子元件的电子工业基础材料 ,是铜冶炼的深加工产品。其生产过程中硫酸铜电解液中砷、锑的含量直接影响电解铜箔的抗剥离强度。因此 ,测定电解液中砷和锑的含量显得尤为重要。硫酸铜电解液中砷的测定一般采用二乙基二硫代氨基甲酸银比色法[1] ,大量铜离子存在下锑的测定采用原子吸收光谱法[2 ] 。采用原子荧光光度法可同时测定砷和锑。通过KI 抗坏血酸沉淀掩蔽 ,消除了电解液中大量铜离子对砷、锑的测定干扰[1] ,本法具有操作简单、快捷等特点 ,分析准确度和精密度都较满意。1　试验部分1.1　仪器与试…     

表面活性剂增敏动力学光度法测定酚

研究了溴化十六烷基三甲基铵对苯酚抑制溴酸钾氧化荧光素褪色反应的作用，提出 了测定痕量酚的表面活性剂增敏动力学光度法．加入溴化十六烷基三甲基铵后，体系最大吸 收波长由 ４４０ ｎｍ红移至 ５４０ ｎｍ，测定的灵敏度明显提高，酚浓度在 ０．５～５０ ｕｇ／Ｌ与　Ａ呈 线性关系．探讨了动力学反应的机理．证实该反应为连串反应。利用拟定的方法测定了环境 水样中痕量酚．     

碘-淀粉吸光光度法间接测定砷

目前，光度法测定砷的报道较多。利用铬(Ⅵ)氧化砷(Ⅲ)，剩余的铬(Ⅵ)与溴邻苯三酚红形成有色络合物，借此可间接测定微量砷(Ⅲ)。但反应需在50～70℃水浴中进行，整个反应时间需110min。本文报道了用定量溴酸钾与砷(Ⅲ)反应，剩余的溴酸钾与碘化钾反应生成I3^-，利用I3^-与淀粉生成蓝色络合物，可以间接测定微量砷(Ⅲ)，方法简便快速，基本无干扰。     

非色散原子荧光光度法测定二氧化锰中砷

砷作为有害元素之一 ,在二氧化锰中的含量对碱性电池的质量产生直接的影响。因此 ,测定二氧化锰中砷含量显得十分重要。传统的方法测砷有直读光谱法、示波极谱法和银盐法。但这些方法的灵敏度低 ,且测定二氧化锰中的砷干扰大 ,随着原子荧光光度计技术的发展 ,为测定砷提供了一种便于使用的方法。在酸性条件下 ,五价砷被硫脲 +抗坏血酸还原为三价砷 ,硼氢化钠与酸作用生成大量的新生态氢 ,与三价砷生成气态的砷化氢 ,被载气载入石英管炉中 ,受热后即分解为原子态砷 ,在特制砷空心阴极灯发射光谱的激发下产生原子荧光 ,其荧光强度与砷含量成正…     

表面活性剂增敏动力学光度法测定钯

１ 引 言 动力学光度法测定钯已有报道 所用体系主要有两种类型，一种是利用钯催化次磷酸钠还原有色试剂的反应，另一类型是钯的催化氧化反应。近年来，表面活性剂在动力学分析中的应用日益受到重视。它可提高分析的灵敏度和选择性，改善反应条件，简化分析手续等；作者研究发现，钯对高碘酸钾氧化结晶紫（ＣＶ））褪色有催化作用，体系中加入ＳＤＢＳ后，体系的最大吸收波长紫移，测定的灵敏度明显提高，据此建立了测定钯的动力学光度法。２ 实验方法 取两支 １０ｍｌ具塞比色管，于其中一支加入适量钯标准溶液，再分别在两支管中依次加入 …     

氢化物原子吸收分光光度法测定食品中砷

食品样中砷的测定一般用银盐法,然而此法灵敏低操作繁琐,本法用氢化物原子吸收分光光度法测定食品中的砷则操作简便、快速、灵敏度高.方法灵敏度为0.8ng·ml~(-1),检出限为0.5ng·ml~(-1).1 试验部分1.1 仪器与试剂WYX-402型原子吸收分光光度计HCF氢化物发生器T型石英管砷标准溶液:100ng·ml~(-1)混合酸:硝酸+高氯酸(4+1)盐酸溶液:0.5mol·L~(-1)硼氢化钾:5g·L~(-1)还原剂:称取碘化钾15g、抗坏血酸10g溶解于离子水,定容至100ml.     

增敏光度法测定粮食中微量碘

研究了NaCl增敏碘 淀粉显色反应。NaCl用量为0 24g mL,H3PO4(3 97)为0.5mL的酸度条件下以KI还原KIO3与淀粉显色,λmax=483nm,λmax=2 7×105L·mol-1·cm-1。在483nm处,测得碘在大米、小麦和玉米中的回收率在96.3%～99.1%,RSD<2.5%。该法已用于大米、小麦、玉米等食品中微量碘的分析。     

胶束增敏紫外吸光光度法测定甲睾酮

用紫外吸光光度法对硫酸介质中甲睾酮与溴化十六烷基三甲铵形成的胶束配合物的性能和条件进行了系统研究，提出了利用胶束的增增敏稳作用测定甲睾酮的紫外吸收光光度新方法，本法的灵敏度高，表观摩尔吸光系数ε２４４为２．２８×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，检出限为２．４×１０＾－７ｍｏｌ．Ｌ＾－１，用于片剂中甲睾酮含量的测定，与药典对照结果吻合。     

无水浴砷铈催化光度法测定微量碘

对砷铈催化光度法这一微量碘的最常用测定方法进行了改进,取消了原方法中所有的水浴步骤,选用了更合适的反应器皿和反应终止剂,对试剂纯化进行了讨论,碘含量为０￣１０００μｇ／Ｌ的范围内,校正曲线的线性相关系数大于０．９９９。