呼吸尘埃中游离晶态α－石英的X射线衍射外标法测定

本实验用Ｘ射线衍射外标法测定了极微量（０．１～５ｍｇ）呼吸尘埃中游离晶态α－ＳｉＯ＿２的含量。其精确度（相对偏差）小于１０％，达到常规微量（５～１０ｍｇ）样品的分析精确度。     

鲁米诺-双氧水-铬(Ⅲ)化学发光体系测定化探样品中痕量砷

用鲁米诺－双氧水－铬（Ⅲ）化学发光体系结合巯基棉对Ａｓ（Ⅲ）的富集分离，建立了快速的测定化探样品中痕量砷的新方法，检测线性范围为１．０×１０－４～１．０×１０１ｍｇ／Ｌ，检出限为３．４×１０－５ｍｇ／Ｌ。用于实际化探样品测定，相对标准偏差为５．５％～９．０％。     

用2—羟基—3—羧基—5—磺酸基苯重氮氨基偶氮苯流动注射分光光度法测定汞

研究了在乳化剂ＯＰ存在下，２－羟基－３－羧基－５－磺酸基苯重氮氨基偶氮苯（ＨＣＳＤＡＡ）－汞（Ⅱ）显色体系流动注射分光光度法。用ＰＨ１０．０－１０．５的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＮａＯＨ缓冲溶液作载流，汞（Ⅱ）与ＨＣＳＤＡＡ和乳化剂ＯＰ的混合试剂反应形成红色络合物。用于测定汞时，方法的线性范围是０．０５－１．０ｍｇ／Ｌ，检测限为０．０１６ｍｇ／Ｌ，进样频率为１００样／ｈ。直接应用于头发、自来水和废水中微量汞     

鲁米诺—双氧水—铬（Ⅲ）化学发光体系测定化探样品中痕量砷

用鲁米诺－双氧水－铬（Ⅲ）化学发光体系结合巯基棉对Ａｓ（Ⅲ）的富集分离，建立了快速的测定化探样品中痕量砷的新方法，检测线性范围为１．０＊１０＾－４－１．０＊１０＾１ｍｇ／Ｌ，检出限为３．４＊１０＾－５ｍｇ／Ｌ。用于实际化探样吕测定，相对标准偏差为５．５＾－９．０％。     

褪色分光光度法间接测定草甘膦

在ｐＨ＝５．６的醋酸－醋酸钠冲溶液中，草甘膦与微量过量的溴反应，剩余的溴能使罗丹明Ｂ褪色，以此建立了一种分光光度法测定甘甘膦的新方法，在最佳条件下，草甘膦浓度与吸光度呈良好的线性关系，当加入溴的浓度分别为１．４４×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ和２．７２×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ时，测定范围分别为０～０．５ｍｇ／Ｌ和０．４～０．９ｍｇ／Ｌ，干扰试验表明Ｆｅ＾２＋，Ｆｅ＾３＋和三乙胺有严重干扰，但可被阳离子交换权     

火焰原子吸收光谱法间接测定非金属材料中氯

报道了火焰原子吸收光谱法（ＦＡＡＳ）间接测定非金属材料中氯的方法，采用ＡｇＣｌ沉淀，测定剩余Ａｇ~＋间接求出氯含量。方法的特征浓度为０．０１４ｍｇ／Ｌ（１％吸收），检出限为０．０３２ｍｇ／Ｌ（３），测定下限为０．１１ｍｇ／Ｌ，相对标准偏差（ＲＳＤ）为１．５％～１０％，样品加标准回收率在９１．４％－１０５％之间。     

四（对三甲铵苯基）卟啉分光光度法测定稻米中的微量锌

四（对三甲铵苯基）卟啉，在乙二胺存在下与Ｚｎ（Ⅱ）形成络合物。据此提出了用分光光度法测定微量锌的方法，该络合物最大吸收波长为４２５ｎｍ表观摩尔吸光系数为３．４２×１０＾５，锌量在０～４．５μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律，本法可用于稻米中微量锌的测定。     

极谱法快速同时测定锌电解液中微量铜、镉、钴

铜、镉、钻在了丁二酮肟－氯化铵－柠檬酸钠－ＨＡｃ－ＮａＡｃ体系中有灵敏的极谱波。其峰电位分别为－０．２４Ｖ、－ ０．７９Ｖ和－０．９３Ｖ,线性范围分别为４ × １０~（－６）～ ４ × １０~（－３）、５ × １０~（－６）～ ５×１０~（－３）、１×１０~（－７）～１×１０~（－４）ｇ／Ｌ,检测限分别为２×１０~（－６）、４ × １０~（－６）和５×１０~（－８）ｇ／Ｌ。方法无需预处理直接用于锌电解液中微量铜、镉、钴的测定,结果令人满意。     

苦味酸荧光光化学传感器在药物分析中的应用

苦味酸水浴液对固定在增塑的聚氯乙烯（ＰＶＣ）膜中的蒽有可逆荧光熄灭作用，据此研制了测定苦味酸的荧光光化学传感器。该传感器的敏感膜的最佳组成为６～８ｍｇ蒽、５０ｍｇＰｖＣ粉、１００ｍｇ邻苯二甲酸二异辛酯。测定苦味酸的浓度范围为３．０４×１０￣（－６）～６．１６×１０￣（－３）ｍｏｌ／Ｌ，重现性良好，响应时间为５～４０秒，该传感器选择性好，许多常见亲脂明离子不干扰测定，可用于药物奎宁及辛可宁的间接测定。     

基于亚硝化反应的极谱法测定亚硝酸根的研究

提出了一种基于在酸性介质中甲基紫与亚硝酸根发生亚硝化反应，极谱法测定亚硝酸根的新体系。亚硝化产物在－０．７５Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）处２．５次微分波的波高与ＮＯ２－的质量浓度在２．０×１０－３～２．０×１０－２ｍｇ／Ｌ（Ｓ＝４μＡ），４．０×１０－３～１．６×１０－１ｍｇ／Ｌ（Ｓ＝０．０２ｍＡ）范围内成直线关系。该法重复性好，且大多数常见的阴、阳离子不干扰，用于污水中痕量ＮＯ２－的测定，结果满意。     

抑制动力学分析法测定痕量铈

１引言研究了铈（Ⅲ）阻抑Ｈ２Ｏ２氧化水杨基荧光酮（ＳＡＦ）褪色的反应。反应对铈（Ⅲ）为一级反应，表观活化能为２８．７５ｋＪ／ｍｏｌ。据此建立了测定痕量铈的动力学分析法。测定条件为：ＳＡＦ：４．０ｘ１０－５ｍｏｌ／Ｌ，Ｈ２Ｏ２：０．０１０％，ＮａＯＨ：２．０ｘ１０－２ｍｏｌ／Ｌ，５０℃。线性范围０．０４～０．４４ｍｇ／Ｌ，检测限为０．０２ｍｇ／Ｌ。当溶液中的铈含量为０．１６ｍｇ／Ｌ时，３～８倍量的轻稀土，５～１１倍量的重稀土及同倍量铀和钍不干扰测定。２实验部分２．１试剂和仪器铈（Ⅲ）标准溶液：２０…     

5''''-硝基水杨基荧光酮分光光度测定微量碲

在ｐＨ４．１～４．６乙酸盐缓冲介质中，碲（Ⅳ）与５′－硝基水杨基荧光酮（５′－ＮＳＦ）、溴化十六烷基吡啶（ＣＰＢ）反应形成组成比为１∶４∶４的水溶性和稳定性皆佳的红色三元配合物，最大吸收波长为５４２ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．０２×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，桑德尔灵敏度是１．２５×１０－３μｇ·ｃｍ－２，线性范围为０～０．４０ｍｇ／Ｌ。据此提出了测定碲的灵敏、简便的分光光度分析新方法，直接用于测定硒粉中微量碲，结果较满意。     

HP－50＋大口径毛细管气相色谱法测定水果中多种有机氯农药残留量

以ＨＰ－５０＋大口径毛细管柱为分离柱，ＧＣ－ＥＣＤ测定水果中１４种有机氯农残。方法的检测限为０．１×１０￣（－９）～２．０×１０￣（－９），回收率范围在８８．６％～１０５．８％，变异系数２．６％～１０．５％。样品前处理采用微量化学法。     

工业用水中总铁含量的快速测定

介绍了以菲咯嗪－醋酸钠－醋酸缓冲溶液为显色体系、用自制的铁含量比色测定仪快速测定工业用水中总铁含量的方法。总铁含量≤０５ｍｇ／Ｌ时，标准偏差≤００３ｍｇ／Ｌ；总铁含量＞０５ｍｇ／Ｌ时，相对标准偏差≤５％。单次测定时间（包括样品处理）为１０～１５ｍｉｎ。采用单色光源及微型流动比色池，由蠕动泵和电子线路实现自动进样，直接显示测定结果。     

金在脱乙酰壳多糖化学修饰电极上的电化学行为及分析应用

用脱乙酰壳多糖化学修饰电极为工作电极，阳极溶出伏安法测定痕量金。在ｐＨ１～２的ＫＣｌ－ＨＣｌ底液中，起始电位０．２０Ｖ，终止电位１．３０Ｖ，富集时间５ｍｉｎ，以０．１Ｖ／ｓ扫速阳极溶出，峰电位在１．００Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），Ａｕ（Ⅲ）浓度在０．１０ｍｇ／Ｌ～１０ｍｇ／Ｌ范围内与峰高呈线性关系。在富集１０ｍｉｎ时，可检测０．０２５ｍｇ／ＬＡｕ，大大提高了测定灵敏度，用于矿样测定，无需分离，结果满意。用紫外光谱和拉曼光谱研究了该法的电极过程机理。     

紫外分光光度-CPA矩阵法同时测定2-(2′-呋喃基)苯并咪唑和邻苯二胺

研究了２－（２′－呋喃基）苯并咪唑（ＦＢＤ）和邻苯二胺（ＯＰＡ）在无水乙醇溶液中的紫外吸收光谱，建立了多波长同时测定ＦＢＤ和ＯＰＡ的紫外光度ＣＰＡ矩阵法。ＦＢＤ和ＯＰＡ分别在０．１～１０ｍｇ／Ｌ和１．０～１００ｍｇ／Ｌ的浓度范围，ＦＢＤ和ＯＰＡ的回收率均大于９３％，相对标准偏差小于７．５％。     

以结晶紫与亚硝基R盐吸光光度法测定镍

在氨性（ＰＨ９－９．５）条件下，镍（Ⅱ）与结晶紫及亚硝基Ｒ盐反应形成紫色络合物，表观摩尔吸光系数ε５３６＝２．２９×１０＾５Ｌ，ｍｏｌ＾－１，镍浓度在０．０１２０ｍｇ／Ｌ范围内遵守比耳定律，组成摩尔比为Ｎｉ：ＣＶ：Ｒ＝１：２：１，本法快速，为光度测定微量镍的高灵敏方法之一，用于土壤、人发等试样中镍的测定、结果满意。     

农用混合稀土对小鼠某些免疫功能的影响

报道了农用混合稀土对ＬＡＣＡ小鼠某些免疫功能的影响，用液相单层溶血空斑法来测定腹腔一次染毒混合稀土第５天，小鼠脾脏抗体生成细胞（ＰＦＣ）的变化，发现在０．１ｍｇ／１０ｇ体重剂量组，混合稀土对１ｇＭＰＦＣ的产生有明显的刺激作用（Ｐ＜０．００１）；０．５ｍｇ／１０ｇ体重剂量还引起了脾脏和胸腺重量的下降，为ＭＴＴ颜色显示法观察了腹腔染毒１０天Ｔ淋巴细胞增殖能力的变化。发现在０．１、０．５和１．０ｍｇ／１     

苯并噻唑重氮氨基偶氮苯与汞（Ⅱ）的显色反应及其应用

报道了新试剂苯并噻唑重氮氨基偶氮苯的合成及其与汞（Ⅱ）的显色反应，在ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下弱碱性介质中，试剂与汞形成２：１的橙红色络合物，最大吸收波长位于５２０ｎｍ处，表观摩尔吸光系数为１．５１×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。汞量在０～１．２ｍｇ／Ｌ范围内遵守比尔定律，直接应用于废水中微量汞的测定，结果满意。     

反相流动注射化学发光法测定葡萄糖

提出使用葡萄糖增强Ｌｕｍｉｎｏｌ－Ｋ７Ｃｕ（ＩＯ６）２－ＫＯＨ化学发光体系，结合高灵敏度的反相流动注射技术进行葡萄糖的测定。本法不仅节省试剂，而且操作简单，重复性好。葡萄糖在４×１０－７～８×１０－５ｍｇ／Ｌ浓度范围内与化学发光分析信号呈线性关系；检出限为１．８Ｘ１０－７ｍｇ／Ｌ；ＲＳＤ＝２．０４％。