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合成了一系列丙烯酰胺-丙烯酸甲酯共聚物铑配合物,采用X-射线光电子能谱(XPS)和IR光谱研究了其中存在的配位结构,通过催化甲醇羰基化反应制备乙酸,考察了它们作为该反应的催化剂的性能,并证明了该催化剂体系具有高活性,高选择性和低腐蚀性。 相似文献
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使用质子核磁共振方法了新的抗癌活性配合物cis」Pt(NH3)2(4-mepy)Cl「^+与甲基-谷胱甘应及其动力学。结果表明Pt与GS-Me间形成1:1加合物。为了解结合部位,对Pt-GS-Me配合物进行pH滴定,由GS-Me的质子核磁共振谱对pH的依赖关系判断Gs-Me只通过S原子与Pt配位,而氨基和羧基不参与配位反应。 相似文献
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混合二烃基二氯化锡与水杨醛缩苯胺类Schiff减配合物的… 总被引:4,自引:1,他引:4
由混合二烃基二氯化锡与水杨醛缩苯胺类Schiff碱反应,合成了24种新的有机锡配合物。经元素分析、NMR“TG-DSC测定和X射线粉末衍射分析,确定有14种有机锡与Schiff碱的1:1配合物,10种是1:2配合物。配体是以酚羟基氧原子与锡原子配位,摩尔电导率测定表明这些配合物均为非电解质。 相似文献
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合成了双膦醋酸钌合作物,不同温度的^1H NMR谱表明,两个醋酸根分别以单齿和双齿配体与中心钌(Ⅱ)配位;^31P NMR和X-射线结构分析表明膦配体为面式构型。配合物对丙烯酸和苯乙烯有选择氢化活性。 相似文献
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[顺-二羰基(N-2-(2-吡啶)乙基对取代苯胺)铑]的四苯硼酸盐作为催化剂,用于催化甲醇羰基化反应,在温和的条件下,可顺利催化甲醇羰基化反应得到乙酸和乙酸甲酯而无其它副产物.若以甲醇和乙酸的混合液作反应物,则得到乙酸酐和乙酸甲酯.即使在大量水存在下,也仅有微量的水煤气转换反应发生.实验证明对位取代基团的电子效应对铑配合物的催化活性影响甚微.在不同位置以不同链长相联的二吡啶配体对铑阳离子配合物性能的影响是明显的.其中α,α'-联吡啶铑阳离子结构不利于催化反应的进行.由此证明,作为催化剂活性物种除必须的Rh-CO键存在外,配体的空间结构是影响配合物活性的决定因素.羰基化发生在碘甲烷的氧化加成与乙酰碘的还原消除之间,同时还伴有一个在配位的乙酰基与铑的顺-空配位之间甲基的1,2移动变化. 相似文献
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研究了稀土元素铈(Ⅲ)离子与3,4-二羟基苯甲酸(H3L)在水溶液体系中生成羧基配位化合物的条件,表征其组成为Ce(H2L)2(OH).3H2O。并研究了该配合物在一定条件下,铈离子由羧基配位反应变由为两个邻酚羟基配位的配合物(Ce(HL)n的转型反应及氧化物铈(VI)配合物的反应。 相似文献
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稀土—β—苯基丙烯酸配合物的合成,表征与晶体结构 总被引:1,自引:1,他引:0
合成了β-苯基丙烯酸与稀土的14种配合物,经分析测定其组成的REL3(RE=Y,La~Yb,HL=β-C6H5CH=CHCOOH)。用IR,NMR和单晶X射线衍射等技术对此类配合物的性质及晶体结构进行了研究,结果表明ErL3为单斜晶系,P21空间群,在每个配位单元中,Er与来自6个羧酸根的7个氧原子配位,形成畸变的五角双锥配位多面体。 相似文献
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四—[邻(叔丁氧羰甘氨酸)氨基苯基]卟啉锌配合物的合成 … 总被引:2,自引:0,他引:2
合成并表征了四-「邻(叔丁氨酸)氨基苯基」卟啉H2T(o-BocGly)APP(1)及其锌(Ⅱ)配合物ZnT(o-BocGly)APP(2),用紫外-可光谱测定滴定法测定了配合物2与6种咪唑配体轴向配位反应的平衡常数,研究了它作为主体分子对咪唑类小分子的识别,研究结果表明,各配体的缔合常数按K(Im)〉K(2-CH3Im)〉K(KMIm)〉K(N-CH3Im)〉K(2-HOCH2Im)〉K(GMA 相似文献
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新型双核铜配合物的合成,表征及其对苯乙烯环氧化的催化作用 总被引:1,自引:0,他引:1
设计合成了5种新型双核铜配合物,用EA,IR,UV-Vis,XPS,EPR等进行了结构表征,并研究了这些Cu2配合物模拟双核铜单加氧酶多巴胺β-羟化酶催化苯乙烯环氧化反应的特征。结果表明,这些配合物具有两种类型的结构:脱质子型Cu2LOH和非脱质子型「(Cu2H2LX)Y」Y(X=Y=Cl^1-,Br^-;X=OH,Y=O2ClO^-2),两类配合物可相互转化。非脱质子型配合物催化PhIO对苯乙烯 相似文献
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新三氮烯类显色剂BBNDAB与铜显色反应的光度特性及其应用 总被引:4,自引:0,他引:4
本报道了新显色剂3-溴-4偶氮苯与铜的显色反应及分析应用。在TritonX-100存在下,于PH7.8的磷酸二氢钾-硼砂缓冲介质中,铜与该试剂形成配位比为1:2的红色配合物,最大吸收波长位于512nm,表观摩尔吸光系数为1.22×10^5L.mol^-1.cm^-1.反应有很好的选择性。不经分离,掩蔽可直接测定环境水样及人发样中微量铜。 相似文献
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几个新的席夫碱合铜(Ⅱ)配合物的合成及性质研究 总被引:17,自引:0,他引:17
有关席夫碱类配体及配合物的合成研究非常多,Padhye S.等曾概括过变更席夫碱配合物活性方式^[1],β-二酮席夫碱形成的金属配合物具有仿酶催化活性,在仿生研究中有重要意义;此外,氨基酸类席夫碱含有多个强电负性配位原子,具有较强的配位能力和多样的配位模式的优点,因此,我们合成结构较为复杂的氨基酸席夫碱及其与生命金属铜(II)的配合物,并对合成的配合物的抗菌活性进行了初步研究。 相似文献
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应用加温加压原位红外光谱技术,考察了7种不同结构的有机膦配位体的电子授 能力,钴-膦基配合物的稳定性及其烯烃氢甲酰化催化活性等三者之间的关系,结果表明,配位体的电子授予能力强,则钴-膦的的稳定性好,烯烃氢甲酰化活性亦高;反之亦然,对于烯烃氢甲酰化制脂肪醇的然-膦催化剂,选择配位能力较强的三烷基膦类型的配位体较为适宜。 相似文献