钨与溴邻苯三酚红—罗丹明6G协同显色的研究及其应用

本文研究了聚乙二醇辛基苯基醚存在下，在硫酸介质中，钨与溴邻苯三酚红和罗丹明６Ｇ双试剂协同显色反应，反应结果形成红色络合物，最大吸收波长５７８ｎｍ，表观摩尔吸光系数４．４１×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。钨量在０－８μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律。     

钪(Ⅲ)-乳酸-埃络青R-溴化十六烷基三甲基铵的显色反应及其应用

在pH 5 .5溶液中 ,有溴化十六烷基三甲基铵存在下 ,钪 (Ⅲ )与乳酸及埃络青R(ECR)形成胶束混酸络合物 ,该络合物最大吸收波长为 5 90nm ,表观摩尔吸光系数ε =1.2 6× 10 5L·mol- 1·cm- 1。络合物的组成为钪 (Ⅲ )∶乳酸∶ECR =1∶1∶2。由于乳酸的存在 ,显色体系的灵敏度、选择性和稳定性都得到提高。用 1 苯基 3 甲基 4 苯甲酰基吡唑啉酮 5 (PMBP)分离干扰组分后 ,可测定钨矿及其浸出渣中的微量钪 ,结果满意     

锡(Ⅳ)-邻苯三酚红-钒(Ⅳ)-十二烷基磺酸钠体系极谱吸附催化波研究

在0.1mol/L氯乙酸盐缓冲溶液(pH2.4)中,锡(Ⅳ)-邻苯三酚红(PR)-钒(Ⅳ)-十二烷基磷酸钠(SDS)体系产生一灵敏的吸附平行催化波,峰电位为-0.53V(vs.SCE),一次导数峰高与锡浓度在6.7×10~(-10)～10×10~(-6)mol/L范围内呈良好的线性关系,检测限为4×10~(-10)mol/L.方法已成功地应用于罐装食品中微量锡的测定,结果满意.     

磺基水杨酸-溴邻苯三酚红-溴化十六烷基吡啶分光光度法测定食品中钼的研究

研究了在pH5.6的HAc NaAc缓冲溶液中,溴化十六烷基吡啶(CPB)存在下,钼(Ⅵ)与溴邻苯三酚红及磺基水杨酸形成多元配合物的显色反应,建立了测定食品中微量钼的新方法。该配合物的最大吸收波长为λmax=620nm,表观摩尔吸光系数ε620=1.84×105L·mol-1·cm-1。钼(Ⅵ)浓度在0～0 80μg mL范围内符合比尔定律。应用于粮食作物中微量钼的测定,相对标准偏差小于4 8%,回收率为95.2%～100.5%。     

溴邻苯三酚红褪色光度法测定食盐中碘的研究

在硫酸介质中,碘酸根能氧化溴邻苯三酚红使之褪色,且褪色的程度与碘酸根的存在量有关,从而建立了光度法测定碘的方法。有色溶液的最大吸收波长为510nm,碘的存在量在0～30μg/25ml范围内符合比耳定律,表观摩尔吸光系数ε=1.81×104L·mol-1·cm-1。方法简便、快速、选择性好,准确度高,用于测定食盐中微量碘时,结果满意。     

铬（Ⅲ）—溴邻苯三酚红—乙基紫体系水相显色反应的研究

本文系统探讨了聚乙烯醇(PVA-124)存在下,铬(Ⅲ)-溴邻苯三酚红(BPR)-乙基紫(EV)体系产生的协同显色反应。在pH4.8～5.5 HAc-NaAc缓冲介质中,Cr(Ⅲ)-BPR-EV形成[EV]~-·[Cr(BPR)]型离子缔合物,λ_(max)=535 nm,ε_(535nm)=1.1×10~5L·mol~(-1)·mol~_(-1)·Cm~(-1),铬(Ⅲ)含量在0～7μg/25ml范围内吸光度遵从比尔定律,反应选择性好,用于污水中铬的测定得满意结果。根据络合物组成探讨了反应机理。     

钨与溴邻苯三酚红和罗丹明B双显色剂协同显色的研究及应用

W(Ⅵ)与溴邻苯三酚红的吸光光度法已有报道,但灵敏度不高.利用双显色剂的协同显色作用是提高显色反应灵敏度的重要途径之一,近年来研究甚多.本文研究了 W(Ⅵ)与溴邻苯三酚红(BPR)和罗丹明B(RhB)双显色剂协同显色的条件,在PVA_(124)存在下和0.12～0.20mol·L~(-1)硫酸介质中,W(Ⅵ)与BPR和RhB形成红色三元络合物,络合物组成为W:BPR:RhB=1:1:2,最大吸收波长λ_(max)为590nm,表观摩尔吸光系数.ε_(590)为3.8×10~5,钨量在0～0.4μg·ml~(-1)范围符合比耳定律.在EDTA、抗坏血酸存在下,除Mo(Ⅵ)大于两倍W(Ⅵ)量时有干扰外,其它常见离子在通常条件     

Sn(Ⅳ)-甘露醇-邻苯三酚红-CTMAB四元体系光度法测定铜合金中微量锡

在溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下,Sn(Ⅳ) 同甘露醇和邻苯三酚红在pH 0.8时形成紫红色的四元配合物,配合物的组成为: n(Sn(Ⅳ))∶n(甘露醇)∶n(邻苯三酚红)∶n(CTMAB)=1∶1∶2∶1,配合物的最大吸收波长为535 nm,Sn(Ⅳ)在0～3.0 μg/mL范围内符合比耳定律,摩尔吸光系数为3.0×105 L·mol-1·cm-1.体系不需要分离可直接用于铜合金中微量锡的测定.     

双显色剂高灵敏协同显色反应的研究——钼-溴邻苯三酚红-乙基紫体系

本文研究了在聚乙烯醇存在下,钼(Ⅵ)与溴邻苯三酚红和碱性染料-乙基紫产生的协同显色反应。探讨了利用协同显色反应进行分光光度测定痕量钼的可能性。在乙酸介质中,钼(Ⅵ)与溴邻苯三酚红和乙基紫形成[EV]₃[MoO₂(BPR)]离子缔合型配合物,其吸收峰位于535nm,相应试剂(BPR+EV)的吸收峰则位于640nm。摩尔吸光系数e₅₃₆=1.70×10⁵L·mol^-1·cm^-1。双峰双波长法可使灵敏度倍增。Δε_535～640=3.20×10⁵L·mol^-1。钼含量为0～0.16^μg/mL时,吸光度遵守比尔定律。桑德尔灵敏度(S)为0.00057μg/cm²。反应具有较高的选择性,除锗、钛、钨、钒有较严重干扰以外,其它常见金属离子不干扰钼的显色。根据配合物的组成,推测了它的可能结构。     

锆-二溴羟基苯基荧光酮-溴化十六烷基三甲铵显色反应体系研究及应用

研究了在表面活性剂溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下,锆与二溴羟基苯基荧光酮(DBH-PF)形成络合物的显色条件。在HCl介质中锆与试剂形成1:4桔红色络合物,最大吸收波长为530nm,表观摩尔吸光系数为1.48×10~5,锆量在0～12μg/25ml范围内符合比耳定律。方法简单、快速、灵敏度高,准确度也很好,已用于陶瓷釉料、熔铸氧化铝中微量锆的测定,获得满意的结果。     

混合表面活性剂存在下用溴邻苯三酚红紫外光度法测锑

在ＯＰ－１０及ＣＴＡＢ混合表面活性剂存在下，锑（Ⅲ）与溴邻苯三酚红形成的络合物在紫外区及可见区的均有很强的吸收峰，就峰高和半宽度而言，紫外区的吸收峰无论是在优化不审非优化条件下皆比同一体系在可见区的吸收峰更适合于Ｓｂ（Ⅲ）的测定，为此，本文建立了在混合表面活性剂存溴邻苯三酚红在紫外区（３１２ｎｍ）测定Ｓｂ（Ⅲ）的分光光度方法，在优化条件下，Ｓｂ（Ⅲ）在０～４０μｇ／１０ｍＬ内符合比耳定律，摩尔吸光     

铋（Ⅲ），－溴邻苯三酚红－乙基紫体系高灵敏显色反应的研究

本文研究了在聚乙烯醇存在下，铋（Ⅲ）－溴邻苯三酚红－乙基紫体系产生的协同显色反应，在ｐＨ２．５的醋酸溶液中，形成［ＥＶ］·［Ｂｉ（ＢＰＲ）］型离子缔合物，最大吸收波长６００ｎｍ，摩尔吸光系数为４．７６×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣－１·ｃｍ￣－１，铋含量在０～８．０μｇ／２５ｍＬ。范围内服从比尔定律。采用巯基棉分离干扰离子，可显著提高体系的选择性。用拟定的方法测定了铜合金中的微量铋，并根据缔合物的组成，探讨了显色反应的机理。     

钛-甘露醇-邻苯三酚红-CTMAB 四元络合体系的研究及应用

在溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下,Ti(Ⅳ)同甘露醇和邻苯三酚红在pH 3.4时形成蓝色的四元配合物,配合物的组成为n(Ti(Ⅳ))n(甘露醇)n(邻苯三酚红)n(CTMAB)=1123,配合物的最大吸收波长为630 nm,Ti在0～1.40μg/mL范围内符合比耳定律,摩尔吸光系数为3.1×105L·mol-1·cm-1.用抗坏血酸掩蔽Fe(Ⅲ),体系不需要分离可直接用于钢中微量钛的测定.