海藻酸钠/IPDI凝胶微球的制备与性能

离子吸附剂;海藻酸钠/IPDI凝胶微球的制备与性能     

一种氧化海藻酸钠基温敏凝胶的制备与性能

合成出一种具有温敏特性的多官能团的大分子聚(N-异丙基丙烯酰胺-丙烯酸甲酯-丙烯酰肼)(PNMH),用它交联氧化的海藻酸钠(OSA),得到可生物降解的温敏凝胶PNMH-OSA.分别以凝胶的透光率随温度变化和凝胶在磷酸盐缓冲液(PBS)中的溶胀比随时间变化来考察凝胶的温敏性能和降解性能,并采用傅立叶变换红外光谱(FTIR)和激光共焦拉曼光谱(LCRS)对样品进行了表征.结果表明,PNMH-OSA凝胶是通过PNMH上的—NHNH2和OSA上的—CHO反应生成C N键而形成的化学交联凝胶;随着凝胶中PNMH量的增加,PNMH-OSA凝胶的温敏性增强,降解时间延长;温敏组分的含量对PNMH-OSA凝胶的溶胀和降解性能与温度的关系影响显著.     

H2O2氧化降解海藻酸钠

研究了清洁高效的氧化剂H2O2对海藻酸钠的降解,探讨了溶液pH值、反应温度、H2O2用量及金属离子浓度对降解速度的影响. 结果表明,随着溶液pH值的降低、反应温度的升高及H2O2用量的增加,降解速度加快. 当反应pH=5.3、反应温度50 ℃、H2O2用量0.5%时,反应2 h即可降低海藻酸钠的分子量. 4 mg/L的Cu2+或Fe2+可明显加快降解速度,反应30 min的粘度变化相当于不加Cu2+或Fe2+时300 min的变化. GPC结果表明,海藻酸钠被氧化降解后,分子量下降,分布变宽;FTIR显示降解前后海藻酸钠的糖环结构没有改变,主要是糖苷键的断裂.     

非共价键交联海藻酸钠水凝胶的制备与性能

天然多糖海藻酸钠制备的水凝胶具有优越的生物相容性和生物组织相似性,作为生物医用材料在药物控制释放、组织工程支架、抗菌材料及创伤敷料等领域发挥着越来越大的作用。本文在介绍海藻酸钠物化性质的基础上,重点综述了非共价键交联(静电作用、氢键、范德华力、亲疏水作用等)海藻酸钠水凝胶的制备方法以及性能表征方法,最后讨论了制备方法及性能表征研究中的一些需要解决的问题。     

海藻酸钠水凝胶的制备及其在药物释放中的应用

近年来,由于智能水凝胶在药物的控制释放、基因传送、组织工程等领域的应用前景诱人,研究者对智能水凝胶的研究十分活跃。合成类水凝胶常用的单体有丙烯酸及其衍生物、丙烯酰胺及其衍生物等,合成水凝胶具有较好的稳定性,但其生物降解性和生物相容性较差。天然类水凝胶的原料主要有壳聚糖、海藻酸钠、纤维素、淀粉等。由于这些天然多糖具有较好的生物相容性和生物降解性,同时价廉易得,因此,天然类水凝胶在药物控制释放领域更具有优势。海藻酸钠是β-D-甘露糖醛酸(β-D-mannuronic,M)和α-L-古洛糖醛酸(α-L-guluronic,G)按照(1→4)糖苷键连接而成的线型聚合物,每个糖醛酸单元上含有一个羧基,因此,海藻酸钠在中性或碱性条件下呈现聚阴离子电解质的性质。本文综述了海藻酸钠水凝胶的制备方法,包括物理交联法、化学交联法、酶交联法、互穿聚合物网络等;概述了海藻酸钠水凝胶在药物释放中的应用,包括口服给药、皮下给药、黏膜给药、肺部给药、经皮给药等;最后讨论了海藻酸钠水凝胶在研究与应用中存在的问题。     

氧化淀粉的氧化度对其交联海藻酸钠/明胶互穿网络膜性能的影响

以氧化淀粉为交联剂交联明胶、以氯化钙为交联剂交联海藻酸钠,采用分步交联的方法制备了海藻酸钠/明胶互穿网络膜.通过红外光谱仪表征了氧化淀粉、海藻酸钠/明胶互穿网络膜的结构;研究了氧化淀粉的氧化度对互穿网络膜力学性能、热稳定性能、微观形貌、交联度、吸水保水性能等各种性能的影响.结果表明,随着氧化淀粉氧化度的增加,互穿网络膜的拉伸强度、断裂伸长率、交联度呈现先增加后降低的趋势,氧化度为60%的氧化淀粉交联制备的互穿网络膜的以上性能达到最大值;吸水保水性能呈现先降低后增加的趋势,这主要是因为随着互穿网络膜交联度的增加,使两相间形成了均匀、致密的网络结构,两者分子链上大量的羟基和羧基受到束缚,导致互穿网络膜吸水率、保水率的下降.同时也说明了该体系的交联度并不是随着氧化淀粉氧化度的提高而逐渐提高,对于该体系氧化淀粉存在最佳氧化度.     

H2O2氧化降解海藻酸钠的研究

低分子量海藻酸钠在生物医学领域显示出越来越多的优势,以H2O2为氧化剂对海藻酸钠进行了降解研究。结果表明：随着溶液pH值的降低、反应温度的升高及H2O2用量的增加,氧化产物的表观粘度下降,降解速度加快,Cu2+和Fe2+等金属离子的存在加快了海藻酸钠的降解。GPC结果表明海藻酸钠被氧化降解后,分子量下降,分布变宽。FTIR显示,降解前后海藻酸钠的糖环结构没有改变,主要是开裂海藻酸钠的β-(1,4)糖苷键。     

丙烯酸与海藻酸钠共聚制备耐盐性高吸水树脂

丙烯酸与海藻酸钠共聚制备耐盐性高吸水树脂     

氧化海藻酸钠的氧化度对其交联海藻酸钠/明胶(半)互穿网络膜性能的影响

以海藻酸钠(SA)为原料、高碘酸钠(SP)为氧化剂,通过调整SA与SP物质的量之比以及氧化时间,制备了不同氧化度的氧化海藻酸钠(OSA);以OSA为交联剂,制备了海藻酸钠/明胶(半)互穿网络膜(SA/Ge(semi)IPN)。通过红外光谱研究了(半)互穿网络膜的结构,推测了其交联机理;通过力学性能、交联度等测试方法研究了OSA的氧化度对(半)互穿网络膜力学性能的影响。结果表明:通过控制SA与SP物质的量之比可以制备特定氧化度的OSA;(半)互穿网络膜的力学性能随着OSA氧化度的增加呈现先增加后降低的趋势,而交联度随着OSA氧化度的增加而增加。     

溶胶-凝胶法制备甲烷部分氧化制合成气用催化剂

用溶胶－凝胶法制备了一系列ＮｉＯ／γ－Ａｌ２Ｏ３催化剂，应用低温氮吸附，ＸＲＤ和ＴＰＲ等物理化学方法表征了这种新材料的结构和物化性能。结果表明，由于载体与活性组分间的强相互作用，使溶胶－凝胶法制备的催化剂具有粒度小，活性组分在载体表面均一高分散和热稳定性好等特点，同时，考察了该催化剂上甲烷部分氧化制合成气的反应性能，发现当Ｎｉ含量适当时，可获得高的反应活性和选择性。     

多醛基海藻酸钠交联剂的制备及性能

采用水/乙醇为反应溶剂,用高碘酸钠氧化海藻酸钠,制备了多醛基海藻酸钠(multi-aldehyde sodium alginate,MASA)。采用费林试剂、盐酸羟胺-NaOH电位滴定法、乌氏粘度计、与明胶的交联反应分别对氧化后的海藻酸钠进行表征。结果发现,氧化的海藻酸钠溶液可与费林试剂反应生成砖红色沉淀;海藻酸钠的氧化度随高碘酸钠用量及反应时间的增加而增加。投料比为80%时,氧化度最高可达约80%,收率约58.7%。MASA的粘度随反应时间、高碘酸钠浓度的增加而急剧下降。氧化度分别为20%、40%、60%的MASA,37℃下可使明胶在5min内生成凝胶。因此,水/乙醇作为反应介质、通过控制氧化剂的用量和反应时间,可以得到产率较高、分子量及氧化度可控的多醛基海藻酸钠多糖交联剂。     

Preparation and Characterization of Blend Films of Poly(Vinyl Alcohol) and Sodium Alginate

Blend films of poly(vinyl alcohol) (PVA) and sodium alginate (NaAlg) were prepared by casting from aqueous solutions. This blend films were characterized by tensile strength test, Fourier transform infrared spectroscopy (FT‐IR), thermogravimetric analysis (TGA) and differential scanning calorimetry (DSC). The miscibility in the blends of PVA and NaAlg was established on the basis of the thermal analysis results. DSC showed that the blends possessed single, composition‐dependent glass transition temperatures (T_gs), indicating that the blends are miscible. FT‐IR studies indicate that there is the intermolecular hydrogen bonding interactions, i.e. –OH…^?OOC– in PVA/NaAlg blends. The blend films also exhibited the higher thermal stability and their mechanical properties improved compared to those of homopolymers.     

交联聚(N-异丙基丙烯酰胺)/(海藻酸钠/聚(N-异丙基丙烯酰胺))半互穿网络水凝胶的制备及其溶胀性能

将线性聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAAm)和海藻酸钠(SA)分子同时引入到PNIPAAm凝胶中,制备了交联聚(N-异丙基丙烯酰胺)/(海藻酸钠/聚(N-异丙基丙烯酰胺))半互穿网络(Cr-PNIPAAm/(SA/PNIPAAm)semi-IPN)水凝胶。在弱碱性条件下(pH=7.4),改变SA与线性PNIPAAm的质量比对Cr-PNIPAAm/(SA/PNIPAAm)semi-IPN水凝胶的溶胀度没有太大的影响。在酸性条件下(pH=1.0),其溶胀度随着SA与线性PNIPAAm质量比的减小而增大。由于亲水性SA与线性PNIPAAm的协同作用,Cr-PNIPAAm/(SA/PNIPAAm)semi-IPN水凝胶的消溶胀速率得到很大提高。     

海藻酸钠/聚(N-异丙基丙烯酰胺)半互穿网络水凝胶的制备及性能研究

由海藻酸钠(SA)和聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAAm)制得的半互穿网络水凝胶具有温度及pH敏感特性。在酸性(pH=1.3)和弱碱性条件(pH=7．4)下，研究了温度对该凝胶溶胀度的影响，结果表明，该凝胶溶胀度均随着温度的提高而下降，但在pH=1．3时，溶胀度小于PNIPAAm水凝胶的；在pH=7．4时，结果正好相反。在25℃和37℃的条件下，分别考察pH对该凝胶溶胀度的影响，结果表明，在25℃时该凝胶有良好的pH敏感性，而在37℃时，敏感性不明显。同时也发现该凝胶对pH、温度的脉冲刺激有较快的响应性。     

海藻酸钠/羧甲基淀粉共混膜

用溶液共混法成功制备出海藻酸钠／羧甲基淀粉共混膜，IR、XRD、SEM结构表征以及力学性能、吸水性和水蒸汽透过率测定结果表明：共混膜中海藻酸钠和羧甲基淀粉间存在强烈的分子间氢键等相互作用及良好的相容性；随羧甲基淀粉含量的增加，共混膜的吸水率显著降低；当羧甲基淀粉含量(wCMS)=0．20时，共混膜的抗张强度和断裂伸长率分别为53．1MPa和5．3％，比海藻酸钠膜分别提高了97．4％和60．6％，水蒸汽透过率达最小值，是一种具有潜在应用前景的可食性包装膜材料。     

Nanocomposite Polymer Electrolytes of Sodium Alginate and Montmorillonite Clay

Nanocomposite polymer electrolytes (NPEs) were synthesized using sodium alginate (Alg) and either sodium (SCa-3-Na⁺)- or lithium (SCa-3-Li⁺)-modified montmorillonite clays. The samples were characterized by structural, optical, and electrical properties. SCa-3-Na⁺ and SCa-3-Li⁺ clays’ X-ray structural analyses revealed peaks at 2θ = 7.2° and 6.7° that corresponded to the interlamellar distances of 12.3 and 12.8 Å, respectively. Alg-based NPEs X-ray diffractograms showed exfoliated structures for samples with low clay percentages. The increase of clay content promoted the formation of intercalated structures. Electrochemical Impedance Spectroscopy revealed that Alg-based NPEs with 5 wt% of SCa-3-Na⁺ clay presented the highest conductivity of 1.96 × 10⁻² S/cm², and Alg with 10 wt% of SCa-3-Li⁺ showed conductivity of 1.30 × 10⁻² S/cm², both measured at 70 °C. From UV-Vis spectroscopy, it was possible to infer that increasing concentration of clay promoted a decrease of the samples’ transmittance and, consequently, an increase of their reflectance.     

Preparation of Injectable Composite Hydrogels by Blending Poloxamers with Calcium Carbonate-Crosslinked Sodium Alginate

The effects of calcium carbonate-crosslinked sodium alginate on poloxamer hydrogels have been investigated. The mechanical strength, degradability, and thermal stability of hydrogels were characterized. The chemical and physical crosslinking in the composite hydrogels has resulted in an improvement of the compressive strength and elasticity of the hydrogels. These mixed hydrogels showed improved mechanical properties, elasticity, and stability as well as environmental responsiveness and injectability.     

壳聚糖─海藻酸钠微囊对蛋白质控制释放的研究

采用乳化法制备了可注射用壳聚糖海藻酸钠微囊, 其粒径小于２００ μｍ ,且具有相对较窄的近似高斯分布。牛血清白蛋白作为模型药物在微囊中的包埋率可超过５０ ％ 。通过壳聚糖在海藻酸钠微囊表面的复合,牛血清白蛋白从微囊中的持续释放时间从几个小时延长到半个月以上。