Beitrag zur Kaliumbestimmung

Ohne Zusammenfassung(Aus dem chemischen Laboratorium des neuen allgemeinen Krankenhauses zu Hamburg-Eppendorf)     

Beitrag zur Mikroacetylbestimmung

Zusammenfassung Die bisher bei Acetylbestimmungen bestehende Unsicherheit bei der Entfernung des CO₂ und SO₂ aus Essigsäurelösung beim Kochen imoffenen Kölbchen kann durch Einhängen eines Kühlzapfens in das Erlenmeyer-kölbchen, wobei die sonst entweichende Essigsäure kondensiert wird, während CO₂ und SO₂ quantitativ entweichen können, beseitigt werden. In Anwendung auf die derzeit üblichen Acetylbestimmungen konnten auch von weniger Geübten stets ausgezeichnete Werte erhalten werden.

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Summary Acetyl determinations have hitherto suffered from an uncertainty in the removal of the CO₂ and SO₂ from the acetic acid solution by boiling in a small open flask. This can be eliminated by suspending a cooling cone in the Erlenmeyer flask, whereby the acetic acid usually evolved is condensed, wereas the CO₂ and SO₂ can issue quantitatively. When applied to the usual acetyl determination, excellent results could invariably be obtained even by operators with little experience.

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Résumé Jusqu'ici le microdosage de l'acetyle présentait certaines incertitudes du fait de dégagements de CO₂ et de SO₂ au cours de l'ébullition en vase ouvert. Cet inconvénient peut être éliminé en suspendant dans le ballon récepteur (dans lequel est condensé l'acide acétique) un cône réfrigérant. Ainsi sont quantitativement éliminés CO₂ et SO₂. De très bons résultats peuvent être obtenus par cette méthode sans qu'il soit nécessaire de faire beaucoup d'exercices.

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Mit 1 Abbildung.     

Beitrag zur Aluminium-Galliumtrennung

Zusammenfassung Die Verteilung von Galliumthiocyanat zwischen Diäthyläther und Wasser wird durch Zugabe von Tetrahydrofuran sehr stark verbessert. Dadurch ist eine ausreichende Trennung von Gallium und Aluminium durch eine Ausschüttelung möglich. Die Trennung ist in wenigen Minuten durchführbar.Herrn Prof. Dr., Dr. h. c. W. Klemm zum 60. Geburtstag gewidmet.Wir danken auch an dieser Stelle Herrn Dr.-Ing. habil. H. Ginsberg, Vereinigte Aluminium-Werke AG, Bonn, für die freundliche Überlassung von reinstem Gallium, ebenso der Duisburger Kupferhütte für das fördernde Interesse an dieser Arbeit.     

Beitrag zur Mikroalkoxylbestimmung

Microchimica Acta - Es wurde eine neue Modifikation der Mikroalkoxylbestimmung beschrieben. Auf Grund des Studiums der Fehlerquellen der Alkyljodidtitration nachVieböck undSchwappach, wurde...     

Beitrag zur Tanninbestimmung

Ohne Zusammenfassung     

Beitrag zur Kautschukquellung

Ohne ZusammenfassungDer Notgemeinschaft der Deutschen Wissenschaft sowie Herrn Makler Hammer in Hamburg sagen wir für wirksame Unterstützung unseren herzlichsten Dank.     

Beitrag zur Denkmalpflege

Aus Anlaß des 111. Geburtstages des großen Molekülphilologen Herrmann Ph. führte die Redaktion einer zu Unrecht viel gelesenen molekülphilologischen Fachzeitschrift ein Gespräch mit Ph's langjährigem Mitarbeiter und Schüler Ch. Das Gespräch ist in zwei Versionen erhalten, die in den Akten nur mit “vorher” and “nachher” gekennzeichnet sind. Da der Redaktion der vorliegenden “Nachrichten” völlig unbekannt und unverständlich ist, was sich zwischen erster und zweiter Version abgespielt haben könnte, drucken wir im folgenden Ausschnitte aus beiden Fassungen des Interviews unserer Kollegen synoptisch ab.     

Beitrag zur infrarotspektroskopischen Simultananalyse

Zusammenfassung Es wird ein quantitatives infrarotspektroskopisches Untersuchungsverfahren beschrieben, mit dem es möglich ist, ohne Kenntnis der Schichtdicke der Untersuchungssubstanz die quantitative Zusammensetzung eines Stoffsystems zu ermitteln. Das Verfahren ist besonders für quantitative Untersuchungen an unlöslichen, nur quellfähigen Proben geeignet, wofür als Beispiel die Isomerenanalyse im Synthesekautschuk angeführt wird, und für die quantitative Analyse stellungsisomerer Aromaten, wobei diese im unverdünnten Zustand untersucht werden.Voraussetzung für die Anwendbarkeit des Verfahrens ist das Vorliegen von Substanzen bekannter Zusammensetzung, mit denen die zur Auswertung benötigten Rechengrößen vor der Untersuchung unbekannter Proben bestimmt werden müssen.Ist das Extinktionskoeffizientenverhältnis für ein gegebenes Stoffsystem konstant, d. h. konzentrationsunabhängig, dann kann die quantitative Auswertung nach erfolgter Extinktionsmessung auf rein rechnerischem Wege erfolgen. Andernfalls ist die vorherige Berechnung einer Eichkurve notwendig, über die die unbekannte Probe ausgewertet wird.I.Mitteilung: diese Z. 170, 132 (1959).     

Beitrag zur reaktionskinetischen Simultananalyse

Zusammenfassung Für die quantitative Auswertung des Geschwindigkeitsverlaufes von Simultanreaktionen wurden bisher die reinen Komponenten des zu untersuchenden Gemisches für Eichmessungen benötigt. In dem vorliegenden Beitrag wird ein Verfahren beschrieben, das ermöglicht, die Geschwindigkeitskonstanten der einzelnen Reaktionen aus der Reaktionskurve selbst zu bestimmen. Die Berechnungen basieren auf den Differentialgleichungen und benutzen die graphisch ermittelte Summe der Differentialquotienten. Die Brauchbarkeit der Methode wird am Beispiel der Reaktion zwischen Olefinen und Benzopersäure dargelegt.Teil der Dissertation, Universität Leipzig 1961.     

Beitrag zur konduktometrischen Sulfattitration

Zusammenfassung Es ist gezeigt worden, daß der konduktometrisch bestimmte Äquivalenzpunkt der Titrationen von Ammoniumsulfat oder Kaliumsulfat vom theoretischen Äquivalenzpunkt abweicht. Die Abweichungen sind von der Zusammensetzung und von der Konzentration der titrierten Lösung abhängig und sollten bei höheren Anforderungen an die Analysengenauigkeit beachtet werden.     

Beitrag zur potentiometrischen Uranbestimmung

Zusammenfassung Ein Verfahren zur potentiometrischen Uranbestimmung wird beschrieben. Unter Verwendung der ultramikroanalytischen Arbeitstechnik können noch Mikrogrammengen Uran mit befriedigender Genauigkeit bestimmt werden. Bei der Titration von Milligrammengen beträgt der durchschnittliche Fehler etwa 0,4%, bei Mengen von 1, g ± 2%.     

Beitrag zur infrarotspektroskopischen Kautschukanalyse

Zusammenfassung Um von der Verwendung von Eichsubstanzen, insbesondere bei der quantitativen Kautschukisomerenanalyse, unabhängig zu sein, wurde ein Verfahren erarbeitet, mit dem es möglich ist, die 1,2-, 1,4 cis- und 1,4 trans-Isomeren im Kautschuk ohne die bisher übliche Anwendung von Olefinen als Eichsubstanzen quantitativ zu bestimmen. Hierzu werden von drei Kautschukproben Verdünnungsreihen hergestellt, aus den IR-Spektren der Verdünnungsproben durch Anwendung eines modifizierten Basislinien-Verfahrens fiktive, auf c = 0 extrapolierte Extinktionskoeffizienten ermittelt und durch mathematische Kopplung der so erhaltenen Extinktionskoeffizienten mit Hilfe der Determinantenrechnung die tatsächlichen Extinktionskoeffizienten, d. h. die Extinktionskoeffizienten der Reinisomeren bzw. die Molprozente der Isomeren in den einzelnen Proben berechnet. Das beschriebene Verfahren läßt sich außer auf die Kautschukanalyse auch auf die quantitative Untersuchung anderer Substanzgemische anwenden, ohne daß die Extinktionskoeffizienten der Reinkomponenten vorher zu bestimmen sind.     

Beitrag zur quantitativen Harnstoffbestimmung

Ohne ZusammenfassungMit AbbildungAus dem chemisch-mikroskopischen Laboratorium von Dr. M. und Dr. Ad. Jolles in Wien.)     

Beitrag zur quantitativen Methoxylbestimmung

Ohne Zusammenfassung     

Beitrag zur quantitativen Gaschromatographie

Zusammenfassung Ausgehend von der Wärmeleitfähigkeit binärer Gasgemische wird ein Ausdruck für die molare Anzeigeempfindlichkeit (molar response) von Wärmeleitfähigkeitsmeßzellen abgeleitet. Die mit Hilfe der aufgestellten Beziehungen gerechneten Empfindlichkeitswerte werden mit experimentell bestimmten Zahlenwerten verglichen. Die bei diesem Vergleich für bestimmte Molekülarten auftretenden Unterschiede werden diskutiert. Es wird ein empirisch ermittelter Korrekturfaktor f1,00 eingeführt, der die Abweichung der teils sehr unterschiedlichen Stoßpartner vom Modell der starren Kugeln wiedergibt. Der Zusammenhang zwischen diesem einfachen Korrekturfaktor f und den entsprechenden Größen der strengen Theorie der Transporterscheinungen wird diskutiert.     

Beitrag zur technischen Carbazolanalyse

Ohne Zusammenfassung     

Einen Beitrag zur Phenolbestimmung

Ohne Zusammenfassung