非水介质中脂肪酶催化亚麻酸油醇酯合成的研究

已知脂肪酶（ＥＣ３．１．１．３）在非水体系中能够催化合成脂肪族、芳香族和其它多种多样的酯类．这些反应中的大多数都是以链较长的脂肪酸为底物．其中一类反应是高级脂肪酸和脂肪醇合成酯蜡的酯化反应．合成的酯蜡用途广泛,可以用在化工、纺织、医药、日化、食品等工业中．利用传统的化学法合成酯蜡,需要在高温高压及强酸条件下进行反应,副反应多,产物的分离纯化困难,生产成本高,且对于长链脂肪酸和醇的反应难度增大．利用脂肪酶水解反应的逆反应酯化反应合成酯蜡的方法,具有反应条件温和,产物的分离纯化容易等优点,能够弥补化…     

华根霉脂肪酶有机相酯合成活性的重塑

研究了具有较高酯合成活性的华根霉膜相关脂肪酶及其沉淀酶蛋白的重折叠处理过程, 发现膜成分及表面活性剂可能是影响其活性的关键因素. 进一步考察了影响异源表达的可溶性华根霉脂肪酶r27RCL酯合成活性重塑的关键因子及作用阶段. 研究结果表明, 表面活性剂对脂肪酶的酯合成活性具有关键影响, 直接添加表面活性剂可使酯合成活性显著提高. 在7种不同表面活性剂中, 两性离子表面活性剂LPC14将r27RCL的酯合成活性提高了5.75倍. 分子动力学模拟结果表明, 在有机相反应中, 表面活性剂的添加使脂肪酶催化三联体之间的氢键作用力得到加强, 从而提高了脂肪酶的有机相酯合成能力.     

无溶剂体系脂肪酶催化合成阿魏酸油醇酯

对无溶剂体系中阿魏酸的转酯化疏水改性进行了研究,确立了减压反应器(0.001 MPa)中Novozym 435脂肪酶催化阿魏酸乙酯和油醇进行转酯化反应合成新型抗氧化剂阿魏酸油醇酯的方法.发现水活度(aw)明显影响转酯反应,阿魏酸油醇酯产率在aw＜0.01-0.75范围内随着水活度的增加而降低,推测底物阿魏酸乙酯和产物阿...     

非水相中固定化脂肪酶催化性能的研究

以离子交换树脂为载体,用离子交换吸附法固定化脂肪酶,对影响固定化过程的各种因素进行了考察,确定了最优条件。得到的固定化酶催化合成月桂酸月桂醇酯,考查了在不同lgP值有机溶剂中的催化反应,异辛烷为最佳反应介质,最佳水含量为8％,最佳酸醇摩尔比为1：2,最适催化温度为55℃,得到的活化能Eα为19．00kJ／mol。     

非水相中固定化脂肪酶的催化特性及其在手性化合物拆分合成中的应用

手性是人类赖以生存的自然界的本质属性之一,对映体的存在是自然界中的一种普遍现象,许多手性药物的药理和生理作用多与体内相应靶分子之间的手性匹配和分子识别能力有关,因此,不同对映体显示了不同的药理作用,如导致灾难性致畸的“反应停”,其S-异构体有镇静作用,而R-构型有很     

非水介质中酶促糖酯合成研究进展

糖酯类化合物广泛存在于自然界,是一类具有重要生理活性的物质,其对于物质的跨膜运输和能量传递,对于生命体内的代谢过程,均具有重要的作用.糖酯作为一种生物功能分子和化工原料具有重要的应用价值.例如,糖酯化合物具有特殊的两亲结构,因此可作为一种非离子型生物表面活性剂.……     

棕榈酸维生素C酯的酶催化合成

以棕榈酸甲酯和维生素C为原料,以脂肪酶(LIPOZYM IM)为催化剂,催化合成了棕榈酸维生素C酯.详细研究了几种因素(维生素C与棕榈酸甲酯的摩尔比,反应温度,反应时间及脂肪酶用量)对合成反应的影响,确立了棕榈酸维生素C酯的较佳合成条件底物摩尔比为31,反应温度55℃,反应时间8h,脂肪酶用量为反应体系的3%(重量),产品一次收率为68.2%.     

水对脂肪酶非水相催化拆分2-辛醇的影响

利用假单胞菌脂肪酶在有机溶剂中催化的对映选择性酯化反应，对外消旋（Ｒ，Ｓ）－２－辛醇进行了动力学拆分，考察了水对脂肪酶非水相催化性能的影响．结果表明，酶在有机溶剂中的活力显著依赖于系统的加水量，二者呈钟罩形曲线，但最佳加水量范围以及酶的活力大小因溶剂不同而异；在最佳加水量范围内，系统含水量的变化对酶的对映选择性影响不大，但加水量增大（＞１％，Ｖ／Ｖ）会导致逆反应（酯的水解）加剧而降低醇的光学纯度；在反应进行一定时间后，添加分子筛移走酯化反应生成的水，可显著提高反应的转化率，并增大醇的对映体过量，但当超过快反应（Ｒ－醇的酯化）的平衡转化率时，反而会造成残留醇的光学纯度下降．用二甲基甲酰胺和乙二醇取代部分或全部的水添加于非水相酶反应系统，也能起到与水类似的甚至更强的激活酶的作用．     

聚苯乙烯微球吸附脂肪酶催化油酸环氧化的研究

南极假丝酵母脂肪酶B(Candida antarctica Lipase B,CALB)在H2O2的存在下可以有效地催化不饱和脂肪酸上双键的环氧化反应,制备出具有广泛用途的环氧植物油和环氧脂肪酸,但反应体系中的H2O2和反应生成的过氧酸对酶有严重的失活作用,需通过固定化提高酶稳定性。本文选用具有不同亲疏水性和孔径的聚苯乙烯微球,通过吸附法固定化CALB,并构建了非水相和油/水两相体系作为CALB催化油酸环氧化反应的介质。结果表明,固定化CALB在非水相体系中具有较高的活力,而在油/水两相体系中重复使用性能较好;CALB在疏水性介孔聚苯乙烯微球PST30上具有最高的酶负载量(100.7mg/g),在疏水性超大孔聚苯乙烯微球PST上表现出最高的催化活力和重复使用稳定性,其在非水相和两相反应体系中的催化活力分别是Novozym 435的1.8倍和7.3倍,重复使用次数与Novozym 435相当,在油/水两相体系中重复使用至第2次还出现独特的活力升高现象。     

非水相酶促肽合成的研究进展

生物活性肽 ,特别是寡肽 ,在免疫调节、激素调节、酶抑制、抗菌、抗病毒等方面有很大的应用潜力[1] .另外 ,调味肽也越来越显示出其在应用上的重要性 .肽作为一种终产品或者前体物质 ,在食品和药物生产上的商业潜力非常巨大 ,从而促进了肽合成的研究和发展 .目前肽合成主要有 3种方法 :化学法、重组DNA技术、酶法 .每种方法都有其优点和缺点 .总体上来说 ,在工业上化学法仍然使用得最多 ,其热力学动力学模型已经很好地建立起来 ;重组 DNA技术 ,由于需要一个长期、昂贵的研究和发展阶段 ,而且在发酵阶段存在表达效率低和产品提取回收困难…     

树枝状十二酯的合成

以乙二胺和丙烯酸十二酯为原料，甲醇为溶剂，采用迈克尔加成反应合成了低代的树枝状十二酯。探讨了反应条件对树枝状十二酯收率的影响。乙二胺2mL(30mmol)，n(乙二胺)：n(丙烯酸十二酯)=1：6，甲醇占反应液总体积的50％，反应温度40℃，反应时间48h，产率54．9％。     

氟比洛芬构象异构体的理论计算

用Hypercbem软件中构象搜寻模块,对氟比洛芬进行构象搜索,寻找分子低能构象．用B3LYP／6-31G（d）法优化计算22个低能构象,PCM溶剂模型用于水相计算,获得低能构象的优化几何结构、分子总能量和标准吉布斯自由能．结果表明,在气相和水相时,Z-型构象异构体稳定性最高．     

离子液体中脂肪酶催化酯类合成的新进展

作为21世纪最具发展潜力的绿色溶剂,离子液体用于酶促合成的反应介质具有得天独厚的优势.与传统的有机溶剂相比,离子液体能够提高脂肪酶的稳定性和选择性,减少有机合成中的副反应和有毒气体的产生,后处理简单,可重复利用.参考10年来的文献,从脂肪酶催化酯类合成的常用离子液体种类、过程因素及场/反应器强化等方面进行了综述,同时展望了离子液体在未来酯类酶促合成领域的发展趋势.     

Wittig-Horner 反应合成维A酸酯的改进方法

改进了Wittig-Horner反应合成维A酸酯的方法,利用3-甲基5-(2,6,6-三甲基-1-环已烯-1-基)-1,3(或1,4)-戊二烯膦酸二烷基酯直接与五碳醛反应合成目标产物,省掉了碱催化下的双键重排反应。将含有C^1末端双键的膦酸二烷基酯直接用于wittig-Horner反应。     

用卤代乙酸酯与酰卤的格氏偶合反应合成新戊酰乙酸乙酯

卤代乙酸酯与Mg反应形成格氏试剂后,易与酯基发生自身偶合,格氏试剂难以分离,因而很少应用于合成。M0riwake报道用卤代乙酸的叔丁酯代替乙酯,并与酮一起加入到Mg/     

Lipase-catalyzed Regioselective Synthesis of Vinyl Ester Derivatives of Thiamphenicol： Novel Thiamphenicol Monomers for Preparation of Macromolecular Antibiotic

Three polymerizable vinyl thiamphenicol esters with different acyl donor carbon chain length (C4, C6, C10) were regioselectivly synthesized by Lipozyme (immobilized from mucor miehei) in acetone at 50℃ for 12 h to give 73%, 81%, 63% yield, respectively. The products were valuable monomers for preparation of macromolecular antibiotic.     

马来海松酸缩水甘油酯的合成

以马来海松酸为原料经开环酯化和闭环等步骤合成出马来海松酸缩水甘油酯 ,并研究了各步反应催化剂种类、催化剂用量、碱浓度、闭环时间及温度对反应的影响。较适宜的反应条件是采用一步法 ,催化剂用2 %的十六烷基三甲基溴化铵在 95℃反应 4h ,再用 5 0 %氢氧化钠在室温± 1 0℃间反应 1h     

Lipase-catalyzed synthesis of (S)-naproxen ester prodrug by transesterification in organic solvents

A lipase-catalyzed enantioselective transesterification process was developed for the synthesis of (S)-naproxen 2-N-morpholinoethyl ester prodrug from racemic 2,2,2-trifluoroethyl naproxen ester in organic solvents. By selecting isooctane and 37°C as the best solvent and temperature, the apparent fits of the initial conversion rates for transesterification and hydrolysis side reaction suggest a ping-pong Bi-Bi enzymatic mechanism with the alcohol as a competitive enzyme inhibitor. Improvements in the initial conversion rate and the productivity for the desired (S)-ester product were obtained after comparing with the result of an enantioselective esterification process. Studies of water content in isooctane and alcohol containing various N,N-dialkylamino groups on the enzyme activity and enantioselectivity, as well as the recovery of (S)-ester product by using extraction, were also reported.     

间苯二甲酸酯为端基的非对称共轭树状体的合成及光学性质

以间苯二甲酸酯为端基, 采用收敛法经钯催化的Sonogashira偶联反应合成了1～3代非对称的共轭树状体, 利用¹H NMR, ¹³C NMR, 质谱和元素分析进行了结构表征. 该类型树状体的骨架以间位和对位分枝的苯乙炔为基础, 其显著特征是每个吸电子基团都与一个给电子的烷氧基直接共轭. 对其光学性质的初步研究显示, 随着代数的升高它们的UV/vis吸收边缘和最大荧光发射波长均发生了红移.     

Lipase-catalyzed polycondensation of dicarboxylic acid–divinyl esters and glycols to aliphatic polyesters

Lipase-catalyzed polymerization of dicarboxylic acid–divinyl esters with glycols has been performed. The vinyl esters used were divinyl adipate and divinyl sebacate. Lipases derived from Candida antarctica, Mucor miehei, Pseudomonas cepacia, and P. fluorescens showed high catalytic activity toward the present polymerization. Effects of solvent, reaction temperature, and enzyme amount were systematically investigated. A combination of divinyl adipate, 1,4-butanediol, and P. cepacia lipase afforded the highest molecular weight (2.1 × 10⁴). The yield of the polymer from divinyl sebacate was higher than that from divinyl adipate, whereas the opposite tendency was observed in the polymer molecular weight. Methylene chain length of α,ω-alkylene glycol also affected the polymerization behavior. The enzymatic polymerization of divinyl sebacate with cis-2-butene-1,4-diol and 2-butyne-1,4-diol resulted in the polymer containing unsaturated group in the polymer backbone. © 1999 John Wiley & Sons, Inc. J Polym Sci A: Polym Chem 37: 2737–2745, 1999