高效液相色谱法测定木奈果中的山梨醇和糖类

用高效液相色谱外标法测定了木奈果中的可溶性糖和山梨醇 ,采用 μ Spherogelcarbohydrate柱和示差折光检测器 ,以水为流动相 ,柱温 85℃。相关系数在 0 970 9以上 ,加标回收率为 75 0 0 %～ 88 37%。测定结果表明 ,可溶性糖在果肉中的累积依果肉不同的生长发育阶段有特征性的变化。     

高效液相色谱法测定电解液中的山梨醇及甘露醇

采用HPLC法,以二次蒸馏去离子水为流动相,用SUGAR SC1011(Shodex公司)色谱柱为固定相,紫外检测器检测波长为190 nm,在室温条件下分离蔗糖、果糖、葡萄糖、甘露醇和山梨醇,并准确测定甘露醇和山梨醇,还给出此方法的精密度,线性关系和回收率.     

高效液相色谱法测定饮料中糖、甘油和乙醇

研究了高效液相色谱法测定饮料中糖、甘油和乙醇的方法。饮料样品用WatersSep Pak C18固相萃取小柱预分离 ,以WatersSugar Pak 1钙型阳离子交换柱为固定相 ,0 .0 5 g·L- 1ED TA钙钠水溶液为流动相 ,示差折光仪为检测器 ,一次进样测定饮料样品中的糖、甘油和乙醇。检出限在微克级 ,RSD在 0 .6 8%～ 2 .1%之间 ,标准回收率在 96 %～ 10 7%之间。方法用于几种饮料样品的测定 ,结果满意     

高效液相色谱法同时测定食品和药品中的糖及其降解产物5—羟甲基糠醛

５－羟甲基糠醛（５－ＨＭＦ）是糖的降解产物，本文提出了用高效液相色谱法同时测定食品和药品中的蔗糖，葡萄糖，果糖和５－ＨＭＦ的方法，采用氢型阳离子交换色谱法Ａｍｉｎｅｘ－ＨＰＸ－８７Ｈ，以乙腈－０．０１ｍｏｌ／Ｌ，硫酸（４０：６０）为流动相分离糖和５－ＨＭＦ，使用串联的紫外光度检测器（２８０ｎｍ）和示差折光检测器，分别检测５－ＨＭＦ和糖。     

高效液相色谱法测定橘红丸及蜂蜜中糖的含量

采用高效液相色谱法测定橘红丸及蜂蜜中果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖的含量,用prevail carbohydrate ES色谱柱,乙腈–水(体积比77∶23)为流动相,蒸发光散射检测器(ELSD)检测。果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖分别在0.103 6～1.554 0,0.107 3～1.609 5,0.107 8～1.617 0,0.111 7～1.675 5μg/mL范围内有良好的线性关系,相关系数(r)分别为0.9909,0.9913,0.9999,0.9989;检出限分别为0.0104,0.0107,0.0107,0.0112μg/mL。样品中果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖的加标回收率分别为97.3%,96.6%,101.0%,97.2%,测定结果的相对标准偏差分别0.58%,0.36%,0.40%,0.28%(n=5)。实际样品检测结果显示,多批橘红丸和蜂蜜样品中4种糖含量存在明显差异,且有蜂蜜替代现象。该方法可用于橘红丸中蜂蜜辅料的质量考察。     

高效液相色谱法测定果低聚糖中的糖含量

以ＹＷＧ－ＮＨ２色谱柱和ＲＩＤ－６Ａ示差折光检测器对果低聚糖进行高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）分析，获得了良好的分离效果。结果表明：果低聚糖糖浆中含有３０％～３５％的葡萄糖和５５％～５８％的果低聚糖（包括三糖、四糖和五糖），此外，还含有少量的果糖和蔗糖。ＨＰＬＣ能准确、快速地定性、定量果低聚糖中各组分糖，方法灵敏度高、重现性好，有理想的回收率，单糖和低聚糖的最低检出限在微克级     

高效液相色谱法测定果低聚糖中的糖含量

 以ＹＷＧ－ＮＨ２色谱柱和ＲＩＤ－６Ａ示差折光检测器对果低聚糖进行高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）分析，获得了良好的分离效果。结果表明：果低聚糖糖浆中含有３０％～３５％的葡萄糖和５５％～５８％的果低聚糖（包括三糖、四糖和五糖），此外，还含有少量的果糖和蔗糖。ＨＰＬＣ能准确、快速地定性、定量果低聚糖中各组分糖，方法灵敏度高、重现性好，有理想的回收率，单糖和低聚糖的最低检出限在微克级。     

高效液相色谱法测定低聚果糖的组分

采用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）,以μ－ＢｏｎｄａｐａｋＣ１８柱为分析柱,水为流动相,示差折光仪为检测器,一次进样能同时测定低聚果糖样品中的果糖、蔗糖、三糖、四糖、五糖、六糖等。测定了“博爱生命素”样品,所得结果良好,变异系数为０．５５％～１．１％,线性相关系数为０．９９９２～１．０００。低聚果糖的最低检出限在微克级。     

高效液相色谱法测定葡萄糖和甘露醇

1引言葡萄糖和甘露醇性质相似,在医药和食品工业中,均有着重要用途,随着医药工业的发展,两种物质在药品中常常同时存在,故需同时准确测定两种物质的含量,传统测定其中一种物质,表征其浓度通常有两种方法,一种是比旋度法,另一种是菲林试液络合滴定法,但由于比旋度法易受其它物质干扰,而且葡萄糖和甘露醇均具有旋光性,两者又均能与菲林试液反应,因此不能得出葡萄糖和甘露醇的绝对含量,故上述两种方法不能同时表征其浓度,采用高效液相色谱法（HPLC）能够简单、快速准确测定其含量。因此,国外应用较多,本文提出以水为流动相…     

反相高效液相色谱法测定果汁中的有机酸

介绍了用反相高效液相色谱(RP HPLC)测定果汁中有机酸的方法。应用反相C18色谱柱,5g·L-1磷酸二氢铵(pH3.0)溶液作为流动相,流速为1.0ml·min-1,检测波长为210nm,能将果汁中的8种有机酸一次分离测定,重现性好,回收率为94.0%～115.5%。     

高效液相色谱法测定间羟基苯甲酸

用高效液相色谱法测定了间羟基苯甲酸的含量。在反相Ｃ１８柱上,用甲醇－水（ｐＨ２．５）作流动相,紫外２３０ｎｍ检测,以间甲基苯甲酸作内标定量,方法简便、可靠,变异系数为０．２５％～０．３４％。     

高效液相色谱法测定葡萄酒中6种防霉剂的残留量

本文介绍了采用紫外、荧光双检测器,同时测定6种防霉剂的液相色谱法,该法操作简便,解决了多组分防霉剂不能同时测定以及回收率和灵敏度不高等问题。1　实验部分1.1　仪器与试剂　　Waters高效液相色谱仪(HPLC),配有紫外(UV)和荧光(FL)双检测器、双通道数据处理系统;Phenomenex固相萃取(SPE)仪。标准品为CHEMSERVICE提供;进口色谱纯甲醇;其他试剂为国产分析纯试剂。WatersSep packC18固相萃取柱(250mg;LOTNO.P4024A1)。1.2　样品溶液的制备　　标准溶液的配制精确称取一定量的多菌灵(carben dazine),加入少量的甲醇和2滴0 …     

重楼中薯蓣皂甙元的反相高效液相色谱测定

采用高效液相色谱法测定了重楼中薯蓣皂甙元的质量分数。样品先经甲醇提取,再经酸水解,将重楼甾体皂甙转变成薯蓣皂甙元,以ＳｙｍｍｅｔｒｙＣ８柱为色谱柱,以Ｖ（乙腈）∶Ｖ（水）＝７５∶２５溶液为流动相,检测波长２０３ｎｍ,重复性较好,结果令人满意。     

高效液相色谱法测定盐酸倍他洛尔

盐酸倍他洛尔(Betaxolol Hydrochloride)是优异的心脏选择性β-受体阻滞剂。其β-受体阻滞作用为普萘洛尔的4倍,基本无内源性拟交感活性,膜稳定作用也很弱,口服后在胃肠道吸收完全,血药浓度达峰时间为2-4h,同时进食不影响吸收。临床主要用于治疗中度高血压和心绞痛;其滴眼剂用于治疗眼内压增高和开角型青光眼。国内一直未     

高效液相色谱法测定桂利嗪片中桂利嗪的含量

桂利嗪(cinnarizine)为二苯基哌嗪类钙通道阻滞剂,对血管平滑肌钙通道有选择性抑制作用,对缺血性脑缺氧引起的脑损伤有保护作用。关于桂利嗪片中桂利嗪含量的测定,中国药典(2000年版)采用的是紫外法,但其分解产物对含量测定有干扰。本文用高效液相色谱法测定桂利嗪片中桂利嗪的含量,通过色谱分离消除了分解产物的干扰。方法准确,精密度高,结果令人满意,可用于桂利嗪片含量的测定。1　实验部分1.1　仪器和试药　　SP8810型高效液相色谱仪、SP8450检测器、SP4290积分仪(美国SpectraPhsycis公司)。　　甲醇,色谱纯;三乙醇胺,分析纯;水…     

反相高效液相色谱法测定肉样中游离棉酚的含量

游离棉酚是棉籽中的一种有毒化学物质。棉籽饼广泛用作动物饲养中的蛋白质补充剂,会间接导致人中毒。目前对棉酚的检测,主要是采用高效液相色谱法、紫外分光光度法检测棉籽、植物油中游离棉酚和总棉酚含量。本文采用C18柱和二极管阵列检测器,建立了测定肉样中游离棉酚的高效液相色谱方法。     

反相高效液相色谱法同时测定6种氟喹诺酮类药物

建立了一种反相高效液相色谱-荧光检测法同时测定血浆中6种氟喹诺酮类药物(FQS)的方法。考察了6种FQS的保留值与流动相组成及pH值的关系, 优化了色谱条件及样品前处理方法。确定了以Chira Dex为色谱柱、乙腈-甲醇-Britton-Robinson缓冲液(体积比为73∶7∶20, pH 5.7)为流动相的最佳条件。该法用于血浆样品中FQS的测定,其回收率高于99.0%。该法简便、快速、准确、灵敏度高、重现性好。     

高效液相色谱法测定海泥中的维生素E

1　实验部分1.1　仪器和试剂　　高效液相色谱仪(CLASS LC10A,日本岛津公司);SPD 10A紫外检测器。　　维生素E(VE)标样和维生素E酯标样(美国ChemSer vice公司,固态,纯度99%);石油醚、乙醚、环己烷、乙醇和甲醇均为国产分析纯。海泥样品取自于粤东近岸海域。1.2　色谱条件　　C18色谱柱;流动相为甲醇 水(体积比为98∶2),流速1 5mL/min;检测波长274nm;进样量10μL;室温下操作。1.3　标准溶液的配制　　准确称取0 0042gVE标样于10mL棕色容量瓶中,用甲醇溶解定容,配制成质量浓度为420mg/L的贮备液,分别取一定量的VE贮备液用甲醇稀释…     

高效液相色谱法测定盐酸芬氟拉明及其在片剂中含量

应用高效液相色谱法测定了盐酸芬氟拉明及其片剂的含量,使用２５ｃｍ×０．４６ｃｍｉ．ｄ．分析柱,填充ＨｙｐｅｒｓｉｌＢＤＳＣ１８（５μｍ）,检测波长２６４ｎｍ,流动相为Ｖ（乙腈）∶Ｖ（０．４ｍｏｌ／Ｌ乙酸铵）∶Ｖ（三乙胺）＝３０∶７０∶２。选用咖啡因作内标物,用内标法进行定量测定,在０．１～０．５ｇ／Ｌ范围内呈良好的线性关系,相关系数为０．９９９９。片剂的平均回收率为９９．９８％。方法简单、快速、灵敏度高、重现性好。