离子色谱法同时测定茶叶中多种阴离子

研究了离子色谱法同时测定茶叶中F<'->、Cl<'->、NO<,2><'->、NO<'-><,3>、H<,2>PO<'-><,4>和SO<'2-><,4>6种无机阴离子含量的方法.茶叶样品中6种阴离子经95℃超声浸提20 min后,以浓度为1.92 mmol/L Na<,2>CO<,3>和1.80 mmol/L NaH...     

离子色谱法测定茶叶中的无机阴离子

提出了离子交换色谱法分离测定茶叶中F-、Cl-、Br-、NO3-、H2PO4-和SO2-4 6种无机阴离子含量的方法.茶叶样品中6种阴离子用水在95℃超声萃取20 min后,经IonPac ASll-HC阴离子分离柱,AGll-HC阴离子保护柱,以氢氧化钾为淋洗液,浓度从15 mmol·L-1到30 mmol·L-1进行梯度淋洗.F-、Cl-和Soi2-4的峰面积与其质量浓度在0.01～150.0 mg·L-1范围内,H2PO-4、NO-3和Br-在0.05～150.0 mg·L-1范围内呈线性关系.6种离子的检出限(3S/N)均小于0.03 mg·L-1.该方法用于茶叶样品中F-、Cl-、Br-、NO-3、H2PO-4和SOi2-4的测定,加标回收率在90.9%～100.0%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)小于3.5%.     

5-Br-PADAP光度法测定锰矿中微量钴

5 Ｂｒ ＰＡＤＡＰ作为显色剂 ,已被广泛用于测定许多金属元素。本文将其用于锰矿中微量钴的测定 ,获得满意结果。1　试验方法取 0～ 10 μｇ钴标准于 5 0ｍｌ容量瓶 ,加入0 0 5ｍｏｌ·Ｌ-1氨三乙酸 5ｍｌ,10 0ｇ·Ｌ-1ＮＨ4 Ｆ溶液 2ｍｌ,以水稀至约 30ｍｌ ,加入 7.5× 10 -4 ｍｏｌ·Ｌ-15 Ｂｒ ＰＡＤＡＰ溶液 4ｍｌ ,摇匀 ,放置 2 0ｍｉｎ ,在摇动下加入硫酸 (1+2 ) 10ｍｌ,以水稀释至刻度 ,用 2ｃｍ比收稿日期 :2 0 0 1 0 4 2 9色皿 ,5 80ｎｍ波长处 ,在 72 1Ａ分光光度计上测其吸光度。2　样品分析称取样品 0 .2 0 0 0ｇ于 2 0 0…     

离子色谱法测定茶叶中无机阴离子及其用于茶叶的分类

提出了离子色谱法测定茶叶中F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、H2PO4-、SO42-等无机阴离子的方法。采用Shodex IC SI-52 4E阴离子分离柱进行分离,以3.6mmol.L-1碳酸钠溶液和甲醇以体积比98比2混合所得溶液为淋洗液进行洗脱,从而实现7种阴离子的分离。根据茶叶中分离出的7种阴离子含量的不同,利用聚类分析将16个茶叶样品进行分类。     

离子色谱法同时测定大气降水中的5种阴离子

以保留时间定性、峰面积外标法定量,建立了离子色谱同时测定大气降水中F–,Cl–,NO2–,NO3–,SO42–5种阴离子的分析方法。结果表明,5种阴离子标准曲线线性相关系数均大于0.999 8,检出限(3s/k)在0.000 3~0.006 6 mg/L之间。F–,Cl–,NO2–,NO3–,SO42–测定结果的相对标准偏差(n=10)分别为1.70%,2.46%,9.30%,0.73%,0.67%。用该方法对水样进行测定并进行加标回收试验,5种阴离子加标回收率在91.2%~102.7%之间。该方法灵敏度高,简便、快速,能满足大气降水中阴离子分析的要求。     

离子色谱法同时测定水中六种阳离子

研究了用抑制电导离子色谱法一次进样同时测定水中Li^ ,Na^ , NH4^ ,Mg^2 ,Ca^2 的色谱法条件，相对标准偏差小于0．5％，加标回收率在97．5％－104．0％。在水质分析中运用t检验法，比较了用钙、镁离子浓度计算和传统方法测定的总硬度之间是否存在显著性差异。     

离子色谱法同时测定不同时段酸雨中17种离子

应用离子色谱法同时测定不同时段酸雨中17种离子的含量。样品经离心沉淀后,经0.45μm滤膜过滤,滤液供离子色谱分析。阴离子分离时用Shodex SI-52 4E阴离子色谱柱,并用3.6mmol·L-1碳酸钠-0.6 mmol·L-1碳酸氢钠缓冲溶液作为淋洗液;阳离子分离时用TSKGEL阳离子色谱柱,并用2mmol·L-1硝酸溶液作为淋洗液,采用电导检测器进行检测。17种离子均在一定的质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)在1.4~18.7μg·L-1之间。回收率在95.0%~105%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.7%~7.2%之间。     

离子色谱法测定金

在电镀金和地质勘探过程中测定痕最金,以往经常采用光谱法和电化学法。但近年来,采用色谱法测定痕量的贵金属已有报道,我们在文献的基础上进行改进,用阴离子交换分离金的络和物AuCl~-,由破碳电极安培检测,对溶液中的金进行分离测定。     

三波长吸光光度法同时测定原油中微量镍钒

在酸性介质中，在乙醇（３０＋７０）存在下，镍，钒与５Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ能形成有色络合物，最大吸收波长分别为５６０ｎｍ，６００ｎｍ，但两者相互干扰，选择在５４０￣６４０ｎｍ之间用三波长吸光光度法对混合物体系进行研究，对研究进行一元线性回归处理，可简便，快捷的示出镍与钒的含量，应用也原油中镍与钒的测定，结果较好。     

离子色谱法同时测定叶菜中的硝酸盐和亚硝酸盐

采用抑制型离子色谱法同时测定叶菜中的硝酸盐和亚硝酸盐的含量。色谱柱为Ionpac AS11柱，流动相为21mmol/L NaOH溶液，检测器为电导检测器（CD），流动相流速为1.0mL/min。该方法简便、快捷，准确度和灵敏度高，NO2^-和NO3^-的回收率分别为97％－105％和95％－104％，相对标准偏差RSD＜5．0％。同时考察了样品浸提时间对结果的影响。     

离子色谱法测定磷肥中磷含量

提出了用离子色谱法分离和测定磷肥中磷含量的方法。样品用混合酸消解,使磷转化为磷酸盐,化学抑制电导检测器检测。五氧化二磷在1~50 mg.L-1范围内呈线性关系,检测结果与国标的化学法接近,加标回收率为93.0%~97.8%。     

低压离子色谱法分析茶水中的无机离子

1　引言离子色谱法在环境监测、食品、医药等领域都有重要用途[1 ] 。本实验室提出了低压离子色谱法[2 ,3] ,它可以在 1 .96～ 2 .94× 1 0 5Ｐａ(约 30～40ｐｓｉ)的低压下分析碱金属、ＮＨ+4、碱土金属、过渡金属阳离子、无机阴离子和有机酸根。仪器使用简单方便 ,实现了低压高效。茶叶成分及含量的研究正日益受到人们重视 ,有关资料表明[4] :细胞体液中 ,高浓度的Ｋ+才能使核糖体获得最大活性 ;Ｍｇ2 +是多种酶的激活剂 ,在机体中对蛋白质的合成、葡萄糖的氧化和细胞膜能量转换都是不可缺少的 ;磷素有“生命化学调控中心”之称 ,体内的磷…     

离子色谱法测定氟化物的干扰及其消除

针对离子色谱法与离子选择电极法测定地面水样品中氟化物存在一定偏差的现象,此文较详细地研究了影响测定结果的干扰因素,确证ＣＯ３＾２－,ＨＣＯ３＾－均能产生正干扰,其干扰程度与干扰物质的含量成正比,为消除基体的干扰,可采用标准加入法。     

浮选富集—原子吸收光谱法同时测定水中铜铅镉银

研究了浮选技术在富集水中铜铅镉银的应用,将这一技术与火焰原子吸收光谱法相结合,提高了灵敏度,操作简便.方法检出浓度铜为lμg·L~(-1),铅为10μg·L~(-1),镉为0.5μg·L~(-1),银为0.5μg·L~(-1),相对标准偏差和回收率均很满意.     

离子色谱法测定粮食鲜样中的硝酸盐含量

粮食鲜样经超声提取后，用离子色谱法测定浸提液中的硝酸盐。采用DX-100型离子色谱仪．以2．7mmol／L Na2CO3—0．3mmol／LNaHCO3的混合溶液作为淋洗液，流速为1．2mL／min，测定玉米、大豆、小麦中的NO3^-含量。NO3^-浓度在0．5—40．0mg／L范围内与色谱峰高呈良好的线性关系，相关系数r=0．9995，检出限为0．05mg／L，测定结果的相对标准偏差小于5％．加标回收率为96．0％-100．7％。     

氨基硫脲的间接离子色谱分析

氨基硫脲具有较强的生物活性,在农药研究中应用较多^[1-3],如作为农药叶枯宁合成中间体、鼠药等,对生产过程废水氨基硫脲的定量分析方法研究很有必要。目前已有氧化还原滴定法、分光光度法、极谱分析法^[4]等报道,其中氧化还原滴定法操作较简便,适宜较高浓度分析,而分光光度法灵敏度较高,但或因试剂不常用,如Tris[2,4,6-(2-hydroxy-4-sulpho-1-naph-thylazo)]S-triazine-Trisodioum Salt,或因测试过程不够稳定,使应用受到限制。而检测氨基硫脲的离子色谱法还未见报道。因此,本文对氨基硫脲的间接离子色谱测定进行了研究,以建立一种试剂常用、操作简便、快速、灵敏、准确的氨基硫脲微量分析方法。     

离子色谱法测定地下水中的乙酸根含量

对地下水样品除氯后，选用1．35mmol／LNa2CO3-1．00mmol／LNaHCO3混合溶液作淋洗液，用离子色谱法测定地下水样品中乙酸根的含量，乙酸根浓度在0～5．00mg／L范围内与电导率峰高呈线性关系，线性回归方程为H=15950．6c-442．7，相关系数为0．9994，方法的检出限为0．05mg／L，加标回收率为101％-110％，测定结果的相对标准偏差为2．3％。