基于光线传感器的手机光度计设计与应用

利用智能手机的光线传感器设计了一款简易光度计,并为其开发了安卓手机应用,可以在线查看样品信号,自动计算吸光度值。此款简易光度计采用了液相色谱紫外检测器的流通池作为样品吸收池,利用光纤传导光信号,可以大幅降低试剂使用量。进行一次测试只需要使用约200μL样品,有效降低了实验室废液回收量。利用该光度计对铁离子标准溶液进行测定,在测定浓度范围内,吸光度与样品浓度具有良好的线性拟合关系,其中R2=0.9991,可取代化学实验中的传统分光光度计。利用该光度计进行实验可以强化学生对仪器和实验原理的理解,有利于培养创新意识。     

分光光度计改装为用于高压液相的检测器

高速液相色谱仪常配有单波长紫外检测器,检测灵敏度最高可达2×10~(-5)-5×10~(-5)吸光度,但缺点是有些试样在254毫微米处没有吸收或吸收很小。紫外分光检测器则可以按照被测试样的吸收情况任意选择检测波长以提高检测灵敏度,因此为国外商品仪器所普遍采用。这种检测器,实际上就是一种简易的分光光度计,但与一般分光光度计不同的是它必须具有以下特点: 1.必须配有容积较小的流动型样品池,一     

胶束增敏紫外吸光光度法测定甲睾酮

用紫外吸光光度法对硫酸介质中甲睾酮与溴化十六烷基三甲铵形成的胶束配合物的性能和条件进行了系统研究，提出了利用胶束的增增敏稳作用测定甲睾酮的紫外吸收光光度新方法，本法的灵敏度高，表观摩尔吸光系数ε２４４为２．２８×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，检出限为２．４×１０＾－７ｍｏｌ．Ｌ＾－１，用于片剂中甲睾酮含量的测定，与药典对照结果吻合。     

紫外可见分光光度计的FDA仪器认证方法探讨

介绍紫外可见分光光度计符合FDA仪器性能认证的方法。主要对灯能量、吸光度的准确度和仪器线性等检定规程中没有或者确认方法不同的项目进行性能确认。分别在235,257,313,350 nm处,对重铬酸钾标准溶液进行测定,若吸收系数分别在123.0~126.0,142.8~146.2,47.0~50.3,105.5~108.5范围内,则仪器符合FAD认证要求;对系列重铬酸钾标准溶液进行测定,若吸光度与浓度的相关系数r2≥0.999,则仪器符合FAD认证要求。该认证方法可以保证紫外可见分光光度计性能正常,使测量结果准确、可靠。     

氟碳链修饰酰基氧化膦长波吸收光引发剂的研究

以2,4,6-三甲基苯甲酰基膦酸乙酯(TPO-L)、全氟辛基乙基醇、草酰氯为原料合成了2,4,6-三甲基苯甲酰基膦酸全氟辛基乙酯(TPO-F)光引发剂。利用核磁共振(1 HNMR、19FNMR)和红外光谱(FT-IR)对TPO-F进行结构表征;通过紫外吸收光谱测定了TPO-F的最大吸收波长,与TPO-L的吸收曲线类似,但长波范围的摩尔吸光度略高;光引发剂溶液分层吸光度测试表明,TPO-F具备显著迁移富集特征,有助于表面氧阻聚的解决。在氮气氛围下,通过光-差示扫描量热仪(Photo-DSC)对TPO-F进行了光聚合反应动力学研究,探究了光强、引发剂浓度对单体双键的转化率和最大聚合速率的影响。在空气氛围下,通过差示扫描量热仪(DSC)考察了光引发剂的抗氧阻聚性能。研究表明,TPO-F光引发效率显著高于TPO-L,二者组合可进一步提升光引发效率。本研究为后续UV LED光固化技术中存在的氧阻聚瓶颈问题提供了解决途径。     

水热法制备三维网状TiO2纳米线薄膜及其光电化学性能

为了构建纳米二氧化钛(TiO2)的特殊结构以提高TiO2纳米材料的光催化性能, 利用水热法在钛箔表面制备了三维网络结构的TiO2纳米线薄膜(W-film). 通过场发射扫描电子显微镜(FESEM)及X射线衍射(XRD)仪对样品进行了表征. 结果表明, 三维网络TiO2纳米线薄膜是由大量非定向生长的锐钛矿型纳米线组成, 直径为10-30 nm, 长度大于5 μm. 利用紫外-可见分光光度计(UV-Vis)对W-film 进行光学性能研究, 结果表明在350-700 nm波长范围内W-film的吸光度均大于TiO2纳米粒子(P25)薄膜(P-film)的吸收度, 同时吸收带边发生红移, 且吸光度随水热时间增加而增加. 进一步在Na2SO4溶液中研究了W-film的光电化学性能, 结果表明其光电化学性能较P-film优异. 并以甲基橙为目标降解物考察了W-film的光催化性能. 在相同测试条件下, W-film光催化降解甲基橙的速率是P-film的2.3倍, 展示了良好的应用前景. 这种复合W-film电极兼有柔性和可外加电场的双重优点, 拓展了TiO2薄膜的应用领域.     

导数分光光度法

前言在进行分光光度分析时,通常面临下述二个方面的问題。即: 1.外来物质与主成份吸收带相互重叠,干扰对待测物质的鉴别和测定。 2.在测定波长范围内,辐射光受到溶剂、胶体、悬浮体等的散射或吸收,减弱了直达检测器的光强,降低了分析性能。对此,传统的方法大多采用诸如过滤、沉淀、蒸馏、萃取和色谱等化学和物理化学分离手段来消除影响。近些年来,利用改进测试仪器性能克服上述局限性的努力已收到显著的效果。虽然,使用某一仪器进行测量所获得的基本信息量不随输出方式而有实质性变化。但是,输出信息的     

洗滤-萃取法结合紫外分光光度法测定W/O型聚合物乳液的固含量

将洗滤-萃取法与紫外分光光度法相结合,建立了一种测定W/O型聚合物乳液固含量的方法。通过洗滤-萃取法分离出W/O乳液中的聚合物,配制成聚合物标准溶液系列,利用紫外分光光度法测量其吸光度,建立质量浓度-吸光度线性回归方程,相关系数为0.997 1。采用该方法测量聚合物乳液溶液的吸光度,计算得相应的质量浓度及乳液的固含量,相对标准偏差小于0.30%。     

基于阳离子共轭聚合物比色检测HIV逆转录酶的RNase H活性

利用阳离子聚噻吩衍生物与单链DNA和杂合体DNA/RNA通过静电相结合时所产生的紫外吸收变化,建立了一种检测HIV逆转录酶(RT-HIV)的RNase H活性的方法。阳离子聚噻吩衍生物的紫外吸收最大波长位于短波385nm,与单链DNA结合会使聚噻吩衍生物的紫外吸收最大波长红移至525nm;而与杂合体DNA/RNA结合时对其紫外吸收最大波长几乎没有影响,当利用RT-HIV的核糖核酸酶RNase H活性水解掉杂合体中的RNA时,杂合体溶液又会使聚噻吩衍生物的紫外吸收最大波长发生红移。结果表明,紫外吸收最大波长变化明显,甚至直观用肉眼就可以观察到杂合体水解前后溶液颜色的变化。同时还测定了不同时间下RNase H酶水解杂合体中RNA的吸光度变化曲线,计算出了RNase H酶水解的动力学常数和最大初速度。     

介质阻挡放电微型化-长光程原子吸收光谱测定汞及甲基汞

以介质阻挡放电(DBD)为低温原子化器并引入长光程吸收检测池, 建立了微型化原子吸收光谱系统. 在顺序注射系统中产生的汞及甲基汞蒸气依次经过气液分离器、玻璃棉除水微柱和原子化器然后进入长光程吸收检测池, 进行原子吸收光谱测定. 当DBD原子化器关闭时, 通过冷原子吸收测得无机汞的吸光度, 而当DBD原子化器开启时, 得到无机汞和甲基汞的总吸光度. 在本体系中两种汞形态的吸光度具有很好的加合性, 从而有利于实现无机汞和甲基汞的分别测定. 当进样体积为1.0 mL时, 无机汞与甲基汞的检出限分别为0.3和0.4 μg·L^-1, 相对标准偏差均小于4%. 用本微型化原子吸收光谱系统测定了实际样品中的汞及其形态, 证明了该系统的可靠性.     

Atomic Absorption Spectrometry Analysis of Silicates by the Absorption Tube Technique

Abstract

By the combined use of the absorption tube technique and solvent extraction, determination of cadmium, cobalt, copper, iron, lead and nickel in silicate rocks was investigated.

Applicable concentration range was from 0.1 to 1.Oppm for all the elements except cadmium, for which the range was from 0.005 to 0.025ppm. The accuracy and recovery determined by the use of standard samples from the United States National Bureau of Standards and Geological Survey were satisfactory for practical purposes.     

新型双光子吸收化合物的合成、光物理及其在固态分散体系中的性质

通过多步反应制备了三个新型的双光子吸收化合物,测试了它们的光物理性质,发现该系列化合物具有较大的双光子吸收截面,并且随温度降低其双光子吸收截面增大.尤其是化合物TMVDB,其量子效率为0.83,常温时的双光子吸收截面达到1164GM,其双光子吸收截面除以分子量为2.08,表现出了优良的双光子吸收发光性能.进一步将TMVDB掺杂到固体材料中,得到强双光子诱导发光的固体材料.     

High-resolution continuum source electrothermal absorption spectrometry of AlBr and CaBr for the determination of bromine

Molecular absorption spectra of AlBr and CaBr, produced in a graphite furnace, were investigated using a high-resolution echelle spectrometer equipped with a xenon short-arc lamp as continuum source. The analytical usability of the spectra for the determination of bromine was studied. To this end, the molecular absorptions of AlBr at 278.914 nm and CaBr at 625.315 nm were evaluated. Apart from strong absorption bands of CaF around 625.3 nm, which disturb the use of CaBr, no spectral interferences were observed for both AlBr and CaBr. Regarding chemical interference with matrix substances, the molecular absorption of AlBr and CaBr is influenced in a different way. While the sensitivity of the CaBr absorption is susceptible to chloride, aluminum, potassium and sodium ions, there is no significant effect on the AlBr absorption. In contrast, the inorganic acids (nitric, phosphoric, and sulfuric) have an influence on AlBr, but not on the CaBr molecular absorption. Therefore, the two methods complement each other and each has its own application area. Regarding real samples, a salt sample from the death sea and an organic pharmaceutical were evaluated. The results were in good agreement with those derived from two independent methods and with an existing reference value. Relative standard deviations were found in the range of 5%. The limit of detection for bromine was about 2 ng for both AlBr and CaBr molecular absorption; the dynamic range was linear at least up to 250 ng Br.     

Vibrational and electronic absorption spectra of 4-chloro 2-methyl, 4-chloro 3-methyl and 6-chloro 3-methyl phenols

The infrared spectra of 4-Cl 2-Me, 4-Cl 3-Me and 6-Cl 3-Me phenols have been recorded. The vibrational spectrum has been analysed assuming that the molecules belong toC _s point group and a tentative assignment of the observed frequencies to various modes of vibration has been proposed. The near ultraviolet absorption spectrum of these compounds has also been recorded. Assuming the transition to be electronically allowed the strongest band on the longer wavelength side has been assigned as the (0, 0) band in each case. The spectrum has been analysed in terms of several excited state frequencies which have been correlated with the ground state frequencies observed in the infrared spectrum.     

9-戊基咔唑-3,6-双-(炔苯基-4-甲酸乙酯)的合成与双光子特性研究

采用钯催化的碳碳偶合反应合成了9-戊基咔唑-3,6-双-(炔苯基-4-甲酸乙酯)(I).进一步研究了化合物I在四氢呋喃和40%四氢呋喃水溶液中的光物理性质,结果显示,化合物I在40%四氢呋喃水溶液中的紫外吸收峰位置与其四氢呋喃溶液相比没有发生明显移动,它在40%四氢呋喃水溶液中的单光子荧光发射峰出现在453 nm,较其在四氢呋喃溶液的发射有42 nm红移,其荧光量子效率为0.44.用波长为660 nm飞秒激光激发时,化合物I在40%四氢呋喃水溶液中的双光子荧光发射最大峰红移至489 nm,其双光子吸收截面值为251GM,比其在四氢呋喃溶液中的截面(151 GM)增强了60%.     

原子吸收分光光度计用于分子吸收分析测定磷的研究

应用钙元素空心阴极灯中钙元素的４２２．７ｎｍ谱线和原子吸收分光光度计，对磷钒钼黄体系进行了研究，并对生铁样品中磷的含量进行了测定，获得满意的结果。     

氢氧化钠吸收硫化氢的工业技术讨论

硫化氢作为目前酸雨形成的原因之一,其排放量正越来越多的受到国家的重视,为此工业生产中各种处理硫化氢的工艺应运而生。本文首先对鼓泡式与塔吸收式的吸收方法进行对比讨论,同时在鼓泡式吸收的基础上,通过实验测定出氢氧化钠吸收硫化氢以及硫化钠吸收硫化氢的反应速率。     

Study of the magnetism of absorbed paramagnetic gases in the metal-organic hybrid Ni2(H2O)4PM·2H2O

Since the observation of porosity in organic-inorganic hybrids there has been a major development in the study of gas sorption and catalysis as they provide novel surfaces in contrast to metals and oxides including silicates. Of major interest is the possibility of trapping fuel gases and toxic fumes. In addition, their applications as sensors have been demonstrated by use of the change in magnetic or optical properties upon sorption and desorption. The latter experiments have been performed ex-situ. Thus, there is a need to understand the properties in-situ, in particular to follow the performance of the materials continuously. Here, the development of an in-situ apparatus to study the magnetism is presented and applied for the partially dehydrated Ni₂(H₂O)₄PM·2H₂O, PM = benzene-1,2,4,5-tetracarboxylate with oxygen (O₂) and nitric oxide (NO) in the cavities.