醛酮类化合物的13C核磁共振波谱模拟

为饱和醛酮类化合物的¹³C核磁共振波谱模拟.根据该类化合物的特点,提取了分子的拓扑特征,几何特征及电子特征.应用变量最优子集回归法进行了变量的选择,并用这些变量构造了回归模型.交叉验证的结果表明,所得数学模型比较稳定,并得到了较好的预测结果。     

甲醛缩氨基脲及其有关化合物的15N和13C核磁共振研究

本文测定了12个甲醛缩氨基脲类化合物的¹⁵N和¹³C NMR谱,研究并对比了不同取代基对¹⁵N和¹³C化学位移的影响,结果表明:¹⁵N化学位移对分子结构和取代基的电子效应更加敏感,变化范围更大.对N-苯甲醛缩氨基脲¹⁵N化学位移与Hammatt取代常数σ的相关性进行了研究,并与苯胺的取代效应作了对比.     

脱水淫羊藿素-3-O-甙类化合物的核磁共振谱研究

用远程¹H-¹³C COSY (HMBC)技术研究了从朝鲜淫羊藿中分离出的二个脱水淫羊藿素-3-O-甙类化合物,朝藿甙A和箭藿甙B,确定了其骨架碳的化学位移.并重新评估了前期文献对该类化合物C-5、C-7和C-4'信号的归属.     

黄酮类化合物中苯环13C NMR化学位移计算

介绍了黄酮类化合物中苯环¹³C NMR化学位移计算方法.这些化合物包括黄酮、黄烷酮、黄酮醇、黄烷酮醇、黄酮甙、黄烷、异黄酮和异黄烷酮等.     

脱水淫羊藿素─3─O─甙类化合物的核磁共振谱研究

用远程１Ｈ－１３ＣＣＯＳＹ（ＨＭＢＣ）技术研究了从朝鲜淫羊藿中分离出的二个脱水淫羊藿素─３－Ｏ－甙类化合物，朝藿甙Ａ和箭藿甙Ｂ，确定了其骨架碳的化学位移．并重新评估了前期文献对该类化合物Ｃ－５、Ｃ－７和Ｃ－４′信号的归属．     

化合物SADTLER标准13C图谱编号检索系统

本文介绍一个建立了包括常用检索和智能检索SADTLER标准¹³C图谱系统,其中还具有设定谱峰数峰和谱化学位移误差之功能。系统中的程序用高级BASIC语言编写并由编译BASIC变为机器语言。系统运行于16位的IBM-PC兼容微机。     

黄酮类化合物-O-甙的13C NMR谱

概述了黄酮类化合物-O-甙(包括双糖甙及寡糖甙)的¹³C NMR谱鉴定中涉及的溶剂选择,糖的数目与鉴定,糖的端基信号与甙化位移,甙元的鉴定,双糖及寡糖甙中各单糖的连接次序,以及糖链上的酰基取代等.     

过渡金属化合物的核磁共振

过渡金属元素最外层电子分布在d或f轨函而形成多种多样的化合物结构,每个过渡金属原子都有一、二种具有核自旋的同位素,使其化合物显示丰富的核磁共振信息,通过这些磁化学及其它谱化学的信息,使科学家对分子内的协同效应的现象和原因有全面的认识,从而对催化剂和金属酶的活性机理有更深入的理解,最终可能引致理论和计算化学的革命,并为分子设计和定向合成创造条件。     

13C NMR在新型灵芝三萜类化合物的应用

高等真菌灵芝属的子实体作为著名的中药,灵芝三萜类化合物是中药灵芝主要活性化学成分,近年来灵芝三萜类化合物仍然不断被大量发现, 而且结构越来越新奇. 本文总结了10年来文献报道灵芝三萜化合物的¹³C NMR化学位移,找出了一些规律, 对进行灵芝三萜化合物类结构的研究,将提供十分便捷的途径.     

四配位有机锗化合物的13C NMR表征

对三十多年所发表的四配位有机锗化合物的核磁共振碳谱进行了综合评论.即对饱和烃基锗、不饱和烃基锗、锗杂环化合物、有机锗卤化合物、有机锗醚化合物这五类有机锗化合物的¹³C NMR数据作了系统的归纳,对光谱特征进行了总结.     

低密度聚乙烯光引发交联机理Ⅵ.模型化合物光交联点的13C NMR研究

用溶液高分辨¹³C NMR谱系统地研究了二本甲酮光引发低密度聚乙烯各种模型化合物(正烷烃,含有文化结构以及末端双键的化合物等)交联产生的H型和Y型交联点的结构和数目.定量研究结果表明:形成的交联点对模型化合物的种类有较大的依赖性;在正十二烷光交联过程中,H型和Y型交联点均可形成,且二者的产率相当;而在含有文化结构的模型化合物的文联过程中,形成H型和Y型交联点的产率与文化结构的空间位阻有关;对合末端双键的模型化合物,则在交联过程中双键被打开而形成Y型交联点.这些结果与低密度聚乙烯光引发交联体系中得到的结果相一致,为进一步阐明聚乙烯光交联点的结构及其形成机制提供了新的实验证据.     

碳谱化学位移计算式中基值的估算

提出一个计算碳谱化学位移计算式中基值的公式:B=-2.3+12.95(ΣP)^1/3sin^0.9θ₁sin^0.5θ₂f/s²+Σα_σ并提出核周电子密度降低和核周电子云的变形是去屏蔽的基本因素的观点.     

新型萘酰亚胺衍生物的13C NMR研究

报道了四种新的萘酰亚胺衍生物的¹³C NMR谱. 应用¹H、¹³C、DEPT、HMQC、HMBC 等谱确定了这四种化合物的分子结构,并对全部谱峰进行了归属,探讨了分子结构对¹³C NMR化学位移的影响.     

2-环烷基苯腈的13C NMR研究

报道了7种新的2-环烷基苯腈的¹³C NMR谱.应用¹³C NMR等谱确定了这7种新化合物的分子结构,并对全部谱峰进行了归属,初步探讨了分子结构对¹³C NMR化学位移的影响.     

4-环烷基苯腈的13C NMR研究

报道了5种新的4-环烷基苯腈的¹³C NMR谱.应用¹³C NMR等谱确定了这5种新化合物的分子结构,并对全部谱峰进行了归属,初步探讨了分子结构对¹³C NMR化学位移的影响.     

3-卤代喹啉的13C NMR研究

报道了11种新的3-卤代喹啉的¹³C NMR谱.应用¹³C NMR等谱确定了这11种新化合物的分子结构,并对全部谱峰进行了归属,初步探讨了分子结构对¹³C NMR化学位移的影响.     

多环化合物中共轭双键13C NMR化学位移计算

介绍多环化合物中共轭双键¹³C NMR化学位移计算.     

橙酮类和查尔酮类化合物中苯环13C NMR化学位移计算

报道了橙酮、异橙酮、查尔酮和二氢查尔酮化合物中苯环¹³C NMR化学位移计算方法.