聚乙烯吡咯啉酮－盐－水液－固萃取体系分离纯化α－淀粉酶的研究

本文研究了α－淀粉酶、酪蛋白、牛血清白蛋白在聚乙烯吡啉酮－盐－水液－固萃取体系中的萃取行为，着重讨论了ｐＨ值、（ＮＨ４）２ＳＯ４浓度及激活剂ＮＳＣ１对酶萃取率的影响。实．验结果表明，在一定条件下，酶大部分被萃入聚合物固相，而杂蛋白则主要分布在盐水相。用该体系分离纯化α－淀粉酶，平均酶活力收得率达９８．９％，一次纯化倍数１．５１。     

利用离子交换色谱快速纯化α－淀粉酶

 本文开发了一个用强阴离子高效液相色谱分离纯化α－淀粉酶的的新方法。详细讨论了纯比的最佳条件＊在给定的条件下纯化工业α－淀粉酶，其活性回收率达９６％，比活性为３８８ｕ／ｍｇ蛋白，纯化倍数提高３０倍，经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析，得到分子量分别为５８Ｋ和３３Ｋ两条α－淀粉酶谱带。此法纯化α－淀粉酶简单，快速，效率高。不仅能纯化工业粗酶，也可纯化其它来源的α－淀粉酶。     

利用离子交换色谱快速纯化α－淀粉酶

本文开发了一个用强阴离子高效液相色谱分离纯化α－淀粉酶的的新方法。详细讨论了纯比的最佳条件＊在给定的条件下纯化工业α－淀粉酶，其活性回收率达９６％，比活性为３８８ｕ／ｍｇ蛋白，纯化倍数提高３０倍，经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析，得到分子量分别为５８Ｋ和３３Ｋ两条α－淀粉酶谱带。此法纯化α－淀粉酶简单，快速，效率高。不仅能纯化工业粗酶，也可纯化其它来源的α－淀粉酶。     

固相微萃取-气相色谱法分析水中痕量1-萘酚

利用固相微萃取（ＳＰＭＥ）－气相色谱法（ＧＣ）分析了水中前量的１－萘酚。对于ＳＰＭＥ萃取头,溶液介质条件、吸附和解吸时间进行了研究。结果表明,ＰＡ＿８５萃取头对于水中１－萘酚的富集效果最佳。而无机盐氯化钠的加入和降低ＰＨ值可以明显地改善萃取效果。在优化后的条件下,ＳＰＭＥ－ＧＣ方法对于水中１－萘酚的检测限可达０．５μｇ／Ｌ,分析过程中标准偏差均小于４％。     

PMBP为载体的乳状液膜提取钪的研究

研究了以１－苯基－３－甲基－４－苯甲酰基吡唑酮－５（ＰＭＢＰ）为流动载体的乳状液膜（ＥＬＭ）法提取钪，确定最佳液膜体系组成为０．４％ＰＭＢＰ－３％Ｓｐａｎ８０－５％液体石蜡－煤油－３ｍｏｌ／ＬＨＣｌ，Ｒｏｉ＝１：１（油内比）．Ｒｗｅ（水乳比）可达２０：１．用该体系对钪与混合稀土进行分离，钪的回收率可达９５．５％，分离系数β（ＳＣ／ＲＥ）＝３２．０。     

非有机溶剂萃取光度法测定铝和铜

１引言水溶性高聚物在无机盐存在下可以分成两相，控制一定条件可以分离金属离子。把这种方法运用到测定金属离子光度分析中，使其分离、富集、显色测定结合起来，建立一种新的光度分析法。本文在聚乙二醇－硫酸铵－茜素Ｓ双水相体系，进行了非有机溶剂萃取光度法测定自来水中铝和发样中的铜，获得满意结果。２实验部分２．１主要仪器和试剂ＤＭＳ－２００型光度计，７２Ｇ型光度计。聚乙二醇－２０００（ＰＥＧ）溶液：０．１５ｍｏｌ／Ｌ；茜素Ｓ溶液：５．５６×１０－３ｍｏｌ／Ｌ；Ａｌ（Ⅲ）、Ｃｕ（Ⅱ）标准溶液：１０ｍｇ／Ｌ；ＨＡ…     

超临界流体萃取和气相色谱—质谱联用测定薄荷中有效成份

介绍用超临界流体萃取和气相色谱－质谱联用（ＳＦＥ／ＧＣ－ＭＳ）法提取和测定薄荷中的有效成分，ＳＦＥ的试验条件为：Ｄ：８－２６ＭＰａ，温度：３５－６５℃，改性剂？：１％－１０％乙醇，结果表明，在２３ＭＰａ，５５℃和７％极性剂条件下撮效率最佳，在此条件下其主成分薄荷醇的提取量为０．１６％（Ｗ／Ｗ），比水蒸气蒸馏法提取量约高３倍，比有机溶剂法提取量约高０．６倍。     

聚乙烯吡咯啉酮—盐—水液—固萃取体系分离纯化α—淀粉酶的研究

本文研究了α－淀粉酶，酪蛋白、牛血清白蛋白在聚乙烯吡咯啉酮－盐－水液－固萃取体系中的萃取行为，着重讨论了ＰＨ值、（ＮＨ４）２ＳＯ４浓度及激活剂ＮａＣｌ对酶萃取订的影响。     

毛细管色谱法测定果蔬中22种有机磷农药残留量

果蔬中２２种有机磷农残用ＣＧＣ－ＦＰＤ测定。采用带有电子压力控制（ＥＰＣ）的新型进样口系统，以电子压力编程（ＥＰＰ）方式控制载气流速，具有更高的检测灵敏度。用ＢＰ－１０毛细管柱为分离柱，２２种有机磷农药在４０ｍｉｎ内获得良好分离。本法对２２种有机磷农残的回收率范围为８２．５％～１０５．６％，变异系数为３．４％～１５．２％，检测限为０．１～２０×１０（－９）。     

新型液晶／高聚物复合富氧膜的富氧性能及结构表征Ⅰ．液晶／高聚物复合膜的富氧性能研究

研究用烃橡胶和聚二甲基硅氧烷分散α、ω－对乙氧羰氧基苯甲酸聚乙二醇酯而得到聚合物分散液晶复合膜。用这种复合膜进行富氧分离，当ＰＥＥＣＢ－４．０５（４．０５为聚醚软段的数均聚合度ＤＰ）的含量超过某一临界值（约２３．０％ｗｔ）时，室温下ＳＢＲ／ＰＥＥＣＢ－４．０５／ＰＤＭＳ体系膜的氧气透过系数ＰＯ２值达７０－６３４ｂａｒｒｅｒ），增加约６０倍，分离系数仍较高。考察了各种影响因素对膜透气性能的影响。     

铽离子荧光探针对酶与金属离子间能量转移和结合位的研究

应用荧光光度法研究了Ｔｂ＾３＋与牛胰脱氧核糖核酸酶（ＢＰＤ），枯草杆菌α－淀粉酶（ＢＳα－Ａ）的络合发光现象，实验表明，ＢＰＤ和ＢＳα－Ａ分别在ＰＨ＝７－８和５－６范围内与Ｔｂ＾３＋络合，并发射Ｔｂ＾３＋的特征荧光，Ｔｂ＾３＋与ＢＰＤ和ＢＳα－Ａ的络合比分别为２：１和４：１。并应用Ｆｏｒｓｔｅｒ理论测定了Ｔｂ＾３＋与ＢＰＤ和ＢＳα－Ａ之间能量传递的距离Ｒ分别为１．３９ｎｍ和１．４８ｎｍ，其临界距离     

磷酸三丁酯—钛—钽试剂第三相的形成与应用

本文研究了强酸性介质中，磷酸三丁酯萃取体系（ＴＢＰ．ＨＡ）第三相的形成条件；探讨了ＴＢＰ．ＨＡ对钛的萃取行为；建立了ＨＣｌＯ４－Ｈ２ＳＯ４介质中，利用ＴＢＰ．ＨＡ第三相萃取，然后用ＩＣＰ－ＡＥＳ温室痕量钛的方法。结果表明，由于第三相体积小，对钛有较高的富集倍数，降低了分析的检出限，用ＩＣＰ－ＡＥＳ检测，可以消除基体及其他大部分元素对测定的干扰，测定钛的回收率在９７％－１０１％。利用本法对钢样标准物     

电化学方法在冠醚萃取Eu^3＋后反萃取中的应用

在苦味酸盐体系中，用苯并１５－冠－５的二氯甲烷溶液可富集萃取Ｅｕ＾３＋；若用０．５ｍｏｌ／Ｌ的ＨＮＯ３溶液反萃取，在反萃取相中仍含有苦味酸根和冠醚；而用隔膜电学反萃取法能有效地将Ｅｕ＾３＋与冠醚和苦味酸根分离，其分离效率达８４．８％。     

以PMBP为萃取剂和化学改进剂/电热蒸发电感耦合等离子体原子发射光谱测定二氧化锆中痕量铕

提出了用β－二酮类试剂１－苯基－３－甲基－４苯甲酰基－吡唑酮［５］（ＰＭＢＰ）为萃取剂和 化学改进剂的电热蒸发电感耦合等离子体原子发射光谱（ＥＴＶ—ＩＣＰ—ＡＥＳ）测定高纯ＺｒＯ２ 中痕量Ｅｕ的新方法。讨论了影响Ｅｕ－ＰＭＢＰ 螯合物蒸发的主要因素。在优化实验条件下，Ｅｕ 的检出限为０．９μｇ／Ｌ，相对标准偏差为３．４％，试样分析的回收率为９４．５％～１０５．２％．     

固相萃取技术-HPLC测定复方甘草片中吗啡的含量

报道了用ＳＥＰ－ＰＡＫＣ１８小预柱固相萃取技术和反相高效液相色谱法测定复方甘草片中微量吗啡含量的方法。对固相萃取条件进行了研究,最终选择１０％甲醇溶液为清洗溶液,７０％甲醇溶液为洗脱溶液,基本消除了干扰组分对测定的影响,色谱图背景吸收小,基线平稳。色谱柱为μ－ＢｏｎｄａｐａｋＣ１８柱,流动相为０．１ｍｏｌ／ＬＮａＨ２ＰＯ４溶液－甲醇（５１）,检测波长为２８６ｎｍ。平均回收率为（１０１．２±１．５）％,ＲＳＤ为１．５％。     

新型液晶／高聚物复合富氧膜的富氧性能及结构表征Ⅰ．液晶／高聚物复合膜的富氧性能研究

研究用烃橡胶（ＳＢＲ、ＰＢ）和聚二甲基硅氧烷（ＰＤＭＳ）分散α，ω－对乙氧羰氧基苯甲酸聚乙二醇酯（ＰＥＥＣＢ）而得到聚合物分散液晶复合膜（ＰＤＬＣＭ）．用这种复合膜进行富氧分离，当ＰＥＥＣＢ－４．０５（４．０５为聚醚软段的数均聚合度ＤＰ）的含量超过某一临界值（约２３．０％ｗｔ）时，室温下ＳＢＲ／ＰＥＥＣＢ－４．０５／ＰＤＭＳ体系膜的氧气透过系数Ｐｏ２值达７０～６３４ｂａｒｒｅｒ），增加约６０倍，分离系数仍较高（αｏ２／Ｎ２＝３．４７～２．５９）．考察了各种影响因素对膜透气性能的影响．     

用超临界流体萃取和固相萃取分析水中酚类污染物

使用自制的超临界流体萃取仪，比较了从Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ，Ｐｏｒａｐａｒｋ和ＧＤＸ系列的８种吸附剂上萃取苯酚，邻硝基酚，邻氯酚，对氯酚，对二甲酚，２，４－二氯酚和２，４，６－三氯酚的回收率。并用萃取回收率比较高的ＧＤＸ－３０１富集１Ｌ酸性水样中１０＾－７ｇ／ｍＬ级的以上各酚，然后用超临界ＣＯ２脱附，回收率从３２．５％到９２．９％，同时还对超临界ＣＯ２脱附ＧＤＸ－３０１上各酚的操作条件进行了优化，并     

亚硝基R盐液-固萃取体系分离Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Pd(Ⅱ)

亚硝基Ｒ盐液┐固萃取体系分离Ｃｏ（Ｉ）、Ｎｉ（Ｉ）、Ｐｄ（ＩＩ）孙小梅彭文沈静茹（中南民族学院化学系武汉４３００７４）聚乙二醇（ＰＥＧ）２０００的无机盐水溶液在一定条件下可分成液－液两相［１］。此类双水相萃取体系多用于分离生物物质酶、蛋白质等［２］，...     

1,10—双（1′—苯基—3′—甲基—5′—氧代吡唑—4′—基）癸二酮—（1,10）？…

研究了１，１０－双（１′－苯基－３′－甲基－５′－氧代吡唑－４－基）癸二酮－（１，１０）（ＢＰＭＰＤＤ，Ｈ２Ａ）与三苯基氧化膦（ＴＰＰＯ，Ｂ）的氯仿溶液从硝酸介质中对Ｓｎ（Ⅲ）的协同萃取行为，计算了体系的酸性协萃系数ＲＡ和协萃系数Ｒ，用斜率法测得协萃合物的组成为ＳｍＡ．ＨＡ．Ｂ，计算了协萃平衡常数，用萃取法制得了固态协萃合物，并对其组成ＩＲ及ＴＧ－ＤＴＡ进行了研究。     

1－苯基－3－甲基－4－（a－呋喃甲酰基）－5－吡唑酮与中性萃取剂协同萃取镱的研究

研究了１－苯基３－甲基－４－（呋喃甲酰基）－５－吡唑酮（ＨＡ）萃取镱及其分别与丁基辛基亚砜（ＢＯＳＯ）、戊基已基亚砜（ＰＨＳＯ）、乙基十二烷基亚砜（ＥＤＳＯ）、二苯亚砜（ＤＰＳＯ）和ＴＢＰ协同萃取镱的行为。协萃配合物的组成为ＹｂＡ＿３·Ｂ，ＨＡ的萃取平衡常数为—５．６４±０．０４，中性萃取剂的协萃能力比单独萃取时高３～４个数量级，协萃效果明显。