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采用辉光放电质谱法(GDMS)分析超高纯铝样品(含铝量≥99.9995%)中B,Mg,Si,P,Cl,Ti等44种主要杂质元素,并且与电感耦合等离子体质谱法(ICPM S)进行对比,主要杂质元素含量检测结果一致。本工作对质谱干扰的排除和预溅射过程时间的确定进行了讨论,采用高纯铝标样对高纯铝中26种主要元素相对灵敏度因子(RSF)进行校正和验证,并考察了检测结果的准确性和精密度。结果表明,GDMS是超高纯铝样品直接测定的最有效手段之一。 相似文献
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建立了用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)测定高纯氧化钽中28种痕量杂质元素的方法。讨论了质谱干扰及接口效应,采用标准加入法消除基体效应。各元素的方法检出限为0.001~0.1μg/g,回收率为90%~115%,方法适用于纯度为99.999%的高纯氧化钽中痕量杂质元素的测定。 相似文献
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通过选择合适的同位素及分辨率,提出了辉光放电质谱法(GDMS)测定超高纯铜溅射靶材中39种痕量杂质元素的分析方法。对辉光放电过程中的参数进行了优化,条件如下:放电气体流量为450 mL·min^(-1),放电电流为2.00 mA,预溅射时间为20 min。由于高纯铜的GDMS标准样品极难获得,为提高痕量杂质元素的检测准确度,在现有的标准样品条件下,利用高纯铜标准样品只获得了与基体匹配的21种杂质元素的相对灵敏度因子(RSF),其余18种杂质元素的RSF只能按照仪器自带的标准RSF进行计算。参照美国材料与试验协会的标准ASTM F1593-08(2016)的TypeⅢ中的第2种方法计算33种杂质元素的检出限,而其他6种主要杂质元素因其含量高于仪器噪声水平而无法用此法得到检出限。用GDMS对超高纯铜溅射靶材样品进行了检测,主要杂质元素为硅、磷、硫、氯、铁、银,检出量为0.015~0.082μg·g^(-1),杂质总量小于1μg·g^(-1)。除锌、碲、金的检出限在10 ng·g^(-1)级外,其余元素的检出限能够达到ng·g^(-1)级,其中钍、铀的检出限甚至达到了0.1 ng·g^(-1)级,说明方法能够满足GB/T 26017-2010中的6N(99.9999%)超高纯铜溅射靶材的检测要求。 相似文献
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离子交换色谱-电感耦合等离子体质谱法测定高纯钛中痕量杂质元素 总被引:1,自引:1,他引:0
建立了离子交换色谱-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定高纯钛中Mg、Cr、Fe、V、Mn、Co、Ni、Cu、Zn、Sr、Cd、Ba、Tl、Pb等痕量杂质元素分析方法,并对ICP-MS工作参数及条件进行了优化和选择.高纯钛用HF和HNO3溶解后进入离子色谱的阳离子交换柱,经HF(3+97)淋洗后,用HNO3洗脱,洗脱下来的溶液进入电感耦合等离子体质谱检测.方法的检出限在0.00099~0.85 μg/L之间,测定下限为0.0033~2.8 μg/L,各元素的回收率在90%~110%之间.利用本方法对纯度>99.99%高纯钛样品的杂质元素进行分析,结果表明,其精密度和准确度均满足痕量分析的要求. 相似文献
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王志恒刘权卫马敬王志强秦永泉 《化学分析计量》2023,(4):102-108
对磁质谱在核科学领域的研究进展进行了综述。介绍了磁质谱的基本原理,详细论述了扇形磁场电感耦合等离子体质谱、加速器质谱、二次离子质谱、热电离质谱、激光共振电离质谱、辉光放电质谱的电离机理、特征及应用领域。扇形磁场电感耦合等离子体质谱分辨率高,检测限低,在元素和同位素分析中应用最为广泛。加速器质谱通常用于样品中超痕量、长寿命放射性核素的量化分析。TI-MS被认为是元素同位素比值分析最精确的仪器之一,而辉光放电质谱主要运用于高纯材料中杂质的分析。 相似文献
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随着现代材料行业的发展,高纯金属纯度分析日趋重要。本研究建立了一种基于强激光溅射电离飞行时间质谱(LAI-TOFMS)检测高纯金属纯度新方法。为消除高价离子和多原子离子等干扰峰的影响,在离子源内引入了氦气。通过分析高纯阴极铜的系列标准样品,建立了其中16种痕量元素的固体直接定量分析方法,在4个动态范围内(10-7 – 10-3 μg/g)的线性相关度优于0.97,检出限低至0.1 μg/g。该方法几乎无需样品处理、分析时间短、操作简便、灵敏度高、谱峰干扰小,可用于高纯金属材料纯度及其痕量杂质的快速分析。 相似文献
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介绍磺酸酯类基因毒性杂质的分析方法,包括高效液相色谱法、液相色谱-质谱联用法、气相色谱法和气相色谱-质谱联用法等。高效液相色谱法操作简单,应用广泛,能实现绝大多数化合物的分离、分析;液相色谱-质谱联用法具有灵敏度高、准度高、特异性高等特点;气相色谱应用于易分离气体和易挥发的成分的检测,灵敏度高,专属性强;气相色谱-质谱联用法具有分析速度快、分离效能好、灵敏度高、选择性强的特点。开发通用、简便、灵敏度高的分析检测方法,为更好地监测磺酸酯类基因毒性杂质提供理论参考。 相似文献
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电喷雾萃取电离质谱直接检测人体呼出气体中的乙腈 总被引:1,自引:0,他引:1
人体呼出气体携带大量的生理病理信息,在临床诊断和代谢组学研究中发挥着日益重要的作用。本研究在未对样品进行预处理条件下,采用电喷雾萃取电离质谱(EESI-MS)技术直接测定呼出气体中乙腈分子。在优化的实验条件下,结合多级串联质谱,有效地获得了人体呼出气体中乙腈含量的信息。对气相乙腈的检出限为5.71 pL/L,线性范围为76.4~1910 pL/L。以两名健康志愿者呼出气体为实例,实际检测了其中乙腈的含量分别为134.49和104.40 pL/L,相对标准偏差(RSD)分别为6.3%和7.2%。结果表明,本方法灵敏度高、精密度好、分析速度快、特异性强,能够承受呼出气体中复杂基体的影响,适合于呼出气体中痕量乙腈的直接半定量检测,也可为呼出气体中其它小分子物质的检测提供新思路。 相似文献
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用毛细管电泳方法分离四环素和它的主要杂质4-差向四环素,脱水四环素,4-差向脱水四环素和2-乙酰基-2-脱酰胺四环素,相对次要的杂质氯四环素和脱甲四环素也能被分离。并系统研究了缓冲液pH,缓冲液浓度以及毛细管温度和电压对分离的影响。紫外检测波长是270nm,测定的相对标准偏差为1.9%。所得结果与HPLC方法进行了比较 相似文献
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陈小娟 《分析测试技术与仪器》2008,14(4):236-240
论述放电离子化(DID)检测器气相色谱仪的工作原理.通过高纯氢中杂质分析,从检测限、重复性、再现性以及线性范围4个方面阐述了放电离子化气相色谱仪在高纯度氢检测分析中的应用. 相似文献
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用毛细管电泳方法分离四环素和它的主要杂质4-差向四环素,脱水四环素,4-差向脱水四环素和2-乙酰基-2-脱酰胺四环素,相对次要的杂质氯四环素和脱甲四环素也能被分 离。 相似文献
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《Analytical letters》2012,45(12):2155-2163
Abstract Although enantiomers normally have identical spectra, several methods for measurement of optical purity using NMR are possible: forming diastereomeric derivatives using chiral solvents and complexation with chiral reagents especially lanthanide shift reagents. The major limitation of these techniques as quantitative methods is the small chemical shift differences observed. However, with the availability of a wide range of lanthanide shift reagents, this problem is overcome. Several examples are cited for optical purity determinations of several pharmaceuticals using lanthanide shift reagents. 相似文献