同时测定热绝缘材料α和λ的常功率平面热源法

本文报道了根据半无限大固体表面被常热流加热的不稳定导热理论所拟订的同时测定热绝缘材料导温系数α和导热系数λ的测试方法与技术.从埋论上分析了控制测试精度的试验条件,可使α和λ的测试结果的累计总误差不超过±6％.     

介质薄膜折射率和厚度的同时测定

椭圆仪在测量介质薄膜和研究表面方面得到了广泛的应用．其主要优点是精度较高,而且是一种非破坏性测量．目前使用椭圆仪时,一般都是给定介质薄膜的折射率,再由椭圆仪的测量值来计算出膜的厚度．但在实际情况中,介质薄膜的折射率往往也是一个待测的参数．所以,如何用椭圆仪来同时测定介质薄膜的折射率和厚度,是一个很有实际意义的问题．一、原理椭圆仪的工作原理和在已知薄膜折射率的情况下如何测定薄膜的厚度,在一些文?...     

利用“平板导热仪”测定热绝缘材料导温系数α的探讨

本文对平板导热仪在建立稳定热工况后,由于调整热功率所引起的过渡过程进行了理论分析.讨论了电加热器热容量对平板试材温度分布的影响.据此,探讨了在平板导热仪上测定热绝缘材料导温系数的方法与技术,为扩大现有平板导热仪的功能开辟新的途径.     

比值-导数法同时测定污水中的苯酚和苯胺

根据苯酚和苯胺在紫外区均有吸收的特点,建立了用比值-导数法同时测定苯酚和苯胺的紫外分光光度法。该法对波谱重叠严重的苯酚和苯胺类化合物能进行有效测定,省去了萃取、蒸馏、显色、酸化等预处理步骤,具有能消除背景干扰、提高灵敏度及提高速度的优点。在优化实验条件后进行苯酚和苯胺的测定,它们的线性范围分别为1.01～24.24 mg·L-1和1.01～24.29 mg·L-1,其检测限分别为0.097和0.685 mg·L-1。对合成样进行分析时,苯酚和苯胺的相对标准偏差(RSD)分别为2.60%和2.16%, 标准加入的回收率在95%～104%之间, 结果良好。对污染河水水样进行分析测定,并进行加标回收试验,平均回收率在91%～108%之间。     

热线法同时测定含湿多孔介质导热系数和导温系数的实验技术

本文对利用常功率热线法测定含湿多孔介质热物性的特殊性作了分析,采取了有效的技术措施以控制湿材料导热系数和导温系数的测试误差.报道了对含湿型砂热物性的测试结果.     

用双热丝法同时测定介质的导热系数及导温系数

一、引言 单热丝法已被广泛地应用于各种材料的导热系数的精确测定。1978年J.Boeret al提出Parallel wire模型,这种模型不再将热丝既作为加热单元又作为测温单元,而是热丝只作为加热单元,检测温度变化是由距加热丝一定距离处的一对热电偶来完成,采用这种方法,他们将以往单丝法所能测试的导热系数的上限提高了一个数量级。 如果应用上述方法测定多孔材料(或非均质材料)的导热系数,则其热电偶所反映的     

荧光光谱-人工神经网络法同时测定注射液中色氨酸和酪氨酸

本文用人工神经网络法中的误差反传学习算法对色氨酸、酪氨酸混合体系的荧光光谱进行解析,提出了同时测定这两种氨基酸的计算分析方法。以pH=7.15的KH_2PO_4-K_2HPO_4的缓冲溶液为介质,用224nm为激发波长,在290～400nm的范围内,以14个特征波长处的荧光强度值作为网络特征参数,进行网络训练。网络训练了12次即达到误差精度要求(误差平方和小于0.1)。以同样方法对复合氨基酸注射液进行测定,通过训练好的网络进行色氨酸、酪氨酸含量的计算,相对误差分别为4.0％和2.6％。实验表明,该方法与现有的算法相比具有训练速度快、预测结果准确度高等特点。该方法与荧光法结合有望成为多组分分析的有效方法之一。     

电感耦合等离子体-原子发射光谱法同时测定铝合金中钴和镍

通过条件实验,确定了电感耦合等离子体-原子发射光谱同时测定铝合金中钴和镍的工作条件,通过基体匹配和背景校正,消除了基体和光谱干扰;建立了电感耦合等离子体-原子发射光谱同时测定铝合金中钴、镍的方法;方法检出限为钴1.25μg/L、镍3.00μg/L,相对标准偏差为钴0.32%、镍0.55%,回收率为钴82.84%—103.4%、镍88.50%—109.0%,该方法简便、快速、检出限低、干扰小、准确可靠,可用于铝合金中钴、镍的同时测定。     

氢化物-无色散原子荧光法同时测定钢铁中痕量硒和碲

本文研究了氢化物－无色散原子荧光法同时测定钢铁中痕量硒和碲。采用离子交换法消除了阳离子干扰。在４０％（Ｖ／Ｖ）盐酸介质测定硒和碲，方法检出限分别为０．２７和０．３３ｎｇ／ｍＬ，相对标准偏差分别为６．９９和６．１１％，回收率在９６．７￣１０２．０％之间。     

微乳液介质-配合物光谱探针高灵敏光度法测定微量蛋白质的研究

研究了在OP微乳液介质中钼(Ⅵ)-邻氯苯基荧光酮(o-CPF)-蛋白质体系的相互作用和吸收光谱情况。在最佳条件下,体系的摩尔吸光系数ε_{533 nm}=6.12×106 mol-1·cm-1,牛血清蛋白质含量在0～14 μg·mL-1范围内服从比尔定律;同时采用摩尔比法和斜率比法测得配合物与蛋白质的结合数n=91。初步探讨了蛋白质与o-CPF-Mo(Ⅵ)配合物相互作用机理。将OP微乳液引入到蛋白质的测定中,显著地提高了体系的灵敏度。实验结果表明： 此法具有很高的灵敏度、选择性和稳定性,可直接用于尿样的定量测定。     

导数光谱法同时测定甲硝唑和维生素B6的研究

本建立了以０．１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ为介质，采用三阶导数光谱法，同时测定甲硝唑和维生素Ｂ６的新方法，方法检测限为０．８１μｇ／ｍＬ甲硝唑和０．１６μｇ／ｍＬ维生素Ｂ６，二测定的线性范围均为１．６－２２．４μｇ／ｍＬ，直接用于复方甲硝唑片剂中甲硝唑和维生素Ｂ６的测定，两种生物的测定变异系数分别小于２．２６和２．６０％，回收率分别为９３－１０２％和９９－１０１％．     

基于碳点的荧光探针“关-开”测定卡托普利（英文）

以柠檬汁和尿素为原料,通过一步简单的微波热解制得了含氮荧光碳点（NCDs）。所得碳点发蓝色荧光,量子产率高达53.1%。Hg²⁺可以与NCDs表面基团络合形成非荧光的稳定化合物,导致荧光猝灭。通过荧光猝灭与寿命的关系和紫外-可见光谱的变化情况得出猝灭应属静态猝灭。另外,卡托普利的加入可以使NCDs荧光得以恢复,这是因为Hg²⁺与卡托普利的成键作用强于NCDs,卡托普利的加入使Hg²⁺脱离NCDs表面,荧光得以恢复。在最优化的实验条件下,卡托普利的检测范围是0.25～25μmol·L^-1,检出限为0.17μmol·L^-1。该探针成功地用于卡托普利片剂中有效成分的测试并取得了满意的效果。     

一阶导数光谱法同时测定石英砂中铁和铝的研究

研究了在pH＝6.0的HAc-NaAc缓冲体系中，Al(Ⅲ)和Fe(Ⅲ)分别与乙二醇二乙醚二氨基四乙酸（EGTA），邻苯三酚红（PR），溴化十六烷基吡啶（CPB）形成的四元络合物的性质，利用一阶导数光谱法对微量铁和铝进行了同时测定，测定的变异系数分别为4.5%和1.1%，加标回收率分别为93－98％和95－102％,方法可用于石英砂中微量铁和铝的测定。     

大蒜和大蒜制品中多元素的ICP-AES法同时测定

本文应用ICP－AES法测定大蒜和大蒜制品中19种元素，试验了试样分解方法，校正了元素间的光谱干扰，测定样品中19种元素，其结果令人满意。     

虚拟组分-人工神经网络用于中药紫外光度法中多组分的同时测定

采用虚拟组分自修正、自拟合的方法消除了干扰组分的影响,实现了人工神经网络(ANN)-紫外分光光度法不经分离的中药多组分浓度的同时测定。建立了包含训练网络和拟合网络的双网络ANN算法,提高了ANN算法的自学习、自判别能力,使复杂中草药体系多组分浓度预报的准确度大大提高。对21种不同来源的秦皮中秦皮甲素和秦皮乙素的含量进行了预测,预测结果与HPLC法相比较,以相对误差小于10%计,预测准确率大于90%。该法对秦皮甲素和秦皮乙素的测定精密度分别为0.37%,1.5%。     

导数荧光-偏最小二乘法同时测定注射液中色氨酸、酪氨酸和苯丙氨酸

本文用偏最小二乘 (PLS)法对苯丙氨酸、酪氨酸、色氨酸混合体系的导数荧光光谱进行解析 ,提出了同时测定三种氨基酸的计算分析方法。以pH 7 4的磷酸缓冲溶液为介质 ,以 2 16 6nm为激发波长 ,对复合氨基酸注射液进行三组分同时测定 ,相对误差均在± 7 2 %以内。     

紫外光谱法同时测定制药废水中苯酚和水杨酸的研究

本文用系数倍率紫外光谱法同时测定了制药废水中苯酚和水杨酸的含量 ,取得了满意的结果。苯酚测量回收率为 97.33%— 1 0 0 .77%、相对标准偏差 0 .83%。水杨酸测量回收率为 98.1 5 %— 1 0 0 .83%、相对标准偏差 0 .5 2 %。     

厚介质情况下激光“热像”的演化规律分析

以“热像”形成的衍射理论模型和分步傅里叶算法为基础，模拟研究了厚介质情况下“热像”的形成特点.重点分析了散射点调制系数(包括振幅调制和相位调制)、散射点与介质前表面之间的距离、散射点大小、入射光强等参数的变化对“热像”点位置以及强度的影响.数值模拟结果与解析理论结果进行了对比，在散射点调制系数和入射光强的变化对“热像”的影响两种情况下，得出了与解析理论基本一致的结论；在散射点大小的变化对“热像”的影响情况下，得出了与解析理论预言不同的结论.此外，还发现散射点与介质前表面距离为零时，在介质后表面也可能出现“热像”效应. 关键词： 热像 小尺度自聚焦 分步傅里叶算法 散射点     

碱熔-离子色谱法同时测定植株中氯和硫的含量

样品采用氧化镁-碳酸钠混合熔剂,在恒温马弗炉中800℃加热1h,冷却,用水超声浸提.用碱融-离子色谱法同时测定植株中氯和硫的含量.分析柱:AS14A 4-mm(4×250mm),淋洗液:8.0mmol/L Na2CO3-1.0mmol/L NaHCO3,再生液:50mmol/L H2SO4,流速:1.0mL/min,进样体积:20μL,外标峰面积定量.Cl在0.2-30μg/mL,S在3-100μg/mL浓度范围内具有良好的线性关系.平均回收率Cl为96.95%;S为93.56%.相对标准偏差Cl为1.16%;S为1.42%.实验证明该方法操作简便、快速灵敏、准确.     

吸光度比值-导数光谱法同时测定铜(Ⅱ)和铬(Ⅲ)的研究

提出了运用吸光度比值-导数光谱法同时测定Cr(Ⅲ)与Cu(Ⅱ)含量的新方法。在pH 5.7的HAc-NaAc的缓冲溶液中,Cr3+,Cu2+与铬天青S(CAS)和溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)可分别形成蓝色三元络合物。其摩尔吸光系数分别为2.52×105 L·mol-1·cm-1和1.01×105 L·mol-1·cm-1。Cu2+和Cr3+的浓度分别在0.08～1.2 μg·mL-1和0.05～0.52 μg·mL-1范围内符合比尔定律,其检测限分别为0.014和0.013 μg·mL-1。此方法应用于环境水中Cr(Ⅲ),Cu(Ⅱ)的同时测定,取得了满意的结果。