金银花的微乳液薄层色谱分离方法研究

以CTAB/正丁醇/正庚烷/水微乳液作为流动相,在聚酰胺薄层上用薄层色谱法满意地分离了金银花提取物中的各类成分,并用薄层色谱扫描仪进行荧光扫描,建立了金银花的微乳液薄层色谱扫描图谱,为金银花指纹图谱的研究奠定了基础.     

微乳液在生物碱薄层色谱分析中的应用

以十二烷基硫钠－正丁醇－正庚烷－水微乳液作为一咱全新的展开剂,进行了４１种生物碱的薄层色谱分析。研究结果不明,当微乳液为油包水型和双连续型（含水量１５％～６０％）时,具有与有机溶剂相似的作用,生物碱的Ｒf值多为０．２～０．８之间,层析结果满意。通过调节微乳液的含水量,即能获得适宜的展开系统,可用于生物碱的分离鉴定。     

蛋白质的微乳液毛细管电动色谱分离研究

考察了用微乳液毛细管电动色谱(MEEKC)分离蛋白质时微乳液组成等不同因素对分离的影响,并与胶束电动色谱进行对比,探讨了其分离机理,为蛋白质的分离鉴定提供了一种有力的工具.     

微乳薄层色谱用于糖分离的研究

多糖具有复杂多样的生物活性和功能,多糖的单糖组成测定是控制多糖质量标准和提供多糖基本信息的重要环节。因单糖存在互变异构体、差向异构体、结构相似等特征,必须采用高效的分离技术方可实现系列单糖的有效分离。     

微乳液组成对毛细管微乳液电动色谱的影响

研究了一组电中性芳香族化合物的毛细管微孔液电动色谱分离，考察分离介质微乳液的组成对电动色谱保留时间的影响，实验结果表明，各芳香化俣物的保留时间均随表面活性剂２增加而增长；内相和助表面活性剂对有，无亲水基团入香化合物的保留时间有不同的影响规律，选用微乳液组成为８０ｍｍｏｌ／Ｌ正庚烷－１２０ｍｍｏｌ／ＬＳＤＳ－９００ｍｍｏｌ／Ｌ正丁醇－１０ｍｍｏｌ／Ｌ硼砂，样品在１４ｍｉｎ内达到完全分离，理论板数为３     

微乳液毛细管电动色谱应用进展

微乳液毛细管电动色谱（MEEKC）是在胶束电动色谱基础上发展起来的一种电动色谱新技术。近几年来,MEEKC在各个领域的应用又有了长足的进步,尤其是在维生素、药物、天然产物、手性分离、生物分子、环境分析,以及药物疏水性评价上呈现出强势的发展,本文针对这些领域的MEEKC方法进行了评述。     

微乳液高效液相色谱的发展与应用

综述了过去十年中微乳液高效液相色谱法的发展与应用,主要涉及溶质的迁移行为及其影响因素和微乳液高效液相色谱在药物分析中的应用(引用文献33篇)。     

毛细管微乳液电动色谱和胶束电动色谱分离冰毒及其麻黄碱杂质的比较

通过毛细管微乳液电动色谱10 m in内同时分离了安非他明、甲基安非他明、4,5-亚甲基二氧基安非他明(MDA)和3-甲氧基-4,5-亚甲基二氧基安非他明(MDMA)4种苯丙胺类毒品及其麻黄碱、伪麻黄碱、甲基麻黄碱、甲基伪麻黄碱、去甲麻黄碱等麻黄生物碱杂质。比较了毛细管微乳液电动色谱和丁醇改进的胶束电动色谱模式对分离的影响,发现正丁醇是影响分离的最主要因素。本方法具有很好的重复性和稳定性,可实现对冰毒及其麻黄生物碱杂质的快速分析和鉴定,相对保留时间和相对峰面积的RSD分别小于1.3%和5.0%,可用于冰毒的实际来源推断。     

微乳液毛细管电动色谱烷基苯的保留行为

以阴离子表面活性剂十二烷基硫酸纳（SDS）和阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）组成的微乳液体系为分离介质,研究一组烷基苯同系物的毛细管电动色谱分离,较系统地考察了多种微乳液条件下溶质的保留时间,容量因子和电动色谱时间窗。结果表明,在SDS组成的微乳液体系中,烷基苯同系物的logk′与烷基链碳数(C=0～5)呈良好线性关系,logk′=aC+b,r＞0.9921。微乳液组成的变化对两种体系的电动分离有不同的影响规律,并对作用机理进行了探讨。     

旋转薄层色谱分离聚合物

报道了旋转薄层色谱分级聚合物，及配合直接扫描密度法测定分子量分布的结果．在旋转薄层硅胶板上用混合溶剂成功地分离并直接收集了聚苯乙烯２１个级分，分子量测定结果与ＧＰＣ法基本一致．初步认为旋转薄层色谱以薄层吸附色谱分离机理为基础，采用连续注入流动相和旋转薄层板离心力相结合的方式，改善并加快了分离效果     

中药化橘红元素煎出率的初步研究

利用原子吸收光谱法测定了中药化州橘红原生药及水煎液中元素的分布及含量，研究了各元素的煎出特征，计算了煎出率，说明仅从原药中元素种类和含量推测各元素与中药的药效关系是不合适的，必须考虑元素的可利用量及在相应剂型中的存在状态。     

微乳液相色谱法同时分离7种水溶性维生素

采用微乳液相色谱法同时分离7种水溶性维生素(V_(B1)、V_(B2)、V_(B6)、VB_(12)、叶酸、烟酰胺和VC)。考察了微乳流动相体系中表面活性剂、油相、助表面活性剂的种类以及流动相的pH值、柱温等对水溶性维生素分离的影响。优化后微乳体系的组成为:十二烷基硫酸钠(SDS)/聚氧乙烯月桂醇醚(Brij35)/正丁醇/乙酸乙酯/水(质量比为2∶60∶66∶8∶864)。色谱柱为Agilent TC C18(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为30℃,检测波长为254 nm,流速为0.5mL/min。7种水溶性维生素在20 min内达到基线分离。在4~36 mg/L范围内,7种水溶性维生素的质量浓度与峰面积的相关系数均大于0.999 1。不同添加水平下,V_(B1)、V_(B2)、V_(B6)、VC和烟酰胺的平均回收率为93.9%~102.9%。该方法可用于食品和药品中的多种水溶性维生素的分离、鉴别及快速测定。     

Contour diagrams for the presentation of separation quality in two-dimensional thin layer chromatography

Several methods for evaluating separation quality in two-dimensional thin layer chromatography are discussed. These include using either the distance between spot centers for the pair of solutes that is the most difficult to separate in a mixture, or the value of a suitable, separation function, as criteria of overall separation quality. Contour diagrams may be constructed in which solvent compositions for each of the two-dimensional developments are the independent variables and spot separation or the value of a suitable function is the dependent variable. Such diagrams indicate which are the best and the worst regions of the two-dimensional solvent domain. These diagrams should be of value for comparing different solvent systems for two-dimensional thin layer chromatography.     

Mycotoxin separation on thin layer of corn starch

Summary Twelve mycotoxins were separated on corn starch thin layers with the solvent systems: benzene, toluene, xylene and mixture of benzene-toluene-cyclohexane-ethanol (abs.) (3:3:5:0.1). R_f-values were determined. The effect of solvent systems on mycotoxin fluorescence was also described.     

手性薄层色谱评述

根据作者团队近八年的手性薄层色谱文献的再现实验以及进一步研究,从实用性的角度系统总结了手性薄层色谱的9个特点。并且根据作者团队的再现实验结果,介绍了目前的手性薄层色谱报道情况、已有商品手性薄层色谱板的拆分性质及作者团队的万古霉素薄层色谱板的研究。