华萝摩的化学成分

从萝摩科植物华萝摩(Metaplexis hemsleyana Oliv.)的根中分离到四个新甾体去氧糖甙, 分别命名为hemoside A(1), hemosideB(2), hemoside C(3)和hemoside D(4)。经光谱分析及化学反应鉴定其结构依次为: 12, 20-O-二苯甲酰肉珊瑚苷元3-O-β-D-磁麻吡喃糖苷; 12, 20-O-二苯甲酰肉珊瑚苷元3-O-β-D-黄夹吡喃糖基(1→4)-β-D-夹竹桃吡喃糖基(1→4)-β-D-磁麻吡喃糖苷; 12-O-乙酰-20-O-苯甲酰肉珊瑚苷元3-O-β-D-黄夹吡喃糖基(1→4)-β-D-夹竹桃吡喃糖基(1→4)-β-D-磁麻吡喃糖苷; 吉马苷元3-O-β-D-黄夹吡喃糖基(1→4)-β-D-夹竹桃吡喃糖基(1→4)-β-D-磁麻吡喃糖苷。     

断节参甙的结构

从断节参根的粗甙中分离得到一个新甙——断节参甙(wallicoside,6).经光谱数据及降解反应证明其结构为告达庭-3-O-β-D-葡萄吡喃糖基-(1→4)-β-D-葡萄吡喃糖基-(1→4)-β-D-夹竹桃吡喃糖基-(1→4)-β-D-加拿大麻吡喃糖基-(1→4)-β-D-加拿大麻吡喃糖甙.     

吡嗪双甾体的化学

吡嗪双甾体,包括从海洋寄生虫Cephalodiscusglichristi体内分离得到Cephalostatins和从海洋生物Ritterellatokioka体内分离得到的Ritterazines以及它们的人工合成类似物,是一类结构复杂的甾体－生物碱杂化体,它们不仅具有独特的化学结构,而且表现出极其显著的抗肿瘤活性。自从1988年,第一个吡嗪双甾体cephalostation1被报道后,至今许多新的天然的或非天然的吡嗪双甾体出现在各种科学期刊中。本文重点综述了1988年至1998年期间有关吡嗪双甾体结构与合成方面的研究情况。     

大叶桉化学成分的研究 - 大叶桉酚乙和其它成分的分离和鉴定

从大叶桉叶的乙醇提取物中分离并鉴定出九种已知成分:5-羟基-4',7-二甲氧基6,8-二甲基黄酮,4',5-二羟基-7-甲氧基6,8-二甲基黄酮,3β-羟基-乌索-11-烯-28,13β-内酯,13β-乙酰氧基-乌索-11-烯-28,13β-内酯;3β,28-二羟基-乌索-12-烯,β-谷甾醇,2-甲基5,7-二羟基-苯骈吡喃酮-7β-葡萄糖苷,正卅烷醇和正卅烷酸,另外,分得一种新的酰基间苯三酚类成分,命名为大叶桉酚乙,其结构为2-甲氧基-4,6-二羟基异丁酰基苯,并进行化学合成确证,大叶桉酚乙在管碟法中对金黄色葡萄球菌和枯草杆菌有抑菌作用。     

苦玄参化学成分的研究VIII: 苦玄参苷II的结构

从苦玄参(Picria fel-tarrae lour)提取的有抗癌活性的B部分,在分离苦玄参苷IA和IB,还分离到另一少量新苦味苷-苦玄参苷II.系四环三萜.径光谱分析,确定其结构为3-O-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→)]-β-D吡喃葡萄糖苦玄参苷.     

柔性原子受性模型（FLARM）

柔性原子受体模型(Flexible Atom Receptor Model, FLARM)方法使用了改进 的遗传算法(IGA)，比传统的受体模型方法具有更快的计算速度；FLARM受体模型中 的原子空间坐标在遗传演化过程中是可变的，避免了不合适的起始位点对模型的影 响；另外，FLARM用增加空原子权重的方法，可以生成不完全封闭的、允许有大段 空区域的受体模型，这样的模型能更好地模拟实际受体的结构，并且容易和药效团 模型找到对应关系。我们用FLARM方法分别计算了甾类化合物体系的CBG蛋白亲和性 和1,1,3-三氧-2H,4H-噻吩并[3,4-e] [1,2,4]噻二嗪衍生物(TTD)体系的抗HIV-1活 性，计算结果表明FLARM生成的虚拟受体模型对配体分子的活性具有较高的预测能 力，在此虚拟受体模型的基础上还可以进一步分析虚拟受体分子与配体分子的相互 作用机制，对真实受体分子结构的活性位点进行初步预测。     

滇杠柳中的新强心甾内酯成份

从滇杠柳(Periploca forrestii)根茎中分得两个新强心甾内酯滇杠柳苷元A(periforgenin A)(1a)和滇杠柳苷Ⅰ(periforoside Ⅰ)(2a)它们具有罕见的变形C/D环甾体骨架,化学结构分别为3β,5β-二羟基-15(14→8)abeo-(8S)-14-酮-强心甾-20(22)-烯内酯和滇杠柳苷元A 3-O-β-D-葡葡吡喃糖基(1→4)-β-D-磁麻吡喃糖苷,结构鉴定采用光谱分析及化学方法,1a的结构还经X衍射予以证实。     

黑鳗藤中C_(21)甾体苷的分离和结构测定

从萝藦科植物黑鳗藤[Stephanotis mucronta (Blanco) Merr.]的藤茎中分离 到三个C_(21)甾体去氧糖苷（1） - （3）。通过化学降解和波谱技术，确定它们 的化学结构依次为：12-O-惕各酰基-20-O-乙酰基肉珊瑚苷元3-O-β-黄夹吡喃糖基 -（1→4）-β-磁麻吡喃糖基-（1→4）-β-磁麻吡喃糖苷（1），5，6-双氢-12-O- 乙酰基-20-O-惕各酰基肉珊瑚苷元3-O-β-黄夹吡喃糖基-（1→4）-β-磁麻吡喃糖 基-（1→4）-β-磁麻吡喃糖基（2）；12-O-乙酰基-20-O（N-甲基）邻氨基苯甲酰 基肉珊瑚甘元3-O-β-黄夹吡喃糖基-（1→4）-β-磁麻吡喃糖基-（1→4）-β-磁 麻吡喃糖甘（3）。其中1和2为新化合物，分别命名为mucronatoside A， mucrontoside B。3为已知化合物stephanoside E，系首次从该植物中分离得到。     

柔性原子受性模型（FLARM）

柔性原子受体模型(Flexible Atom Receptor Model, FLARM)方法使用了改进 的遗传算法(IGA),比传统的受体模型方法具有更快的计算速度;FLARM受体模型中 的原子空间坐标在遗传演化过程中是可变的,避免了不合适的起始位点对模型的影 响;另外,FLARM用增加空原子权重的方法,可以生成不完全封闭的、允许有大段 空区域的受体模型,这样的模型能更好地模拟实际受体的结构,并且容易和药效团 模型找到对应关系。我们用FLARM方法分别计算了甾类化合物体系的CBG蛋白亲和性 和1,1,3-三氧-2H,4H-噻吩并[3,4-e] [1,2,4]噻二嗪衍生物(TTD)体系的抗HIV-1活 性,计算结果表明FLARM生成的虚拟受体模型对配体分子的活性具有较高的预测能 力,在此虚拟受体模型的基础上还可以进一步分析虚拟受体分子与配体分子的相互 作用机制,对真实受体分子结构的活性位点进行初步预测。     

第五 六族元素的有机化合物在有机合成中应用的研究 XXX。苯甲酰基亚甲基三苯基膦、胂与2-全氟炔酸甲酯的反应以及4-全氟烷基-6-苯基-2-吡喃酮的合成

苯甲酰基亚甲基三苯基膦、胂(1)与2-全氟炔酸甲酯(2)反应,生成主要产物3和少量4,总产率在95%左右,证明了3和4的结构,并推测了反应机理,胂化合物的3d～3f在含水甲醇中加热,发生砷-碳键断裂,生成4-全氟烷基-6-苯基-2-吡喃酮(7),产率40～83%。     

滇杠柳中的新强心甾内酯成份

从滇杠柳(Periploca forrestii)根茎中分得两个新强心甾内酯滇杠柳苷元A(periforgenin A)(Ia)和滇杠柳苷I(periforoside I)(2a)它们具有罕见的变形C/D环甾体骨架。化学结构分别为3β,5β-二羟基-15(14→8)abeo-(8S)-14-酮-强心甾-20(22)-烯内酯和滇杠柳苷元A3-O-β-D-葡葡吡喃糖基(1→4)-β-D-磁麻吡喃糖苷。结构鉴定采用光谱分析及化学方法。1a的结构还经X衍射予以证实。     

一种利用质谱信息进行结构特征鉴定的模式识别方法

本文提出了分段式离子系列谱编码方法,实验证明具有很好的结构表征能力。本程序主要是以模式识别技术为基础,实现了对未知物谱图的KNN分类,进而得到未知物的主要结构特征。这个程序应用于有机化合物的分类,取得了满意的结果。     

Antioxidant Activity of Ecdysteroids from Serratula strangulata

One new ecdysteroid,(24R)-24-(2-hydroxyethyl)-20-hydrox-yecdysone(3),as well three known ecdysteroids,has been isolated from Chinese herb serratula strangulata and these compoundsd 1-4 showed effective antioxidant activity on AAPH-induced hemolysis of human RBC and Fe^2 cysteine-induced lipid peroxidation of liver microsome.     

甾体-卟啉化学的研究

通过雌甾-卟啉的键链, 合成了四个卟啉-甾体化合物. 并用紫外、核磁、红外和元素分析鉴定了它们的结构. 并用差热分析证明它们各含一分子结晶水.     

海南九里香化学成分的研究

九里香[Murraya paniculata(L.)Jack.]属芸香科(Rutaceae)植物,民间主要用于活血散瘀、消炎止痛.广东省阳山县和云南西双版纳产的九里香中所含的化学成分我们已有报道.在我们研究此植物的抗凝血活性成分的过程中,从海南九里香叶和细枝中得到四种香豆精化合物(1a～d)和一种黄酮化合物,其中海南九里香内酯(1a)(hainanmurpanin)为新化合物.本文报道它们的分离和结构鉴定. 化合物1a,C_(17)H_(18)O_6的紫外光谱显示7-甲氧基-8-烷基香豆精的特征吸收;红外光谱显示三个羰基和芳环的吸收;根据核磁共振谱提供的共振信号,可以推测1a的化学结构为     

Nafion负载的三联吡啶钌为敏化剂烯烃的光敏氧化反应

以[Ru(bpy)_3]~(2+)和Nafion膜负载的[Ru(bpy)_3]~(2+)为敏化剂，研究了反 式－1，2－二甲氧基芪、2，3－二氢吡喃和反式，反式－1，4－二苯基，3－丁二 烯在甲醇中的光敏氧化。实验表明，与均相光敏氧化相比，Nafion负载的敏化剂具 有敏化剂与产物、剩余底物、溶济等易分离并可重复使用的优点。