硒代二半胱氨酸对白血病细胞系谷胱甘肽过氧化物酶的影响

观察了硒代二半胱氨酸对白血病细胞系（Ｕ９３７和Ｋ５６２）生长增殖和谷胱甘肽过氧化物酶的影响．结果表明，硒代二半胱氨酸抑制白血病细胞生长和增殖，其抑制作用与药物浓度呈正相关．经３．０μｍｏｌ／Ｌ（ＩＣ５０）硒代二半胱氨酸作用３天后（Ｕ９３７和Ｋ５６２白血病细胞内谷胱甘肽过氧化物酶活性显著提高（Ｐ＜０．０１），在培养第３天和第６天时无显著差别．谷胱甘肽过氧化物酶活性的提高有利于白血病细胞生长的抑制．     

不同硒制剂对白血病细胞系体外生长的抑制作用

观察了４种不同硒制剂对白血病细胞系体外生长的抑制作用．结果表明．各种硒制剂对Ｕ９３７和Ｋ５６２白血病细胞的生长和增殖均有不同程度的抑制作用．其抑制作用随药物浓度的增加而增强，其半数抑制浓度（ＩＣ５０）的顺序为：硒代二半胱氨酸＜亚硒酸钠＜硒蛋氨酸＜硒胱氨酸．     

硒化壳聚糖对K 562和K 562/ADM作用的比较研究

应用MTT法和细胞集落形成率法观察了硒化壳聚糖对K562和K562／ADM肿瘤细胞株生长的影响，结果发现硒化壳聚糖可有效地抑制两种K562细胞生长，呈量效关系。同等剂量的硒化壳聚糖对K562细胞的作用强度高于对K562／ADM细胞。硒化壳聚糖对耐药的细胞株可产生抑制作用，若与化疗药合用则可减慢甚至部分逆转临床上K562细胞耐药性的发生。     

单独和合用硒化壳聚糖与阿霉素对K562细胞作用的研究

应用MTT法和AO／EB荧光染色法观察单独和合用硒化壳聚糖与阿霉素对K562细胞株的影响,结果发现硒化壳聚糖和阿霉素均可有效地抑制K562细胞生长。且两药联合使用效果更佳。硒化壳聚糖可诱导细胞凋亡。两药合用诱导细胞凋亡效果更好。     

硒化壳聚糖抗K562细胞的实验研究

用MTT法和AO/EB荧光染色法观察了硒化壳聚糖对K 562肿瘤细胞株生长的影响。结果发现,硒化壳聚糖可有效地抑制K 562细胞生长,并呈量效、时效关系。经硒化壳聚糖作用后的细胞可明显出现核固缩、碎裂等凋亡形态改变。硒化壳聚糖可诱导K 562细胞凋亡,抑制其生长。     

硒化壳聚糖抑制人早幼粒白血病细胞增殖的研究

为探讨硒化壳聚糖对体外培养人早幼粒白血病细胞增殖的抑制作用,用SRB法和集落形成法检测了药物对细胞增殖的抑制作用,流式法检测了细胞周期阻断作用。结果表明,25、50、100mg／L硒化壳聚糖作用HL60细胞48h对细胞有增殖抑制作用（P〈0．01）;50、100mg／L硒化壳聚糖作用细胞48h后,G0／G1期细胞数较对照组增加了14．9％-22．0％（P〈0．05）,S期细胞减少了14．3％～20．1％（P〈0．05）。可见硒化壳聚糖对人早幼粒白血病细胞增殖具有抑制作用。     

食管癌患者肿瘤组织中硒含量的调查测定

应用2，3-二氨基萘荧光测定法对36例食管癌患者癌组织与癌旁组织及血清中硒的含量进行了测定。结果表明，癌组织中硒含量平均为1．325±0．81μg／g干重，癌旁组织为0．893±0．68μg／g干重，两者差异显著（P＜0．05）；血清中硒含量为0.6033±0．0520μmol／L，对照组20例献血员血清为0．8034±0．0650μmol／L，亦有显著性差异（P＜0．05）。提示硒在抗肿瘤的过程中有一定作用。     

超声辅助酶法提取-液相色谱-原子荧光光谱法测定富硒黑木耳中硒形态

建立了富硒黑木耳中硒代胱氨酸、硒代半胱氨酸、亚硒酸、硒蛋氨酸、硒酸5种硒形态的液相色谱-原子荧光光谱分析方法。通过链酶蛋白酶E酶解,结合超声提取后,选取Hamilton PRP-X100离子交换色谱柱(250 mm×4.1 mm,10μm),40 mmol/L的磷酸氢二铵为流动相,在16 min内,5种硒形态完全达到基线分离。5种硒形态在线性范围内相关系数R为0.999 0～0.999 9;加标回收率为76.1%～108%;检出限分别为硒代胱氨酸0.35μg/L、甲基-硒代半胱氨酸0.46μg/L、亚硒酸0.26μg/L、硒代蛋氨酸0.64μg/L、硒酸3.06μg/L;方法应用于富硒黑木耳中硒形态的分析,精密度高、重现性好、方法稳定、准确可靠,是测定富硒黑木耳中硒形态含量的有效方法。     

HPLC-ICP-MS或HPLC-FAAS法分离测定硒化合物（英文）

提出了一种用高效液相色谱（HPLC）分离和用电感偶合等离子体质谱仪（ICP－MS）或火焰原子吸收光谱仪（FAAS）作元素专一检测器在线测定硒的化学形态的方法。在优化的HPLC条件下,用ESAⅢ阴离子色谱柱（250mm×4．6mm）,以柠檬酸铵为流动相（5．5mmol／L,pH5．5,流速1．5mL／min）,进样量100μL,分离和测定三甲基硒离子、硒代蛋氨酸、亚硒酸和硒酸盐只需8min。HPLC－FAAS在线分析4种硒化合物的检测限为p（Se）=1mg／L。用超声雾化器作ICP－MS的接口,HPLC－ICP－MS在线分析4种硒化合物的检测限分别为P（Se）=0．34μg／L（亚硒酸）,0．18μg／L（硒代蛋氨酸）,0．08μg／L（三甲基硒离子）和0．07μg／L（硒酸盐）。与气动雾化器接口相比,信号强度增加7至31倍。     

原子荧光光谱法测定野生杏仁中的微量硒

用原子荧光光谱法测定野生杏仁中的微量硒,对酸度、还原剂浓度等条件进行了试验。硒含量在0～10μg/L内与原子荧光强度线性相关,线性方程为Y=16．03X 36．28,相关系数r=0．9998,硒的的检出限为0．5μg／L,加标回收率为95％～105％,测定结果的相对标准偏差(n=6)小于5．0％。