共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
3.
4.
采用毛细管气相色谱法(GC)测定了二乙基二硫的含量.结果表明,二乙基二硫含量在0.010.4g/L范围内具有良好的线性关系,平均回收率为99.91%;该方法简便、准确、重复性好,可方便地用于二乙基二硫含量的测定. 相似文献
5.
采用毛细管气相色谱法测定丙烯酸生产催化焚烧尾气中丙烯醛的含量.色谱柱为FFAP(25 m×0.53 mm, 1.0 μm),检测器为FID,用1,4-二氧六环作内标物.检出限为0.029 mg/m3,测定结果的相对标准偏差为0.93%~2.48%(n=5),加标回收率为97.4%~103.1%. 相似文献
6.
7.
8.
9.
毛细管气相色谱法测定大白鼠生物膜标本中磷脂脂肪酸的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
用十七烷酸(C_(17:0))作内标,对大白鼠红细胞膜、肝徽粒体膜、心肌细胞线粒体膜等生物细胞膜中磷脂脂肪酸含量进行毛细管气相色谱分析。通过低温差速离心,从大白鼠血、肝及心组织中获得纯净的红细胞膜、肝微粒体膜及心肌细胞线粒体膜。用正己烷萃取去掉可能残存于膜样品中的游离脂肪酸,用氯仿甲醇混合提取液提取膜类脂,以5%三氯化用甲醇溶液加热回流,使磷脂脂肪酸水解并甲酯化,其平均酯化率为94.5%。对各次加入不同量C_(12:0)→C_(22:6)的回收率为94.5%~99.8%。 相似文献
10.
11.
采用丙酮作为溶剂,选用19091N-213型毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm i.d.,0.5μm)和氢火焰离子化检测器,以毛细管气相色谱法测定鞋和箱包用胶粘剂中正己烷含量。正己烷的浓度在0~1 000μg/mL与色谱峰面积成线性关系,线性回归方程为A=127 107c 383.26,相关系数r=0.999 1,检出限为0.003μg/mL,用该方法对胶粘剂样品进行测定,测定结果的相对标准偏差为2.8%~4.5%(n=5),加标回收率为96.4%~107.8%。 相似文献
12.
牙本质中天冬氨酸消旋化程度的测定——手性毛细管气相色谱法与高效液相色谱法的比较 总被引:1,自引:0,他引:1
应用手性毛细管气相色谱法(酸性异丙醇、三氟乙酸酐为衍生试剂)、高效液相色谱法(邻苯二甲醛-N-乙酰-L-半胱氨酸为手性衍生试剂)同时测定人类第一磨牙牙本质中天冬氨酸的消旋化程度,结果表明,两者均可有效地用于天冬氨酸对映体的分离测定,但气相色谱检测限(0.2pmol)低于高效液相色谱(1.0pmol),而变异系数(7%)、总分析时间(100min)均高于高效液相色谱(分别对应为4%,31min)。 相似文献
13.
14.
采用气相色谱法跟踪测定了β-蒎烯氧化反应中主产物诺蒎酸的含量;试验结果表明,在SE-30/Chromosorb W/AW(0.25~0.175 mm)的色谱柱上,诺蒎酸与副产物之间具有较好的分离效果,并且在峰形对称性和出峰时间上,SE-30柱也具有优势;该方法的线性范围在15.0~60.0 g·L-1之间,检出限(S/N=3)为3.5 g·L-1;对同一试样的5次平行测定的相对标准偏差为1.8%;该方法的标准加入回收率达90%~98%. 相似文献
15.
16.
为解决以单色谱柱单检测器气相色谱法测定家装室内空气中苯系物含量时易出现假阳性结果以及间二甲苯和对二甲苯难分离等问题,提出了题示方法。将活性炭吸附管两端与采样器相连,以1 L·min-1流量采集家装室内空气样品30 min,采集30 L气体后取下活性炭吸附管,用聚四氟乙烯帽密封。取出活性炭吸附管中的活性炭,加入1.00 mL二硫化碳,于室温解吸30 min,所得溶液在柱流量1.5 mL·min-1、分流比1∶5条件下进入气相色谱仪,苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、苯乙烯和4-叔丁基甲苯等8种常见苯系物分别经过CP-Wax强极性毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm, 0.25μm)和DB-5弱极性毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm, 0.25μm)分离后,用双氢火焰离子化检测器分别测定。结果显示:8种苯系物的质量浓度均在0.1~20.0 mg·L-1内与对应的峰面积呈线性关系,检出限(3.143s)为0.000 3~0.000 5 mg·m-3。对阴性样品进行3个浓度水平的加标回收试... 相似文献
17.
18.
19.
20.
毛细管气相色谱法测定液化石油气中C_1~C_5组分的方法研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用毛细管气相色谱法测定液化石油气中C1~C5间13种烃类组分,使用Al2O3大口径毛细管柱,用纯组分混合物作标样,方法快速、灵敏,各组分相对标准偏差为0.39%~5.40%,乙烷、乙烯、丁烷及丁烯异构体得到基线分离。 相似文献