酱油中铅的石墨炉原子吸收分光光度法

石墨炉原子吸收分光光度法(GFAAS)可以直接测定有机样品中的金属含量,文献报道了尿样,血和婴儿食品中直接测定铅的GFAAS法。但酱油中含有高浓度的有机物质和15—25％的氯化钠,因此,直接用GFAAS法测定酱油中的铅是很困难的。文献曾选用Pd作为测定尿铅的基体改进剂,经过修改后,我们将Pd作为GFAAS法直接测定酱油中铅的基体改进剂,可得到满意的结果。     

pH响应性超支化星形共聚物的合成及基因转染研究

通过两步ATRP制备了两亲性p H响应性超支化星形共聚物HP(DMAESP-co-BS2MOE)-(POEGMA)n.首先,以2-(2'-溴异丙酰氧基)乙基2″-甲基丙烯酰氧基乙基二硫化物(BS2MOE)为自引发单体,与甲基丙烯酰氧基-3-硫代己酸二甲氨基乙酯(DMAESP)共聚,得到超支化共聚物HP(DMAESP-coBS2MOE).然后以HP(DMAESP-co-BS2MOE)作为大分子引发剂引发甲基丙烯酸寡聚乙二醇酯(OEGMA)的聚合,得到超支化星形共聚物HP(DMAESP-co-BS2MOE)(POEGMA)n.在DMAESP中,叔胺基团和甲基丙烯酸酯基团通过酸敏感的β-硫丙酯键连接,由于该键在酸性条件下能够缓慢水解,形成羧基末端,最终得到的聚合物具有p H响应性.同时,由于BS2MOE中含有二硫键,能够被细胞中的谷胱甘肽还原,该聚合物同时具有氧化还原响应性.HP(DMAESP-co-BS2MOE)(POEGMA)n在水中能够自组装成以HP(DMAESP-co-BS2MOE)为核,以POEGMA为壳的纳米级胶束,并能负载DNA,可作为基因转染的载体.     

GFAAS和ICP-MS对比测定大米中三种重金属含量

分别采用石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)与电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定大米中铅、镉和铬三种重金属含量,从分析方法的准确度、精密度等方面比较两种方法的优缺点。研究结果表明,两种方法测定结果均能满足分析要求,但ICP-MS法的测定结果更接近样品真实值,操作更加简便。     

MOE软件在分子对接教学中的应用*

主要介绍MOE软件在分子对接教学中的应用。详细介绍了MOE用于分子对接的使用流程,并分析了对接的可靠性及小分子与蛋白的连接情况,为后续药物的设计提供参考。本案例既可以用于理论教学也可以设计成计算机辅助药物设计上机实验,增强了学生的学习兴趣,降低了教学的难度,也为涉及到分子对接的大学生创新创业项目提供方法。     

用ETV-ICP-MS研究Cr、Ni、Zr、Nb、Yb在石墨炉中的蒸发/原子化机理

本文以电热蒸发电感耦合等离子体质谱（ETV-ICP-MS）为手段,探讨了Cr、Ni、Zr、Nb和Yb在石墨炉中的蒸发/原子化机理;比较了不同化学改进剂存在条件下,Cr、Ni、Zr、Nb和Yb的蒸发行为和在石墨炉原子吸收（GFAAS）中的原子化行为;考察了石墨炉温度和ICP功率等实验参数对上述元素发射强度及轮廓的影响.结果表明,Pd和Mg化合物的存在对Cr、Ni、Zr、Nb和Yb的蒸发/原子化行为没有明显的化学改进作用;然而,以聚四氟乙烯（PTFE）为化学改进剂时,可显著改善Cr、Ni、Zr、Nb和Yb的蒸发行为,避免难熔碳化物的形成,降低待测物的蒸发温度;对Cr和Ni的GFAAS信号强度略有增强;但是,由于Yb、Nb和Zr氟化物的离解键能很高,难以离解/原子化,PTFE的存在反而降低了Yb、Nb和Zr在GFAAS中的信号强度.     

悬浮体制样石墨炉原子吸收光谱法直接测定食品中的Cu、Zn、Mn

本文提出以PTFE作为化学改进剂，悬浮体制石墨炉原子吸收光谱法（GFAAS）测定食品中痕量Cu、Zn、Mn的新方法，对GFAAS测定Cu、Zn、Mn的条件进行了优化。在选定的实验条件下，测定Cu、Zn、Mn的特征捏分别为3．1pg,0.8pg和1．8pg。采用水溶液工作曲线法直接分析了食品试样中的痕量Cu、Zn、Mn，其测定结果参考值相一致，本方法无需任何化学前处理，灵敏，简便，快速。     

电感耦合等离子体质谱法测定地球化学样品中的银

正地质样品中银的测定方法主要有分光光度法、原子发射光谱法~([1])、石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)~([2])、火焰原子吸收光谱法(FAAS)~([3])、电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)~([4])及电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)等。目前。较为常用的分析方法为原子发射光谱法、GFAAS及ICPAES,这3种方法因存在分析流程长、灵敏度低和线性范围窄等缺点,已无法满足地质工作日益发展的需求。而ICP-MS作为近几年出现的新型分析方     

AFS和GFAAS法测定富硒粮食中硒含量的比较研究

富硒粮食是产量较大的富硒农产品,受到消费者的喜好。通过原子荧光光谱法(AFS)和石墨炉原子吸收光谱法（GFAAS）分别测定粮食中硒含量。比较这2种常用的硒测定方法,分析影响结果准确度的主要因素、方法的特点及适用条件,为富硒粮食生产监管选择适合分析方法提供参考依据。AFS法的方法检出限为0.2 ug/L,其灵敏度相对较高;GFAAS法的方法检出限为0.6 ug/L,其灵敏度相对较低,但操作较为简捷快速。分别采用这2种方法测定对国家标准物质GBW10045大米中硒含量进行测定,结果准确,这2种方法均适用于富硒粮食的硒含量测定工作。     

石墨炉原子吸收光谱法测定生活饮用水中砷的方法优化

建立了石墨炉原子吸收光谱(GFAAS)法测定生活饮用水中砷的方法。升压放电空心阴极灯的使用,降低了基线噪声水平和检出限。对温度程序、化学基体改进剂和热稳定剂进行了优化并用于GFAAS测定砷,无需进行初步处理。研究结果显示,线性方程为y=0.005 62x+0.000 04,相关系数R为0.998 3,样品体积为16μL时的检出限为0.26μg/L。加标回收率为98.1%～99.2%,相对标准偏差5%。取实际饮用水样验证了其适用性。     

Nafion化学修饰圆盘预富集-石墨炉 原子吸收联用法对牛血超氧化物歧化酶中铜、锌分布状态的研究

本文研究了Nafion化学修饰钨丝圆盘预富集-石墨炉原子吸收(GFAAS)方法测定牛血超氧化物歧化酶(SOD)中游离态Cu～(2+)及Zn～(2+)的方法,并用GFAAS法直接测定SOD中铜、锌的总量,证实了牛血SOD中金属辅基铜、锌原子个数比为1:1,初步探讨了一定浓度的牛血SOD中Cu～(2+)、Zn～(2+)的表观离解平衡常数。为提高SOD的活性和稳定性的研究,提供了一种有效的方法。     

On Acyclic Molecular Graphs with Prescribed Numbers of Edges that Connect Vertices with given Degrees

We find a necessary and sufficient conditions on a sequence

The thermodynamics of aqueous borate solutions. II. Mixtures of boric acid with calcium or magnesium borate and chloride

Potentials for the cell without liquid juction

石墨炉原子吸收光谱无标样分析法的研究Ⅱ．各种因素对元素特征质量实验值的影响

本实验在消除基体干扰的前提下，分别研究了狭缝宽度、灯电流、进样体积、冷却步骤、灰化温度、原子化温度及分析元素形态等因素对元素特征质量实验值的影响，设法消除或控制那些对特征质量实验值有明显影响的因素，以获得稳定的特征质量实验值。     

The thermodynamics of aqueous borate solutions I. Mixtures of boric acid with sodium or potassium borate and chloride

Potentials for the cell without liquid junction where M is sodium or potassium are reported over a range of ionic strength to I=3 mol-kg^–1 at 5 to 55°C. Total boron concentration in the solutions was restricted to low levels to minimize formation of polynuclear boron species. Cell potentials are treated with the Pitzer ion interaction treatment for mixed electrolytes, with linear ionic strength dependence assumed for the activity coefficient of undissociated boric acid. Trace activity coefficients of sodium and potassium borates in chloride media are calculated at various temperatures.     

单原子离子溶剂化的研究 Ⅰ. 偏摩尔体积与溶剂化数

本文用比重法测定了25 ℃一些盐在N,N-二甲基甲酰胺和碳酸丙烯酯中的偏摩尔体积。在统计热力学理论推导的基础上, 提出了一种将盐的偏摩尔体积划分为离子的偏摩尔体积的方法。运用单层结构模型, 得到了从离子偏摩尔体积求离子溶剂化数的公式。讨论了各种类型离子的溶剂化数的某些现象和规律。     

The Activity Coefficients of HCl in HCl–Na2SO4 Solutions from 0 to 50°C and Ionic Strengths Up to 6 Molal

The electromotive force of HCl−Na₂SO₄ solutions has been determined from 5 to 50°C and ionic strengths from 0.5 to 6m with a Harned type cell The results have been used to determine the activity coefficient of HCl in the mixtures. The activity coefficiencts have been analyzed with the Pitzer equations to account for the ionic interactions. The measurements were used to determine interaction coefficients (β⁰, β¹) for NaHSO₄ solutions from 5 to 50°C. The model represents the mean activity coefficients HCl in the mixtures to ±0.005 over the entire temperature and concentration range of the measurements. The results have been combined with literature data to provide parameters that are valid from 0 to 250°C for NaHSO₄ solutions.     

Der Einfluss unterschiedlicher Trägheitsmomente auf die Thermodiffusion von H35Cl,D35Cl,H37Cl und D37Cl

The analysis of measurements of the thermal diffusion factor α in the systems H³⁵Cl/H³⁷Cl, D³⁵Cl/D³⁷Cl and H³⁵Cl/D³⁵Cl shows that α may be approximated by the expression α = C_m \frac{{m_1 ? m_2 }}{{m_1 + m_2 }} + C_\theta \frac{{\theta _1 ? \theta _2 }}{{\theta _1 + \theta _2 }}.     

混和溶几种氨基酸解离热力学 IV. 278.15-318.15 K下甘氨酸-20Mass%葡萄糖-水体系

EMF measurement of cell (A) and cell (B) Pt, H_2(g,101.325 kPa) |HCl(m_1),20 mass% Glucose, 80 mass% H_2O|AgCl-Ag (A) and Pt, H_2(g,101.325 kPa)|HGCl(m_1),G(m_2), 20 mass% Glucose, 80 mass% H_2O|AgCl-Ag (B) at 5 temperatures ranging from 278.15 to 318.15 K were used to derive (a) the standard emf of the cell with 20 msas% glucose-water. (b) the dissociation constant of glycine by two methods, that is, tradition Debye-Hückel extrapolation and polynomial approximation proposed by us in our former paper. The results obtained from both methods are in good agreement within experiment error.     

Solvothermal Synthesis,Crystal Structure and Photocurrent Property of a Ti_6-Core-based Titanium Oxo Cluster

A Ti₆-core-based titanium oxo cluster (TOC)[Ti₆(m₂-O)₂(m₃-O)₂(Bpo)₂(PhCOO)_8(Oi Pr)_4]assembled by 2,2'-biphenol (H₂Bpo) and benzoic acid has been synthesized and characterized by IR,elemental analyses,thermogravimetric analysis and X-ray diffraction technique.Single-crystal X-ray diffraction analysis revealed that the complex crystallizes in monoclinic system,space group P2₁/n.The structure contains two Ti₃(m₃-O) units featuring a flat mode as building blocks.Solid-state UV/Vis absorption spectrum reveals that complex 1 shows a wide range from 240 to 650 nm.Moreover,the optical band gap of 1 is estimated to be 2.35 eV.Additionally,the Ti_6-TOC exhibits good photocurrent response.     

壳聚糖-聚羟基丁酸酯共混膜的制备与性质

以乙酸为共溶剂,制备了壳聚糖-聚羟基丁酸酯(CTS-PHB)共混膜,利用红外光谱(FT-IR)、广角X粉末衍射(WAXD)、扫描电镜(SEM)及差热分析(DTA)表征了共混膜的化学组成、晶形、形貌和热稳定性能。研究表明:CTS和PHB可在体积百分数为62.5%的乙酸溶液中共混,形成表面光滑、不透明的膜,干态共混膜具备一定的力学强度。各比例的CTS-PHB共混膜有相同的热分解温度,共混膜的形貌特征随两组分质量配比变化,其中mPHB/mCTS=1/1的共混膜显示出良好的有序结构。